EFEITOS DA ANGIOTENSINA II NO SISTEMA CARDIOVASCULAR

Angiotensin is an important peptide of renin-angiotensin-aldosterone system. This peptide has an important function on arterial blood pressure regulation and body fluid homeostasis. However, its action on abnormal conditions causes deleterious effects on the cardiovascular system. Vascular resistance, hypertension, vascular and myocytes hipertrophy, production of free radicals and pro-inflammatory substances are some of the actions of angiotensin II that can result on cardiovascular remodeling. Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, angiotensin receptors antagonists, antiinflammatories and antioxidants are used clinically and/or experimentally to prevent or reduce the effects of angiotensin II. The purpose of this work is to review the actions and interactions of angiotensin II on the cardiovascular system, as well as the therapeutic measures employed for the control of these effects.La angiontesina II es el principal péptido del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Este péptido tiene un papel importante en la regulación de la presión sanguínea y la homeostasis de los líquidos corporales. Sin embargo, su actuación en condiciones anormales genera efectos en detrimento del sistema cardiovascular. La resistencia vascular, hipertensión, hipertrofia del miocitos, así como el estímulo de la producción de radicales libres y sustancias pro-inflamatorias son algunos de los efectos de la angiotensina II que pueden llevar a la denominada remodelación cardiovascular. Los inhibidores ECA, los antagonistas de los receptores de angiotensina, los antiinflamatorios y los antioxidantes son utilizados clínica y/o experimentalmente para prevenir o reducir los efectos de la angiotensina II. Este trabajo tiene como objetivo revisar en la literatura las acciones e interacciones del péptido angiotensina II en el sistema cardiovascular, así como las expectativas terapéuticas empleadas para el control de sus efectos.A angiotensina II é um importante peptídeo do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Esse peptídeo tem um papel importante na regulação da pressão sanguínea e homeostase dos fluidos corporais. Contudo, a sua atuação em condições anormais gera efeitos deletérios ao sistema cardiovascular. Resistência vascular, hipertensão, hipertrofia de miócitos, estímulo à produção de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias são algumas das ações da angiotensina II que podem resultar no evento denominado de remodelação cardiovascular. Inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), antagonistas dos receptores de angiotensina, anti-inflamatórios e anti-oxidantes são utilizados clínica e/ou experimentalmente para prevenir ou reduzir os efeitos da angiotensina II. Este trabalho tem como objetivo rever na literatura as ações e interações do peptídeo angiotensina II no sistema cardiovascular. Assim como, as possibilidades terapêuticas empregadas para o controle dos seus efeitos

Efeito do raloxifeno e baixa dose de 17 beta estradiol percutâneo nos sintomas climatéricos e endométrio: ensaio clínico randomizado e controlado com placebo

Este estudo se propôs a investigar a eficácia da associação do estradiol percutâneo em baixa dose com o raloxifeno nos sintomas climatéricos e no endométrio de mulheres pós-menopáusicas. O raloxifeno, um modulador seletivo dos receptores estrogênicos, é uma das opções terapêuticas recomendadas na prevenção e no tratamento da osteoporose pós-menopáusica. Um dos efeitos adversos relatados da terapia com raloxifeno é o aparecimento ou a intensificação dos sintomas vasomotores. O estrogênio é a droga mais efetiva no tratamento dos fogachos. Cinqüenta e duas pacientes pós-menopáusicas, com sintomas vasomotores e sem terapia de reposição hormonal nos últimos seis meses, foram randomizadas em grupos para receber 60mg de raloxifeno, 0,5mg de estradiol percutâneo em gel associado a 60mg de raloxifeno ou placebo, por três meses. Os resultados evidenciaram redução significativa no índice menopausal de Kupperman em todos os grupos. No grupo da associação de estradiol e raloxifeno e no grupo placebo houve diferença significativa na redução da severidade dos fogachos, comparado com o grupo que recebeu raloxifeno isolado. A espessura endometrial não sofreu variação significativa ao longo do tratamento em todos os grupos. Não foi detectado surgimento de atividade proliferativa endometrial, nas histeroscopias ou nos exames histológicos, nas pacientes que receberam estradiol em baixa dose associado ao raloxifeno.Nessa amostra de 52 pacientes pós-menopáusicas a associação de estradiol percutâneo em baixa dose e raloxifeno provocou efeitos favoráveis na severidade dos fogachos e não causou alterações endometriais no tempo de observação

Efeitos da angiotensina II no sistema cardiovascular

Angiotensin is an important peptide of renin-angiotensin-aldosterone system. This peptide has an important function on arterial blood pressure regulation and body fluid homeostasis. However, its action on abnormal conditions causes deleterious effects on the cardiovascular system. Vascular resistance, hypertension, vascular and myocytes hipertrophy, production of free radicals and pro-inflammatory substances are some of the actions of angiotensin II that can result on cardiovascular remodeling. Angiotensinconverting enzyme (ACE) inhibitors, angiotensin receptors antagonists, antiinflammatories and antioxidants are used clinically and/or experimentally to prevent or reduce the effects of angiotensin II. The purpose of this work is to review the actions and interactions of angiotensin II on the cardiovascular system, as well as the therapeutic measures employed for the control of these effects

Lesão vascular mediada pelo receptor AT1 esses efeitos em miocárdio, rins e fígado de ratos

The systemic aspect of vascular damage induced by angiotensin II (ANG II) has been poorly explored in the literature. Considering the presence of ANG II and its specific receptor AT1, in several organs, all tissues might be potentially affected by its effects. The aims of this study were: To evaluate the early histological changes in the heart, liver and kidneys, produced by ANG II infusion, to evaluate the protective effect of losartan. Wistar rats were distributed into three groups: control (no treatment), treated with ANG II, and treated with ANG II + losartan. ANG II was continuously infused over 72 hours by subcutaneous osmotic pumps. Histological sections of the myocardium, kidneys and liver were stained and observed for the presence of necrosis. There were ANG II-induced perivascular inflammation and necrosis of the arteriolar wall in the myocardium, kidney, and liver by, which were partially prevented by losartan. There was no significant correlation between heart and kidney damage. Tissue lesion severity was lower than that of vascular lesions, without statistical difference between groups. ANG II causes vascular injury in the heart, kidneys and liver, indicating a systemic vasculotoxic effect; the mechanisms of damage/protection vary depending on the target organ; perivascular lesions may occur even when anti-hypertensive doses of losartan are used.O aspecto sistêmico da lesão vascular induzida pela angiotensina II (ANG II) tem sido pouco explorada na literatura. Considerando a presença de ANG II e de seu receptor AT1 em diversos órgãos, todos os tecidos poderiam ser potencialmente afetados por esses efeitos. Os objetivos deste estudo foram: avaliar as alterações histológicas iniciais no coração, fígado e rins, produzidas pela infusão de ANG II, e avaliar o efeito protetor do losartan. Ratos Wistar foram divididos em três grupos: controle (sem tratamento), tratados com ANG II, e tratados com ANG II + losartan. A ANG II foi infundida continuamente por 72 horas por meio de mini-bombas osmóticas. Foram realizados cortes histológicos de miocárdio, rim e fígado para coloração e observação para a presença de necrose. Observou-se a presença de inflamação perivascular e necrose de parede arteriolar em miocárdio, rins e fígado, que foram parcialmente prevenidas pelo losartan. Não houve correlação significante entre as lesões observadas no coração e nos rins. A severidade da lesão tissular foi menor quando comparada às lesões vasculares, sem diferença estatística entre os grupos. A ANG II causa injúria vascular no coração, rins e fígado, sugerindo um efeito vasculotóxico sistêmico; os mecanismos de lesão/proteção variam dependendo do órgão afetado; as lesões perivasculares podem ocorrer mesmo quando doses antihipertensivas de losartan forem utilizadas

Protective effects of carvedilol on systemic vascular damage induced by angiotensin II: Organ-specific effects independent of antihypertensive effects

Background: The protective effect of carvedilol on multiple organ damage induced by angiotensin II (Ang II) remains unclear. The aim of this study was to evaluate the protective effect of carvedilol on the heart, liver, and kidney in rats infused with Ang II.Material/Methods: Wistar rats were randomly distributed into three groups: control (no treatment), continuously infused with Ang II (150 eta g/min for 72 hr), and treated with Ang II + carvedilol (90 mg/kg/d). Histological sections of the myocardium, kidney, and liver were analyzed for the presence of necrosis.Results: Ang II induced arterial hypertension which was not affected by carvedilol treatment (tail-cuff blood pressures, control: 125 +/- 13.6, Ang II: 163 +/- 27.3, Ang II + CV: 178 +/- 39.8 mmHg, p<0.05). Also, there were perivascular inflammation and necrosis in the myocardium, kidney, and hepatocytes necrosis around the terminal vein. Carvedilol treatment fully prevented damage to the heart and kidney and attenuated liver lesions induced by the Ang II infusion.Conclusions: The protective effect of carvedilol on perivascular damage induced by Ang II infusion depended on the target organ. The prevention of heart damage occurred independently of the antihypertensive effects of carvedilol.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP

Ensaio clínico randomizado sobre efeito do raloxifeno, do 17B-estradiol em baixa dose via percutânea, e da associação do raloxifeno ao 17B-estradiol sobre sintomas climatéricos em mulheres pós-menopáusicas

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Protective effects of carvedilol on systemic vascular damage induced by angiotensin II: Organ-specific effects independent of antihypertensive effects

Background: The protective effect of carvedilol on multiple organ damage induced by angiotensin II (Ang II) remains unclear. The aim of this study was to evaluate the protective effect of carvedilol on the heart, liver, and kidney in rats infused with Ang II. Material/Methods: Wistar rats were randomly distributed into three groups: control (no treatment), continuously infused with Ang II (150 eta g/min for 72 hr), and treated with Ang II + carvedilol (90 mg/kg/d). Histological sections of the myocardium, kidney, and liver were analyzed for the presence of necrosis. Results: Ang II induced arterial hypertension which was not affected by carvedilol treatment (tail-cuff blood pressures, control: 125 +/- 13.6, Ang II: 163 +/- 27.3, Ang II + CV: 178 +/- 39.8 mmHg, p<0.05). Also, there were perivascular inflammation and necrosis in the myocardium, kidney, and hepatocytes necrosis around the terminal vein. Carvedilol treatment fully prevented damage to the heart and kidney and attenuated liver lesions induced by the Ang II infusion. Conclusions: The protective effect of carvedilol on perivascular damage induced by Ang II infusion depended on the target organ. The prevention of heart damage occurred independently of the antihypertensive effects of carvedilol.FAPESP[98/01939-7