Percentage of LFA-1+ and ICAM-1+ peripheral blood mononuclear cells in children and adolescents with type 1 diabetes does not distinguish patients with vascular complications.

There are only few studies evaluating lymphocytes activation in the diabetic vascular complications. ICAM-1/LFA-1 adhesion molecules not only participate in the lymphocyte T proliferation but also mediate leukocyte migration to the site of inflammation. We assess a relationship between the percentage of ICAM-1 and LFA-1 expressing PBMCs and the evolution of vascular complications in T1D in children and adolescents. The study was carried out on 60 children and adolescents with T1D (aged 9-20): (a) T1D lasting 5 years (n=20), without complications c) T1D lasting >5 years complicated with microalbuminuria, arterial hypertension, diabetic retinopathy (20 n). 20 healthy volunteers, age and sex matched constituted the control group. The expression of adhesion molecules was evaluated by using three-color flow cytometry. In children and adolescents with T1

Relationship between asymmetric dimethylarginine, homocysteine and insulin resistance in adolescents with metabolic syndrome

WSTĘP. W ostatnich latach rozważa się znaczenie asymetrycznej dimetyloargininy (ADMA) jako nowego czynnika ryzyka miażdżycy, dysfunkcji śródbłonka oraz insulinooporności. W metabolizmie ADMA istotną rolę może odgrywać homocysteina (Hcy, homocysteine). Zwiększone stężenie ADMA wpływa na zmniejszenie biodostępności tlenku azotu (NO) przez hamowanie syntazy NO - eNOS. Celem pracy była próba poszukiwania zależności między ADMA, Hcy oraz NO u młodzieży z zespołem metabolicznym (MS, metabolic syndrome) . MATERIAŁ I METODY. Do badań zakwalifikowano 21 pacjentów z rozpoznanym MS, w wieku średnim 14,8 roku. Schorzenie rozpoznawano na podstawie kryteriów według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO, World Health Organization) i Adult Treatment Panel III (III ATP). Grupę kontrolną stanowiło 26 zdrowych nastolatków w średnim wieku 14,6 roku. Stężenie ADMA, Hcy oraz NO (za pomocą pochodnych NOx) oznaczono metodami immunoenzymatycznymi ELISA. Ocenę stężenia wysokoczułego białka C-reaktywnego (hs-CRP, high sensitivity C-reactive protein) dokonano za pomocą metody immunoturbidymetrycznej, z użyciem odczynnika Tina-quant CRP (Latex) HS, firmy Roche. WYNIKI. U dzieci z MS stwierdzono istotnie wyższe stężenie ADMA (0,69 v. 0,46 &#956;mol/l; p < 0,001), Hcy (12,1 v. 9,4 &#956;mol/l; p = 0,003) oraz hs-CRP (0,22 v. 0,11 mg/dl; p = 0,01) w porównaniu z grupą kontrolną. Stężenie NOx było podobne w obu grupach (46,2 v. 44,8 &#956;mol/l, ns). W analizie wykazano korelację ADMA z hs-CRP (r = 0,42; p = 0,003), Hcy (r = 0,48; p = 0,01). Wskaźnik masy ciała (BMI, body mass index) (r = 0,44; p = 0,02), ciśnieniem skurczowym, rozkurczowym oraz wskaźnikiem insulinooporności HOMA (r = 0,31; p = 0,04). Dla NOx nie wykazano żadnych istotnych zależności. WNIOSKI. 1. Zespołowi metabolicznemu stwierdzanemu u nastolatków towarzyszy zwiększone stężenie ADMA, Hcy i hsCRP. 2. Stwierdzone korelacje między stężeniami ADMA, Hcy i hsCRP oraz wskaźnikiem HOMA sugerują obecność wspólnego patomechanizmu zwiększonego stężenia tych substancji i insulinooporności.INTRODUCTION. The latest research studies consider asymmetric dimethylarginine (ADMA) as a new atherosclerosis risk factor and factor for endothelial dysfunction and insulin resistance. Homocysteine (Hcy) may play significant role in ADMA metabolism Elevated ADMA results in impaired bioavailibility of nitric oxide (NO) via inhibition of nitric oxide synthase (eNOS). The aim of the study was to search the possible relationship between ADMA, Hcy and NO in teenagers with metabolic syndrome (MS). MATERIAL AND METHODS. We recruited 21 patients with MS, aged 14,8 years. Metabolic syndrome was recognized based on the WHO and ATP III criteria. Control group consisted of 26 healthy adolescents aged 14,6 years. ADMA, Hcy and NO (as NOx) concentrations were measured with immunoenzymatic (ELISA) methods. hsCRP was assessed with use of immunoturbidymetric method. RESULTS. In adolescents with MS we showed significantly elevated ADMA (0.69 v. 0.46 &#956;mol/l; p < 0.001), Hcy (12.1 v. 9.4 &#956;mol/l; p = 0.003) and hs-CRP (0.22 v. 0.11 mg/dl; p = 0.01) compared with control group. NOx concentration was similar to the control group (46.2 v. 44.8 &#956;mol/l, ns). We found significant correlations between ADMA and hs-CRP (r = 0.42; p = 0.003), Hcy (r = 0.48; p = 0.01), BMI (r = 0.44; p = 0.02), systolic blood pressure, diastolic blood pressure and insulin resistance (HOMA) (r = 0.31; p = 0.04). NOx did not correlate significantly with any of the study parameters. CONCLUSIONS. 1. In teenagers with MS we showed elevated levels of ADMA, Hcy and hs-CRP. 2. Correlations between ADMA, Hcy, hs-CRP and HOMA suggest existence of common pathomechanism of increased concentrations of these substances with insulin resistance

Analiza ekspresji cząsteczek Fas, FasL oraz kaspazy 8 w tkance gruczołu tarczowego u młodych pacjentów z chorobami immunologicznymi i nieimmunologicznymi gruczołu tarczowego

Introduction: Apoptosis, programmed cell death is a regulating mechanism enabling the removal of superabundantly produced and unnecessary at the certain moment cells. Disturbances of the apoptosis regulation contribute to the pathogenesis of many diseases, including autoimmune thyroid disorders. The aim of this study was to estimate expression of proapoptotic Fas/FasL and caspase-8 in thyroid tissues in patients with Graves&#8217; disease (GD), non-toxic nodular goiter (NTNG) and Hashimoto&#8217;s thyroiditis (HT). Material and methods: Inclusion criteria of Graves&#8217; patients were: large goiter, ophthalmopathy, TRAb > 5 U/L, positive titre of anti-TPO and anti-TG antibodies and concentration of TSH < 0.45 mIU/mL for more the 2&#8211;3 months from an onset of the disease. Isolated thyrocytes were identified by indirect method: in the first stage mouse monoclonal antibodies (mAbs) anti-TPO were bound to rabbit anti-mouse antibodies IgG (Fab&#8217;)2 labeled FITC. To obtained cellular suspension mAbs directed against apoptotic Fas/FasL molecules labeled with PE (Phycoerythrin) was added. All investigations were performed onCoulter EPICS XL flow cytometer. Detection of apoptotic proteins was confirmed by Western Blot and immunohistochemistry methods using mAbs in DAB chromogene visuality and marked by Mayer&#8217;s haematoxylin. Evaluation of caspase-8 expression in thyroid follicular cells was performed by Western Blot test. Results: The analysis of Fas and FasL expression on surface of thyroid follicular cells was higher in patients with Hashimoto&#8217;s thyroiditis (38%, 26%) in comparison with patients with Graves&#8217; disease (18%, 14%). In case of patients with Hashimoto&#8217;s thyroiditis significantly lowerpercentage of thyroid tissue infiltrating immune Fas+ (13%) and FasL+ (22%) T cells in comparison with Graves&#8217; patients (33%, 43% respectively) was observed . Identification of proapoptotic Fas and FasL molecules in the thyroid follicular cells revealed higher expression of both proteins in patients with GD (++,++) and HT (+++; +++, respectively) in comparison with NTNG patients (+/0; +/0). Caspase-8 expression was detected in band 55 kDa using Western Blot test in patients with thyroid autoimmune diseases. Conclusions: We conclude that alteration in the expression of proapoptotic proteins in thyroid follicular cells may play a role in pathogenesis of thyroid autoimmune disorders. In addition, suppression of apoptosis in Graves&#8217; disease led to increased proliferation of thyroid follicular cells which is responsible for goiter formation. (Pol J Endocrinol 2007; 58 (4): 303-313)Wstęp: Apoptoza to programowe obumieranie komórki. Jest to mechanizm regulacyjny pozwalający na usunięcie wytworzonych w nadmiarze i niepotrzebnych w danej chwili komórek. Zaburzenia w procesie apoptozy mogą uczestniczyć w rozwoju schorzeń autoimmunologicznych tarczycy. Celem pracy była ocena ekspresji cząsteczek Fas/FasL i kaspazy 8 w tkance gruczołu tarczowego u pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa (GB, Graves' disease), wolem guzkowym nietoksycznym (NTNG, non-toxic nodular goiter) oraz zapaleniem tarczycy typu Hashimoto (HT, Hashimoto's thyroiditis). Materiał i metody: Do kryteriów kwalifikacji pacjentów z chorobą GB należą: wole II°, obecność oftalmopatii, przeciwciała przeciw receptorom TSH (TRAb, anti-TSH receptor antibodies) wyższe niż 5 j./l, dodatnie stężenia przeciwciał anty-TPO i anty-TG oraz utrzymujące się ponad 2-3 miesiące od początku rozpoznania stężenie hormonu tyreotropowego (TSH, thyroid stimulating hormone) niższe niż 0,45 mmj./ml. Wyizolowane tyreocyty znakowano metodą pośrednią: początkowo komórki łączono z przeciwciałami monoklonalnymi mysimi anty-TPO, następnie z przeciwciałami króliczymi IgG (Fab&#8217;)2 anty-mysimi znakowanymi izotiocytrynianem fluoresceiny (FITC, fluorescein isothiocyanate). Do tak uzyskanej zawiesiny komórkowej podawano przeciwciała monoklonalne anty-Fas i anty-FasL znakowane PE (Phycoerythrin). Odczytu dokonywano w cytometrze przepływowym (Coulter EPICS XL). Analizę ekspresji Fas/FasL uzupełniono badaniami Western Blot i immunohistochemicznym z wizualizacją DAB-em i barwieniem hematoksyliną Mayera. Oznaczenie ekspresji kaspazy 8 w komórkach pęcherzykowych tarczycy przeprowadzono za pomocą metody Western Blot. Wyniki: W analizie ekspresji molekuł apoptozy Fas oraz FasL na powierzchni komórek tarczycy wykazano jej istotnie wyższy odsetek u pacjentów z zapaleniem tarczycy typu Hashimoto (HT, Hashimoto's thyroiditis) (ok. 38%, 26%) w porównaniu z pacjentami z chorobą Gravesa-Basedowa (18%, 14%). U pacjentów z HT wykazano znacznie niższy odsetek limfocytów napływających do gruczołu tarczowego z ekspresją molekuł Fas (13%) i FasL (22%) w porównaniu z grupą osób z chorobą GB (odpowiednio: 33%, 43%). W identyfikacji białek proapoptotycznych FasL i Fas stwierdzono znamienną ich ekspresję w komórkach tarczycy u pacjentów z chorobą GB (++; ++) i HT (+++, +++) w porównaniu z ekspresją w grupie osób z NTNG (0/+; 0/+). W analizie ekspresji kaspazy 8 w badanych grupach wykazano jej obecność u pacjentów ze schorzeniami autoimmunologicznymi tarczycy w prążku p55 (kDa) za pomocą metody Western Blot.Wnioski: Podsumowując, można stwierdzić, że przewaga ekspresji markerów proapoptotycznych w komórkach pęcherzykowych tarczycy w zapaleniu Hashimoto może świadczyć o wzroście eliminacji tych komórek i w konsekwencji wytworzeniu niedoczynności tarczycy. Odmienna sytuacja ma miejsce w chorobie GB, gdzie mniejsza aktywność apoptozy i tym samym przewaga proliferacji nad eliminacją komórek tarczycy w rezultacie prowadzi do rozwoju wola

Polish food industry 2008-2013

The aim of the study is to evaluate the functioning of the food industry and its various sectors in 2008-2013. Meat and poultry industry. Dairy industry. Fishing industry. Milling industry. Sugar industry. Oil-mill industry. Processing of fruit, vegetables and potatoes. Bakery industry. Confectionery industry. Feed industry. Production of other food products. Production of alcoholic beverages.Tobacco industry. Food industry

ARTYKUŁ ORYGINALNYZmienność rytmu serca i masa lewej komory serca u szczupłych dzieci i młodzieży z nadciśnieniem tętniczym

Introduction: Uncontrolled arterial hypertension brings direct and long-term sequelae in adult age, such as stroke, ischaemic heart disease with myocardial infarction, left ventricular hypertrophy or cardiac arrhythmia. Aim: To assess heart rate variability (HRV) spectral parameters and left ventricular mass in slim children with arterial hypertension, and to search for correlations between these two parameters. Methods: 35 children aged 14.4&#177;3.1 with idiopathic untreated arterial hypertension were enrolled. The control group included 30 age- and gender-matched healthy children (aged 14.1&#177;2.9 years). In all analysed subjects an analysis of HRV parameters (high frequency (HF) and low frequency (LF) components) during 10-minute waking state and sleeping time was performed and left ventricular mass (LVM) as well as the left ventricular mass index (LVMI, g/m2,7) were assessed based on echocardiographic measurements. Results: There was no difference in LF during the waking state and sleep HF between the two groups, whereas HF values during the waking state were significantly lower (pWstęp: Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (NT) niesie za sobą w wieku dorosłym bezpośrednie i odległe konsekwencje, jak udar mózgu, choroba niedokrwienna z zawałem serca, przerost lewej komory serca czy zaburzenia rytmu. Cel: Ocena parametrów spektralnych zmienności rytmu serca oraz masy lewej komory serca u szczupłych dzieci z nadciśnieniem tętniczym oraz analiza wzajemnego związku pomiędzy tymi parametrami. Metodyka: Badaniem objęto 35 dzieci w wieku 14,4&#177;3,1 lat, dotychczas nieleczonych, ze stwierdzonym samoistnym nadciśnieniem tętniczym. Grupę kontrolną stanowiło 30 zdrowych, dobranych względem wieku i płci, dzieci (wiek 14,1&#177;2,9 lat). U wszystkich badanych wykonano 10-minutową analizę zmienności rytmu serca (wysokie &#8211; HF, niskie częstotliwości &#8211; LF oraz wskaźnik LF/HF) w trakcie czuwania oraz w czasie snu oraz echokardiograficznie oceniono masę (LVM) oraz indeks masy lewej komory serca (LVMI, g/m2.7). Wyniki: Wartości LF z okresu czuwania oraz HF z okresu snu nie różniły się istotnie pomiędzy badanymi grupami, natomiast w trakcie czuwania wartości HF były istotnie niższe u dzieci z NT (

Endothelin-1 plasma concentration in children and adolescents with atherogenic risk factors

Background: Endothelial injury is the main stimulus for endothelin-1 (ET-1) secretion - a strong vasoconstricting agent. The role of endothelial dysfunction in the pathogenesis of hypertension and atherosclerosis which already develops in childhood, has been recently underlined.Aim: To asses plasma ET-1 concentration in children and adolescents with such atherogenic risk factors as hypertension, obesity or diabetes.Methods: The study group consisted of 105 children and adolescents in the mean age of 15.3&#177;2.4 years who were divided into 5 groups: (1) hypertension, (2) obesity and hypertension, (3) obesity, (4) diabetes and (5) diabetes with hypertension. The control group was composed of 32 healthy subjects of appropriate weight, aged 14.7&#177;2.9 years. Plasma concentration of ET-1 was measured using the enzymatic method ELISA (R&D Systems).Results: ET-1 plasma concentration was significantly higher in the whole study group than in controls (0.71 vs 0.40 pg/mL;

Diminished expression of ICOS, GITR and CTLA-4 at the mRNA level in T regulatory cells of children with newly diagnosed type 1 diabetes

Diabetes mellitus is one of the most common chronic diseases in children. T regulatory cells (Tregs) modulate response to autoantigens and probably play a role in pathogenesis of type 1 diabetes (T1DM). The aim of the present study was the assessment of T regulatory cells including their percentages and expression of critical genes in these cells in children with newly diagnosed type 1 diabetes. The examined group consisted of 50 children with T1DM. A flow cytometric analysis of T-cell subpopulations was performed using the following markers: anti-CD4, anti-CD25 and anti-CD127 (=IL-7R). Additionally, T regulatory cells were isolated for assessment of mRNA levels for chosen genes with the real-time RT-PCR technique. The percentages of CD4+CD25highCD127dim/- were very low and did not differ between T1DM and control children. We did not observe any statistically significant differences between healthy and diabetic children in mRNA expression for FoxP3, IL-7R (CD127), IL-8RA, IL-10RA, IL-12A, IL-2RA (CD25), IL-21, STAT1, STAT3, SOCS2, SOCS3, TGF-β1-R1, TGF-β-R2 and TBX-21 genes. Interestingly the mRNA level for CTLA-4, ICOS1, IL-23, IL-27, SMAD3 and GITR were lower in Treg cells of children with diabetes compared to the control patients. No disturbances in the percentages of T regulatory cells in patients with diabetes but diminished expression of some elements important in Treg function could be the result of an immunologic imbalance accompanying the onset of the diabetes. The results of our study should be used in future research in the field of immunotherapy in pediatric diabetes