Theoretical and experimental study of a new thiosulfonate derivative: Methyl trifluoromethanethiosulfonate, CF3SO2SCH3. Conformational transferability in CX3SO2S-R compounds

Methyl trifluoromethanethiosulfonate, CF3SO2SCH3, was synthesized and characterized by 13C NMR, 19F NMR, and vibrational spectroscopy. This structural study was supported by MP2 and DFT (B3LYP and MPW1PW91) calculations, which revealed a strong dependence of the theoretical structure on the polarization of the basis set. Theoretical data indicate that only one conformer, gauche, is predicted by rotating around the S–S bond. This conformational preference was studied using the total energy scheme and natural bond orbital partition scheme. These results evidence that electron delocalization and especially LP S → σ∗ C(1)-S interactions play an interesting role in the reactivity-structure connection of oxoesters and thioesters. Gas and liquid infrared and liquid Raman spectra were recorded and assigned. The experimental vibrational data along with theoretical force constants (B3LYP) were used to define a scaled quantum mechanical force field, which enabled the reproduction of the measured frequencies with a final root-mean-square deviation of 8.06 cm−1.Fil: Galván, Jorge Edgardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Contreras Aguilar, Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica ; ArgentinaFil: Defonsi Lestard, Maria Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Tuttolomondo, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Ulic, Sonia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica ; Argentina. Universidad Nacional de Luján. Departamento de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Ben Altabef, Aída. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentin

Trifluoromethanesulfenyl acetate, CF3S-OC(O)CH3, and trifluoromethanesulfenyl trifluoroacetate, CF3S-OC(O)CF3: Unexpected conformational properties

Structural and conformational properties of two sulfenyl derivatives, trifluoromethanesulfenyl acetate, CF3S-OC(O)CH3 (1), and trifluoromethanesulfenyl trifluoroacetate, CF3S-OC(O)CF3 (2), were determined by gas electron diffraction, vibrational spectroscopy, in particular with IR (matrix) spectroscopy, which includes photochemical studies, and by quantum chemical calculations. Both compounds exist in the gas phase as a mixture of two conformera, with the prevailing component possessing a gauche structure around the S-O bond. The minor form, 15(5)% in 1 and 11(5)% in 2 according to IR(matrix) spectra, possesses an unexpected trans structure around the S-O bond. The C=O bond of the acetyl group is oriented syn with respect to the S-O bond in both conformers. UV-visible broad band irradiation of 1 and 2 isolated in inert gas matrixes causes various changes to occur. Conformational randomization clearly takes place in 2 with simultaneous formation of CF 3SCF3. For 1 the only reaction channel detected leads to the formation of CH3SCF3 with the consequent extrusion of CO2. Quantum chemical calculations (B3LYP/6-31G* and MP2 with 6-31G* and 6-311G(2df,pd) basis sets) confirm the existence of a stable trans conformer. The calculations reproduce the conformational properties for both compounds qualitatively correct with the exception of the B3LYP method for compound 2 which predicts the trans form to be prevailing, in contrast to the experiment.Fil: Ulic, Sonia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Kosma, Areti. Eberhard Karls Universität Tübingen; AlemaniaFil: Leibold, Christiane. Eberhard Karls Universität Tübingen; AlemaniaFil: Della Vedova, Carlos Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Willner, Helge. Wuppertal Institut Für Klima, Umwelt, Energie Ggmbh.; AlemaniaFil: Oberhammer, Heinz. Eberhard Karls Universität Tübingen; Alemani

Comparación de las propiedades estructurales y vibracionales de trifluorometansulfonato de 1-fenil vinilo y de trifluorometansulfonato de benzoilo

Introducción Los sulfonatos[1]son buenos agentes alquilantes y actúan entrecruzando las cadenas de ADN. Los derivados presentados en este trabajo están sustituidos por grupos interesantes desde el punto de vista de su potencial aplicación. El grupo benzoilo es conocido por su propiedad antiviral, la que puede ser modulada por la introducción de grupos órgano sulfurados en sus estructuras. El grupo vinil-fenilo pertenece a la familia de los estírenos, en los cuales pequeños cambios en la estructura del monómero afectan las propiedades del polímero correspondiente. Por otro lado, ambos sulfonatos estudiados poseen en su estructura el grupo trifluorometilo que es el grupo que contiene flúor más utilizado, dado a que es un grupo fuertemente atractor de electrones [2] y a su alta lipofilicidad. Resultados Los sulfonatos fueron sintetizados según la literatura, ambos compuestos se obtuvieron en estado líquido. Al no tener parámetros geométricos experimentales, se realizó una búsqueda conformacional utilizando el concepto de transferibilidad conformacional para encontrar las estructuras más estables.Se midieron los espectros de infrarrojo y Raman en estado líquido. Para la asignación de los modos fundamentales, se tuvo en cuenta la asignación correspondiente de moléculas relacionadas y las frecuencias calculadas al nivel B3LYP /6- 311G(3df). También se analizaron las contribuciones de las energías de interacción donante → aceptor mediante la aproximación de los Orbitales Naturales de Enlace (NBO). Conclusiones En los ésteres CF3SO2OC(O)C6H5 y CF3SO2OC(CH2)C6H5 el ángulo diedro CSOC toma los valores de 109,1° y -73,9 respectivamente, que corresponden a la forma gauche. Estos valores del ángulo diedro se encuentran afectados por un efecto de hiperconjugación (efecto anomérico) por el cual el par libre centrado formalmente en el átomo de C(X=O, C), se encuentra deslocalizado dentro del orbital molecular ζ antienlazante del enlace C-S vecino, donde la presencia de un átomo electronegativo, como el flúor, favorece la interacción. Además, el valor del ángulo diedro R-CCC(R=C, O) es de 169°y -180°, respectivamente y el mismo está afectado por la alta densidad electrónica que hay entre los grupos carbonilo/vinilo y fenilo, estabilizando la forma cuasi-anti, donde el grupo carbonilo/vinilo se encuentra ligeramente fuera del plano del fenilo.Fil: Galván, Jorge Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Ulic, Sonia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina. Universidad Nacional de Luján. Departamento de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Tuttolomondo, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Ben Altabef, Aida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaXXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química InorgánicaSan Miguel de TucumánArgentinaAsociación Argentina de Investigaciones FisicoquímicasUniversidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmaci

Enol-imino-keto-enamine tautomerism in a diazepine derivative: How decisive are the intermolecular interactions in the equilibrium?

The strange tautomeric equilibrium behaviour exhibited by a new o-hydroxyphenyl diazepine derivative, when the compound is analysed both in solution and solid state, open the structural study of the enol-imino-keto-enamine forms and the influence of the intermolecular interactions in their equilibrium. The expected enol-imino form, in which the enol is part of a phenyl system and a strong O-H...N intramolecular hydrogen bond is established, results the most stable tautomer in gas phase (theoretical calculations) and was detected by NMR spectroscopy when the compound was dissolved in aprotic solvents. Nevertheless, the keto-enamino form in which the keto group integrate a cyclohexadienone moiety and the aromaticity of the phenol is loss, was the only tautomer in the crystal lattice according to single-crystal X-ray diffraction, vibrational spectroscopy, and diffuse reflectance results. The last form was also found as the main tautomer in UV-Vis and NMR spectroscopy, when a protic solvent was employed.Fil: Rocha, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Gil, Diego Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Echeverría, Gustavo Alberto. Universidad Nacional de La Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Piro, Oscar Enrique. Universidad Nacional de La Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Jios, Jorge Luis. Universidad Nacional de La Plata; Argentina. Comision de Investigaciones Cientificas de la Provincia de Buenos Aires. Unidad Plapimu Laseisic.; ArgentinaFil: Ulic, Sonia Elizabeth. Universidad Nacional de La Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentin

Hydrogen bonding interactions in fluorinated 1,2,3-triazole derivatives

The study of the intra- and intermolecular interactions in the solid state of four related fluorine-containing 1,2,3-triazole derivatives (1: R = -H,2: R = -NO2,3: R = -CH3,4: R = -Cl) was carried out using quantum chemical calculations, vibrational (IR and Raman) and solid phase UV-vis spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction methods. The enol-keto/keto-enol tautomerism on theo-hydroxyacetophenone moiety was analyzed in terms of the synergy between O-H⋯O intramolecular hydrogen bond strengthening and the enhancement of π delocalization within the pseudo ring. The preference of the enol-keto form was attributed to the aromatic stabilization energy. The proton in the triazole ring was located on the intermediate nitrogen atom, with no evidence of prototropy in the studied series. Compounds1and4have similar structural motifs with N-H⋯O hydrogen bonds connecting amino and carbonyl groups of neighboring molecules in a chain along thea-axis. For2, it was found that both oxygen atoms of the nitro substituent participate as acceptors, connecting adjacent molecules by hydrogen bonds through the N-H and O-H groups. In compound3, the crystallization water molecule dominates the hydrogen bonding interactions, which associates three molecules of3, giving rise to a three-dimensional H-bonding network. These intra and intermolecular interactions, which affect the absorption band locations of the involved groups, were also detected in the vibrational spectra of the studied triazoles.Fil: Espitia Cogollo, Edeimis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Piro, Oscar Enrique. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Echeverría, Gustavo Alberto. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Tuttolomondo, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Perez, Hiram. Universidad de La Habana; CubaFil: Jios, Jorge Luis. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; ArgentinaFil: Ulic, Sonia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina. Universidad Nacional de Luján. Departamento de Ciencias Básicas; Argentin

Enol-imino−Keto-enamine Tautomerism in a Diazepine Derivative: How Decisive Are the Intermolecular Interactions in the Equilibrium?

The strange tautomeric equilibrium behavior exhibited by a new o-hydroxyphenyl diazepine derivative when the compound is analyzed both in solution and solid state opens the structural study of the enol-imino-keto-enamine forms and the influence of the intermolecular interactions in their equilibrium. The expected enol-imino form, in which the enol is part of a phenyl system and a strong O-H···N intramolecular hydrogen bond is established, results the most stable tautomer in gas phase (theoretical calculations) and was detected by NMR spectroscopy when the compound was dissolved in aprotic solvents. Nevertheless, the keto-enamine form, in which the keto group integrates a cyclohexadienone moiety and the aromaticity of the phenol is lost, was the only tautomer in the crystal lattice according to single-crystal X-ray diffraction, vibrational spectroscopy, and diffuse reflectance results. The last form was also found as the main tautomer in UV-vis and NMR spectroscopy when a protic solvent was employed.Puede accederse a los datos primarios de este trabajo haciendo clic en "Documentos relacionados".Facultad de Ciencias ExactasInstituto de Física La PlataPlanta Piloto Multipropósito - Laboratorio de Servicios a la Industria y al Sistema CientíficoCentro de Química Inorgánic

A detailed experimental and theoretical study of two novel substituted trifluoromethylchromones : The influence of the bulky bromine atom on the crystal packing

The new 3-methyl-2-trifluoromethylchromone (1) and 3-bromomethyl-2-trifluoromethylchromone (2) compounds were synthesized and characterized by vibrational (IR, Raman), UV–Vis and NMR (1H, 13C and 19F) spectroscopy and MS spectrometry. The crystal structures of 1 and 2 were determined by X-ray diffraction methods. Both compounds crystallize in the monoclinic P21/c space group with Z = 4 molecules per unit cell. The structures were solved from 1423 (1) and 1856 (2) reflections with I > 2σ (I) and refined by full-matrix least-squares to agreement R1-values of 0.0403 (1) and 0.0554 (2). Because of π-bonding delocalization, the organic molecular skeletons are planar and the molecular bonding structures can be described by formally single, double and resonant bonds. In 2, the single bond CF3 group revealed a strong rotational disorder around the C single bond CF3 bond, which could be explained in terms of four split positions with about uniform angular distribution. The vibrational, electronic and NMR, spectra were discussed and assigned with the assistance of DFT calculations.Centro de Química InorgánicaInstituto de Física La PlataFacultad de Ciencias Exacta

Synthesis, Structure, and Biological Assays of Novel Trifluoromethyldiazepine–Metal Complexes

A new series of CuII, NiII, CoII, and MnIII complexes have been synthesised from the (6Z)-6-(7-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1,4-diazepin-5-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one (HDZP) ligand. These complexes were characterised by elemental, spectroscopic (IR and UV-vis), and thermal analysis. The crystal structure of Cu-DZP was solved by X-ray diffraction methods. The complex crystallises in the monoclinic P21/c space group, with two molecules per unit cell. The crystal lattice is stabilised by different intra and intermolecular interactions. Hirshfeld surface analysis was employed to obtain additional information about interactions that are responsible for the crystal packing. Quantitative examination of the fingerprint plots indicated the dominant contribution of H⋯H and H⋯X (X = O, F) interactions in the crystal packing. In addition, C-H⋯chelate ring (CR) and C-H⋯π interactions are described in detail and evaluated using DFT calculations. The antibacterial properties and the mechanism of inhibition of the main bacterial resistant mechanism, the biofilm, of the metal complexes and free ligand were investigated. [Mn(DZP)3]·2H2O was the most active complex against the Pseudomonas aeruginosa biofilm formation with an inhibition of 40 %. However, none of the complexes inhibit more than 25 % of the Gram negative bacteria microbial development. The most meaningful result was the bactericidal effect of [Co(DZP)2(H2O)2]·2H2O against the Gram positive bacteria, Staphylococcus aureus, which inhibits the bacterial development and significantly reduces the biofilm formation at low concentration.Fil: Rocha, Mariana. Universidad Nacional de Tucumán; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Echeverría, Gustavo Alberto. Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de la Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Piro, Oscar Enrique. Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de la Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Jios, Jorge Luis. Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de la Plata; ArgentinaFil: Molina, Rocío Daniela Inés. Universidad Nacional de Tucumán; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Biotecnología Farmacéutica y Alimentaria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Biotecnología Farmacéutica y Alimentaria; ArgentinaFil: Arena, Mario Eduardo. Universidad Nacional de Tucumán; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Biotecnología Farmacéutica y Alimentaria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Biotecnología Farmacéutica y Alimentaria; ArgentinaFil: Ulic, Sonia Elizabeth. Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de la Plata; Argentina. Universidad Nacional de Luján; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Gil, Diego Mauricio. Universidad Nacional de Tucumán; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentin

Supramolecular self-assembly of a new multi-conformational Schiff base through hydrogen bonds: Crystal structure, spectroscopic and theoretical investigation

The compound 4-(4-dimethylaminobenzylidene)aminoacetophenone was synthesized by condensation of 4-aminoacetophenone and 4-(dimethylamino) benzaldehyde in ethanol. This compound was characterized by CG-MS, infrared, Raman, UVeVis, 1H and 13C NMR spectroscopy. The crystal structure was solved by single-crystal X-ray diffraction methods. The crystallographic data reveals that there are four independent molecules per asymmetric unit, that mainly differ from one another in rotations around the σ-bond of the azomethine N-atom with the phenyl ring. A detailed analysis of the intermolecular interactions in the four conformers of the compound has been performed using Hirshfeld surfaces and their associated two-dimensional fingerprint plots. The optimized geometrical parameters and calculated spectroscopic features obtained by quantum chemical calculations at B3LYP method show a very good agreement with the experimental data. Moreover, Natural Bond Orbital (NBO) analysis confirms the strong hyper-conjugative LP N(n1) → σ* C(n9)–H interaction between the lone pair located in the N-atom of the azomethine group and the C–H bond. Liquid crystalline properties of the Schiff base were studied by differential scanning calorimetry (DSC), polarizing optical microscopy (POM) and Powder X-ray diffraction techniques. Mesomorphic behaviour was observed in this unsymmetrical azomethine. Based on POM and DSC measurements, the hexatic Smetic B phase was detected.Facultad de Ciencias ExactasCentro de Química InorgánicaInstituto de Física La Plat

The bonding interactions in fluorinated vinylogous amides: a CF3-substituted carbonyl β-aminoenone as a case study

A new perfluoromethylated vinylogous amide, (Z)-4,4,4-trifluoro-1-(2- hydroxyphenyl)-3-(2-methoxyethylamino)-2-buten-1-one, is chosen as an example to investigate the bonding interactions in solid state. The Z, s-cis form is the dominant conformation in both solution and solid state. Intramolecular hydrogen bonding determines this conformational preference in a nonpolar solvent (NMR spectra). Carbonyl and phenol groups are sensitive to the intra- and intermolecular contacts (vibrational spectra). The supramolecular assembly (X-ray diffraction) is governed by NH⋯O and OH⋯O strong intermolecular hydrogen bonds giving rise to center-symmetric R2 2(16) and R2 2(12) graph-set motifs. The -stacking, F⋯H and F⋯F interactions are also discussed (Hirshfeld analysis).Centro de Química Inorgánic