74 research outputs found
A Mutation in Myo15 Leads to Usher-Like Symptoms in LEW/Ztm-ci2 Rats
- Author
- A Kaiser
- A Paige
- A Tlili
- A Wang
- AE Shearer
- B Delprat
- B Smits
- Bart M. G. Smits
- C Petit
- CH Usher
- D Weil
- DA Nickerson
- Dirk Wedekind
- E van Wijk
- Edwin Cuppen
- Emily Northrup
- F Gibson
- F Probst
- H Kremer
- Hans J. Hedrich
- Heike Nave
- I Belyantseva
- I Ebermann
- J Baker
- J Heckenlively
- K Avraham
- K Avraham
- M Marmor
- M Redowicz
- M Rogers
- N Liburd
- N Nal
- Nadine Held
- O Narayan
- P Mburu
- P Mburu
- R Gockeln
- R Tuxworth
- Roland Gockeln
- SB Schwartz
- SG Robbins
- SLH Davenport
- Stephanie Schubert
- T Karl
- T Williams
- Ted Dawson
- V Mermall
- W Chwalisz
- W Löscher
- W Löscher
- W Löscher
- W Nicklas
- W Noell
- X Liu
- XZ Liu
- Y Liang
- YK Urbach
- Publication venue
- Public Library of Science
- Publication date
- 01/01/2011
- Field of study
The LEW/Ztm-ci2 rat is an animal model for syndromal deafness that arose from a spontaneous mutation. Homozygous animals show locomotor abnormalities like lateralized circling behavior. Additionally, an impaired vision can be observed in some animals through behavioral studies. Syndromal deafness as well as retinal degeneration are features of the Usher syndrome in humans. In the present study, the mutation was identified as a base substitution (T->C) in exon 56 of Myo15, leading to an amino acid exchange from leucine (Leu) to proline (Pro) within the carboxy-terminal MyTH4 domain in the proteins' tail region. Myo15 mRNA was expressed in the retina as demonstrated for the first time with the help of in-situ hybridization and PCR. To characterize the visual phenotype, rats were examined by scotopic and photopic electroretinography and, additionally, histological analyses of the retinas were conducted. The complete loss of sight was detected along with a severe degeneration of photoreceptor cells. Interestingly, the manifestation of the disease does not solely depend on the mutation, but also on environmental factors. Since the LEW/Ztm-ci2 rat features the entire range of symptoms of the human Usher syndrome we think that this strain is an appropriate model for this disease. Our findings display that mutations in binding domains of myosin XV do not only cause non-syndromic hearing loss but can also lead to syndromic disorders including retinal dysfunction
Hypertrophic Stimulation Increases ÎČ-actin Dynamics in Adult Feline Cardiomyocytes
- Author
- A Skwarek-Maruszewska
- AJ Kee
- AM Samarel
- Annarosa Leri
- BA Renley
- Catalin C. Baicu
- CC Liew
- CD Willey
- D Kuppuswamy
- D Kuppuswamy
- D Rhee
- D Stilli
- DG Simpson
- Dhandapani Kuppuswamy
- DL Mann
- E Jacinto
- Gt Cooper
- Harinath Kasiganesan
- IN Rybakova
- J Harborth
- J Rao
- J Ren
- J Wang
- JA Carson
- JD Molkentin
- JG Yu
- JH Brown
- K Takeda
- KJ Sonnemann
- L Terracio
- L Xu
- LL Hilenski
- LM Hanft
- M Brancaccio
- M Laser
- M Satoh
- M Vicente-Manzanares
- MA Sussman
- MI Chernin
- O Destaing
- P von Arx
- R Berni
- R Littlefield
- S Balasubramanian
- S Balasubramanian
- S Balasubramanian
- Santhosh K. Mani
- Sundaravadivel Balasubramanian
- SY Khaitlina
- T Nagai
- WA Hsueh
- WJ Tuxworth Jr
- X Wu
- Y Cai
- Y Kaneda
- Y Shimada
- Publication venue
- Public Library of Science
- Publication date
- 01/07/2010
- Field of study
The myocardium responds to hemodynamic stress through cellular growth and organ hypertrophy. The impact of cytoskeletal elements on this process, however, is not fully understood. While α-actin in cardiomyocytes governs muscle contraction in combination with the myosin motor, the exact role of ÎČ-actin has not been established. We hypothesized that in adult cardiomyocytes, as in non-myocytes, ÎČ-actin can facilitate cytoskeletal rearrangement within cytoskeletal structures such as Z-discs. Using a feline right ventricular pressure overload (RVPO) model, we measured the level and distribution of ÎČ-actin in normal and pressure overloaded myocardium. Resulting data demonstrated enriched levels of ÎČ-actin and enhanced translocation to the Triton-insoluble cytoskeletal and membrane skeletal complexes. In addition, RVPO in vivo and in vitro hypertrophic stimulation with endothelin (ET) or insulin in isolated adult cardiomyocytes enhanced the content of polymerized fraction (F-actin) of ÎČ-actin. To determine the localization and dynamics of ÎČ-actin, we adenovirally expressed GFP-tagged ÎČ-actin in isolated adult cardiomyocytes. The ectopically expressed ÎČ-actin-GFP localized to the Z-discs, costameres, and cell termini. Fluorescence recovery after photobleaching (FRAP) measurements of ÎČ-actin dynamics revealed that ÎČ-actin at the Z-discs is constantly being exchanged with ÎČ-actin from cytoplasmic pools and that this exchange is faster upon hypertrophic stimulation with ET or insulin. In addition, in electrically stimulated isolated adult cardiomyocytes, while ÎČ-actin overexpression improved cardiomyocyte contractility, immunoneutralization of ÎČ-actin resulted in a reduced contractility suggesting that ÎČ-actin could be important for the contractile function of adult cardiomyocytes. These studies demonstrate the presence and dynamics of ÎČ-actin in the adult cardiomyocyte and reinforce its usefulness in measuring cardiac cytoskeletal rearrangement during hypertrophic stimulation
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)
- Author
- A. -G. Wu
- A. C. Ma
- A. K. Au
- Abdel-Aziz A. K.
- Abdelfatah S.
- Abdellatif M.
- Abdoli A.
- Abel S.
- Abeliovich H.
- Abildgaard M. H.
- Abudu Y. P.
- Acevedo-Arozena A.
- Adamopoulos I. E.
- Adeli K.
- Adolph T. E.
- Adornetto A.
- Aflaki E.
- Agam G.
- Agarwal A.
- Aggarwal B. B.
- Agnello M.
- Agostinis P.
- Agrewala J. N.
- Agrotis A.
- Aguilar P. V.
- Ahmad S. T.
- Ahmed Z. M.
- Ahumada-Castro U.
- Aits S.
- Aizawa S.
- Akkoc Y.
- Akoumianaki T.
- Akpinar H. A.
- Al-Abd A. M.
- Al-Akra L.
- Al-Gharaibeh A.
- Alaoui-Jamali M. A.
- Alberti S.
- Alcocer-Gomez E.
- Alessandri C.
- Ali M.
- Alim Al-Bari M. A.
- Aliwaini S.
- Alizadeh J.
- Almacellas E.
- Almasan A.
- Alonso A.
- Alonso G. D.
- Altan-Bonnet N.
- Altieri D. C.
- Alvarez E. M. C.
- Alves da Costa C.
- Alves S.
- Alzaharna M. M.
- Amadio M.
- Amantini C.
- Amaral C.
- Ambrosio S.
- Amer A. O.
- Ammanathan V.
- An Z.
- Andersen S. U.
- Andrabi S. A.
- Andrade-Silva M.
- Andres A. M.
- Angelini S.
- Ann D.
- Anozie U. C.
- Ansari M. Y.
- Antas P.
- Antebi A.
- Anton Z.
- Anwar T.
- Apetoh L.
- Apostolova N.
- Araki T.
- Araki Y.
- Arasaki K.
- Araujo W. L.
- Araya J.
- Arden C.
- Arevalo M. -A.
- Arguelles S.
- Arias E.
- Arikkath J.
- Arimoto H.
- Ariosa A. R.
- Armstrong-James D.
- Arnaune-Pelloquin L.
- Aroca A.
- Arroyo D. S.
- Arsov I.
- Artero R.
- Asaro D. M. L.
- Aschner M.
- Ashrafizadeh M.
- Ashur-Fabian O.
- Atanasov A. G.
- Auberger P.
- Auner H. W.
- Aurelian L.
- Autelli R.
- Avagliano L.
- Avalos Y.
- Aveic S.
- Aveleira C. A.
- Avin-Wittenberg T.
- Aydin Y.
- Ayton S.
- Ayyadevara S.
- Azzopardi M.
- B. C. B. Ko
- Baba M.
- Backer J. M.
- Backues S. K.
- Bae D. -H.
- Bae O. -N.
- Bae S. H.
- Baehrecke E. H.
- Baek A.
- Baek S. -H.
- Baek S. H.
- Bagetta G.
- Bagniewska-Zadworna A.
- Bai H.
- Bai J.
- Bai X.
- Bai Y.
- Bairagi N.
- Baksi S.
- Balazadeh S.
- Balbi T.
- Baldari C. T.
- Balduini W.
- Ballabio A.
- Ballester M.
- Balzan R.
- Bandopadhyay R.
- Banerjee S.
- Banerjee S.
- Banreti A.
- Bao Y.
- Baptista M. S.
- Baracca A.
- Barbati C.
- Bargiela A.
- Barila D.
- Barlow P. G.
- Barmada S. J.
- Barreiro E.
- Barreto G. E.
- Bartek J.
- Bartel B.
- Bartolome A.
- Barve G. R.
- Basagoudanavar S. H.
- Bassham D. C.
- Bast R. C.
- Basu A.
- Batoko H.
- Batten I.
- Baulieu E. E.
- Baumgarner B. L.
- Bayry J.
- Beale R.
- Beau I.
- Beaumatin F.
- Bechara L. R. G.
- Beck G. R.
- Beers M. F.
- Begun J.
- Behl C.
- Behrends C.
- Behrens G. M. N.
- Bei R.
- Bejarano E.
- Bel S.
- Belaid A.
- Belgareh-Touze N.
- Bellarosa C.
- Belleudi F.
- Bello Perez M.
- Bello-Morales R.
- Beltran J. S. D. O.
- Beltran S.
- Benbrook D. M.
- Bendorius M.
- Benitez B. A.
- Benito-Cuesta I.
- Bensalem J.
- Berchtold M. W.
- Berezowska S.
- Bergamaschi D.
- Bergami M.
- Bergmann A.
- Berliocchi L.
- Berlioz-Torrent C.
- Bernard A.
- Berthoux L.
- Besirli C. G.
- Besteiro S.
- Betin V. M.
- Beyaert R.
- Bezbradica J. S.
- Bhaskar K.
- Bhatia-Kissova I.
- Bhattacharya R.
- Bhattacharya S.
- Bhattacharyya S.
- Bhuiyan M. S.
- Bhutia S. K.
- Bi L.
- Bi X.
- Biden T. J.
- Bijian K.
- Billes V. A.
- Binart N.
- Bincoletto C.
- Birgisdottir A. B.
- Bjorkoy G.
- Blanco G.
- Blas-Garcia A.
- Blasiak J.
- Blomgran R.
- Blomgren K.
- Blum J. S.
- Boada-Romero E.
- Boban M.
- Boesze-Battaglia K.
- Boeuf P.
- Boland B.
- Bomont P.
- Bonaldo P.
- Bonam S. R.
- Bonfili L.
- Bonifacino J. S.
- Boone B. A.
- Bootman M. D.
- Bordi M.
- Borner C.
- Bornhauser B. C.
- Borthakur G.
- Bosch J.
- Bose S.
- Botana L. M.
- Botas J.
- Boulanger C. M.
- Boulton M. E.
- Bourdenx M.
- Bourgeois B.
- Bourke N. M.
- Bousquet G.
- Boya P.
- Bozhkov P. V.
- Bozi L. H. M.
- Bozkurt T. O.
- Brackney D. E.
- Brand-Saberi B.
- Brandts C. H.
- Braun R. J.
- Braus G. H.
- Bravo-Sagua R.
- Bravo-San Pedro J. M.
- Brest P.
- Bringer M. -A.
- Briones-Herrera A.
- Broaddus V. C.
- Brodersen P.
- Brodsky J. L.
- Brody S. L.
- Bronson P. G.
- Bronstein J. M.
- Brown C. N.
- Brown R. E.
- Brum P. C.
- Brumell J. H.
- Brunetti-Pierri N.
- Bruno D.
- Bryson-Richardson R. J.
- Bucci C.
- Buch S.
- Buchan J. R.
- Buchrieser C.
- Buckingham E. M.
- Budak H.
- Budini M.
- Bueno M.
- Buitrago-Molina L. E.
- Bultynck G.
- Burada F.
- Buraschi S.
- Burgoyne J. R.
- Buron M. I.
- Bustos V.
- Buttner S.
- Butturini E.
- Byrd A.
- C. C. W. Ng
- C. H. Lo
- Cabas I.
- Cabrera-Benitez S.
- Cadwell K.
- Cai J.
- Cai L.
- Cai Q.
- Cairo M.
- Calbet J. A.
- Caldwell G. A.
- Caldwell K. A.
- Call J. A.
- Calvani R.
- Calvo A. C.
- Calvo-Rubio Barrera M.
- Camara N. O. S.
- Camonis J. H.
- Camougrand N.
- Campanella M.
- Campbell E. M.
- Campbell-Valois F. -X.
- Campello S.
- Campesi I.
- Campos J. C.
- Camuzard O.
- Cancino J.
- Candido de Almeida D.
- Canesi L.
- Caniggia I.
- Canonico B.
- Canti C.
- Cao B.
- Caraglia M.
- Carames B.
- Carchman E. H.
- Cardenal-Munoz E.
- Cardenas C.
- Cardenas L.
- Cardoso S. M.
- Carew J. S.
- Carle G. F.
- Carleton G.
- Carloni S.
- Carmona-Gutierrez D.
- Carneiro L. A.
- Carnevali O.
- Carosi J. M.
- Carra S.
- Carrier A.
- Carrier L.
- Carroll B.
- Carter A. B.
- Carvalho A. N.
- Casanova M.
- Casas C.
- Casas J.
- Cassioli C.
- Castillo E. F.
- Castillo K.
- Castillo-Lluva S.
- Castoldi F.
- Castori M.
- Castro A. F.
- Castro-Caldas M.
- Castro-Hernandez J.
- Castro-Obregon S.
- Catz S. D.
- Cavadas C.
- Cavaliere F.
- Cavallini G.
- Cavinato M.
- Cayuela M. L.
- Cebollada Rica P.
- Cecarini V.
- Cecconi F.
- Cechowska-Pasko M.
- Cenci S.
- Ceperuelo-Mallafre V.
- Cerqueira J. J.
- Cerutti J. M.
- Cervia D.
- Cetintas V. B.
- Cetrullo S.
- Chae H. -J.
- Chagin A. S.
- Chai C. -Y.
- Chakrabarti G.
- Chakrabarti O.
- Chakraborty T.
- Chakraborty T.
- Chami M.
- Chamilos G.
- Chan D. W.
- Chan E. D.
- Chan E. Y. W.
- Chan H.
- Chan H. H.
- Chan H. Y. E.
- Chan M. T. V.
- Chan Y. S.
- Chandra P. K.
- Chang C.
- Chang C. -P.
- Chang H. -C.
- Chang K.
- Chao J.
- Chapman T.
- Charlet-Berguerand N.
- Chatterjee S.
- Chaube S. K.
- Chaudhary A.
- Chauhan S.
- Chaum E.
- Checler F.
- Cheetham M. E.
- Chen C. -S.
- Chen G. -C.
- Chen J. -F.
- Chen L.
- Chen L.
- Chen L. L.
- Chen M.
- Chen M. -K.
- Chen N.
- Chen Q.
- Chen R. -H.
- Chen S.
- Chen W.
- Chen W.
- Chen X.
- Chen X. -M.
- Chen X. -W.
- Chen Y.
- Chen Y.
- Chen Y.
- Chen Y. -G.
- Chen Y. -J.
- Chen Y. -Q.
- Chen Z.
- Chen Z.
- Chen Z.
- Chen Z. -H.
- Chen Z. J.
- Chen Z. S.
- Cheng H.
- Cheng J.
- Cheng S. -Y.
- Cheng W.
- Cheng X.
- Cheng X. -T.
- Cheng Y.
- Cheng Z.
- Cheong H.
- Cheong J. K.
- Chernyak B. V.
- Cherry S.
- Cheung C. F. R.
- Cheung C. H. A.
- Cheung K. -H.
- Chevet E.
- Chi R. J.
- Chiang A. K. S.
- Chiaradonna F.
- Chiarelli R.
- Chiariello M.
- Chica N.
- Chiocca S.
- Chiong M.
- Chiou S. -H.
- Chiramel A. I.
- Chiurchiu V.
- Cho D. -H.
- Choe S. -K.
- Choi A. M. K.
- Choi M. E.
- Choudhury K. R.
- Chow N. S.
- Chu C. T.
- Chua J. J. E.
- Chua J. P.
- Chung H.
- Chung K. P.
- Chung S.
- Chung S. -H.
- Chung Y. -L.
- Cianfanelli V.
- Ciechomska I. A.
- Cifuentes M.
- Cinque L.
- Cirak S.
- Cirone M.
- Clague M. J.
- Clarke R.
- Clementi E.
- Coccia E. M.
- Codogno P.
- Cohen E.
- Cohen M. M.
- Colasanti T.
- Colasuonno F.
- Colbert R. A.
- Colell A.
- Colic M.
- Coll N. S.
- Collins M. O.
- Colombo M. I.
- Colon-Ramos D. A.
- Combaret L.
- Comincini S.
- Cominetti M. R.
- Consiglio A.
- Conte A.
- Conti F.
- Contu V. R.
- Cookson M. R.
- Coombs K. M.
- Coppens I.
- Corasaniti M. T.
- Cordes N.
- Corkery D. P.
- Cortese K.
- Costa M. D. C.
- Costantino S.
- Costelli P.
- Coto-Montes A.
- Crack P. J.
- Crespo J. L.
- Criollo A.
- Crippa V.
- Cristofani R.
- Csizmadia T.
- Cuadrado A.
- Cui B.
- Cui J.
- Cui Y.
- Cui Y.
- Culetto E.
- Cumino A. C.
- Cybulsky A. V.
- Czaja M. J.
- Czuczwar S. J.
- D'Adamo S.
- D'Amelio M.
- D'Arcangelo D.
- D'Lugos A. C.
- D'Orazi G.
- D. -Q. Li
- da Silva J. A.
- Dafsari H. S.
- Dagda R. K.
- Dagdas Y.
- Daglia M.
- Dai X.
- Dai Y.
- Dai Y.
- Dal Col J.
- Dalhaimer P.
- Dalla Valle L.
- Dallenga T.
- Dalmasso G.
- Damme M.
- Dando I.
- Dantuma N. P.
- Darling A. L.
- Das H.
- Dasarathy S.
- Dasari S. K.
- Dash S.
- Daumke O.
- Dauphinee A. N.
- Davies J. S.
- Davila V. A.
- Davis R. J.
- Davis T.
- Dayalan Naidu S.
- De Amicis F.
- De Bosscher K.
- De Felice F.
- De Franceschi L.
- De Leonibus C.
- de Mattos Barbosa M. G.
- De Meyer G. R. Y.
- De Milito A.
- De Nunzio C.
- De Palma C.
- De Santi M.
- De Virgilio C.
- De Zio D.
- Debnath J.
- Debosch B. J.
- Decuypere J. -P.
- Deehan M. A.
- Deflorian G.
- Degregori J.
- Dehay B.
- Del Rio G.
- Delaney J. R.
- Delbridge L. M. D.
- Delorme-Axford E.
- Delpino M. V.
- Demarchi F.
- Dembitz V.
- Demers N. D.
- Deng H.
- Deng Z.
- Dengjel J.
- Dent P.
- Denton D.
- Depamphilis M. L.
- Der C. J.
- Deretic V.
- Descoteaux A.
- Devis L.
- Devkota S.
- Devuyst O.
- Dewson G.
- Dharmasivam M.
- Dhiman R.
- di Bernardo D.
- Di Cristina M.
- Di Domenico F.
- Di Fazio P.
- Di Fonzo A.
- Di Guardo G.
- Di Guglielmo G. M.
- Di Leo L.
- Di Malta C.
- Di Nardo A.
- Di Rienzo M.
- Di Sano F.
- Diallinas G.
- Diao J.
- Diaz-Araya G.
- Diaz-Laviada I.
- Dickinson J. M.
- Diederich M.
- Dieude M.
- Dikic I.
- Ding S.
- Ding W. -X.
- Dini L.
- Dinic J.
- Dinic M.
- Dinkova-Kostova A. T.
- Dionne M. S.
- Distler J. H. W.
- Diwan A.
- Dixon I. M. C.
- Djavaheri-Mergny M.
- Dobrinski I.
- Dobrovinskaya O.
- Dobrowolski R.
- Dobson R. C. J.
- Dokic J.
- Dokmeci Emre S.
- Donadelli M.
- Dong B.
- Dong X.
- Dong X. C.
- Dong Z.
- Dorn II G. W.
- Dotsch V.
- Dou H.
- Dou J.
- Dowaidar M.
- Dridi S.
- Drucker L.
- du Toit A.
- Du A.
- Du C.
- Du G.
- Duan S. -B.
- Duan X.
- Duarte S. P.
- Dubrovska A.
- Dunlop E. A.
- Dupont N.
- Duran R. V.
- Dwarakanath B. S.
- Dyshlovoy S. A.
- E. -K. Jo
- E. A. Ho
- Ebrahimi-Fakhari D.
- Eckhart L.
- Edelstein C. L.
- Efferth T.
- Eftekharpour E.
- Eichinger L.
- Eid N.
- Eisenberg T.
- Eissa N. T.
- Eissa S.
- Ejarque M.
- El Andaloussi A.
- El-Hage N.
- El-Naggar S.
- El-Shafey E. S.
- Eleuteri A. M.
- Elgendy M.
- Eliopoulos A. G.
- Elizalde M. M.
- Elks P. M.
- Elsasser H. -P.
- Elsherbiny E. S.
- Emerling B. M.
- Emre N. C. T.
- Eng C. H.
- Engedal N.
- Engelbrecht A. -M.
- Engelsen A. S. T.
- Enserink J. M.
- Escalante R.
- Esclatine A.
- Escobar-Henriques M.
- Eskelinen E. -L.
- Espert L.
- Eusebio M. -O.
- Fabrias G.
- Fabrizi C.
- Facchiano A.
- Facchiano F.
- Fadeel B.
- Fader C.
- Faesen A. C.
- Fairlie W. D.
- Falco A.
- Falkenburger B. H.
- Fan D.
- Fan J.
- Fan Y.
- Fang E. F.
- Fang Y.
- Fang Y.
- Fanto M.
- Farfel-Becker T.
- Faure M.
- Fazeli G.
- Fedele A. O.
- Feldman A. M.
- Feng D.
- Feng J.
- Feng L.
- Feng W.
- Feng Y.
- Feng Y.
- Fenz Araujo T.
- Ferguson T. A.
- Fernandez A. F.
- Fernandez-Checa J. C.
- Fernandez-Veledo S.
- Fernie A. R.
- Ferrante A. W.
- Ferraresi A.
- Ferrari M. F.
- Ferreira J. C. B.
- Ferro-Novick S.
- Figueras A.
- Filadi R.
- Filigheddu N.
- Filippi-Chiela E.
- Filomeni G.
- Fimia G. M.
- Fineschi V.
- Finetti F.
- Finkbeiner S.
- Fisher E. A.
- Fisher P. B.
- Flamigni F.
- Fliesler S. J.
- Flo T. H.
- Florance I.
- Florey O.
- Florio T.
- Fodor E.
- Follo C.
- Fon E. A.
- Forlino A.
- Fornai F.
- Fortini P.
- Fracassi A.
- Fraldi A.
- Franco B.
- Franco R.
- Franconi F.
- Frankel L. B.
- Friedman S. L.
- Frohlich L. F.
- Fruhbeck G.
- Fuentes J. M.
- Fujiki Y.
- Fujita N.
- Fujiwara Y.
- Fukuda M.
- Fulda S.
- Furic L.
- Furuya N.
- Fusco C.
- G. T. Oh
- Gack M. U.
- Gaffke L.
- Galadari S.
- Galasso A.
- Galindo M. F.
- Gallolu Kankanamalage S.
- Galluzzi L.
- Galy V.
- Gammoh N.
- Gan B.
- Ganley I. G.
- Gao F.
- Gao H.
- Gao M.
- Gao P.
- Gao S. -J.
- Gao W.
- Gao X.
- Garcera A.
- Garcia M. N.
- Garcia V. E.
- Garcia-Del Portillo F.
- Garcia-Escudero V.
- Garcia-Garcia A.
- Garcia-Macia M.
- Garcia-Moreno D.
- Garcia-Ruiz C.
- Garcia-Sanz P.
- Garg A. D.
- Gargini R.
- Garofalo T.
- Garry R. F.
- Gassen N. C.
- Gatica D.
- Ge L.
- Ge W.
- Geiss-Friedlander R.
- Gelfi C.
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- Zou Z.
- Zuryn S.
- Zwerschke W.
- Publication venue
- 'Informa UK Limited'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)1.
- Author
- Abdel-Aziz AK
- Abdelfatah S
- Abdellatif M
- Abdoli A
- Abel S
- Abeliovich H
- Abildgaard MH
- Abudu YP
- Acevedo-Arozena A
- Adamopoulos IE
- Adeli K
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- Ahmed ZM
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- Ćœerovnik E
- Publication venue
- 'Informa UK Limited'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
In 2008, we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, this topic has received increasing attention, and many scientists have entered the field. Our knowledge base and relevant new technologies have also been expanding. Thus, it is important to formulate on a regular basis updated guidelines for monitoring autophagy in different organisms. Despite numerous reviews, there continues to be confusion regarding acceptable methods to evaluate autophagy, especially in multicellular eukaryotes. Here, we present a set of guidelines for investigators to select and interpret methods to examine autophagy and related processes, and for reviewers to provide realistic and reasonable critiques of reports that are focused on these processes. These guidelines are not meant to be a dogmatic set of rules, because the appropriateness of any assay largely depends on the question being asked and the system being used. Moreover, no individual assay is perfect for every situation, calling for the use of multiple techniques to properly monitor autophagy in each experimental setting. Finally, several core components of the autophagy machinery have been implicated in distinct autophagic processes (canonical and noncanonical autophagy), implying that genetic approaches to block autophagy should rely on targeting two or more autophagy-related genes that ideally participate in distinct steps of the pathway. Along similar lines, because multiple proteins involved in autophagy also regulate other cellular pathways including apoptosis, not all of them can be used as a specific marker for bona fide autophagic responses. Here, we critically discuss current methods of assessing autophagy and the information they can, or cannot, provide. Our ultimate goal is to encourage intellectual and technical innovation in the field
Proteomic mapping of differentially vulnerable pre-synaptic populations identifies regulators of neuronal stability in vivo.
- Author
- A Masumoto
- A Mohammed
- A Theocharidis
- AJ Enright
- AL Fletcher
- AR Stiles
- BC McGorum
- C Cunningham
- C Deyts
- C Kielar
- C Kielar
- CA Mutsaers
- CC Pontikis
- CC Pontikis
- DA Pearce
- DJ Selkoe
- DJ Surmeier
- DW Huang
- DW Huang
- E Bible
- E Coque
- EM Perkins
- FJ Loupatty
- G Hamilton
- GJ Velat
- GK Brown
- H Braak
- H Peters
- H Savli
- HH Goebel
- HM Mitchison
- HR Fuller
- I Hinsenkamp
- I JÀrvelÀ
- IS Amorim
- J Kolikova
- J TyynelÀ
- JA Ibdah
- JD Cooper
- JD Cooper
- JD Cooper
- JH Herskowitz
- JS OâBrien
- K Luiro
- K Luiro
- K Luiro
- K Riento
- KA Sieradzan
- KP Murphy
- L Tecedor
- LM Murray
- LR Fischer
- LS Forno
- M Bible
- M Bond
- M Bowerman
- M Sanhueza
- M Sugita
- M Takayasu
- MF Olson
- ML Katz
- NM Lewandowski
- P Gupta
- P Santavuori
- P Uvebrant
- R Steinfeld
- RA Powis
- RD Jolly
- RI Tuxworth
- RI Tuxworth
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- S Blaise
- S Ferdinandusse
- S Kang
- S Koch
- S Partanen
- S Tegelberg
- SE Mole
- SL Cotman
- SL Eaton
- SN Phillips
- ST DeKosky
- T Anastassiadis
- T Autti
- T Kamijo
- T Virmani
- TG Kuhl
- TH Gillingwater
- The International Batten Disease Consortium
- TM Wishart
- TM Wishart
- TM Wishart
- TM Wishart
- TM Wishart
- U Khan
- X Wang
- Y Hu
- Y Suzuki
- Y Zhou
- Z Zhou
- Z-S Xu
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 01/09/2017
- Field of study
Synapses are an early pathological target in many neurodegenerative diseases ranging from well-known adult onset conditions such as Alzheimer and Parkinson disease to neurodegenerative conditions of childhood such as spinal muscular atrophy (SMA) and neuronal ceroid lipofuscinosis (NCLs). However, the reasons why synapses are particularly vulnerable to such a broad range of neurodegeneration inducing stimuli remains unknown. To identify molecular modulators of synaptic stability and degeneration, we have used the Cln3-/- 33 mouse model of a juvenile form of NCL. We profiled and compared the molecular composition of anatomically-distinct, differentially-affected pre-synaptic populations from the Cln3-/- 35 mouse brain using proteomics followed by bioinformatic analyses. Identified protein candidates were then tested using a Drosophila CLN3 model to study their ability to modify the CLN3-neurodegenerative phenotype in vivo. We identified differential perturbations in a range of molecular cascades correlating with synaptic vulnerability, including valine catabolism and rho signalling pathways. Genetic and pharmacological targeting of key âhubâ proteins in such pathways was sufficient to modulate phenotypic presentation in a Drosophila CLN3 model. We propose that such a workflow provides a target rich method for the identification of novel disease regulators which could be applicable to the study of other conditions where appropriate models exist
Local Agenda 21 Survey 1996 Results
- Publication venue
- Publication date
- 01/01/1996
- Field of study
SIGLEAvailable from British Library Document Supply Centre-DSC:GPE/3977 / BLDSC - British Library Document Supply CentreGBUnited Kingdo
Structural Characterization and Physical Properties of the New Transition Metal Oxyselenide La2O2ZnSe2
- Publication venue
- American Chemical Society
- Publication date
- 01/01/2013
- Field of study
La2O2ZnSe2 adopts an unusual cation-ordered LaCuOS-related structure with both stripe- and checkerboard-ordered regions. Its structure has been determined using the symmetry mode approach. Optical measurements indicate that it is a wide band gap semiconductor, in agreement with electronic structure calculations
CompetenceâBased Training
- Publication venue
- 'Informa UK Limited'
- Publication date
- Field of study
Structural Characterization and Physical Properties of the New Transition Metal Oxyselenide La<sub>2</sub>O<sub>2</sub>ZnSe<sub>2</sub>
- Author
- Publication venue
- Publication date
- Field of study
The quaternary transition metal oxyselenide La<sub>2</sub>O<sub>2</sub>ZnSe<sub>2</sub> has been shown to adopt a ZrCuSiAs-related
structure with Zn<sup>2+</sup> cations in a new ordered arrangement
within the [ZnSe<sub>2</sub>]<sup>2â</sup> layers. This cation-ordered
structure can be derived and described using the symmetry-adapted
distortion mode approach. La<sub>2</sub>O<sub>2</sub>ZnSe<sub>2</sub> is an direct gap semiconductor with an experimental optical band
gap of 3.4(2) eV, consistent with electronic structure calculations
Structural Characterization and Physical Properties of the New Transition Metal Oxyselenide La<sub>2</sub>O<sub>2</sub>ZnSe<sub>2</sub>
- Author
- Publication venue
- Publication date
- Field of study
The quaternary transition metal oxyselenide La<sub>2</sub>O<sub>2</sub>ZnSe<sub>2</sub> has been shown to adopt a ZrCuSiAs-related
structure with Zn<sup>2+</sup> cations in a new ordered arrangement
within the [ZnSe<sub>2</sub>]<sup>2â</sup> layers. This cation-ordered
structure can be derived and described using the symmetry-adapted
distortion mode approach. La<sub>2</sub>O<sub>2</sub>ZnSe<sub>2</sub> is an direct gap semiconductor with an experimental optical band
gap of 3.4(2) eV, consistent with electronic structure calculations
- âŠ