Programa de acogida al personal de enfermería de nueva incorporación y alumnos en prácticas en la fundación hospital de cieza

El objetivo de este programa es mejorar la adaptación tanto de los alumnos en prácticas como del personal de nueva incorporación a nuestro centro hospitalario, a través de una serie de actividades destinadas a favorecer que el primer contacto con nuestro medio sea satisfactorio en el caso de los alumnos en prácticas y que los trabajadores que se incorporen por primera vez conozcan previamente tanto las características, estructura y el funcionamiento del hospital así como al equipo, y organización y tareas que se realizan en la unidad a la que han sido asignados. Para ello se realizan una serie de actividades previas a la incorporación, así como un seguimiento periódico, en el caso de los alumnos en prácticas a través de los tutores, y de los supervisores de enfermería respecto a los nuevos trabajadores

Programa de acogida al personal de enfermería de nueva incorporación y alumnos en prácticas en la Fundación Hospital de Cieza

El objetivo de este programa es mejorar la adaptación tanto de los alumnos en prácticas como del personal de nueva incorporación a nuestro centro hospitalario, a través de una serie de actividades destinadas a favorecer que el primer contacto con nuestro medio sea satisfactorio en el caso de los alumnos en prácticas y que los trabajadores que se incorporen por primera vez conozcan previamente tanto las características, estructura y el funcionamiento del hospital así como al equipo, y organización y tareas que se realizan en la unidad a la que han sido asignados. Para ello se realizan una serie de actividades previas a la incorporación, así como un seguimiento periódico, en el caso de los alumnos en prácticas a través de los tutores, y de los supervisores de enfermería respecto a los nuevos trabajadores

Identification of dual mTORC1 and mTORC2 inhibitors in melanoma cells: Prodigiosin vs.obatoclax

The PI3K/AKT/mTOR signaling pathway regulates cell proliferation, survival and angiogenesis.The mammalian target of rapamycin (mTOR)is a protein kinase ubiquitously expressed within cells that regulates cell growth and survival by integrating nutrient and hormonal signals. mTOR existsin two complexes, mTORC1 and mTORC2.Hyperactivation of the mTOR protein has been linked to development of cancer, raising mTOR as an attractive target for cancer therapy. Prodigiosin (PG) and obatoclax (OBX), two members of the prodiginines family, are small molecules with anticancer properties which are currently under clinical trials. In the present paper, we demonstrate that mTOR is a molecular target of both prodiginines in melanoma, a highly drug-resistant cancer model. The inhibition of mTORC1 and mTORC2 complexes by PG or OBX resulted in a loss of AKT phosphorylation at S473, preventing its full activation, with no significant effect on T308. The strongest activity inhibition (89%) was induced by PG on mTORC2. Binding assays using Surface Plasmon Resonance (SPR) provide kinetic and affinity data of the interaction of these small molecules with mTOR. In addition, in silico modeling produced a detailed atomic description of the binding modes. These results provide new data to understand the mechanism of action of these molecules, and provide new structural data that will allow the development of more specific mTOR inhibitors for cancer treatment