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Diagnostic biologique du syndrome des anticorps antiphospholipides
Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune où les manifestations cliniques sont directement attribuables au caractère pathogène des auto-anticorps. Cette entité clinico-biologique est définie par l’association de manifestations cliniques, thromboses vasculaires et/ou complications obstétricales à la présence persistante d’anticorps antiphospholipides (APL). Le diagnostic biologique du SAPL est centré sur trois paramètres qui sont la recherche de lupus anticoagulants (LA), d’anticorps anticardiolipine (aCL) et d’anticorps anti-β2-glycoprotéine I (β2-GP I) d’isotypes IgG ou IgM. D’autres auto-anticorps comme les anticorps anti- phosphatidyl éthanolamine ou les anticorps anti-complexes  phosphatidyl sérine/prothrombine pourraient avoir un intérêt diagnostique en l’absence des anticorps habituellement présents, mais font encore l’objet d’évaluation. Ces APL sont détectés soit par technique Elisa, soit par la prolongation de tests de coagulation phospholipides dépendants mettant en évidence l’anticoagulant circulant de type lupique (LA : lupus anticoagulant) ou l’anticoagulant circulant de type anti-prothrombinase. Ce syndrome est dit SAPL primaire s’il n’y a pas de lupus érythémateux systémique ou maladie auto-immune apparentée associée, et est dénommé SAPL secondaire dans le cas contraire. La recherche d’APL a deux finalités, poser le diagnostic du SAPL devant une clinique évocatrice et évaluer le risque thrombotique du patient pour pouvoir mettre en route une thérapeutique adaptée. Le pronostic du SAPL dépend du territoire vasculaire touché et des manifestations viscérales associées. Cette mise au point détaille les méthodes de détection des APL et leur valeur diagnostique et décrit de nouveaux marqueurs biologiques plus prédictifs du risque thrombotique
Maladie de Niemann-Pick de type B révélée par des histiocytes bleu de mer : à propos d’un cas
First Case of Chromoblastomycosis From Morocco
Chromoblastomycosis is a rare, chronic, fungal infection of the skin and subcutaneous tissues caused by dematiaceous
(black) fungi living as saprophytes on plants or vegetable debris in the soil. The lesions are located mainly at the extremities.
To the best of our knowledge, wehere in report a first case of chromoblastomycos is from Morocco with an atypical
localization