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    Display Design for Navy Landing Signal Officers: Supporting Decision Making under Extreme Time Pressure

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    A cognitive task analysis (CTA) was used to determine the critical decisions and judgments of landing signal officers (LSOs) who are responsible for guiding in the aircraft who land on the U.S. Navy’s aircraft carriers. Based on this CTA, a decision requirements table was constructed which outlined the critical decisions, the critical cues, any potential errors, why the decision is difficult, degrees of uncertainty, tools currently used, and conflicting goals and objectives. With the information, designs were generated for the LSO displays on the LSO platform of the aircraft carriers. Our approach is referred to as decision-centered design. Decision- centered design adopts the concept of using the critical decisions and judgments of the individuals as the basis for any system or design development with the goal of basing the designs on the decisions, rather than available data, sub-system configurations, or tasks. The recommendations were accepted by LSO instructors and a Phase II effort is underway to further revise the recommendations to encompass additional aircraft types and environmental conditions. This effort will be completed in early 2000

    Bedeutung der N-Glykosylierung der Chemokinrezeptoren CXCR4 und CCR5 fĂŒr die Infektion mit dem Humanem Immundefizienzvirus Typ-1

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    Das Humane Immundefizienzvirus Typ-1 (HIV-1) benötigt fĂŒr die Infektion von Zellen die Bindung an CD4 und die Interaktion mit den Chemokinrezeptoren CXCR4 oder CCR5 (Corezeptoren). In der frĂŒhen Phase der Infektion findet man in infizierten Person lediglich CCR5-trope Viren (R5 Viren). Der Ausbruch der Krankheit AIDS ist charakterisiert durch das Auftreten von R5X4-dualtropen und X4 Viren. Die Interaktionen des viralen HĂŒllproteins gp120 mit diesen Chemokinrezeptoren wird durch die N-Glykane des gp120 und der Chemokinrezeptoren beeinflusst. In dieser Arbeit wurde die Bedeutung der N-Glykane der Chemokinrezeptoren CXCR4 und CCR5 fĂŒr die Infektion mit HIV-1 untersucht. Durch ortsgerichtete Mutagenese wurden die N-Glykane der Chemokinrezeptoren einzeln oder in Kombination eliminiert und die Rezeptoren stabil in einem in vitro-Zellsystem exprimiert. Nachfolgend wurden die Zellen mit verschieden rekombinant hergestellten HIV-1 Varianten infiziert und die Infektion der Zellen mittels ELISA analysiert. Die Eliminierung des N-Glykans N11 des CXCR4 fĂŒhrt zu einer erhöhten PermissivitĂ€t der Zellen fĂŒr ein R5X4-dualtropes Virus. Das Fehlen des N-Glykans N176 (CXCR4) und N268 (CCR5) hatte keinen Einfluss auf die Infektion. Ein zusĂ€tzliches N-Glykan an AminosĂ€ureposition 14 des CCR5 fĂŒhrt zu einem Verlust der Corezeptoreigenschaft. Somit beeinflussen N-Glykane der Chemokinrezeptoren CXCR4 und CCR5 den viralen Tropismus und haben große Bedeutung fĂŒr die Pathogenese der HIV-Infektion
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