Akut insan rekombinant relaksin uygulamasının in-vitro indüklenmiş diyabetik sıçan korpus kavernosumunun gevşeme yanıtlarına etkisi

Amaç: Relaksin, ilk olarak dişi üreme sisteminde daha sonra kalpte ve vasküler sistemde etkileri ortaya koyulan peptid yapılı bir hormondur. Bu çalışmanın amacı, insan relaksin-2’sinin rekombinant formu olan serelaksinin, penil dokudaki direkt etkisini ve hiperglisemik koşulda endotel aracılı gevşeme yanıtları üzerine etkisini araştırmaktır.Gereç-Yöntem: Serelaksinin penil dokuda direkt etkisinin olup olmadığı, organ banyosunda korpus kavernosuma (KK) kümülatif 10-12-10-7 M serelaksin uygulaması ile doz-cevap eğrisi elde edilerek ortaya koyuldu. Hiperglisemi modeli, KK dokularının 44mM glukoz monohidrat + 120 uM metilglioksal içeren krebs solüsyonu içinde 3 saat inkübasyonu ile oluşturuldu. Serelaksinin hiperglisemik koşulda endotel aracılı gevşeme yanıtları üzerine etkisi nitrik oksit (NO) ve prostasiklin gevşeme yanıtlarıyla değerlendirildi.Bulgular: KK’da kümülatif serelaksin uygulamasına bağlı gözlenen maksimum gevşeme yanıtı (Emaks) (%45,6 ± 4,6), zamana bağlı spontan gevşeme yanıtının değerlendirildiği kontrol grubu Emaks değeri (%34,5 ± 7,3) ile karşılaştırıldığında, aradaki fark istatistiksel olarak anlamlı değildi (p= 0,2). Normoglisemi, hiperglisemi, serelaksin ile ko-inkübe hiperglisemi grupları karşılaştırıldığında, 10-6 M indometazin varlığında elde edilen asetilkolin Emaks değerleri arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlı bulundu (p&lt;0,0001 sırasıyla, %40,6 ± 2,5; %29,3 ± 3,1; %17,5 ± 1,6). Hiperglisemik koşulda iloprost ile elde edilen Emaks değeri (%30,0 ± 3,5), normoglisemik koşula göre (%59,1 ± 9,7) istatistiksel olarak anlamlı derecede azaldı (p˂0,05). Serelaksin ko-inkübe hiperglisemi grubunda iloprost ile elde edilen Emaks değeri (%21,3 ± 5,5) ile hiperglisemi grubunda elde edilen Emaks değeri arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlı değildi.Sonuç: Relaksin hormonunun penil dokudaki etkilerini ortaya koymayı amaçladığımız çalışmamızda, serelaksinin KK’da direkt etki oluşturmadığını gösterdik. Ayrıca serelaksin ko-inkübasyonu, hiperglisemik grupta azalan NO aracılı gevşeme yanıtlarını potansiyelize etti. Vasküler dokuda serelaksinin endotel yanıtları üzerindeki koruyucu etkisi 48 ve 72 saatlik inkübasyonlarla ortaya koyulmuştur. Çalışmamızla serelaksinin KK’da erken dönem in-vitro etkilerini ortaya koymuş olduk. Ancak bu bulguların uzun dönem in-vivo serelaksin etkileri olarak doğrulanması gerektiğini düşünmekteyiz.Anahtar Kelimeler: Korpus kavernosum, erektil disfonksiyon, diyabet, nitrik oksit, serelaksin</p

Effect of nitrergic system on colonic motility in a rat model of irritable bowel syndrome

Aim: The aim of this study is to investigate whether nitric oxide (NO)-mediated colonic motility was altered in rat irritable bowel syndrome (IBS) model, using different isoforms of NO-synthase (NOS) inhibitors

Antitumoral effects of <i>Salvia absconditiflora</i> Greuter & Burdet <span style="font-size:8.0pt;mso-bidi-font-size:11.0pt" lang="EN-US">syn. <i>Salvia cryptantha</i> Montbret & Aucher ex Benth. on Breast cancer </span>

390-397This work aims to investigate the antiproliferative properties of Salvia cryptantha on breast cancer. Salvia cryptantha (SC) extracts were studied for cytotoxicity against the breast cancer cell lines. In-vitro apoptosis studies of breast cancer cells were performed by nnexin V staining in flow cytometry analyses. Immunohistochemistry studies for Ki-67 and p16 in the tumoral tissue sections of Dimethyl Benzanthracene (DMBA) induced mammary tumor in rats were performed. In-vivo anticancer activity testing was carried out by inhibiting the growth of mammary tumor in rats. SC showed cytotoxicity to three cancer cell lines. Annexin-positive cells level in SC treated cell lines were higher than the untreated control cells. The expression of the Ki-67 decreased in treatment groups compared with the control group. The expression of p16 protein was much higher for the rats treated by SC, compared with the untreated control group. In vivo studies showed that mean tumor volume inhibition ratio in SC treated group was 38 % compared with the untreated rats. These results indicate that Salvia cryptantha has antitumoral potential against breast cancer. </span