Contenido esencial de los derechos fundamentales: fundamentación teórica y criterios de razonabilidad en el ordenamiento jurídico ecuatoriano

El presente estudio valora las diferentes teorías que abordan el contenido esencial de los derechos fundamentales. Se analiza desde una perspectiva constitucional, esencialmente, visto como una garantía que opera frente al legislador. La investigación realiza un análisis de derecho comparado examinando jurisprudencia de países como España, Perú, Colombia, para finalmente, concatenar el desarrollo de estas proposiciones en el Ecuador.  El objetivo fundamental se centra en abordar de manera crítica el desarrollo jurisprudencial ecuatoriano en cuanto a la determinación del núcleo duro, como también se le conoce a esta parte inquebrantable de los derechos, y propone la aplicación de nuevos criterios de razonabilidad para establecer su contenido y alcance. Se implementa el método cualitativo de investigación científica, esencialmente en lo referente a la recolección de información sobre aspectos relacionados con los enfoques teóricos que giran entorno a la determinación de esta zona infranqueable de los derechos fundamentales. Finalmente con el artículo se concluye que la principal dificultad que se presenta en el ordenamiento jurídico constitucional ecuatoriano es precisamente el hecho de que no se instituye una jerarquización de los derechos, es decir que, es realmente perentorio para el Ecuador  desarrollar desde el punto de vista normativo estándares claros que permitan a los jueces que esta teoría del contenido esencial sea una herramienta valiosa al momento de emitir sus juicios de valor; teniendo en observancia elementos fundamentales como  lo es la naturaleza jurídica, el bien protegido, su finalidad y su ejercicio funcional, a ello se suma la propuesta de la aplicación de criterios de razonabilidad para optimizar dicha valoración sobre todo cuando existen derecho fundamentales en contradicción

5to. Congreso Internacional de Ciencia, Tecnología e Innovación para la Sociedad. Memoria académica

El V Congreso Internacional de Ciencia, Tecnología e Innovación para la Sociedad, CITIS 2019, realizado del 6 al 8 de febrero de 2019 y organizado por la Universidad Politécnica Salesiana, ofreció a la comunidad académica nacional e internacional una plataforma de comunicación unificada, dirigida a cubrir los problemas teóricos y prácticos de mayor impacto en la sociedad moderna desde la ingeniería. En esta edición, dedicada a los 25 años de vida de la UPS, los ejes temáticos estuvieron relacionados con la aplicación de la ciencia, el desarrollo tecnológico y la innovación en cinco pilares fundamentales de nuestra sociedad: la industria, la movilidad, la sostenibilidad ambiental, la información y las telecomunicaciones. El comité científico estuvo conformado formado por 48 investigadores procedentes de diez países: España, Reino Unido, Italia, Bélgica, México, Venezuela, Colombia, Brasil, Estados Unidos y Ecuador. Fueron recibidas un centenar de contribuciones, de las cuales 39 fueron aprobadas en forma de ponencias y 15 en formato poster. Estas contribuciones fueron presentadas de forma oral ante toda la comunidad académica que se dio cita en el Congreso, quienes desde el aula magna, el auditorio y la sala de usos múltiples de la Universidad Politécnica Salesiana, cumplieron respetuosamente la responsabilidad de representar a toda la sociedad en la revisión, aceptación y validación del conocimiento nuevo que fue presentado en cada exposición por los investigadores. Paralelo a las sesiones técnicas, el Congreso contó con espacios de presentación de posters científicos y cinco workshops en temáticas de vanguardia que cautivaron la atención de nuestros docentes y estudiantes. También en el marco del evento se impartieron un total de ocho conferencias magistrales en temas tan actuales como la gestión del conocimiento en la universidad-ecosistema, los retos y oportunidades de la industria 4.0, los avances de la investigación básica y aplicada en mecatrónica para el estudio de robots de nueva generación, la optimización en ingeniería con técnicas multi-objetivo, el desarrollo de las redes avanzadas en Latinoamérica y los mundos, la contaminación del aire debido al tránsito vehicular, el radón y los riesgos que representa este gas radiactivo para la salud humana, entre otros

Aguas del Iténez o Guaporé

Bolivia y Brasil comparten una de las cuencas más atractivas y preservadas de la te-giuri amazônica: la cuenca del rio llénez o Guaporé, que escurre tanto sobre el lecho rocoso del Escudo Precámbrico Brasilefto como sobre las Hanuras del Beni. Estas influencias hacen que la cuenca del iténez tenga una elevada heterogeneidad de habitats, una fauna acuálica peculiar y un alto valor de conservation. Este patrimo­nio binacional posée un potencial importante para la conservación de la diversidad regional y cl dcsar rollo sostcniblc participativo de las comunidades locales. El libro contiene un resumen del conotimìento de la cuenca y sus recursos, generado en los últimos 10 anos por un equipo de investigadores bolivianos, brasilefios y de otras nacionalidades. Se presenta una descripeión del medio fisico, así como resultados relevantes sobre la biodiversidad acuática, con énfasis en algas, peces, reptiles y mamíferos. El aporte más notable del libro, adernas de la descripeión ecológica del ecosistema, son las lecciones aprendidas que surgieron de experiências locales sobre la élaboration participativa de herramientas para la gestion de los recursos hidrobiológicos.A Bolívia e o Brasil compartilham uma das bacias hidrográficas mais atrativas e preservadas da região amazônica: a bacia do Rio Iténez ou Guaporé. A combinação das influências do escudo pré-cambriano brasileiro e da planícies do Beni é uma das razões pela qual existem na região elevada heterogeneidade de habitats, fauna aquática peculiar e alto grau valor dc conservação. Eslc patrimônio binacional possui potencial significativo para a conservação da diversidade regional e desenvolvimento sustentável participativo das comunidades locais. O livro contém um resumo do conhecimento da bacia e seus recursos, gerado nos últimos dez anos por uma equipe de pesquisadores bolivianos, brasileiros e de outras nacionalidades. Apresentamos uma descrição do meio físico, bem como resultados relevantes da biodiversidade aquática, com ênfase em algas, peixes, répteis e mamíferos. A contribuição mais notável do livro, além da descrição ecológica do ecossistema, é a descrição das lições aprendidas que surgiram a partir de experiências locais sobre elaboração participativa de ferramentas para a gestão dos recursos aquáticos presentes nesta bacia

IL-15 expression on RA synovial fibroblasts promotes B cell survival.

INTRODUCTION: The purpose of this study was to examine the role of RA Synovial Fibroblast (RASFib) IL-15 expression on B cell survival. METHODS: Magnetically sorted peripheral blood memory B cells from 15 healthy subjects were cocultured with RASFib. RESULTS: RASFib constitutively expressed membrane IL-15. Survival of isolated B cells cultured for 6 days, below 5%, was extended in coculture with RASFib to 52+/-8% (p<0.001). IL-15 neutralizing agents but not isotype controls, reduced this rate to 31+/-6% (p<0.05). Interestingly, rhIL-15 had no effect on isolated B cells but significantly increased their survival in coculture with RASFib. In parallel, B cell IL-15R chains were upregulated in cocultures. BAFF and VCAM-1, that are expressed on RASFib, were tested as potential candidates involved in upregulating B cell IL-15R. Culture of B cells in the presence of rhBAFF or rhVCAM-1 resulted in significantly increased survival, together with upregulation of all three IL-15R chains; in parallel, rhIL-15 potentiated the anti-apoptotic effect of BAFF and VCAM-1. Both BAFF and VCAM-1 neutralizing agents downmodulated the effect of RASFib on B cell survival and IL-15R expression. In parallel, rhIL-15 had a lower effect on the survival of B cells cocultured with RASFib in the presence of BAFF or VCAM-1 neutralizing agents. Peripheral blood B cells from 15 early RA patients demonstrated an upregulated IL-15R and increased survival in cocultures. CONCLUSION: IL-15 expression on RASFib significantly contributes to the anti-apoptotic effect of RASFib on B cells. IL-15 action is facilitated by BAFF and VCAM-1 expressed on RASFib, through an upregulation of IL-15R chains

III Foro de humanismo digital : la revolución de los humanos

ilustraciones, imágenes, gráficos ; 28 cmLa ponencia estuvo dirigida a reflexionar acerca de las transformaciones en las prácticas educativas a partir de las contingencias causadas por el confinamiento asociado a las medidas de bioseguridad y autocuidado que se debieron tomar de manera global y local por la pandemia del COVID-19. Se describió cómo las nuevas di námicas implicaron un viraje en la manera como las comunidades académicas y las personas debieron ajustar su relación con las tecnologías y aplicaciones digitales, en especial en el ámbito del ejercicio de la enseñanza – aprendizaje, y cómo dichas transformaciones se convierten en herramientas que pueden mejorar los procesos educativos, laborales y de interacción, y dejan un legado que incide de manera significativa y propositiva en distintos ámbitos de la cotidianidad de docentes, estudiantes y responsables de los procesos educativos

Clinical data of patients providing surgical synovial samples.

<p>Clinical data of patients providing surgical synovial samples.</p

Effect of RASFib on the expression of IL15R α, β and γ chains on cocultured B cells.

<p>B cells cocultured with RASFib upregulate IL-15 α, β and γ chain expression. <b>A</b>. Real-time quantitative analysis of IL-15R mRNA expression in B cells cocultured with RASFib for 24, 36 or 48 h. Shown is fold of induction referred to expression of IL-15R α, β and γ chain in freshly isolated B cells. Each bar represents the mean and SD of 15 subjects. <b>B</b>. Expression of IL-15R α, β and γ chain on the surface of non-permeabilized B cells as determined by flow cytometry. Shown is expression on freshly isolated B cells, on B cells cocultured with RASFib for 3 days and on B cells cocultured with RASFib for 6 days. Each bar represents the mean and SD of 15 subjects. *p<0.05 vs freshly isolated B cells (day 0); † p<0.05 vs B cells cocultured for 3 dys with RASFib (day 3). <b>C</b>. Representative flow cytometry histograms showing the expression of IL-15R α, β and γ chains on freshly isolated B cells and on B cells cocultured with RASFib for 3 or 6 days.</p

Effect of IL-15 neutralizing agents and of exogenous rhIL-15 on the survival of B cells cocultured with RASFib.

<p>The effect of RASFib on B cell survival is modified by IL-15 neutralizing agents and by exogenous rh IL-15. <b>A</b>. Flow cytometry of non-permeabilized cells demonstrates surface IL-15 expression on RASFib, OASFib and dermal fibroblasts. Top panels: representative flow cytometry histograms. Lower panel: bar histogram showing the mean and SD of the MFI (mean fluorescence intensity) of all tested RASFib cell lines (n = 10), OASFib lines (n = 10) and dermal fibroblast lines (n = 5). <b>B</b>. Effect of rhIL-15 (1–400 ng/ml) on isolated B cells cultured alone for 6 days. Each point represents the mean and SD of 15 subjects<b>. C</b>. Effect of IL-15 neutralizing agents on the survival of B cells cocultured with RASFib, OASFib or dermal fibroblasts (single time point, 6^th day of coculture). Each point represents the mean and SD of 15 subjects. * p<0.05 vs same condition in the absence of neutralizing agents. †p<0.05 vs B cells cocultured with RASFib in the absence of IL-15 neutralizing agents. <b>D</b>. Effect of IL-15 neutralizing agents on the survival of B cells cocultured with RASFib. Time-course (0–6 day coculture). Each point represents the mean and SD of 15 subjects. * p<0.05 vs conditions in the absence of neutralizing agents. <b>E</b>. rhIL15 has a minimal effect on the survival of B cells cultured alone but significantly upregulates the survival of B cells cocultured with RASFib. Each point represents the mean and SD of 15 subjects. *p<0.05 vs B cells cultured in plain medium. † p<0.05 vs B cells cultured with RASFib in the absence of rhIL-15.</p

Effect of RASFib on B cell survival.

<p>Coculture with RASFib significantly increases B cell survival in a cell-contact dependent manner. <b>A</b>. Representative flow cytometry dot-plots of B cells stained with JC-1 or with 7AAD/Annexin V. When compared with freshly isolated B cells, viability of B cells cultured in plain medium for 6 days is dramatically decreased. Coculture with RASFib for 6 days significantly improves B cell survival. <b>B</b>. Percentage of viable B cells at different time points (0 to 6 days) (JC-1 staining). B cells were cultured in plain medium or cocultured with untreated RASFib, with RASFib and transwell inserts, or cultured with supernatants from 6-day RASFib/Bcell cocultures. Each point represents the mean and SD of 15 subjects. * p<0.05 vs B cells cultured in plain medium. <b>C</b>. RASFib are significantly more effective than OASFib or dermal fibroblasts at promoting B cell suvival. Shown is the percentage of viable cells present at 6 days cocultures of B cells with RASFib versus cocultures with OA or dermal fibroblasts, versus B cells cultured alone (JC-1 staining). Each bar represents the mean and SD of 15 subjects per group. *p<0.05 vs B cells cultured alone in plain medium; †p<0.05 vs B cells cocultured with RASFib. <b>D</b>. Variation of the effect of different RA, OA or dermal fibroblast cell lines on B cell survival was small. B cells from a single donor were cocultured for 6 days with 10 different RA synovial fibroblast lines (RA 1-10), 10 different OA synovial fibroblast lines (OA 1-10) or 5 different dermal fibroblast lines (Der 1–5). Shown is the percentage of viable B cells on the 6th day of coculture with each of the tested lines (JC-1 staining).</p