Energiatodistusluokan vaikutus asunto-osakkeen arvoon

Energiatodistus on Euroopan unionin direktiivin johdosta nykyisin pakollinen kaikissa asuinrakennuksissa Suomessa. Todistus pitää myös näyttää ostajalle asuntojen kaupanteon sekä vuokrauksen yhteydessä. Energiatodistus sisältää tietoa asuinrakennuksen energiatehokkuudesta ja siten myös energiankulutuksesta. Energiatehokkuutta ilmaisee todistuksessa kirjaintunnus, josta pitäisi nopeasti käydä ilmi rakennuksen energiatehokkuusluokka. Energiatodistus on laadittu sen takia, että se ohjaisi ihmisiä suosimaan ostopäätöksissään energiatehokkaampia asuntoja. Asuinrakennusten osuus energian loppukäytöstä on Suomessa noin 20 prosenttia, joka on merkittävä osuus. Energiatodistuksen avulla tätä asuinrakennusten osuutta energiankulutuksesa voidaan mahdollisesti vähentää. Energiatodistuksella pyritään siis ohjaamaan ihmisiä suosimaan asuntokauppoja tehdessään energiatehokkaampia asuntoja. Tällöin energiatodistusluokan pitäisi vaikuttaa tosiasiallisesti asunnon arvoon. Energiatodistusluokan vaikutusta asunnon arvoon selvitetään asuntojen kysynnän ja tarjonnan taloustieteellisellä teorialla ja muulla energiatodistukseen liittyvällä kirjallisuudella. Tämän jälkeen laaditaan asuntojen toteutuneiden kauppahintojen tilaston perusteella lineaarinen regressioanalyysi Helsingin seudulla sijaitsevista yksiöistä ja kaksioista. Yksiöt ja kaksiot valittiin tarkasteltavaksi asunnoiksi, koska niiden kysyntä on Helsingissä suurinta. Lineaarisen regressioanalyysin tuloksista käy ilmi, että energiatodistusluokalla on jokseenkin merkittävä vaikutus neliömetrihintoihin. Energiatodistusluokan parannus nostaa neliömetrihintaa keskimäärin 101,34 euroa. Toisaalta asunnon hinnan muodostuminen on monimutkainen prosessi ja siihen sisältyy paljon muitakin tekijöitä kuin pelkkä energialuokka. Tällöin ei ole aivan selvää, mikä energiatodistusluokan tosiasiallinen vaikutus asunnon arvoon on

Tuotannonohjausjärjestelmän suunnittelu

Tämä opinnäytetyö tehtiin Atrotech Oy:lle korvaamaan käytössä oleva tuotannonohjausmenettely sekä korjaamaan siinä esiintyneitä puutteita. Opinnäytetyön tarkoituksena ei ollut valmiin sovelluksen tekeminen, vaan järjestelmän määrittely ja vaatimuksiin vastaaminen. Tulevaisuudessa työn pohjalta voidaan tehdä kolmannen osapuolen avustuksella toimiva sovellus. Uusi järjestelmä sisältää työmääräimien, inventaarion, materiaaliivirtojen, valmiiden töiden ja niiden tarkastusten sekä tilausten vastaanoton ja lähetysten hallinnan. Lisäksi järjestelmään sisältyy komponenttien ja tuotteiden jäljitettävyys sekä laajennettavuus ja linkitettävyys muihin tuotannollisiin tarpeisiin ja järjestelmiin.This bachelor’s thesis was made for Atrotech Oy to replace the currently used produc-tion management procedure and to fix all the deficiencies that appear on old procedure. The aim of this thesis was not to implement a fully operating production management system, but to define it and to ensure that it corresponds to requirements that Atrotech’s quality system and management are set. In the future there is a possibility to produce operating system based on this thesis by a third-party partner. The new system will compose controlling of job orders, inventory, material flow, fin-ished jobs and their inspection, and receiving and sending orders. Also the system will compose tracking of items and products, and include a possibility to extend the system to other management and control programs that are in use in the company

Evidence of a causal effect of genetic tendency to gain muscle mass on uterine leiomyomata

Uterine leiomyomata (UL) are the most common tumours of the female genital tract and the primary cause of surgical removal of the uterus. Genetic factors contribute to UL susceptibility. To add understanding to the heritable genetic risk factors, we conduct a genome-wide association study (GWAS) of UL in up to 426,558 European women from FinnGen and a previous UL meta-GWAS. In addition to the 50 known UL loci, we identify 22 loci that have not been associated with UL in prior studies. UL-associated loci harbour genes enriched for development, growth, and cellular senescence. Of particular interest are the smooth muscle cell differentiation and proliferation-regulating genes functioning on the myocardin-cyclin dependent kinase inhibitor 1A pathway. Our results further suggest that genetic predisposition to increased fat-free mass may be causally related to higher UL risk, underscoring the involvement of altered muscle tissue biology in UL pathophysiology. Overall, our findings add to the understanding of the genetic pathways underlying UL, which may aid in developing novel therapeutics.Peer reviewe