3ジゲン イチ ケンシュツ ケンビキョウ ト ヒカリ ピンセット ヲ モチイタ ガイリョクカ デノ タンリ マウス キカン センモウ センタン ノ キセキ ノ カイセキ

私たち哺乳類の “気管” は、体に有害な塵や病原菌といった物質に常にさらされており、これらの異物を押し流すための仕組みとして肺から喉頭へ向けた粘液の流れが存在する。この粘液流を生み出しているのは “繊毛” と呼ばれる気管表面に生えている小さな毛だ。気管上皮には1細胞に200本近い繊毛が生えていて、これら無数の気管繊毛のはたらきによって、私たちの肺の中が “無菌” に保たれている。この繊毛は細胞から突き出た数 µm、直径約200 nmの毛のような細胞小器官で、気管だけでなく、脳室、輸卵管をはじめ、さまざまな生物種のさまざまな細胞に存在する (図a)。そしてこれらの繊毛は、繊毛打と呼ばれる波打つような動きにより細胞表面に水流を作ったり、繊毛打の生み出す推進力を用いて溶液中を遊泳したりする。そして特に、この繊毛打は自己調整を受けていることが知られている。繊毛の動きは、繊毛内部に存在する数千もの分子モーター “ダイニン” が、制御されて局所的に・順番に協調して力発生を行うことにより実現されている。ここで、繊毛を細胞から単離したうえで、一部の重要なタンパク質だけを残した状態でも、このダイニンの制御が行われて繊毛打が維持されるのだ。これは司令塔が無くても、自律的に複雑な波打ち運動を行うことができる、高度なメカニズムが内部に存在することを表す。では、繊毛はどのようにして粘液流を生み出しているのだろうか。棒を前後に動かしただけでは流れが起きないように、剛体の単純な往復運動では一方向性の動きを生み出せないことが、流体力学的な観点から知られている。気管繊毛は、“有効打” と “回復打” から構成される繊毛打を行うが、 “有効打” のフェーズでは繊毛の先端が高い位置を、“回復打” のフェーズでは低い位置を通過することにより、行きと帰りの対称性が破られて一方向性の流れが生み出される (図a挿入図)。では、この繊毛先端の高さ方向の違いとして特徴づけられる非対称性をどのようにして定量化すればよいだろうか。通常の顕微鏡では2次元の観察しか行えないため、有効打と回復打で高さが異なるこの3次元的な運動を、実際の溶液中で時間とともに正確に記録した報告はなされていない。特に、生体内を模した高粘度環境下でどのような形状変化を行うのかはよくわかっていなかった。本論文では、なぜ気管繊毛が高粘度環境下で粘液流を生み出す機能を果たせるのかを明らかにするため、外力に対する応答を評価した。そのために、速度に依存する抵抗力である粘性抵抗力と、ばねのような変位に依存する抵抗力を生み出すことができる光ピンセットという技術を用いて、繊毛に外力を与えたときの繊毛先端の動きを “3次元的” に測定した (図b)。 顕微鏡の構築第2章では、3次元トラッキングと、3次元力測定を実現するための顕微鏡法について述べる。溶液中の微粒子を集光したレーザー光を用いて捕捉する技術である “光ピンセット” に対し、私たちの研究室で独自に開発された3次元位置検出顕微鏡を適用させた。これにより、試料にプローブとなるポリスチレンビーズを付着させることにより、ナノメートルオーダーの空間分解能とミリ秒オーダーの時間分解能を併せ持った3次元力測定を実現した。単離マウス気管繊毛の先端の動きの3次元追跡と数理モデルによる解析第3章では、気管繊毛1本の動きを取得するための実験系とその測定結果について述べる。私は、硫酸 (Sulfate) 基で修飾されたポリスチレンビーズが非特異的に繊毛の先端に付着することを発見した。この技術を用いると、繊毛先端にプローブとなる蛍光ビーズを付着させることができ、繊毛先端の動きを3次元位置検出顕微鏡を用いて追跡することが可能となる。溶液の粘度を変えた状態で繊毛先端の動きの3次元測定をしたところ、さまざまな条件下で繊毛の先端が有効打と回復打の高さの差を維持することを発見した。この高さの差の維持は、繊毛が非対称性を維持するという頑健性を表している。私は、数理モデルと組み合わせることにより、さまざまな条件下でこの高さの差を維持するという繊毛の性質が、有効な流れを生み出すことに重要であることを見出した。光ピンセットによる、単離マウス気管繊毛の顕微操作第4章では、繊毛1本に対して光ピンセットを適用することにより、繊毛に対して3次元的に制御された強い外力を与えた時のふるまいを解析した。先述のように繊毛は自己組織化されたマシナリーである。特に、繊毛は内部にある分子モーター “ダイニン” の発生する力学的なエネルギーのみを用いてダイニン自体の力発生が制御されていることが解っている。すなわち、繊毛の自己組織化された動きには、“力” を介したメカニカルなシグナルがかかわっていることが強く示唆されているのだ。では、繊毛に人為的に外力を与えると繊毛内部のダイニンの制御はどのように攪乱されるのだろうか。繊毛に強い外力を与えるために、私はこの測定システムに光ピンセットを組み合わせたうえで、繊毛先端のビーズを捕捉した。光ピンセットは、ビーズをばね型ポテンシャルで捕捉する技術であるので、その抵抗力は捕捉中心からどれだけ離れたかに依存し (増張力性) その速度には依存しない。私は、この増張力性の負荷をかけた時の繊毛の動きを解析した。驚くべきことに、繊毛を捕捉すると繊毛先端の動きは直線状に上下運動するように変化した。このとき、繊毛軸糸の形状変化は大きく制限されてほとんど形状変化ができない状態であったのにもかかわらず、この振動は一定の周期を維持していただけでなく有効打・回復打に相当するような2つの異なるフェーズから成り立っていた。この振る舞いは、繊毛がその形状変化をどんなに強く制限されても、有効打と回復打のフェーズを保つロバスト性をもつことを示唆する。私は、この高精度測定と数理モデルを併用することにより、複雑な超分子マシナリーを解析していくという方法を今後も発展させたいと考えている。さらに、サンプルの化学状態を可視化する蛍光プローブを組み合わせることにより、他の生体内の超分子マシナリーの化学力学共役の可視化に挑戦していきたい。学習院大学Gakushuin Universit

A Trial of Learning Singing Expression on the base of Images and Feelings - A Case Study in a Primary School -

歌唱表現学習では、詩や楽曲のイメージや気持ちを表現する活動が多い。学習では、イメージや気持ちを伝え合うための体験が不可欠であり、その積み重ねが豊かな歌唱表現の実現に繋がると考える。 そこで本研究では、相互のコミュニケーションの視点から歌唱表現の学習プランを提示し、授業実践を行った。授業の観察と分析を通して学習の有効性を検証した結果、以下の点が明らかになった。 ①　表現したいことを考え歌唱の工夫をすることを通して、表現する楽しさを味わうことができた。 ②　自分が表現したいものを実現するためには何が必要かを子ども自身が考えることができた。 ③　表現の多様性に気づき、互いの表現を認め合うことができた。In leaning singing expression, school children learn mostly how to express images and feelings of the song. In this context, it is necessary to have experiences to convey his/her images and feelings each other. Without those experiences, children cannot express their images and feelings well. In this study, a classroom teaching/learning for singing expression from a view-point of mutural communication was tried in a primary school. Though observing and analyzing this practice, the following points became clear. ① Thinking content of expression and devising singing, the children were able to appreciate joy of expression. ② The children were able to realize what was necessary to express their images and feelings. ③ The children realized a variety of expression and were able to appreciate different ways of expression by other children

Effect of Nutrient Inputs on Water Quality Change and Phytoplankton Growth in Atsumi Bay

Eutrophication in an estuary occurs as an effect of the enrichment of nutrient inputs from rivers. This condition has become one of the most common environmental issues experienced around the globe and especially in Japan. Atsumi Bay is a eutrophic coastal area in Japan. The objective of this research was to analyze the influences of nutrient inputs from the Umeda River into Atsumi Bay on pre- and post-rainfall water quality conditions. This study was conducted from July to October 2010. The results showed a decrease of surface salinity after rainfall indicating that huge freshwater inputs had overlaid the surface layer of Atsumi Bay rather than the bottom layer. Moreover, post-rainfall conditions showed an increase of chlorophyll a as an effect of phytoplankton growth, followed by an increase of particulate nutrients. On the other hand, dissolved nutrients decreased due to uptake by phytoplankton and dilution by freshwater

Electron Accelerations at High Mach Number Shocks: Two-Dimensional Particle-In-Cell Simulations in Various Parameter Regimes

Electron accelerations at high Mach number collision-less shocks are investigated by means of two-dimensional electromagnetic Particle-in-Cell simulations with various Alfven Mach numbers, ion-to-electron mass ratios, and the upstream electron beta_e (the ratio of the thermal pressure to the magnetic pressure). We found electrons are effectively accelerated at a super-high Mach number shock (MA~30) with a mass ratio of M/m=100 and beta_e=0.5. The electron shock surfing acceleration is an effective mechanism for accelerating the particles toward the relativistic regime even in two dimensions with the large mass ratio. Buneman instability excited at the leading edge of the foot in the super-high Mach number shock results in a coherent electrostatic potential structure. While multi-dimensionality allows the electrons to escape from the trapping region, they can interact with the strong electrostatic field several times. Simulation runs in various parameter regimes indicate that the electron shock surfing acceleration is an effective mechanism for producing relativistic particles in extremely-high Mach number shocks in supernova remnants, provided that the upstream electron temperature is reasonably low

フヘンテキ ナ サイボウ ショウキカン デ アル センモウ ノ ケイジョウ ヘンカ ノ テイリョウテキ カイセキ ヘ ムケタ ツール ノ サクセイ

研究報

miR-122 Stimulates Hepatitis C Virus RNA Synthesis by Altering the Balance of Viral RNAs Engaged in Replication versus Translation

SummaryThe liver-specific microRNA, miR-122, stabilizes hepatitis C virus (HCV) RNA genomes by recruiting host argonaute 2 (AGO2) to the 5′ end and preventing decay mediated by exonuclease Xrn1. However, HCV replication requires miR-122 in Xrn1-depleted cells, indicating additional functions. We show that miR-122 enhances HCV RNA levels by altering the fraction of HCV genomes available for RNA synthesis. Exogenous miR-122 increases viral RNA and protein levels in Xrn1-depleted cells, with enhanced RNA synthesis occurring before heightened protein synthesis. Inhibiting protein translation with puromycin blocks miR-122-mediated increases in RNA synthesis, but independently enhances RNA synthesis by releasing ribosomes from viral genomes. Additionally, miR-122 reduces the fraction of viral genomes engaged in protein translation. Depleting AGO2 or PCBP2, which binds HCV RNA in competition with miR-122 and promotes translation, eliminates miR-122 stimulation of RNA synthesis. Thus, by displacing PCBP2, miR-122 reduces HCV genomes engaged in translation while increasing the fraction available for RNA synthesis

Trans-complemented hepatitis C virus particles as a versatile tool for study of virus assembly and infection

AbstractIn this study, we compared the entry processes of trans-complemented hepatitis C virus particles (HCVtcp), cell culture-produced HCV (HCVcc) and HCV pseudoparticles (HCVpp). Anti-CD81 antibody reduced the entry of HCVtcp and HCVcc to almost background levels, and that of HCVpp by approximately 50%. Apolipoprotein E-dependent infection was observed with HCVtcp and HCVcc, but not with HCVpp, suggesting that the HCVtcp system is more relevant as a model of HCV infection than HCVpp. We improved the productivity of HCVtcp by introducing adapted mutations and by deleting sequences not required for replication from the subgenomic replicon construct. Furthermore, blind passage of the HCVtcp in packaging cells resulted in a novel mutation in the NS3 region, N1586D, which contributed to assembly of infectious virus. These results demonstrate that our plasmid-based system for efficient production of HCVtcp is beneficial for studying HCV life cycles, particularly in viral assembly and infection