Эндометриоз под маской рака мочевого пузыря (обзор литературы и описание трех собственных наблюдений)

The authors consider the prevalence, etiology, pathogenesis, symptoms, diagnosis, differential diagnosis, and surgical treatment of bladder endometriosis on the basis of 3 own cases and an analysis of 384 cases described in world literature. It has been established that endometriosis may mimic bladder carcinoma. The detection of the cyclic pattern of gross hematuria and other symptoms (during menstruation) and that of the characteristic type of tumorous endrometrioid mass at cystoscopy performed during or just prior to menstruation are of key importance for the differential diagnosis of endometriosis and carcinoma. Indications for open resection of the bladder, transurethral resection, and minimally invasive laparoscopic surgery are determined.Рассмотрены распространенность, этиология, патогенез, симптоматика, диагностика, дифференциальная диагностика и оперативное лечение эндометриоза мочевого пузыря на основе 3 собственных наблюдений и анализа 384 случаев, описанных в мировой литературе. Установлено, что эндометриоз нередко может протекать под маской рака мочевого пузыря. В дифференциальной диагностике эндометриоза от рака главное значение имеют выявление циклического характера макрогематурии и других симптомов (сопутствующих менструации), обнаружение характерных признаков опухолевидного эндометриоидного образования при цистоскопии, выполненной во время менструации или непосредственно перед ней. Определены показания к открытой резекции мочевого пузыря, ТУР и мини-инвазивной лапароскопической операции

Development of a Reagent for Evaluation of Incipient Immune Response to the Live Plague Vaccine

Objective of the study is to develop a reagent for the detection of lymphocytes with Yersinia pestis F1 antigen receptors. Materials and methods. Utilized have been: live plague vaccine based on the strain of Yersinia pestis EV NIIEG, formalin killed suspensions of microorganisms - Y. pestis , 3123, Y. enterocolitica O9 H-383 serovar, Y. pseudotuberculosis O1 2841 serovar; acetaldehyde-immobilized capsular antigen of Y. pestis F1 (obtained applying Baker methodology), lipopolysaccharide of Y. pestis K1, and bovine erythrocytes. Bovine erythrocyte F1 sensibilization has been performed using rivanol. Lymphocytes from blood have been isolated in density gradient ficoll-verografin 1.077. Lymphocytes with Yersinia pestis F1 antigen receptors have been detected by means of reagent adhesion onto the isolated lymphocytes. F1-free erythrocytes serve as controls. After the exposition, 7 evaluations of specificity to F1 and the lymphocytes, binding control reagent, have been carried out. Deployed have been 8 rabbits, immunized with live vaccine EV, and 2 rabbits, immunized with inactivated vaccine EV. Examined have been EV-vaccinated 5 persons. Results and conclusions. Identified is optimum sensibilizing dose of F1 antigen (250 µg/ml). Specificity of lymphocytes with receptors to F1 is demonstrated in inhibition experiments applying homologous and heterogeneous antigens. Lymphocytes with receptors to F1 (LRs) have been detected in peripheral blood of all rabbits and humans, immunized with vaccine EV. LRs have been registered since day 2 till day 35 in the rabbits, and in humans - since day 2 till day 14 after vaccination. It is shown that in case of revaccination of humans, LRs emerge and disappear earlier, than in case of primary immunization

Atomistic simulations of self-trapped exciton formation in silicon nanostructures: The transition from quantum dots to nanowires

Using an approximate time-dependent density functional theory method, we calculate the absorption and luminescence spectra for hydrogen passivated silicon nanoscale structures with large aspect ratio. The effect of electron confinement in axial and radial directions is systematically investigated. Excited state relaxation leads to significant Stokes shifts for short nanorods with lengths less than 2 nm, but has little effect on the luminescence intensity. The formation of self-trapped excitons is likewise observed for short nanostructures only; longer wires exhibit fully delocalized excitons with neglible geometrical distortion at the excited state minimum.Comment: 10 pages, 4 figure

ФАРМАКО-ТЕХНОЛОГІЧНІ ПОКАЗНИКИ ЯКОСТІ ВЕТЕРИНАРНОГО ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ НА ОСНОВІ КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТУ

In order to characterize and determine the quality of the veterinary medicinal product «Solution of calcium borgluconate 20%» (solution for injections), which contains calcium gluconate, its proper production, quality control and appropriate storage remain important. The purpose of the research is to develop the characteristics of the finished medicinal product, manufacturing technology and methods of quality control of the active substance and auxiliary substances of the injectable medicinal product based on calcium gluconate. The veterinary drug «Solution of calcium borogluconate 20%» is a transparent, colorless, non-viscous liquid with a specific smell. 100 ml of the drug contain the active substance – calcium gluconate – 20,0 g. Excipients: boric acid, butyl alcohol, water for injections. The drug is prescribed for the prevention and treatment of animals, for diseases caused by insufficient or reduced calcium metabolism in the body: rickets, hemorrhagic diathesis, urticaria, prenatal and postpartum addictions, postpartum paresis, tetany during pregnancy, as well as allergies and toxicosis. The work presents the characteristics of the finished veterinary medicinal product «Solution of calcium borogluconate 20%» (solution for injections), describes the technological features of manufacturing and standardization of the calcium-containing preparation, and offers a specification for the active substance and auxiliary substances. Standardization of the injection drug includes: checking the appearance of the incoming raw materials, identification of active substances, quantitative determination of the active substance and excipients. On the basis of the proposed specification and approaches to laboratory quality control of the solution for injections based on calcium gluconate, production documentation was developed that corresponds to the materials of the registration dossier for the veterinary drug «Solution of calcium borogluconate 20%». Test results are properly investigated and documented in accordance with the standard operating procedure (SOP).Для характеристики та визначення якості ветеринарного лікарського засобу «Розчин кальцію борглюконату 20%» (розчин для ін’єкцій), до складу якого входить кальцію глюконат, важливим залишається належне його виготовлення, контроль якості та відповідне зберігання. Метою досліджень є розробка характеристики готового лікарського засобу, технології виготовлення та методик контролю якості активнодіючої речовини та допоміжних речовини ін’єкційного лікарського засобу, на основі кальцію глюконату. Ветеринарний препарат «Розчин кальцію борглюконату 20%» – прозора, безбарвна, нев’язка рідина із специфічним запахом. 100 мл препарату містять діючу речовину кальцію глюконат – 20,0 г. Допоміжні речовини: кислота борна, спирт бутиловий, вода для ін’єкцій. Лікарський засіб призначають для профілактики та лікування тварин, при захворюваннях, спричинених недостатністю або зниженням обміну кальцію в організмі: рахіті, геморагічному діатезі, кропивниці, передродових та післяродових залежуваннях, післяродових парезах, при тетанії вагітних, а також при алергіях та токсикозах. У роботі представлено характеристику готового ветеринарного лікарського засобу «Розчин кальцію борглюконату 20%» (розчин для ін’єкцій), описано технологічні особливості виготовлення і стандартизацію кальцієвмісного препарату та запропоновано специфікацію на активнодіючу речовину і допоміжні речовини. Стандартизація ін’єкційного препарату включає: перевірку зовнішнього вигляду вхідної сировини, ідентифікацію діючих речовин, кількісне визначення активнодіючої речовини та ексципієнтів. На основі запропонованої специфікації та підходів до лабораторного контролю забезпечення якості розчину для ін’єкцій на основі кальцію глюконату, розроблено виробничу документацію, яка відповідає матеріалам реєстраційного досьє до ветеринарного препарату «Розчин кальцію борглюконату 20%». Результати випробувань належним чином досліджено та задокументовано, відповідно до Стандарту операційної процедури (СОП)

Methodological advances in imaging intravital axonal transport.

Axonal transport is the active process whereby neurons transport cargoes such as organelles and proteins anterogradely from the cell body to the axon terminal and retrogradely in the opposite direction. Bi-directional transport in axons is absolutely essential for the functioning and survival of neurons and appears to be negatively impacted by both aging and diseases of the nervous system, such as Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis. The movement of individual cargoes along axons has been studied in vitro in live neurons and tissue explants for a number of years; however, it is currently unclear as to whether these systems faithfully and consistently replicate the in vivo situation. A number of intravital techniques originally developed for studying diverse biological events have recently been adapted to monitor axonal transport in real-time in a range of live organisms and are providing novel insight into this dynamic process. Here, we highlight these methodological advances in intravital imaging of axonal transport, outlining key strengths and limitations while discussing findings, possible improvements, and outstanding questions

Detection of the Genetic Material of the Viruses Tacheng uukuvirus and Sara tick phlebovirus in Taiga Ticks Collected in the Sverdlovsk, Tomsk Regions and Primorsky Territory of Russia and Their Phylogeny

Extensive spread of tick-borne diseases poses a significant problem for public health and the health of the population living in endemic areas.The aim of the study was to search, analyze genetic material and identify new viral agents of the Phenuiviridae family in taiga ticks collected in Asian regions of Russia using the method of high throughput sequencing.Materials and methods. The study involved 1460 taiga ticks collected in suburban areas of the Tomsk, Yekaterinburg and Primorsky Territory. The genetic material isolated from ticks was sequenced using Illumina technology followed by phylogenetic analysis.Results and discussion. Analysis of the sequencing results made it possible to detect extended nucleotide sequences of the L-gene fragment characteristic of the Phenuiviridae family viruses. We were able to identify 20 nucleotide sequences the length of 250 bp on average in homogenates of Ixodes persulcatus ticks. Eighteen isolates have been identified as members of the genus Uukuvirus and two isolates have been assigned to the genus Phlebovirus, Phenuiviridae family. Phylogenetic analysis has shown that all isolates of the genus Uukuvirus fall under the cluster of Tacheng tick virus 2 belonging to the species Tacheng uukuvirus. They form a separate phylogenetic group which is closely related to two Romanian variants of 2019. Tacheng tick virus 2 was detected in all three surveyed regions of the Asian part of Russia. Two Tomsk isolates of phlebovirus were classified as Sara tick phlebovirus and they clustered with two isolates of phleboviruses from Karelia. Thus, the genetic material of Tacheng tick virus 2 and Sara tick phlebovirus belonging to two genera of the family Phenuiviridae was found in I. persulcatus ticks collected in three geographically different regions of the Asian part of Russia

Simulation of dimensionality effects in thermal transport

The discovery of nanostructures and the development of growth and fabrication techniques of one- and two-dimensional materials provide the possibility to probe experimentally heat transport in low-dimensional systems. Nevertheless measuring the thermal conductivity of these systems is extremely challenging and subject to large uncertainties, thus hindering the chance for a direct comparison between experiments and statistical physics models. Atomistic simulations of realistic nanostructures provide the ideal bridge between abstract models and experiments. After briefly introducing the state of the art of heat transport measurement in nanostructures, and numerical techniques to simulate realistic systems at atomistic level, we review the contribution of lattice dynamics and molecular dynamics simulation to understanding nanoscale thermal transport in systems with reduced dimensionality. We focus on the effect of dimensionality in determining the phononic properties of carbon and semiconducting nanostructures, specifically considering the cases of carbon nanotubes, graphene and of silicon nanowires and ultra-thin membranes, underlying analogies and differences with abstract lattice models.Comment: 30 pages, 21 figures. Review paper, to appear in the Springer Lecture Notes in Physics volume "Thermal transport in low dimensions: from statistical physics to nanoscale heat transfer" (S. Lepri ed.

РОЗРОБКА СПЕЦИФІКАЦІЇ ТА КОНТРОЛЬ ВХІДНИХ МАТЕРІАЛІВ ДЛЯ ВИРОБНИЦТВА ПРЕПАРАТУ НА ОСНОВІ АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТУ

To characterize and determine the quality of the veterinary medicinal product «Amoxidev 60» (powder for oral use) which contains amoxicillin trihydrate, in addition to physical and chemical tests, it is important to develop a specification and control of input materials intended for its production. The aim of the study was to create a drug based on amoxicillin trihydrate of appropriate quality and to substantiate the specification of control of input materials intended for its production. Veterinary drug «Amoxidev» - water-soluble white powder with a specific odor. One gram of the drug contains the active substance: amoxicillin trihydrate – 600 mg and filler: lactose – up to 1 g. The drug is prescribed to zoo animals - European deer, ornamental birds (pheasant, peacock) for the treatment and prevention of respiratory diseases (rhinotracheitis, bronchopneumonia, pneumonia), digestive (gastroenteritis, enterocolitis), genitourinary systems (metritis, nephritis, rubella) apparatus and soft tissues (injuries, myositis, dermatitis, mastitis) caused by microorganisms sensitive to the drug. Control of raw materials included the following operations: determination of the mass fraction of amoxicillin trihydrate; testing; preparation of control solution; chromatography; testing of amoxicillin trihydrate for purity; testing of amoxicillin trihydrate for the presence of accompanying impurities; determination of the pH of the test solution and the transparency of the substance solution. Based on the proposed specification and approaches to laboratory quality control of powder for oral use based on amoxicillin trihydrate developed production documentation that corresponds to the registration dossier for the veterinary drug «Amoxidev 60». The test results are properly investigated and documented in accordance with the Operating Standards Standard (SOP).Для характеристики та визначення якості ветеринарного лікарського засобу «Амоксидев 60» (порошок для перорального застосування) до складу якого входить амоксициліну тригідрат, крім фізико-хімічних випробувань, важливим залишається розробка специфікації та контроль вхідних матеріалів, призначених для його виробництва. Метою дослідження було створити препарат на основі амоксициліну тригідрату відповідної якості і обґрунтувати специфікацію контроль вхідних матеріалів, призначених для його виробництва. Ветеринарний препарат «Амоксидев 60» – водорозчинний порошок білого кольору із специфічним запахом. Один грам препарату містить діючої речовини: амоксициліну тригідрату – 600 мг і наповнювач: лактоза – до 1 г. Лікарський засіб призначають зоопарковим тваринам – лані європейській, декоративній птиці (фазан, павич) для лікування та профілактики захворювань респіраторної (ринотрахеїти, бронхопневмонії, пневмонії), травної (гастроентерити, ентероколіти), сечостатевої систем (метрити, нефрити, уроцистити), опорно-рухового апарату та м’яких тканин (травми, міозити, дерматити, мастити), викликаних чутливими до дії препарату мікроорганізмами. Контроль вхідної сировини включав наступні операції: визначення масової частки амоксициліну тригідрату; проведення випробовування; підготовка контрольного розчину; хроматографування; випробовування амоксициліну тригідрату на чистоту; випробовування амоксициліну тригідрату на наявність супровідних домішок; визначення рН дослідного розчину та прозорості розчину субстанції. На основі запропонованої специфікації та підходів до лабораторного контролю забезпечення якості порошку для перорального застосування на основі амоксициліну тригідрату розроблено виробничу документацію, яка відповідає матеріалам реєстраційного досьє до ветеринарного препарату «Амоксидев 60». Результати випробувань належним чином досліджені та задокументовані відповідно до Стандарту операційної процедури (СОП)