Searches for Higgs bosons decaying to lepton pairs with the CMS detector

AbstractSearches for Higgs bosons decaying to lepton pairs are summarised using the run 1 dataset recorded by the CMS detector. The first part of this summary is devoted to the search for Higgs bosons decaying to tau pairs. The search is carried out using all six tau-pair final states, with the tau decaying to a muon, an electron, or hadrons. Evidence for Higgs boson decays to taus is reported, and constraints on the couplings of the Higgs boson to fermions and bosons are derived. Then, searches for Higgs boson decays to muons and electrons are also discussed. The last part discusses a search for lepton-flavour violating Higgs boson decays to a muon and a tau, with the tau being reconstructed in the decay to an electron or hadrons. The analysis places the best limits on the respective Yukawa couplings to date while showing a slight excess of 2.5 standard deviations above the standard model expectation

Automated Reconstruction of Particle Cascades in High Energy Physics Experiments

We present a procedure for reconstructing particle cascades from event data measured in a high energy physics experiment. For evaluating the hypothesis of a specific physics process causing the observed data, all possible reconstruction versions of the scattering process are constructed from the final state objects. We describe the procedure as well as examples of physics processes of different complexity studied at hadron-hadron colliders. We estimate the performance by 20 microseconds per reconstructed decay vertex, and 0.6 kByte per reconstructed particle in the decay trees.Comment: 8 pages, 2 figures. Submitted to Computational Science & Discover

The ttH analyses at the LHC

Detecting the presence of a light Higgs boson at the LHC is very difficult. For this reason, different experimental signatures will have to be combined to ensure its discovery. Among them we study the associate production with a pair of top quarks and the subsequent Higgs boson decay into b quark pairs, the dominant decay mode for m_H bb) channel with the ATLAS and the CMS detectors. In addition, the decay modes H -> WW and H -> gamma gamma in ttH processes have been investigated and are briefly reported at the end of this paper

М. Ф. ФОН ДІТМАР – ЯСКРАВИЙПРЕДСТАВНИК ГІРНИЧОПРОМИСЛОВОЇ БУРЖУАЗІЇ ПІВДНЯ УКРАЇНИ(ОСТАННЯ ЧВЕРТЬ ХІХ– ПОЧАТОК ХХ СТ.)

В статті розглянуто постать відомого підприємця, науковця і суспільного діячаМ. Ф. фон Дітмара, визначено основні напрями його діяльності наПівдні Українив останній чверті ХІХ – на початку ХХ ст.The article considers the person of famous businessman, scientist and social activistM. F. von Ditmar, determines themain directions of his activity in SouthernUkraine in the last quarter ofXIX – the beginning ofXXcenturies

Challenges in New Physics searches in top-like events at the LHC

The prospects of exploring physics beyond the standard model involving top quarks and top-like signals at the LHC based on Monte Carlo simulations at √s = 14 and 10TeV are reviewed. A special attention is given to results that can be expected for the early LHC running in 2010-2011. Consequently, the first section deals with the implications of having a center-of-mass energy lower than what was simulated, √s = 7TeV, for the first years of the LHC running. This will be done qualitatively by discussing the impact on the cross section of various production processes. Following this discussion, several searches for physics Beyond the standard model that are related to the top quark are described: top-antitop resonances, 4th generation of quarks, top charge, W polarization, anomalous Wtb vertex coupling, top-antitop spin correlation, and flavor changing neutral current. Their order of appearance goes from lower to higher integrated luminosity needed to obtain meaningful results out of each analysis

Design und Synthese neuartiger Inhibitoren für den ABC-Transporter Breast Cancer Resistance Protein

P-Glykoprotein (P-gp/ABCB1) und das Breast Cancer Resistance Protein (BCRP/ABCG2) sind humane ABC-Transporter mit einer multispezifischen Substraterkennung. Sie werden verstärkt an physiologischen Barrieren exprimiert und schützen empfindliche Organe und den Organismus vor unterschiedlichen Fremdstoffen. Die intrinsische Expression der ABC-Transporter hat somit auch einen Einfluss auf die Pharmakokinetik von vielen Arzneistoffen. Darüber hinaus sind die genannten Transportproteine durch das pathophysiologische Auftreten in Tumorzellen an der klassischen Multidrug Resistenz (MDR) gegenüber Chemotherapeutika beteiligt. Über die Entwicklung von Hemmstoffen für P-gp und BCRP versucht man, sowohl den Einfluss der Transportproteine auf die Bioverfügbarkeit von Arzneistoffen, als auch das Problem der MDR bei der Therapie von Krebs zu beheben. Da die genaue Funktionsweise der ABC-Transporter bislang nicht geklärt ist, stellen Inhibitoren außerdem wichtige pharmakologische Werkzeuge dar, die z.B. zur Charakterisierung der Bindungsstelle verwendet werden können. Im Rahmen der vorliegenden Dissertation wurden in drei unterschiedlichen Projekten (Projekte A, B und C) selektive Inhibitoren für BCRP, aber auch duale Hemmstoffe für BCRP und P-gp synthetisiert, analytisch charakterisiert und der biologischen Testung zur Verfügung gestellt. Im Projekt A wurden Verbindungen hergestellt, die sich von dem bekannten selektiven BCRP-Inhibitor und Diketopiperazin-Derivat Tryprostatin A ableiten. Mit neu etablierten Synthesen konnte die Grundstruktur des Naturstoffs an drei unterschiedlichen Positionen modifiziert werden. Darüber hinaus wurden über einen anderen Syntheseweg strukturell verwandte Verbindungen mit einer 1,2,3,4-Tetrahydro-β-carbolin-Partialstruktur hergestellt. Alle Verbindungen wurde hinsichtlich ihrer BCRP-inhibitorischen Eigenschaften vermessen und es stellte sich heraus, dass die neuen Diketopiperazin-Derivate nur sehr schwach den Transporter hemmen bzw. inaktiv sind. Über einen strukturellen Vergleich zwischen den neu synthetisierten Verbindungen und Tryprostatin A bzw. bekannten Hemmstoffen mit 1,2,3,4-Tetrahydro-β-carbolin-Partialstruktur, konnten Rückschlüsse darauf gezogen werden, welche Strukturbereiche essentiell für die BCRP-inhibitorischen Eigenschaften sind. Des Weiteren wurden im Projekt B Analoga des dualen P-gp- und BCRP-Inhibitors Tariquidar hergestellt. Mit der Synthese von Tariquidar-Derivaten mit einer modifizierten Anthranilsäure-Partialstruktur konnten die Erkenntnisse aus QSAR-Untersuchungen von Globisch et al. zu dieser Substanzklasse bestätigt werden. Darüber hinaus wurde eine Verbindung beschrieben, die mit einem IC50-Wert von 72 nM P-gp effektiver inhibieren kann als Tariquidar (IC50 = 86 nM). Weiterhin wurden über eine neuartige Mikrowellensynthese Tariquidar-Analoga mit einer 2-Ureidobenzamid-Partialstruktur hergestellt, die duale P-gp- und BCRP-Hemmstoffe mit einer Prävalenz für BCRP darstellen. Den Hauptteil der Arbeit stellt das Projekt C dar. Die hier synthetisierten disubstituierten Anthranilsäure-Derivate lassen sich ebenfalls von Tariquidar ableiten, weisen jedoch durch die Entfernung der Tetrahydroisochinolin-Partialstruktur ausschließlich selektive BCRP-inhibitorische Eigenschaften auf. Die Grundstruktur der disubstituierten Anthranilsäure-Derivate wurde in fünf Bereiche gegliedert. Diese Strukturbereiche wurden umfassend modifiziert, so dass 89 neue Verbindungen hinsichtlich ihrer Hemmwirkung gegenüber BCRP untersucht werden konnten. Abschließend wurden Struktur-Wirkungs-Beziehungen für die neue BCRP-Inhibitorenklasse abgeleitet

The ttH Physics Channel at the LHC

The global fit of Higgs boson contributions to the electroweak experimental observables, computed within the Standard Model, favors a light Higgs with a mass of m_H=76+33-25 GeV/c2, on the edge of the 95\% Confidence Level region excluded at LEP. Finding a light Higgs boson at LHC is experimentally difficult and several channels with various signatures will be sought for. The associate production of the Higgs boson with a pair of top quarks, with the subsequent decay of the Higgs boson into b-quark pairs (dominant for m_H<135 GeV/c2) , is one of the channels considered. This channel also gives a unique access to the top Yukawa coupling. The potential of the ATLAS and CMS detectors to observe this channel will be described. Several ingredients are crucial: reconstruction of the top-antitop system with a high-purity, excellent b-tagging capabilities and good knowledge of the ttbar+jets background. The decay of H to WW and to gamma gamma in ttH processes has been also studied and it is briefly reported

Visual Physics Analysis (VISPA) - Concepts and First Applications

VISPA is a novel development environment for high energy physics analyses, based on a combination of graphical and textual steering. The primary aim of VISPA is to support physicists in prototyping, performing, and verifying a data analysis of any complexity. We present example screenshots, and describe the underlying software concepts.Comment: Parallel talk at ICHEP08, Philadelphia, USA, July 2008. 4 pages, 2 figure

Cyclooxygenase 2: understanding the pathophysiological role through genetically altered mouse models

El pdf del artículo es la versión post-print.Cyclooxygenase (COX) -1 and –2 catalyze the first step in the biosynthesis of prostanoids. COX-1 is constitutively expressed in many tissues and seems to be involved in the house keeping function of prostanoids. COX-2, the inducible isoform, accounts for the elevated production of prostaglandins in response to various inflammatory stimuli, hormones and growth factors. COX-2 expression has been also associated with cell growth regulation, tissue remodelling and carcinogenesis. More of these characteristics have been elucidate through using COX selective inhibitors. Recent advances in transgenic and gene-targeting approaches allow a sophisticated manipulation of the mouse genome by gene addition, gene deletion or gene modifications. The development of COX-2 genetically altered mice has provided models to elucidate the physiological and pathophysiological roles of this enzyme.This work was supported by grants from Instituto de Salud Carlos III (Red de Centros C03/01), Generalitat Valenciana (GRUPOS03/072), Ministerio de Educación y Ciencia (SAF2004-00957) and Comunidad de Madrid (CAM2004-GR/SAL/0388).Peer reviewe

A Development Environment for Visual Physics Analysis

The Visual Physics Analysis (VISPA) project integrates different aspects of physics analyses into a graphical development environment. It addresses the typical development cycle of (re-)designing, executing and verifying an analysis. The project provides an extendable plug-in mechanism and includes plug-ins for designing the analysis flow, for running the analysis on batch systems, and for browsing the data content. The corresponding plug-ins are based on an object-oriented toolkit for modular data analysis. We introduce the main concepts of the project, describe the technical realization and demonstrate the functionality in example applications