A IMPLANTAÇÃO DO LÚDICO COMO FORMA DE APRENDIZAGEM DE BIOLOGIA A ALUNOS DO ENSINO MÉDIO NA MODALIDADE PROEJA

O lúdico está inserido não apenas no processo de ensino e aprendizagem na educação infantil, como também no de ensino de jovens e adultos. A ludicidade é uma importante ferramenta nesses processos. O objetivo deste trabalho foi o de inserir aulas práticas usando a ludicidade para alunos do Programa de Integração da Educação Profissional ao Ensino Médio na Modalidade de Jovens e Adultos (PROEJA), utilizando atividades diversificadas dentro de cada conteúdo e ajustadas de acordo com a aprendizagem do educando. A pesquisa foi realizada no Instituto Federal Farroupilha (IFFar), no município de Alegrete/RS, na turma do 1º ano (Etapa I), do curso Técnico em Agroindústria. Para tanto, métodos que despertassem a curiosidade investigativa e questionadora na aprendizagem dos alunos do PROEJA foram aplicados. A educação desses alunos deve ser consolidada em formar indivíduos críticos e pensantes na nossa sociedade, que sejam aptos a atuar e ter sua opinião formada

ESTUDO DA ESTABILIDADE ACELERADA DE FORMULAÇÕES CONTENDO CETOCONAZOL XAMPU A 2%

http://dx.doi.org/10.5902/223658344587O objetivo deste estudo foi avaliar a estabilidade acelerada de duas formulações magistrais de cetoconazol xampu, determinar seu prazo de validade e comparar estes resultados com as formulações industrializadas. Utilizou-se o medicamento referência, um genérico e um similar, além de duas formulações manipuladas, todas contendo cetoconazol na concentração de 2%. As amostras foram armazenadas em 4 °C, 25 °C e 40 °C + 70% UR por 180 dias e avaliadas em relação a cor, odor, densidade, viscosidade e teor, conforme a Farmacopéia Brasileira. Todos os produtos foram aprovados nos testes de identificação, volume médio e doseamento. As formulações comerciais praticamente não sofreram alterações de cor e odor quando armazenadas a 4 °C e 25 °C, já os medicamentos manipulados mantiveram-se estáveis a temperatura de 4 °C, mas quando armazenadas a 25 °C sofreram pequenas alterações de cor, próximo aos 180 dias. Não houve alterações consideráveis de pH e densidade, em todas as amostras. Foi impossível determinar a faixa ideal de viscosidade. Os medicamentos comerciais e a formulação 1 mostraram boa estabilidade, sendo possível conseguir um prazo de validade provisório de 24 meses

Colesterol: Uma temática para contextualizar o ensino de Química / Cholesterol: A Theme to Contextualize the Teaching of Chemistry

A Química é uma ciência que busca compreender os processos naturais e não-naturais que ocorrem no nosso meio, tornando-se importante a compreensão no que tange a alimentação do ser humano. A intencionalidade deste estudo se faz acerca dos hábitos alimentares saudáveis por estudantes do ensino médio da Educação de Jovens e Adultos – EJA, no município de Alegrete/RS. A proposta se dá em três etapas: a primeira denominada de Pré-Oficina que foi realizada por meio de um questionário investigativo. A segunda foi a abordagem de conceitos de Carboidratos, Proteínas e Lipídios e sua finalização, por meio de uma palestra. E a terceira etapa foi a Pós-Oficina, na qual foi realizado um questionário avaliativo. Com os resultados obtidos, verificou-se que os estudantes desconheciam os conceitos “corretos” referentes ao Colesterol e que houve evolução nas concepções dos estudantes acerca dos tópicos estudados, bem como da temática abordada. Desta forma, contatou-se que a intervenção promoveu a contextualização dos conteúdos químicos e uma proximidade com a ciência

QUANTIFICAÇÃO DE POLIFENÓIS NAS RAIZES DE URERA BACCIFERA GAUDICH (URTICACEAE)

O objetivo desse trabalho foi quantificar polifenóis nas raízes de Urera baccifera. As raízes da planta foram coletadas no município de São Francisco de Assis (RS) em Maio de 2010. O extrato bruto foi obtido através de maceração com etanol (70%). Após a eliminação do etanol, o extrato foi fracionado com clorofórmio, acetato de etilae n-butanol e levados a secura. As amostras foram testadas frente ao reagente de Folin Ciocalteau 2N, segundoChandra e Mejia (2004). Para quantificação utilizou-se uma curva com o padrão ácido gálico e os resutados foramexpressos em mg de planta/g de equivalentes de ácido gálico, sendo eles: extrato bruto:29,76 mg/g EAG; fraçãoclorofórmio: 46,59 mg/g EAG; fração acetato de etila: 35,54 mg/g EAG e fração n-butanol: 24,71mg/g EAG. Esses resultados indicaram uma boa concentração de polifenóis na planta, o que indica que esta é promissora para mais estudos que aprofundem os conhecimentos sobre ela

DETERMINAÇÃO DA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE DAS RAIZES DE URERA BACCIFERA GAUDICH (URTICACEAE)

O objetivo desse trabalho foi avaliar a capacidade antioxidante das raízes de Urera baccifera. As raízes da planta foram coletadas no município de São Francisco de Assis (RS) em Maio de 2010. O extrato bruto foi obtido através de maceração com etanol (70%), por 4 semanas. Após a eliminação do etanol, o extrato foi fracionado com solventes: clorofórmio, acetato de etila e n-butanol e levados a secura. As amostras foram testadas frente ao radical oxidante DPPH (2,2-difenil-1-picril-hidrazil), segundo Choi et al (2002). Os resultados obtidos de IC50 (concentração de planta capaz de inibir a atividade oxidante de 50 % de DPPH) foram: extrato bruto: 188,57; fração clorofórmica: 187,62; fração acetato de etila: >1000; fração butanólica: 468,69 g/ml. Esses resultados indicaram uma pequena capacidade antioxidante do extrato bruto e da fração butanólica, no entanto, mais estudos devem ser realizados com estas amostras, a fim de elucidar suas possíveis atividades

QUANTIFICAÇÃO DE FLAVONÓIDES NAS RAIZES DE URERA BACCIFERA GAUDICH (URTICACEAE)

O objetivo desse trabalho foi quantificar flavonóides nas raízes de Urera baccifera. As raízes da planta foram coletadas no município de São Francisco de Assis (RS) em Maio de 2010. O extrato bruto foi obtido através demaceração com etanol (70%). Após a eliminação do etanol, o extrato foi fracionado com clorofórmio, acetato de etilae n-butanol e levados a secura. As amostras foram testadas frente a uma solução de cloreto de alumínio 2%, segundo Woisky e Salatino (1998). Para quantificação utilizou-se uma curva com o padrão quercetina e os resultados foram expressos em mg de planta/g de equivalentes de quercetina, sendo eles: extrato bruto:16,43 mg/g EQ; fração clorofórmio:76,78 mg/g EQ; fração acetato de etila: 15,38 mg/g EQ e fração n-butanol: 9,24mg/g EQ. Esses resultadosindicaram uma boa concentração de flavonóides na fração clorofórmio, o que indica que a planta é promissora para mais estudos que aprofundem os conhecimentos

Qualidade fisiológica e sanitária de sementes de açoita-cavalo (Luehea divaricata)

Objetivou-se com esse trabalho caracterizar dois lotes de sementes de Luehea divaricata, quanto à sua qualidade fisiológica e sanitária. As sementes foram coletadas nos municípios de Santa Maria (SM) e Restinga Seca (RES) – região central do Rio Grande do Sul. Foi utilizado o substrato comercial Carolina Soil® para a caracterização fisiológica e o teste de transmissão de fungos via sementes. As variáveis determinadas foram índice de velocidade de germinação (IVG), emergência (%), plântulas sintomáticas (%) e sementes mortas (%). Para a detecção dos fungos, foram utilizados os testes em BDA e substrato papel-filtro (PF). Para cada teste foram utilizadas quatro repetições de 25 sementes. Determinou-se ainda a sanidade dos frutos, através do blotter test. O IVG e o percentual de emergência variaram entre 6,7 e 8,7; 51 e 63%, para os lotes RES e SM, respectivamente. Os fungos identificados associados às sementes, independente do método foram: Fusarium sp., Alternaria sp., Rhizoctonia sp., Aspergillus sp., Penicillium sp., Pestalotiopsis sp., Phoma sp. e Cladosporium sp. Destes, os gêneros Fusarium e Alternaria, podem estar associados aos sintomas observados nas plântulas no teste transmissão. Os fungos identificados presentes nos frutos foram: Fusarium sp., Aspergilus sp., Penicillium sp., Cladosporium sp. e Alternaria sp

Phytochemical Analysis, Antioxidant Activity, Antimicrobial Activity, and Cytotoxicity of Chaptalia nutans Leaves

Context. Chaptalia nutans (L.) Pol. (family: Asteraceae) is widely used in traditional medicine as laxative and anticough medications and especially in the traumatisms, wounds, and hemorrhages in topical preparations. Objective. This work was to evaluate the chemical constitution of the hydromethanolic (30/70 methanol-water) macerating extract obtained from the leaves of C. nutans, as well as to study the antioxidant, antimicrobial, cytotoxic, and genotoxic activity of the species. Materials and methods. Phytochemical screening, antioxidant activity (total phenolic, total flavonoid, condensed tannins content, DPPH radical, and FRAP), antibacterial activity (P. aeruginosa, B. cereus, E. epidermidis, E. coli, S. aureus, E. faecalis, P. mirabilis, Candida glabrata (clinical isolate), Candida tropicalis (clinical isolate), C. krusei (clinical isolate), and C. albicans (clinical isolate)), and oxidative stress parameters (TBARS, carbonyl protein, and DCFH) were analyzed according to the literature. Toxicity of C. nutans was evaluated using an alternative method, D. melanogaster, as well as a locomotor assay. Results. The phytochemical screening test of methanolic leaves extract revealed the presence of alkaloids, coumarins, quaternary bases, phenolics, flavonoids, tannins, and free steroids. A quantitative phytochemical study indicated the total phenol (30.17 ± 1.44 mg/g), flavonoid (21.64 ± 0.66 mg/g), and condensed tannins (9.58 ± 0.99 mg/g). DPPH (345.41 ± 5.35 μg/mL) and FRAP (379.98 ± 39.25 μM FeSO4/mg sample) show to extract of C. nutans leaves an intermediate value, indicating moderate antioxidant activity of the extract. Antibacterial results revealed only a positive result (antimicrobial activity) for the hexane fraction which significantly inhibited the microorganisms E. epidermidis, C. tropicalis, C. glabrata, and C. krusei at a concentration of 1000 μg/mL. TBARS, carbonyl protein, and DCFH demonstrate that the extract has the ability to protect the cell from protein and lipid damage, as well as the inhibition of oxygen-derived radicals at the three concentrations tested: 0.1, 1, and 10 mg/mL. Regarding the toxicity of C. nutans extract against D. melanogaster, it was found that until the concentration of 15 mg/mL, the extract showed no toxicity and that the LC50 obtained was 24 mg/mL. Results show that the C. nutans extract leaves used to prevent PQ damage were effective in reducing flies’ mortality and improving locomotor capacity. Conclusion. Our studies demonstrated for the first time that C. nutans crude leaf extract has high antioxidant capacity both in vitro and in vivo through different analysis techniques. These results make it possible to infer future applications in the pharmacological area, evidenced by the low toxicity observed in D. melanogatser, as well as the ability to neutralize different sources of RONS