Involvement of signalitic survival pathways in the growth of human renal cell carcinoma

Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés aux voies de signalisation PI3K/Akt et NF B et plus particulièrement à leur implication dans la croissance du carcinome à cellules rénales humain (CCR). Ces voies, impliquées dans la prolifération ou la mort cellulaire, jouent un rôle crucial dans la croissance et la survie cellulaire. Nous avons montré que ces voies sont activées de manière constitutive dans le CCR humain et qu elles jouent un rôle important dans la croissance et la survie de ces tumeurs in vitro et in vivo, quel que soit le statut en gène suppresseur de tumeur von Hippel-Lindau (VHL). Nos résultats identifient la PI3K ainsi que l'inhibiteur endogène de NF B, I Ba, comme de nouvelles cibles thérapeutiques du CCR humain. Nous avons également mis en évidence l'existence d'une boucle de régulation entre Akt, GSK3 et NF B, et bien que cette régulation soit dépendante du statut en VHL, elle converge cependant vers NF B. De plus, des cibles de NF B ont été identifiées.Pas de résum

Involvement of signalitic survival pathways in the growth of human renal cell carcinoma

Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés aux voies de signalisation PI3K/Akt et NF B et plus particulièrement à leur implication dans la croissance du carcinome à cellules rénales humain (CCR). Ces voies, impliquées dans la prolifération ou laPas de résum

Implication des voies signalétiques de survie dans la croissance du carcinome à cellules rénales

Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés aux voies de signalisation PI3K/Akt et NF B et plus particulièrement à leur implication dans la croissance du carcinome à cellules rénales humain (CCR). Ces voies, impliquées dans la prolifération ou la mort cellulaire, jouent un rôle crucial dans la croissance et la survie cellulaire. Nous avons montré que ces voies sont activées de manière constitutive dans le CCR humain et qu elles jouent un rôle important dans la croissance et la survie de ces tumeurs in vitro et in vivo, quel que soit le statut en gène suppresseur de tumeur von Hippel-Lindau (VHL). Nos résultats identifient la PI3K ainsi que l inhibiteur endogène de NF B, I Ba, comme de nouvelles cibles thérapeutiques du CCR humain. Nous avons également mis en évidence l existence d une boucle de régulation entre Akt, GSK3 et NF B, et bien que cette régulation soit dépendante du statut en VHL, elle converge cependant vers NF B. De plus, des cibles de NF B ont été identifiées.STRASBOURG-Sc. et Techniques (674822102) / SudocSudocFranceF

Editorial: in vitro and in vivo non-clinical models of kidney cancers

International audienc

Protocol to Assess the Biological Activity of Insulin Glargine, Insulin Lispro, and Insulin Aspart In Vitro

Insulin is a hormone produced by β-cells of the pancreas and controls the amount of sugar in the blood. Since its discovery over 100 years ago, insulin has been used as a life-saving treatment for people with diabetes. Historically, the biological activity or bioidentity of insulin products has been assessed using an in vivo model. However, reduction in animal experiments is a goal for many worldwide, and there is a need to develop in vitro bioassays to reliably test the biological activity of insulin products. This article describes an in vitro cell-based method to assess the biological activity of insulin glargine, insulin aspart, and insulin lispro in a step-by-step manner