Proteómica, poderosa pero poco explorada ómica en la búsqueda y desarrollo de nuevos fármacos

Proteómica, poderosa pero poco explorada ómica en la búsqueda y desarrollo de nuevos fármacos

Péptidos catiónicos anfipáticos y su aplicación en vectores de transferencia génica

Referencia OEPM: P200001806.-- Fecha de solicitud: 20/07/2000.-- Titulares: Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Medplant Genetics, S.L. y Jesús Fominaya Gutiérrez.Péptidos catiónicos anfipáticos y su aplicación en vectores de transferencia génica. Estos péptidos comprenden unos restos de aminoácidos básicos, alifáticos y aromáticos, unos restos de aminoácidos básicos en los dos extremos del péptido y, preferentemente, un resto de un aminoácido aromático en la posición 3 de la secuencia del péptido. Estos péptidos tienen simultáneamente la capacidad de unir un polinucleótido y alterar membranas biológicas y son útiles para construir vectores no virales de transferencia génica, con una capacidad de condensación de material genético mejorada, y/o con una citotoxicidad reducida y/o con una eficiencia de transferencia de material genético mejorada. De aplicación en la transferencia génica con fines experimentales y terapéuticos.Peer reviewe

Caracterización de la región 5' no codificante del virus del la sharka

Tesis doctoral inédita leida en la Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de lectura: 13-12-199

Preservation of 5'-end integrity of a potyvirus genomic RNA is not dependent on template specificity

Full-length in vitro transcripts of plum pox potyvirus (PPV) genomic RNA with mutations altering the number of 5'-terminal adenosine residues were able to infect Nicotiana clevelandii plants, whereas a mutant with a substitution of adenosine in position 2 by guanosine failed to infect. The genomic 5' end was template-independently repaired during in vivo RNA synthesis producing wild-type viral progeny. Putative models of replication initiation are discussed. (C) 2000 Academic Press.This work was supported by Grants BIO98-0769 from CICYT, 06G/ 021/96 from Comunidad de Madrid, and BIO4-CT96-0304 and BIO4- CT97-2300 from the Biotechnology Program of the European Union.Peer Reviewe

Normalized gene expression levels (log₂-transformed fold change) in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) samples relative to normal pancreas (NP) and chronic pancreatitis (CP).

<p>Normalized gene expression levels (log₂-transformed fold change) in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) samples relative to normal pancreas (NP) and chronic pancreatitis (CP).</p

Plot of all data of immunostaining score with anti-proCOL11A1 mAb in chronic pancreatitis (CP) and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).

<p>Bars: ± 1 SD.</p

Confocal microscopy of pancreatic cultured CAFs.

<p>Double fluorescence stain illustrates the presence of cells proCOL11A1+/CK7+, proCOL11A1+/αSMA+ and proCOL11A1+/VIM+. <i>Red</i>: proCOL11A1; <i>green</i>: CK7, αSMA and VIM, respectively; <i>blue</i>: nuclei. Insets: randomly taken high power fields of culture. Scale bar 100 μm (X200) and 20 μm (X630). </p

Co-staining of anti-proCOL11A1 mAb with different fibroblastic markers and CK 7, in Chronic Pancreatitis.

<p><b>A</b>, anti-proCOL11A1 (brown) <i>vs</i>. desmin (magenta); <b>B</b>, Anti-proCOL11A1 (brown) <i>vs</i>. αSMA (magenta); <b>C</b>, anti-proCOL11A1 (brown) <i>vs</i>. VIM (magenta); <b>D</b>, anti-proCOL11A1 (brown) <i>vs</i>. GFAP (not staining); <b>E</b>, anti-proCOL11A1 (brown) vs. CK7 (magenta); <b>F</b>, CK7 (epithelial tumor cells: <i>brown</i>) vs. VIM (magenta).(all photomicrographs at ×200, Scale bar 200 μm). .</p

Co-staining of anti-proCOL11A1 mAb with different fibroblastic markers and CK 7, in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma.

<p><b>A</b>, anti-proCOL11A1 (brown) <i>vs</i>. desmin (magenta); <b>B</b>, anti-proCOL11A1 (brown) <i>vs</i>. αSMA (magenta); <b>C</b>, anti-proCOL11A1 (brown) <i>vs</i>. VIM (magenta); <b>D</b>, anti-proCOL11A1 (brown) <i>vs</i>. GFAP (not staining); <b>E</b>, anti-proCOL11A1 (brown) vs. CK7 (magenta); <b>F</b>, CK7 (epithelial tumor cells: <i>brown</i>) vs. VIM (magenta) (all photomicrographs at ×200, Scale bar 200 μm; inset X1000). </p