A utilização do misoprostol como método abortivo medicamentoso em substituição a procedimentos invasivos: The use of misoprostol as a medical abortion method to replace invasive procedures

O aborto é compreendido como um tema de alta complexidade, capaz de atingir diretamente diversos grupos na sociedade, tais como: religiosos, políticos e profissionais da área da saúde. Tal assunto é visto como um crime no Brasil, exceto em três situações específicas como anencefalia, estupro e em casos de risco de vida materno. Neste artigo serão abordadas temáticas diretamente relacionadas com repercussões medicamentosas bem como legislação, abordagem de procedimentos abortivos e por fim a necessidade de um equilíbrio por parte da sociedade e dos agentes de saúde, para que o direito à vida seja um ato prioritário. Até os dias atuais, mesmo sendo uma prática passível de punição, sabe-se que este ato vem sendo praticado desde muitos anos. É de suma importância o acesso à informação e um melhor direcionamento dos profissionais de saúde, além da atenção voltada à mulher. Compreende-se, portanto, a necessidade da aplicabilidade de um sistema de educação sexual, planejamento familiar, além da conscientização sobre os efeitos e resultados abortivos medicamentosos com enfoque no misoprostol. &nbsp

Genomic and phenotypic attributes of novel salinivibrios from stromatolites, sediment and water from a high altitude lake

Background: Salinivibrios are moderately halophilic bacteria found in salted meats, brines and hypersaline environments. We obtained three novel conspecific Salinivibrio strains closely related to S. costicola, from Socompa Lake, a high altitude hypersaline Andean lake (approx. 3,570 meters above the sea level).Results: The three novel Salinivibrio spp. were extremely resistant to arsenic (up to 200 mM HAsO42-), NaCl (up to 15%), and UV-B radiation (19 KJ/m2, corresponding to 240 minutes of exposure) by means of phenotypic tests. Our subsequent draft genome ionsequencing and RAST-based genome annotation revealed the presence of genes related to arsenic, NaCl, and UV radiation resistance. The three novel Salinivibrio genomes also had the xanthorhodopsin gene cluster phylogenetically related to Marinobacter and Spiribacter. The genomic taxonomy analysis, including multilocus sequence analysis, average amino acid identity, and genome-to-genome distance revealed that the three novel strains belong to a new Salinivibrio species.Conclusions: Arsenic resistance genes, genes involved in DNA repair, resistance to extreme environmental conditions and the possible light-based energy production, may represent important attributes of the novel salinivibrios, allowing these microbes to thrive in the Socompa Lake. © 2014 Gorriti et al.; licensee BioMed Central Ltd.Fil: Gorriti, Marta Fabiana. Laboratório de Microbiologia, Instituto de Biologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, Brasil ; Brasil. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiologicos; ArgentinaFil: Dias, Graciela M.. Laboratório de Microbiologia, Instituto de Biologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, Brasil ; BrasilFil: Chimetto, Luciane A.. Laboratório de Microbiologia, Instituto de Biologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, Brasil ; BrasilFil: Trindade-Silva, Amaro E.. Laboratório de Microbiologia, Instituto de Biologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, Brasil ; BrasilFil: Silva, Bruno S.. Laboratório de Microbiologia, Instituto de Biologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, Brasil ; BrasilFil: Mesquita, Milene M.A.. Laboratório de Microbiologia, Instituto de Biologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, Brasil ; BrasilFil: Gregoracci, Gustavo B.. Laboratório de Microbiologia, Instituto de Biologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, Brasil ; BrasilFil: Farias, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiologicos; ArgentinaFil: Thompson, Cristiane C.. Laboratório de Microbiologia, Instituto de Biologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, Brasil ; BrasilFil: Thompson, Fabiano L.. Laboratório de Microbiologia, Instituto de Biologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, Brasil ; Brasi

Alterações neurológicas associadas a SARS-CoV-2: uma revisão de literatura: Associated neurological changes the SARS-CoV-2: a literature review

Introdução. A doença comumente conhecida por COVID-19 é capaz de ser encontrada em todos os órgãos e sistemas. Contudo o SNC pode ser afetado de forma que cause danos significativos aos que foram acometidos pela mesma. Desta forma, este trabalho é uma revisão acerca dos achados e suas manifestações para que possamos no futuro triar, buscar e analisar fatores neurologicamente afetados. Objetivo. Analisar e revisar matérias que possam auxiliar no detalhamento acerca de alterações neurológicas oriundas da COVID-19. Método. A estratégia utilizada contou com estudos, tendo por base uma análise em plataformas como o Google Acadêmico, PubMed, SciELO, Medical Subject Heading (MeSH), nas quais cada fonte de dados contou com um estudo acerca dos títulos, assuntos e tipos específicos na língua portuguesa e inglesa. Resultados. Foi possível ao longo de 16 artigos analisados, observar que grande parte da população analisada teve alterações, sejam elas leves como mialgia, disfunções de olfato e paladar, podendo a ter alterações graves como o Acidente Vascular Cerebral (AVC). Além disso, foi possível observar que pacientes com morbidades como a DM e a HAS tiveram maiores propensões a doenças cerebrovasculares. Conclusão. Este estudo oferece uma nova forma de pensar e analisar as alterações causadas pela COVID-19, associado com as alterações neurológicas. Com isso, podemos ajudar a identificar e classificar as possíveis alterações, a fim de auxiliar no combate a alterações severas

Identification of constrained sequence elements across 239 primate genomes

Noncoding DNA is central to our understanding of human gene regulation and complex diseases1,2, and measuring the evolutionary sequence constraint can establish the functional relevance of putative regulatory elements in the human genome3–9. Identifying the genomic elements that have become constrained specifically in primates has been hampered by the faster evolution of noncoding DNA compared to protein-coding DNA10, the relatively short timescales separating primate species11, and the previously limited availability of whole-genome sequences12. Here we construct a whole-genome alignment of 239 species, representing nearly half of all extant species in the primate order. Using this resource, we identified human regulatory elements that are under selective constraint across primates and other mammals at a 5% false discovery rate. We detected 111,318 DNase I hypersensitivity sites and 267,410 transcription factor binding sites that are constrained specifically in primates but not across other placental mammals and validate their cis-regulatory effects on gene expression. These regulatory elements are enriched for human genetic variants that affect gene expression and complex traits and diseases. Our results highlight the important role of recent evolution in regulatory sequence elements differentiating primates, including humans, from other placental mammals

Robust estimation of bacterial cell count from optical density

Optical density (OD) is widely used to estimate the density of cells in liquid culture, but cannot be compared between instruments without a standardized calibration protocol and is challenging to relate to actual cell count. We address this with an interlaboratory study comparing three simple, low-cost, and highly accessible OD calibration protocols across 244 laboratories, applied to eight strains of constitutive GFP-expressing E. coli. Based on our results, we recommend calibrating OD to estimated cell count using serial dilution of silica microspheres, which produces highly precise calibration (95.5% of residuals <1.2-fold), is easily assessed for quality control, also assesses instrument effective linear range, and can be combined with fluorescence calibration to obtain units of Molecules of Equivalent Fluorescein (MEFL) per cell, allowing direct comparison and data fusion with flow cytometry measurements: in our study, fluorescence per cell measurements showed only a 1.07-fold mean difference between plate reader and flow cytometry data

A global catalog of whole-genome diversity from 233 primate species.

The rich diversity of morphology and behavior displayed across primate species provides an informative context in which to study the impact of genomic diversity on fundamental biological processes. Analysis of that diversity provides insight into long-standing questions in evolutionary and conservation biology and is urgent given severe threats these species are facing. Here, we present high-coverage whole-genome data from 233 primate species representing 86% of genera and all 16 families. This dataset was used, together with fossil calibration, to create a nuclear DNA phylogeny and to reassess evolutionary divergence times among primate clades. We found within-species genetic diversity across families and geographic regions to be associated with climate and sociality, but not with extinction risk. Furthermore, mutation rates differ across species, potentially influenced by effective population sizes. Lastly, we identified extensive recurrence of missense mutations previously thought to be human specific. This study will open a wide range of research avenues for future primate genomic research

The landscape of tolerated genetic variation in humans and primates.

Personalized genome sequencing has revealed millions of genetic differences between individuals, but our understanding of their clinical relevance remains largely incomplete. To systematically decipher the effects of human genetic variants, we obtained whole-genome sequencing data for 809 individuals from 233 primate species and identified 4.3 million common protein-altering variants with orthologs in humans. We show that these variants can be inferred to have nondeleterious effects in humans based on their presence at high allele frequencies in other primate populations. We use this resource to classify 6% of all possible human protein-altering variants as likely benign and impute the pathogenicity of the remaining 94% of variants with deep learning, achieving state-of-the-art accuracy for diagnosing pathogenic variants in patients with genetic diseases