Equine ovarian tissue xenografting: impacts of cooling, vitrification, and VEGF.

Ovarian tissue transplantation methods using cooled and cryopreserved samples have been attractive options for fertility preservation in animal models and humans. The aim of this study was to evaluate the impact of previous exposure to cooling, cryopreservation, and VEGF on the overall efficiency of equine ovarian tissue after heterotopic xenotransplantation in mice. The end points evaluated were follicular morphology and development, follicular and stromal cell densities, angiogenesis (i.e. the density of new and mature blood vessels), collagen types I and III fiber densities, and total fibrosis. Ovaries of adult mares were harvested after ovariectomy, and ovarian fragments were xenografted in the i.p. wall of BALB nude mice. Ten types of treatments involving different combinations of cooling, cryopreservation, xenografting procedures, and VEGF exposure were compared. The novel aspect of this study was the use of equine ovarian tissue xenotransplantation in mice, challenging the fragments with different combinations of treatments. The main findings were (i) cooling but not cryopreservation was effective in preserving the follicular morphology, (ii) a greater percentage of developing follicles but lower follicular and stromal cell densities were observed after ovarian tissue engraftment, (iii) exposure to VEGF increased new and mature vessels in cryopreserved-transplanted tissue, and (iv) an appropriate balance in the collagen types I and III fiber ratio in cooling-transplanted tissue was observed after exposure to VEGF. This study contributes to advancing knowledge in the preservation of ovarian tissue after cooling-cryopreservation and transplantation aiming to be applied to genetically superior/valuable horses, livestock, endangered animals, and, possibly, humans. LAY SUMMARY: Due to ethical limitations involving humans, the female horse (mare) has recently emerged as an alternative model for reproductive comparisons with women to optimize fertility restoration using ovarian tissue transplantation techniques. This study determined if ovarian tissue from donor mares (n = 3), exposed or not to vascular endothelial growth factor (VEGF) before transplantation, better survives for 7 days after transplantation into mouse hosts (n = 12). Tissues submitted to different combinations of cooling, freezing, and transplanting treatments, along with control groups, were evaluated using the parameters morphology, development, the density of immature eggs (follicles), the density of supportive (stromal) cells, collagen protein proportions, and density of blood vessels. Frozen-thawed treatments had lower percentages of normal follicles. Exposure to VEGF increased blood vessel densities in frozen tissue and favored adequate collagen levels in cooled-transplanted treatments. In conclusion, VEGF exposure seems to be beneficial for mare ovarian tissue transplantation and warrants further investigation

Inhibitory effects of Lactobacillus casei Shirota against both Candida auris and Candida spp. isolates that cause vulvovaginal candidiasis and are resistant to antifungals

Background Vulvovaginal candidiasis (VVC), the second leading cause of genital infection in women of reproductive age, is caused by yeasts of the genus Candida. Treatment is usually empirical and performed with azoles, which have shown increasing ineffectiveness due to resistance from these species. This therapeutic challenge has led to the search for new treatment strategies. Lactobacillus spp. produce several components with microbicidal effects, such as lactic acid. These species are the main components of a healthy vaginal microbiota and have been used as probiotics. The aim of this work was to investigate the in vitro inhibitory effects of Lactobacillus casei Shirota on both the Candida spp. that cause VVC and on C. auris. Methods The microbicidal effects of L. casei Shirota on the main VVC-causing species, C. albicans, C. tropicalis, C. norvegensis and C. parapsilosis, in addition to C. auris were investigated by counting the Colony-forming Units (CFUs) after cocultivation. The antifungal activity of lactic acid against these Candida strains was assessed using the microtiter broth dilution method to determine the minimum inhibitory concentrations (MICs). The effects of L. casei Shirota on hyphal and early biofilm formation was measured by optical microscopy. Results L. casei Shirota showed inhibitory action against all tested Candida spp., ranging from 66.9 to 95.6% inhibition depending on the species. This inhibition is possibly related to the production of lactic acid, since lactic acid has shown microbicidal action against these same Candida spp. at a concentration of 5 mg/mL, which corresponds to half of the normal physiological concentration. In addition, L. casei Shirota was able to reduce the formation of C. albicans hyphae and early biofilms, showing strong anti-Candida effects. Conclusions These results suggest that L. casei Shirota has antifungal activity against the Candida species that cause VVC. L. casei also has microbicidal action against C. auris

Diretrizes Brasileiras de Medidas da Pressão Arterial Dentro e Fora do Consultório – 2023

Hypertension is one of the primary modifiable risk factors for morbidity and mortality worldwide, being a major risk factor for coronary artery disease, stroke, and kidney failure. Furthermore, it is highly prevalent, affecting more than one-third of the global population. Blood pressure measurement is a MANDATORY procedure in any medical care setting and is carried out by various healthcare professionals. However, it is still commonly performed without the necessary technical care. Since the diagnosis relies on blood pressure measurement, it is clear how important it is to handle the techniques, methods, and equipment used in its execution with care. It should be emphasized that once the diagnosis is made, all short-term, medium-term, and long-term investigations and treatments are based on the results of blood pressure measurement. Therefore, improper techniques and/or equipment can lead to incorrect diagnoses, either underestimating or overestimating values, resulting in inappropriate actions and significant health and economic losses for individuals and nations. Once the correct diagnosis is made, as knowledge of the importance of proper treatment advances, with the adoption of more detailed normal values and careful treatment objectives towards achieving stricter blood pressure goals, the importance of precision in blood pressure measurement is also reinforced. Blood pressure measurement (described below) is usually performed using the traditional method, the so-called casual or office measurement. Over time, alternatives have been added to it, through the use of semi-automatic or automatic devices by the patients themselves, in waiting rooms or outside the office, in their own homes, or in public spaces. A step further was taken with the use of semi-automatic devices equipped with memory that allow sequential measurements outside the office (ABPM; or HBPM) and other automatic devices that allow programmed measurements over longer periods (HBPM). Some aspects of blood pressure measurement can interfere with obtaining reliable results and, consequently, cause harm in decision-making. These include the importance of using average values, the variation in blood pressure during the day, and short-term variability. These aspects have encouraged the performance of a greater number of measurements in various situations, and different guidelines have advocated the use of equipment that promotes these actions. Devices that perform HBPM or ABPM, which, in addition to allowing greater precision, when used together, detect white coat hypertension (WCH), masked hypertension (MH), sleep blood pressure alterations, and resistant hypertension (RHT) (defined in Chapter 2 of this guideline), are gaining more and more importance. Taking these details into account, we must emphasize that information related to diagnosis, classification, and goal setting is still based on office blood pressure measurement, and for this reason, all attention must be given to the proper execution of this procedure.La hipertensión arterial (HTA) es uno de los principales factores de riesgo modificables para la morbilidad y mortalidad en todo el mundo, siendo uno de los mayores factores de riesgo para la enfermedad de las arterias coronarias, el accidente cerebrovascular (ACV) y la insuficiencia renal. Además, es altamente prevalente y afecta a más de un tercio de la población mundial. La medición de la presión arterial (PA) es un procedimiento OBLIGATORIO en cualquier atención médica o realizado por diferentes profesionales de la salud. Sin embargo, todavía se realiza comúnmente sin los cuidados técnicos necesarios. Dado que el diagnóstico se basa en la medición de la PA, es claro el cuidado que debe haber con las técnicas, los métodos y los equipos utilizados en su realización. Debemos enfatizar que una vez realizado el diagnóstico, todas las investigaciones y tratamientos a corto, mediano y largo plazo se basan en los resultados de la medición de la PA. Por lo tanto, las técnicas y/o equipos inadecuados pueden llevar a diagnósticos incorrectos, subestimando o sobreestimando valores y resultando en conductas inadecuadas y pérdidas significativas para la salud y la economía de las personas y las naciones. Una vez realizado el diagnóstico correcto, a medida que avanza el conocimiento sobre la importancia del tratamiento adecuado, con la adopción de valores de normalidad más detallados y objetivos de tratamiento más cuidadosos hacia metas de PA más estrictas, también se refuerza la importancia de la precisión en la medición de la PA. La medición de la PA (descrita a continuación) generalmente se realiza mediante el método tradicional, la llamada medición casual o de consultorio. Con el tiempo, se han agregado alternativas a través del uso de dispositivos semiautomáticos o automáticos por parte del propio paciente, en salas de espera o fuera del consultorio, en su propia residencia o en espacios públicos. Se dio un paso más con el uso de dispositivos semiautomáticos equipados con memoria que permiten mediciones secuenciales fuera del consultorio (AMPA; o MRPA) y otros automáticos que permiten mediciones programadas durante períodos más largos (MAPA). Algunos aspectos en la medición de la PA pueden interferir en la obtención de resultados confiables y, en consecuencia, causar daños en las decisiones a tomar. Estos incluyen la importancia de usar valores promedio, la variación de la PA durante el día y la variabilidad a corto plazo. Estos aspectos han alentado la realización de un mayor número de mediciones en diversas situaciones, y diferentes pautas han abogado por el uso de equipos que promuevan estas acciones. Los dispositivos que realizan MRPA o MAPA, que además de permitir una mayor precisión, cuando se usan juntos, detectan la hipertensión de bata blanca (HBB), la hipertensión enmascarada (HM), las alteraciones de la PA durante el sueño y la hipertensión resistente (HR) (definida en el Capítulo 2 de esta guía), están ganando cada vez más importancia. Teniendo en cuenta estos detalles, debemos enfatizar que la información relacionada con el diagnóstico, la clasificación y el establecimiento de objetivos todavía se basa en la medición de la presión arterial en el consultorio, y por esta razón, se debe prestar toda la atención a la ejecución adecuada de este procedimiento.A hipertensão arterial (HA) é um dos principais fatores de risco modificáveis para morbidade e mortalidade em todo o mundo, sendo um dos maiores fatores de risco para doença arterial coronária, acidente vascular cerebral (AVC) e insuficiência renal. Além disso, é altamente prevalente e atinge mais de um terço da população mundial. A medida da PA é procedimento OBRIGATÓRIO em qualquer atendimento médico ou realizado por diferentes profissionais de saúde. Contudo, ainda é comumente realizada sem os cuidados técnicos necessários. Como o diagnóstico se baseia na medida da PA, fica claro o cuidado que deve haver com as técnicas, os métodos e os equipamentos utilizados na sua realização. Deve-se reforçar que, feito o diagnóstico, toda a investigação e os tratamentos de curto, médio e longo prazos são feitos com base nos resultados da medida da PA. Assim, técnicas e/ou equipamentos inadequados podem levar a diagnósticos incorretos, tanto subestimando quanto superestimando valores e levando a condutas inadequadas e grandes prejuízos à saúde e à economia das pessoas e das nações. Uma vez feito o diagnóstico correto, na medida em que avança o conhecimento da importância do tratamento adequado, com a adoção de valores de normalidade mais detalhados e com objetivos de tratamento mais cuidadosos no sentido do alcance de metas de PA mais rigorosas, fica também reforçada a importância da precisão na medida da PA. A medida da PA (descrita a seguir) é habitualmente feita pelo método tradicional, a assim chamada medida casual ou de consultório. Ao longo do tempo, foram agregadas alternativas a ela, mediante o uso de equipamentos semiautomáticos ou automáticos pelo próprio paciente, nas salas de espera ou fora do consultório, em sua própria residência ou em espaços públicos. Um passo adiante foi dado com o uso de equipamentos semiautomáticos providos de memória que permitem medidas sequenciais fora do consultório (AMPA; ou MRPA) e outros automáticos que permitem medidas programadas por períodos mais prolongados (MAPA). Alguns aspectos na medida da PA podem interferir na obtenção de resultados fidedignos e, consequentemente, causar prejuízo nas condutas a serem tomadas. Entre eles, estão: a importância de serem utilizados valores médios, a variação da PA durante o dia e a variabilidade a curto prazo. Esses aspectos têm estimulado a realização de maior número de medidas em diversas situações, e as diferentes diretrizes têm preconizado o uso de equipamentos que favoreçam essas ações. Ganham cada vez mais espaço os equipamentos que realizam MRPA ou MAPA, que, além de permitirem maior precisão, se empregados em conjunto, detectam a HA do avental branco (HAB), HA mascarada (HM), alterações da PA no sono e HA resistente (HAR) (definidos no Capítulo 2 desta diretriz). Resguardados esses detalhes, devemos ressaltar que as informações relacionadas a diagnóstico, classificação e estabelecimento de metas ainda são baseadas na medida da PA de consultório e, por esse motivo, toda a atenção deve ser dada à realização desse procedimento

Educomunicação e suas áreas de intervenção: Novos paradigmas para o diálogo intercultural

oai:omp.abpeducom.org.br:publicationFormat/1O material aqui divulgado representa, em essência, a contribuição do VII Encontro Brasileiro de Educomunicação ao V Global MIL Week, da UNESCO, ocorrido na ECA/USP, entre 3 e 5 de novembro de 2016. Estamos diante de um conjunto de 104 papers executivos, com uma média de entre 7 e 10 páginas, cada um. Com este rico e abundante material, chegamos ao sétimo e-book publicado pela ABPEducom, em seus seis primeiros anos de existência. A especificidade desta obra é a de trazer as “Áreas de Intervenção” do campo da Educomunicação, colocando-as a serviço de uma meta essencial ao agir educomunicativo: o diálogo intercultural, trabalhado na linha do tema geral do evento internacional: Media and Information Literacy: New Paradigms for Intercultural Dialogue

Análise da expressão gênica da proteína homóloga à Scc1/Rad21 do complexo Coesina em Trypanosoma cruzi

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, 2012.O complexo Coesina tem a função essencial de assegurar a correta segregação das cromátides irmãs após replicação do DNA. A Coesina atua tanto na mitose como na meiose e é mais bem descrita em leveduras e mamíferos. O complexo se forma pela interação das subunidades proteicas conhecidas como SMC (proteínas de manutenção estrutural dos cromossomos), SMC1 e SMC3, e duas proteínas SCC (proteínas de coesão das cromátides irmãs), a SCC1 (também conhecida como Mcd1 ou Rad21) e SCC3 (SA1 e SA2 em células de mamíferos). Existem poucos estudos sobre a Coesina e sua função em tripanossomatídeos, sendo que foi verificada a presença dos genes para todas as subunidades da Coesina em Trypanosoma cruzi, Trypanosoma brucei e a Leishmania major. Em trabalhos recentes do nosso grupo, foi observado que a subunidade SCC1 do complexo Coesina em T. cruzi está presente nas formas amastigotas com localização nuclear, em menor quantidade em epimastigotas distribuída por toda a célula e ausente em tripomastigotas. Desse modo, essa diferença da presença da proteína TcSCC1 nas diferentes formas do parasita nos levou a estudar nesse trabalho a expressão gênica dessa proteína de T. cruzi e sua regulação. Inicialmente, foi realizada uma quantificação relativa do mRNA da proteína SCC1 nas diferentes formas do T. cruzi por RT-PCR em tempo real. As formas amastigotas e tripomastigotas apresentaram uma quantidade relativa semelhante entre si e equivalente à metade da quantidade das formas epimastigotas, o que diverge do observado para a presença da proteína. Assim, é possível que haja um mecanismo regulatório provavelmente pós-transcricional, já que é descrito que esse tipo de regulação é peça chave na modulação da expressão gênica em T. cruzi. Nos experimentos onde foi inibido a transcrição e a transcrição juntamente com a tradução nas formas epimastigotas e amastigotas, observamos uma estabilidade do mRNA da TcSCC1 mais longa em amastigotas e pouco afetada com a inibição da tradução. Essa observação pode explicar a causa da maior abundância da proteína nas formas amastigotas. Embora em epimastigotas o mRNA também seja relativamente estável, a quantidade relativa decresce mais acentuadamente, sugerindo uma meia vida mais curta em epimastigotas. É provável que a regulação pós-transcricional desse mRNA possa estar modulando a expressão do gene TcSCC1 entre as formas do T. cruzi e essa não é dependente da tradução. _________________________________________________________________________________ ABSTRACTThe cohesin complex has the essential function of ensuring the correct segregation of sister chromatids after DNA replication. The cohesin acts both in mitosis as in meiosis and is best described in yeast and mammals. The complex is formed by the interaction of protein subunits known as SMC (structural maintenance of chromosomes), SMC1 and SMC3, and two proteins SCC (cohesion of sister chromatids), the SCC1 (also known as Mcd1 or Rad21) and SCC3 (SA1 and SA2 in mammalian cells). There are few studies of the cohesin and its function in trypanosomatids, and it was detected the presence of genes for all subunits of cohesin in Trypanosoma cruzi, Trypanosoma brucei and Leishmania major. In recent work from our group, we observed that the SCC1 subunit of cohesin complex in T. cruzi amastigotes is present with nuclear localization, in epimastigotes with a lesser amount distributed throughout the cell and absent in trypomastigotes. Thus, this difference of the presence of TcSCC1 protein in the different forms of the parasite led us to study in this work the gene expression of this T. cruzi protein and its regulation. Initially, we performed a relative quantification of TcSCC1 mRNA in the different forms of T. cruzi by real time RT-PCR. The amastigotes and trypomastigotes forms presented a relative similar amount among themselves and as equivalent to half the amount of the epimastigote forms, which differs of that observed for presence of the protein. Thus, there may be a possible post-transcriptional regulatory mechanism, since it is reported that this type of regulation is a key part in the modulation of T. cruzi gene expression. In experiments where transcription was inhibited and transcription along with translation in epimastigotes and amastigotes, we observed longer stability of TcSCC1 mRNA in amastigotes and is not affected by the inhibition of the translation. This observation may explain why the protein is more abundant in amastigotes. Although in epimastigotes the mRNA is also relatively stable, the relative amount decreases more markedly, suggesting shorter half life in epimastigotes. It is likely that post-transcriptional regulation of this mRNA may be modulating the TcSCC1gene expression between the forms of T. cruzi and that is not dependent on translation

Aspectos epigenéticos da virulência em Cryptococcus neoformans : papel das histonas desacetilases

Os genes de histonas desacetilases (HDAC) são altamente conservados entre diferentes espécies e dirigem importantes processos epigenéticos na manutenção da estrutura e funcionamento do genoma. Entretanto, o papel das HDAC na regulação dos traços de virulência de patógenos permanece pobremente explorado. O fungo patogênico em humanos Cryptococcus neoformans passa por mudanças fenotípicas que promovem persistência e sobrevida dentro do hospedeiro ou em nichos ecológicos. Tais mudanças estão associadas à regulação diferencial da expressão gênica. Neste contexto, inicialmente foi avaliado o efeito de dois inibidores químicos de histona desacetilases (HDACi), o butirato de sódio (NaBut) e a tricostatina A (TSA), sobre as células de C. neoformans. Os resultados demonstraram que ambos inibidores foram capazes de afetar os principais traços de virulência de C. neoformans. Em seguida, foram identificados e deletados 8 genes de HDAC de Classe I e Classe II em C. neoformans. A maioria dos processos previamente associados à virulência em C. neoformans foi afetada pelo tratamento com HDACi eou pela deleção de genes: a capacidade de crescimento a 37 – 39 ºC, a formação da cápsula polissacarídica, a produção de melanina, as atividades de fosfolipase e de proteases, a formação de hifas de acasalamento e a integridade da parede celular. Os mutantes de HDAC também mostraram defeitos na sobrevivência intracelular quando co-cultivados com macrófagos murinos, assim como virulência comprometida nos modelos de infecção de Galleria mellonella e camundongos. A histona desacetilase Clr3 foi apontada como um importante regulador da virulência em C. neoformans. A linhagem de C. neoformans clr3mutante mostrou-se hipovirulenta em ambos os modelos de criptococose animal. Outrossim, a análise de RNA-seq indicou que a proteína Clr3 regula a expressão de vários genes importantes para a adaptação e sobrevivência de C. neoformans ao ambiente hospedeiro. Os resultados indicam que a remodelação da cromatina, por meio das conservadas HDAC, é um importante mecanismo envolvido na virulência de C. neoformans. _________________________________________________________________________________________________ ABSTRACTHistone Deacetylase (HDAC) genes are highly conserved among different species, directing one of the most important epigenetic processes regulating gene expression – chromatin remodeling. However, the role of HDACs in the regulation of virulence traits in pathogens remains poorly explored. The human fungal pathogen Cryptococcus neoformans undergoes phenotypic changes to promote persistence and survival inside the host or in specific ecological niches. Very likely, these changes are associated with epigenetic regulation. In this context, we initially evaluated the effect of two chemical inhibitors of histone deacetylases (HDACi): Sodium butyrate (NaBut) and Trichostatin A (TSA). The results showed that both were able to impair the expression of the main virulence traits of C. neoformans. Based on these data, we identified and deleted eight genes encoding predicted class I/II HDACs in C. neoformans. In this way, we predicted that we would be able to assign specific function to each HDAC, especially in regards to virulence trait expression. Phenotypes of specific HDAC mutant strains indicate that individual proteins control non-identical but overlapping cellular processes associated with virulence. In the other hand, for some genes we also have observed an opposite regulation. Most processes previously related to virulence in C. neoformans were affected here, such as thermotolerance (growth at 37-39 oC); capsule, melanin and protease formation; and cell wall integrity. Additionally, defects in mating and hyphal development were observed for the clr3HDAC mutant strain. HDAC mutants also displayed defects in intracellular survival when co-cultured with activated macrophages, a finding highly correlated with altered virulence in vivo. Also, we tested the virulence in Galleria mellonella and mice. Overall our results support that the Clr3 histone deacetylase is a newly identified regulator of fungal virulence. The corresponding mutant was hypovirulent in both animal models of cryptococcosis. Furthermore transcriptional profiling shows that the Clr3 protein regulates the expression of many genes that are important for the adaptation of C. neoformans for survival inside the host. Our work displays that chromatin remodeling by the conserved histone deacetylases is an important mechanism behind the virulence of C. neoformans

Parasitos fantásticos e onde habitam : atualização das parasitoses no Brasil

Esta obra foi desenvolvida por estudantes do curso de Farmácia, da Faculdade de Saúde - Universidade de Brasília - sob a supervisão da profa. Dra. Fabiana Brandão. Este livro é resultado de uma criteriosa curadoria dos projetos de pesquisa realizados durante o desenvolvimento da disciplina de Fundamentos de Parasitologia Médica. Vale destacar que esta obra é também fruto de metodologia ativa de ensino, onde o estudante, ao final do curso, desenvolve uma pesquisa “aprofundada” acerca de um parasito, buscando revisitar e analisar dados recentes. Trata-se de um compilado de informações que abrangem desde a biologia dos parasitos focos do estudo, até atualizações de dados epidemiológicos em fontes governamentais. Para elaboração da obra foram consultados livros tradicionalmente empregados no ensino de parasitologia humana, artigos científicos nacionais e internacionais, boletins epidemiológicos, além de material didático das aulas ministradas pelas docentes Fabiana Brandão e Tanise Dalmolin. O Volume I do Ebook “PARASITOS FANTÁSTICOS E ONDE HABITAM - Atualização das parasitoses no Brasil” elucida aspectos relevantes das doenças parasitárias endêmicas ou emergentes no Brasil, como informações científicas acerca da biologia, patogênese, epidemiologia atualizada, tratamento e prevenção. As doenças aqui discutidas estão relacionadas, particularmente, às populações de baixa renda com acesso limitado aos serviços de saúde, baixa escolaridade, logo, apresentando diagnóstico e tratamento demorado. Para o volume, foram selecionadas parasitoses endêmicas (Doença de Chagas), com elevada incidência (Malária) e emergentes (Urbanorum spp)

¿Por qué las enfermedades infecciosas y parasitarias están entre las principales causas de muerte en Brasil?

Doenças Infecciosas e Parasitárias (DIP) fazem parte de uma gama de doenças que afligem a saúde pública em regiõesde países menos desenvolvidos, onde as condições de vida e de higiene são precárias. Dentre os acometidos, crianças representam um percentualsignificativo e geralmente apresentam quadros de desnutrição que retardam o desenvolvimento físico e psicossomático. Nesta pesquisa, objetivou-se traçar um paralelo acerca da ocorrência de óbitos no Brasil cuja causa foram doenças infecciosas e parasitárias descritas no Capítulo I do CID-10 e a relação desse fator com os relatos de outros estudos que apontam a faltade saneamento básico, educação e pobreza. O estudo aqui apresentado é uma revisão sistemática do tipo meta-síntese, abordando dados de artigosencontrados nas bases de dados PubMed e BVS, empregando os critérios da metodologiaPRISMA e a elaboração de um fluxograma com a identificação, exclusão, seleção e inclusão dos dados. Ainda, foi realizado a tabulação de dados no TABNET e IBGE para obtenção de informações quantitativas a respeito do tema proposto. Os dados do estudo apontam que doenças infecciosas e parasitárias são a segunda causa de morte no Brasil, representando cerca de 17% do total. Concluiu-se que a esse fator, estão associadas questões sócio -econômicas e o déficit acentuado em termos econômicos que impactaram diretamente o acesso à educação, segurança alimentar e saneamento básico; o que ocasiona ciclos de transmissão de doenças infecciosas e parasitárias que não são diagnosticadas ou têm um diagnóstico tardio e, consequentemente, não são tratadas, levando os pacientes à óbito.nfectious and Parasitic Diseases (IPD) are part of a range of diseases that afflict public health in regions of less developed countries, where living and hygiene conditions are precarious. Amongthose affected, children represent a significant percentageand usually have malnutrition that delays physical and psychosomatic development. In this research, the objective was to draw a parallel between the occurrence of deaths in Brazil whose cause wasinfectious and parasitic diseases described in Chapter I ofthe ICD-10 and the relationship of this factor with the reports of other studies that point to the lack of basic sanitation, education, and poverty. The study presented here is a systematic review of the meta-synthesis type, approaching data from articlesfound in PubMed and VHL databases, using the PRISMA methodology criteria and the elaboration of a flowchart with the identification, exclusion, selection, and inclusion of data. . Also, data tabulation was performed on TABNET and IBGE to obtain quantitative information about the proposed theme. Data from the study indicate that infectious and parasitic diseases are the second leading cause of death in Brazil, representing about 17% of the total. In summary, this factor is associated with socio-economic issues and the accentuated deficit in economic terms that directly impacted access to education, food security, and basic sanitation; which causes cycles of transmissionof infectious and parasitic diseases that are not diagnosed or have a late diagnosis and,consequently, are not treated, leading patients to death.Las Enfermedades Infecciosas y Parasitarias (ENI) forman parte de una gama deenfermedades que aquejan a la salud pública en regiones depaíses menos desarrollados, donde las condiciones de vida e higiene son precarias. Entre los afectados, los niños representan un porcentaje importante y suelen presentar desnutrición que retrasa el desarrollo físico y psicosomático. En esta investigación,el objetivo fue establecer un paralelo entre la ocurrencia de muertes en Brasil cuya causa fueron enfermedades infecciosas y parasitarias descritas en el Capítulo I de la CIE-10 y la relación de este factor con los informes de otros estudios que apuntan ala falta de saneamiento básico, educación y pobreza. El estudio que aquí se presenta es una revisión sistemática del tipo metasíntesis, abordando datos de artículos encontrados en las bases de datos PubMed y BVS, utilizando los criterios de la metodologíaPRISMA y la elaboración de un diagrama de flujo con la identificación, exclusión, selección e inclusión de datos. Además, se realizó la tabulación de datos en TABNETe IBGE para obtener información cuantitativa sobre el tema propuesto. Los datos del estudio indican que las enfermedades infecciosas y parasitarias son la segunda causa de muerte en Brasil, representando cerca del 17% del total. Se concluyó que este factor está asociado a cuestiones socioeconómicas y al déficit acentuado en términos económicosque impactó directamente en el acceso a la educación, la seguridad alimentaria y el saneamiento básico; lo que provoca ciclos de transmisión de enfermedades infecciosas y parasitarias que no son diagnosticadas o tienen un diagnóstico tardío y, en consecuencia, no son tratadas, llevando a los pacientes a la muerte.Faculdade de Ciências da Saúde (FS)Departamento de Farmácia (FS FAR