Mobilidade funcional, força, medo de cair, estilo e qualidade de vida em idosos praticantes de caminhada

The aging process involves changes in locomotor performance and may predispose the elderly to falls and changes in quality of life. Objective: Compare the fear of falling, functional mobility, lower limbs strength, lifestyle and quality of life in sedentary elderly and walking practitioners. Method: It is an observational cross-sectional study involving 51 elderly persons, 25 regular walkers (RW) and 26 sedentary (ST) participants. Participants were evaluated for functional mobility (Timed Up and Go - TUG), lower limb strength (stand and sit test), fear of falling (Falls Efficacy Scale – International - FES-I), lifestyle (FANTASTICO questionnaire) and quality of life (SF-36). Results: There were no differences between both groups regarding mean age, gender distribution and body mass index. Participants from RW displayed significantly better functional mobility (9.45±2.68 vs. 14.97±6.55 seconds, p=0.001) than those from ST, as well as less fear of falling (23.16±5.33 vs. 29.04±10.22, p=0.01). Lifestyle was also higher among walking practitioners (79.84±5.52 vs. 67.19±10.35, p=0.0001). Regarding quality of life, RW presented higher scores in functional capacity (p=0.013), functional limitations (p=0.17), and limitations due to emotional aspects (p=0.05) when compared to the ones in SG. Conclusion: Elderly who practice regular walking have better results regarding functional mobility, ability stand and sit down, less fear of falling, better lifestyle and better quality of life in some domains when compared to sedentary elderly subjects.O processo de envelhecimento envolve modificações no desempenho locomotor que podem predispor os idosos a quedas e alterações na qualidade de vida. Objetivo: Comparar o medo de cair, mobilidade funcional, força de membros inferiores, estilo e qualidade de vida em idosos sedentários e praticantes caminhada. Método: Trata-se de estudo transversal observacional do qual participaram 51 idosos, 25 praticantes de caminhada (GCam) e 26 sedentários (GSed), submetidos à avaliação de mobilidade funcional (Timed Up and Go - TUG), da força de membros inferiores (teste senta-levanta), medo de cair (Escala Internacional de Eficácia de Quedas - FES-I), estilo de vida (questionário FANTASTICO) e Qualidade de vida (SF-36). Resultados: Não houve diferença entre os grupos em relação às médias de idade, distribuição de gênero e índice de massa corporal. Os participantes do GCam apresentaram mobilidade funcional significantemente melhor (9,45±2,68 vs. 14,97±6,55 segundos; p=0,001) que os do GSed, e menos medo de cair (23,16±5,33 vs. 29,04±10,22; p=0,01). O estilo de vida também foi superior entre os praticantes de caminhada (79,84±5,52 vs. 67,19±10,35; (p=0,0001). Em relação à qualidade de vida, o GCam apresentou escores maiores nos domínios capacidade funcional (p=0,013), limitações por aspecto físico (p=0,17) e limitações por aspectos emocionais (p=0,05). Já no domínio dor, o GCam apresentou pior resultado (p=0,05) em relação ao GSed. Conclusão: Idosos praticantes regulares de caminhada possuem melhor resultados em relação à mobilidade funcional, habilidade de levantar e sentar, menos medo de cair, melhor estilo de vida e alguns domínios da qualidade de vida do que idosos sedentários

FREQUÊNCIAS ALÉLICAS E GENOTÍPICAS DO POLIMORFISMO RS2228059 T>G NO GENE IL15RΑ EM UMA POPULAÇÃO COM E SEM HISTÓRICO DE INFECÇÃO POR SARS-COV-2

Introdução: A memória imunológica para o SARS-CoV-2 fornece proteção a longo prazo, podendo ser adquirida por infecção natural ou por vacinação. As células T de memória oferecem suporte para produção de anticorpos (CD4) ou lise celular (CD8) em caso de nova infecção. A IL-15 é uma citocina crítica para a proliferação basal de células T. O polimorfismo rs2228059 T>G no gene IL15Rα foi estudado em diferentes populações por influenciar na formação do receptor de IL-15, podendo interferir na ativação e duração das células de memória, mas nenhum estudo incluiu indivíduos do sul do Brasil. O objetivo deste trabalho é estabelecer as frequências alélica e genotípica do polimorfismo rs2228059 T>G no gene IL15Rα em uma população de indivíduos oriundos do Biobanco do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Metodologia: Um total de 383 indivíduos com e sem infecção prévia por SARS-CoV-2 foram selecionados do Biobanco. Até o momento, o DNA extraído de sangue periférico de 97 indivíduos foi submetido à genotipagem por discriminação alélica utilizando a sonda TaqMan C1882528_10 (ThermoFischer Scientific, USA). Resultados: A frequência alélica observada para o alelo T foi 0,505 e para o alelo G foi 0,495. As frequências genotípicas foram: TT 0,289; GG 0,278 e TG 0,433. Entre as 33 (34%) amostras analisadas com histórico positivo para COVID-19, 36,4% (12/33) foram homozigotas GG, 48,5% (16/33) heterozigotas TG e 15,1% (5/33) homozigotas TT. Entre os 30 indivíduos negativos para COVID-19 (30,9%), o polimorfismo rs2228059 T>G foi identificado em 20% (6/30) em homozigose GG, 40% (12/30) em heterozigose TG e 40% (12/34) apresentaram o genótipo TT. Foram analisadas 34 amostras de indivíduos que não foram testados para COVID-19, e os resultados foram: 32,3% (11/34) apresentaram genótipo TT, 26,5% (9/34) homozigoto GG e 41,2% (14/34) heterozigoto TG. Conclusão: A frequência de heterozigotos para o polimorfismo rs2228059 T>G foi a mais elevada (0,433) na população analisada. A genotipagem dos demais indivíduos será realizada para determinar com maior confiabilidade a frequência deste polimorfismo em nossa população. Ademais, a quantificação de células de memória por citometria de fluxo e a genotipagem do polimorfismo serão realizados em uma população independente para avaliar a influência da variante rs2228059 T>G na manutenção de células T de memória. Essa informação pode guiar campanhas de vacinação em regiões em que a população possa ter menor manutenção de memória imunológica

Development and validation and of spectrophotometrical analytical methodology for quantification of mebendazole raw material and oral suspension

v.6, n.1, p.25-32, jan./mar. 2009.Submitted by Marlene Santos ([email protected]) on 2013-09-17T17:37:17Z No. of bitstreams: 1 5858-22021-1-PB.pdf: 153875 bytes, checksum: b70d86c80d38b649d8b0377467856cb4 (MD5)Approved for entry into archive by Claudia Moura ([email protected]) on 2013-10-18T19:12:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 5858-22021-1-PB.pdf: 153875 bytes, checksum: b70d86c80d38b649d8b0377467856cb4 (MD5)Approved for entry into archive by Claudia Moura ([email protected]) on 2013-10-18T19:19:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 5858-22021-1-PB.pdf: 153875 bytes, checksum: b70d86c80d38b649d8b0377467856cb4 (MD5)Made available in DSpace on 2013-10-18T19:20:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 5858-22021-1-PB.pdf: 153875 bytes, checksum: b70d86c80d38b649d8b0377467856cb4 (MD5) Previous issue date: 2009-03Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação da Universidade Federal de Goiás.O mebendazol é um fármaco que atua como anti-helmíntico de amplo espectro de ação contra nematóides e cestóides. Entre as metodologias utilizadas para sua determinação, destaca-se a possibilidade de determinação quantitativa de mebendazol por meio de métodos espectrofotométricos, por apresentarem boa sensibilidade e ter custos mais acessíveis. O presente trabalho teve como objetivo desenvolver e validar uma metodologia analítica para determinação deste fármaco em matéria-prima e suspensão oral, utilizando a espectrofotometria de ultravioleta. O método mostrou ser simples, rápido, específico, linear, exato, preciso e robusto para ser executado na rotina de um laboratório de controle de qualidade, sendo uma alternativa aos métodos utilizados.The mebendazole is a drug that acts as anti-helminthic of broad spectrum of action against nematodes and cestodes. Among the methodologies used for their determination, highlights the possibility for quantitative determination of mebendazole is through methods spectrophotometrics, to have good sensitivity and have cost more accessible. This study aimed to develop and validate a method for analytical determination of mebendazole in raw material and in oral suspension, using the ultraviolet spectrophotometry. The method proved to be simple, rapid, specific, linear, accurate, precise and robust to run the routine of a laboratory of quality control, and is an alternative to methods used

Families with a likely benign or variant of uncertain significance in <i>TSC1</i> and <i>TSC</i>.

<p>Families with a likely benign or variant of uncertain significance in <i>TSC1</i> and <i>TSC</i>.</p

Molecular analysis of <i>TSC1</i> and <i>TSC2</i> genes and phenotypic correlations in Brazilian families with tuberous sclerosis

<div><p>Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant multisystem disorder characterized by the development of multiple hamartomas in many organs and tissues. It occurs due to inactivating mutations in either of the two genes, <i>TSC1</i> and <i>TSC2</i>, following a second hit in a tumor suppressor gene in most hamartomas. Comprehensive screening for mutations in both the <i>TSC1</i> and <i>TSC2</i> loci has been performed in several cohorts of patients and a broad spectrum of pathogenic mutations have been described. In Brazil, there is no data regarding incidence and prevalence of tuberous sclerosis and mutations in <i>TSC1</i> and <i>TSC2</i>. We analyzed both genes in 53 patients with high suspicion of tuberous sclerosis using multiplex-ligation dependent probe amplification and a customized next generation sequencing panel. Confirmation of all variants was done by the Sanger method. We identified 50 distinct variants in 47 (89%) of the patients. Five were large rearrangements and 45 were point mutations. The symptoms presented by our series of patients were not different between male and female individuals, except for the more common occurrence of shagreen patch in women (p = 0.028). In our series, consistent with other studies, <i>TSC2</i> mutations were associated with a more severe phenotypic spectrum than <i>TSC1</i> mutations. This is the first study that sought to characterize the molecular spectrum of Brazilian individuals with tuberous sclerosis.</p></div

Phenotypic comparison between male and female individuals with TSC.

<p>Phenotypic comparison between male and female individuals with TSC.</p