Perfil molecular del cáncer de mama en la población colombiana

El cáncer de mama es la principal causa de muerte relacionada con cáncer en mujeres alrededor del mundo y es considerada una enfermedad compleja-multifactorial y heterogénea en aspectos moleculares, histopatológicos, clínicos y de pronóstico. Las mujeres Hispanas/Latinas son un grupo poblacional con porciones variables de las fracciones de ancestría Europea, Africana e Indígena. Poco se conoce sobre la distribución de subtipos intrínsecos en cáncer de mama de acuerdo a la ancestría genética en mujeres Hispanas/Latinas. Adicionalmente, todo lo que se conoce de los perfiles de expresión génica de esta enfermedad se ha desarrollado en mujeres de ascendencia Europea y no conocemos como es el perfil molecular en mujeres Hispanas/Latinas. El objetivo de este trabajo fue estudiar la asociación entre el perfil molecular del cáncer de mama y la ancestría genética en Colombia. Los hallazgos claves de este estudio incluyen: 1). La alta prevalencia del subtipo intrínseco luminal B (37.2%) en mujeres Colombianas, 2). La asociación entre ancestría genética y subtipo intrínseco en la población de estudio sugirió un aumento de riesgo de tener tumores de los subtipos HER2-enriquecido y triple negativo en mujeres con una mayor fracción de ancestría Africana; y 3). La identificación de genes candidatos modulados por ancestría genética en el subtipo luminal B. Los resultados de este trabajo sugieren que la ancestría genética es un potencial modulador de la expresión génica en pacientes Colombianas con cáncer de mama. Este hallazgo requiere seguimiento y confirmación en estudios futuros ya que podría repercutir en el diagnóstico y en una mejoría del tratamiento del cáncer de mama.Breast cancer is the leading cause of cancer-related death in women worldwide and is considered a complex, multifactorial and heterogeneous disease in the molecular, histopathological, clinical, and prognostic aspects. Hispanic/Latino women are a population group with variable portions of the European, African and Indigenous American ancestry fractions. Little is known about the distribution of breast cancer intrinsic subtypes according to genetic ancestry in Hispanic/Latino women. Moreover, all that is known about the gene expression profiles of this disease has been done in Caucasian women and we still do not know the molecular profile of breast cancer in Hispanic/Latino women. The aim of this study was to study the association between the molecular profile of breast cancer and genetic ancestry in Colombia. Key findings from this study include: 1). The high prevalence of the intrinsic subtype luminal B subtype (37.2%) in Colombian women, 2). The association between genetic ancestry and intrinsic subtype in the study population suggested an increased risk HER2-enriched and triple negative subtypes in women with a higher fraction of African ancestry; and 3). The identification of candidate genes modulated by genetic ancestry in the B luminal subtype. The results of this work suggest that genetic ancestry is a potential modulator of gene expression in Colombian patients with breast cancer. This finding requires follow-up and confirmation in future studies as it could have an impact on the diagnosis and improvement of breast cancer treatment.Doctor en Ciencias BiológicasDoctorad

Trastornos afectivos posparto

Las mujeres presentan mayor prevalencia durante la vida de episodios afectivos, en especial de tipo depresivo. El puerperio es uno de los periodos de mayor riesgo para desarrollar depresión por ser un tiempo de gran exigencia física y emocional tanto para la nueva madre como para la familia en general. Esto acarrea un aumento de la morbilidad, mortalidad y se asocia con un mayor riesgo de presentar nuevos episodios posteriores, en especial en los pospartos siguientes. Conociéndose que éste es un periodo en el que la mujer y su hijo acuden frecuentemente a los servicios de salud, se pretende, en el presente artículo hacer una revisión de la literatura disponible, que de herramientas a los médicos no psiquiatras para reconocer y manejar adecuadamente el trastorno y con eso disminuir sus consecuencias negativas. [Orejarena SJ. Trastornos afectivos posparto. MedUNAB 2004.Women have a higher prevalence of affective episodes throughout their lives, especially depressive episodes. The postpartum period is one of the periods of greatest risk for developing depression as it is a time of great physical and emotional demand for both the new mother and the family in general. This leads to an increase in morbidity and mortality and is associated with a greater risk of presenting new subsequent episodes, especially in the following postpartum periods. Knowing that this is a period in which the woman and her child frequently go to health services, it is intended, in this article, to review the available literature, which will provide tools to non-psychiatrist doctors to recognize and adequately manage the disorder and thereby reduce its negative consequences. [Orejarena SJ. Postpartum affective disorders. MedUNAB 2004

Analysis of the best information technology management practices in the automotive land traffic sector and its application in the Bucaramanga (DTB) -Colombia transit department

El objetivo de este trabajo es determinar las mejores prácticas de gestión de tecnología de información en el sector del tránsito terrestre automotor a nivel local e internacional, a fin de proponer factores exitosos para su aplicación en la Dirección de Tránsito de Bucaramanga, a través de alternativas estratégicas de tecnología de información, que le permitan mejorar la calidad de sus servicios. Para tal efecto se definieron como factores claves de estudio, para analizar el estado de las tecnologías de información en los diferentes organismos de tránsito, los siguientes: Gerencia estratégica de tecnología de información, Estrategias de tecnología de información, Sistemas de información, Infraestructura, Herramientas computacionales y Negocios electrónicos; la información fue recopilada a través de fuentes secundarias disponibles en Internet e información primaria diseñada en encuestas, que fueron aplicadas a nivel internacional y nacional. Vale la pena aclarar que a nivel internacional no fue posible obtener el dato de la población de organismos de tránsito; a nivel local se tomó como población para el cálculo de la muestra, la totalidad de organismos de tránsito de clase A. Una vez obtenidos los datos, se procedió a su análisis en la herramienta estadística Statgraphic 4.0. Dentro de los resultados obtenidos, se puede concluir en términos generales que los organismos de tránsito, no realizan una planeación estratégica de tecnología de información que se encuentre alineada con la planeación estratégica corporativa. Una conclusión a la que llega el investigador es que los organismos de tránsito si quieren ser competitivos deben buscar un mejoramiento continuo en la prestación de sus servicios a la comunidad y para lograr este propósito deben formular estrategias orientadas a la descentralización de los servicios y a la ejecución de proyectos que permitan un mayor y mejor flujo de las comunicaciones tanto a nivel interno como a nivel externo.Instituto Tecnológico de Estudios Superiores de Monterrey ITESMRESUMEN INTRODUCCION 1. MARCO TEORICO 16 1.1. LA SOCIEDAD DEL CONOCIMIENTO Y LAS TECNOLOGÍAS DE 16 INFORMACIÓN 1.2. PENSAMIENTO ESTRATÉGICO, COMPETITIVIDAD Y 23 PLANEACION ESTRATEGICA DE TECNOLOGÍA 1.3. GESTION DE TECNOLOGIA DE INFORMACION 54 1.4. BENCHMARKING ESTRATEGICO 64 2 DESCRIPCIÓN DEL SECTOR DEL TRÁNSITO TERRESTRE 70 AUTOMOTOR 3. ANALISIS DE LAS MEJORAS PRÁCTICAS EN GESTION DE 80 TECNOLOGIA DE INFORMACION DE LOS ORGANISMOS DE TRÁNSITO TERRESTRE AUTOMOTOR 3.1. ANÁLISIS DE LOS FACTORES CLAVES DEL MODELO 90 4. DIAGNOSTICO DE LA SITUACION ACTUAL DEL USO ESTRATEGICO DE LA TECNOLOGIA DE INFORMACION EN LA DIRECCION DE TRÁNSITO DE BUCARAMANGA 117 4.1. ANALISIS DE LA CADENA DE VALOR 118 4.2. ANALISIS DOFA 152 4.3. ANALISIS DE ENCUESTAS A LA DIRECCION DE TRÁNSITO DE BUCARAMANGA 160 5. PROPUESTA DE OPTIMIZACION GESTION DE TECNOLOGIA DE INFORMACION PARA LA DIRECCION DE TRÁNSITO DE BUCARAMANGA 5.1. PROPUESTA DE CADENA DE VALOR OPTIMIZADA CON TECNOLOGIA DE INFORMACIÓN 5.2. FACTORES DE ANALISIS MEJORADOS CON TECNOLOGÍA DE INFORMACION PARA LA DIRECCION DE TRÁNSITO DE BUCARAMANGA. 183 183 186 5.3. BRECHA TECNOLOGICA DTB VS MEJORES PRACTICAS 209 6. CONCLUSIONES 219 BIBLIOGRAFIA 224MaestríaThe objective of this work, is to determine the best practices o management of technology of information in the sector of the automotive terrestrial transit at local and international level, in order to propose successful factors for its application in the Direction of Transit of Bucaramanga, through strategic alternatives of information technology, that they allow it to improve the quality of its services. For such effect they were defined as key factors of study, to analyze the state of the technologies of information in the different organisms from transit, the following ones: Strategic management of information technology, strategies of information technology, processing tools for information systems, Infrastructure, information tools, and electronic businesses. the information was compiled through secondary sources available in Internet, and designed primary information in surveys, that were applied to international and national level; it is worth the trouble to clarify that at international level it was not possible to collect the data of the population of transit organisms; at local level it was taken as population for the calculation from the sample, the totality of organisms of transit of class A. Once collected the data, it was come to his analysis in the statistical tool Statgraphic 4.0. Within the obtained results, it is possible to be concluded in general terms, that the organisms do not make a strategic planning of information technology that is aligned with the corporative strategic planning. The investigator arrives to the conclusion that if transit organisms wants to be competitive they must look for a continuous improvement in the benefit of its services the community, and to obtain this intention they must formulate strategies oriented to the decentralization of the services, and the execution of projects that as much allow a greater and better flow of the communications to internal level as at external level.Modalidad Presencia

Percepciones sobre el conocimiento de la detección temprana de la ambliopía de médicos generales y pediatras de Bucaramanga

Introduction. Amblyopia is a visual disorder that arises during cortical development, and is considered the most frequent cause of preventable blindness. Early diagnosis and treatment have been demonstrated to be highly effective. However, it is often detected at a late stage, partly due to lack of knowledge. The purpose of this article is to describe the perceived knowledge of general practitioners and pediatricians in Bucaramanga on the early detection of amblyopia. Methodology. A descriptive, qualitative exploratory study was performed, by means of semi-structured interviews of 20 healthcare professionals, using the approach suggested by Taylor and Bogdan. Results. The interview results found two types of issues: shortcomings in undergraduate and graduate training, lack of infrastructure to perform the visual assessment. It also detected four sub-categories, including incorrect concepts about amblyopia, lack of clarity about the right age to perform the first-time visual assessment, and erroneous beliefs about the assessment and referral to specialized optometry and ophthalmology services. Discussion. The study found gaps in knowledge by healthcare professionals as well as the different contributing factors to this problem, and indicates the importance of strengthening this subject in the curricula. Conclusion. It is necessary to strengthen knowledge among general practitioners and pediatricians to enable the early detection of children at risk of amblyopia and reduce the burden of this disease.Introducción. La ambliopía es un desorden visual originado durante el desarrollo cortical considerándose la causa de ceguera prevenible más frecuente. El diagnóstico y tratamiento temprano han demostrado ser efectivos; sin embargo, su detección es tardía debido, en parte, a falta de conocimiento. El objetivo del presente artículo es describir las percepciones sobre el conocimiento de médicos generales y pediatras en Bucaramanga acerca de la detección temprana de la ambliopía. Metodología. Se realizó un estudio cualitativo descriptivo de tipo exploratorio, utilizando como técnica entrevistas semi-estructuradas a 20 profesionales de la salud, para ello se usó el enfoque de Taylor y Bogdan. Resultados. Las entrevistas permitieron identificar dos categorías: falencias en el proceso de formación del pregrado y posgrado, y barreras de infraestructura para la realización de valoración visual; además de cuatro subcategorías entre las que se identifican conceptos erróneos sobre la ambliopía, falta de claridad sobre la edad oportuna para la realización de la valoración visual de primera vez, así como imaginarios errados relacionados con la valoración y remisión a servicios especializados de optometría y oftalmología. Discusión. El estudio permitió develar la falta de conocimientos de los profesionales de la salud y las distintas causas que contribuyen a esta problemática, así como la importancia del fortalecimiento de este tema en los currículos. Conclusión. Es necesario fortalecer el conocimiento de los médicos generales y pediatras con el fin de detectar precozmente los niños en riesgo de ambliopía y reducir la carga de la enfermedad

Measurement of Typhim Vi IgG as a Diagnostic Tool to Determine Anti-polysaccharide Antibody Production Deficiency in Children

Background: The assessment of specific polysaccharide antibody production plays a pivotal role in the diagnosis of humoral primary immunodeficiencies (PID). The response to 23-valent pneumococcal vaccine (PPV) remains the gold standard for the diagnosis of polysaccharide antibodies. However, in Spain, the interpretation of pure polysaccharide 23-valent immunization is hampered by the high endemicity of pneumococcal disease and the generalization of the 13-valent adjuvant pneumococcal vaccination. Specific Typhim Vi vaccination (TV) immunoglobulin G IgG response to immunization is useful in adult PID, but there is no data regarding children.Objectives: To evaluate the clinical utility of TV IgG production as a diagnostic tool to determine anti-polysaccharide antibody production deficiency in children, when the response to PPV is unclear and isolated determination of serotypes is unfeasible.Methods: We conducted a single-institution prospective observational study on 61 children with recurrent infections. Baseline specific antibodies against PPV and TV were evaluated. In 28 children (46%), the response to the production of antibodies confirmed a clinical suspicion of humoral PID, and they were therefore immunized with 23-valent pneumococcal vaccine and Typhim Vi. Both specific antibody responses were measured by ELISA (The Binding Site Group Ltd, Birmingham, UK) using previously published cut-offs.Results: Seventy percent of the 61 children displayed baseline PPV IgG > 27 mg/L, whereas only 8% showed TV IgG > 28 U/mL (p < 0.0001). Twenty-one of 28 children (75%) achieved a 3-fold increase in post-vaccination TV IgG levels, whereas only 3% achieved a 4-fold increase in PPV IgG post vaccination, mainly due to high baseline PPV IgG titers. When we classified children according to their response to TV as responders or non-responders and compared this with the well-known clinical warning signs of the Jeffrey Modell Foundation. The proportions of children with history of pneumonia and the need for intravenous antibiotics were significantly higher in TV IgG non-responders than in TV IgG responders (p = 0.02 and p = 0.01, respectively).Conclusion: Response to TV can be considered an ancillary diagnostic tool to determine polysaccharide antibodies in children, particularly when isolated determination of pneumococcal serotypes is not feasible. TV provides a useful asset for clinicians in the era of conjugate PPV vaccination, with clinical relevance. Further research is warranted for validation

Transferrin Isoforms, Old but New Biomarkers in Hereditary Fructose Intolerance

Hereditary Fructose Intolerance (HFI) is an autosomal recessive inborn error of metabolism characterised by the deficiency of the hepatic enzyme aldolase B. Its treatment consists in adopting a fructose-, sucrose-, and sorbitol (FSS)-restrictive diet for life. Untreated HFI patients present an abnormal transferrin (Tf) glycosylation pattern due to the inhibition of mannose-6-phosphate isomerase by fructose-1-phosphate. Hence, elevated serum carbohydrate-deficient Tf (CDT) may allow the prompt detection of HFI. The CDT values improve when an FSS-restrictive diet is followed; however, previous data on CDT and fructose intake correlation are inconsistent. Therefore, we examined the complete serum sialoTf profile and correlated it with FSS dietary intake and with hepatic parameters in a cohort of paediatric and adult fructosemic patients. To do so, the profiles of serum sialoTf from genetically diagnosed HFI patients on an FSS-restricted diet (n = 37) and their age-, sex- and body mass index-paired controls (n = 32) were analysed by capillary zone electrophoresis. We found that in HFI patients, asialoTf correlated with dietary intake of sucrose (R = 0.575, p < 0.001) and FSS (R = 0.475, p = 0.008), and that pentasialoTf+hexasialoTf negatively correlated with dietary intake of fructose (R = −0.386, p = 0.024) and FSS (R = −0.400, p = 0.019). In addition, the tetrasialoTf/disialoTf ratio truthfully differentiated treated HFI patients from healthy controls, with an area under the ROC curve (AUROC) of 0.97, 92% sensitivity, 94% specificity and 93% accuracy.This work was supported by Exp. No. 2018111095, Basque Government, Health Department to J.D.H., and by FEDER; Federación Española de Enfermedades Raras (FI18053)

Vitamin C and folate status in hereditary fructose intolerance

Background Hereditary fructose intolerance (HFI) is a rare inborn error of fructose metabolism caused by the deficiency of aldolase B. Since treatment consists of a fructose-, sucrose- and sorbitol-restrictive diet for life, patients are at risk of presenting vitamin deficiencies. Although there is no published data on the status of these vitamins in HFI patients, supplementation with vitamin C and folic acid is common. Therefore, the aim of this study was to assess vitamin C and folate status and supplementation practices in a nationwide cohort of HFI patients. Methods Vitamin C and folic acid dietary intake, supplementation and circulating levels were assessed in 32 HFI patients and 32 age- and sex-matched healthy controls. Results Most of the HFI participants presented vitamin C (96.7%) and folate (90%) dietary intake below the recommended population reference intake. Up to 69% received vitamin C and 50% folic acid supplementation. Among HFI patients, 15.6% presented vitamin C and 3.1% folate deficiency. The amount of vitamin C supplementation and plasma levels correlated positively (R = 0.443; p = 0.011). Interestingly, a higher percentage of non-supplemented HFI patients were vitamin C deficient when compared to supplemented HFI patients (30% vs. 9.1%; p = 0.01) and to healthy controls (30% vs. 3.1%; p < 0.001). Conclusions Our results provide evidence for the first time supporting vitamin C supplementation in HFI. There is great heterogeneity in vitamin supplementation practices and, despite follow-up at specialised centres, vitamin C deficiency is common. Further research is warranted to establish optimal doses of vitamin C and the need for folic acid supplementation in HFI.This work was supported by Exp. No. 2018111095, Basque Government, Health Department; FEDER, the Spanish Federation for Rare Diseases (FI18053); and Danone-Nutricia-Metabolics, which was not involved in the study hypothesis/design, execution, analysis, or interpretation

Genomic value of isocitrate-dehydrogenase (IDH1/2) in glioma origin and progression (ONCOLGroup)

Las mutaciones heterocigotas del gen que codifica la isocitrato deshidrogenasa (IDH) ocurren con relativa frecuencia en los gliomas; sin embargo, su relevancia durante el desarrollo tumoral es desconocida. Estas alteraciones provocan una pérdida en la afinidad de la enzima por el sustrato, inhibiendo la actividad de la isoforma silvestre de la IDH1 a través de la formación de heterodímeros inactivos. La expresión forzada de la mutación IDH1/2 en cultivos celulares reduce la formación del producto de la enzima, el α-ketoglutarato (α-KG), e incrementa los niveles del factor inducido por la hipoxia tipo 1 (HIF-1α, un elemento de transcripción que facilita el crecimiento tumoral en presencia de bajas concentraciones de oxígeno, hallazgo regulado en parte por el α-KG. La expresión del HIF-1α suele ser mayor entre los gliomas portadores de la mutación IDH, en los que la vía de señalización del HIF está implicada en su progresión. Varios grupos independientes han demostrado el papel que tienen las mutaciones del gen IDH1/2 como marcador pronóstico, especialmente para los pacientes con gliomas de bajo grado y con glioblastomas secundarios que presentan un patrón oligodendroglial. Este conocimiento proporciona una clara oportunidad para mejorar las estrategias diagnósticas y terapéuticas para los pacientes con gliomas, que en la actualidad no se encuentran dirigidas contra alteraciones moleculares específicas. Este artículo presenta una revisión detallada del papel de las mutaciones del gen IDH en la progresión y el mantenimiento de los gliomas, y explora algunas opciones terapéuticas dirigidas contra este entorno.Revisión de tema22-33Heterozygous mutations in the gene encoding isocitrate dehydrogenase (IDH) occur in gliomas, but their mechanistic role in tumor development is unknown. Tumor-derived IDH mutations impair the enzyme affinity for its substrate and dominantly inhibit wild-type IDH1 activity through the formation of catalytically inactive heterodimers. Forced expression of mutant IDH1 in cultured cells reduces formation of the enzyme product, α-ketoglutarate (α-KG), and increases the levels of hypoxia-inducible factor subunit 1 (HIF-1α, a transcription factor that facilitates tumor growth when oxygen is low and whose stability is regulated by α-KG. HIF-1α levels were higher in human gliomas harboring an IDH1 mutation than in tumors without a mutation, thus, IDH1/2 contributes to tumor progression in part through induction of the HIF-1 pathway. Numerous independent research groups had demonstrated the role of IDH mutations as a prognostic marker, especially for those patients with low grade gliomas and secondary glioblastomas with oligodendroglial pattern. This knowledge indicates great opportunities to improve diagnostic and therapeutic strategies for gliomas, which are not currently targeted at the specific molecular alterations. This paper presents a detailed review of the role of the IDH gene mutations in progression and manteinance of gliomas, and explores some therapeutic options directed against this environment

Metastatic non-small cell lung cancer. Current treatment based on evidence (ONCOLGroup)

Propósito: realizar una revisión de la evidencia acerca del tratamiento del cáncer de pulmón de célula no pequeña (CPCNP). Fuente de los datos: la información se obtuvo a partir de búsquedas practicadas en MEDLINE, CCTR, BIOSIS, EMBASE, LILACS y CINHAL. También se recopilaron las referencias más representativas presentadas durante los últimos cinco años en los congresos ASCO, ESMO y de la IASLC. Extracción de los datos: los datos fueron extraídos por miembros asociados al ONCOLGroup. La recopilación de la información no siguió una estrategia uniforme. Resultados de la síntesis de datos: la terapia que se utiliza para tratar el carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) mejora la supervivencia global y la calidad de vida; no obstante, la mayoría de los pacientes mueren por la enfermedad antes del segundo año del diagnóstico, evento que ha favorecido la generación de nuevas estrategias que permitirán optimizar este desenlace. En la actualidad, el tratamiento estándar de primera línea implica varias combinaciones con base en algún platino que incrementan la supervivencia en comparación con la monoterapia y el mejor soporte paliativo. Estos regímenes son comparables respecto de su eficacia, pero difieren en el perfil de seguridad. Nuevas alternativas de tratamiento dirigidas contra blancos moleculares benefician a poblaciones específicas, cuando se administran solas o con otros agentes con los que presentan sinergismo. Esta revisión no realizó una evaluación sistemática de la evidencia. Conclusión: la terapia médica utilizada en el CPCNP modifica positivamente los desenlaces principales, incluyendo la calidad de vida.Artículo original53-81Purpose: to perform a review of evidence about the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). Source of data: the information was obtained from searches conducted in MEDLINE, CCTR, BIOSIS, EMBASE, LILACS and CINHAL. We also collected the most representative references presented during the last five years at ASCO, ESMO and IASLC. Data extraction: data were extracted by associate members to the ONCOLGroup. The collection of information did not follow a uniform strategy. Results of data synthesis: therapy for NSCLC can prolong survival and improve quality of life, but the majority of advanced stage patients dies due to disease progression within 2 years, meaning thatthere is room for improvement. The standard chemotherapy for NSCLC involves one of a number of platinum-based doublets that have been shown to improve survival when compared with single agents or best supportive care. These doublets are generally comparable in terms of efficacy, differing primarily in their toxicity profiles. However, encouraging new options may be approaching, including therapies targeted to specific patient subpopulations, and the use of combinations of current and new drugs to produce synergistic effects. This review present a detailed analysis of current evidence regarding the treatment of NSCLC based on a representative case series. This review didn’t conduct a systematic evaluation of the evidence

Neuropathy induced by medical cancer therapy

&nbsp; Los avances recientes en el tratamiento de las enfermedades neoplásicas han mejorado las tasas de supervivencia. Las intervenciones médicas generan diversos efectos adversos agudos que comprometen el tracto gastrointestinal y la médula ósea, mientras la neurotoxicidad tiende a ser tardía y evoluciona en el tiempo. En el sistema nervioso periférico es frecuente documentar la neuropatía inducida por el tratamiento médico del cáncer, hallazgo relacionado con la administración de agentes quimioterapéuticos utilizados para controlar los tumores hematológicos y sólidos. El tratamiento oncológico genera una gran variedad de cambios estructurales y funcionales en los nervios periféricos, incluyendo la afectación de los cuerpos neuronales del sistema de transporte axonal, del recubrimiento mielínico y de las estructuras de soporte glial. Cada agente presenta un espectro de toxicidad único que se relaciona con su mecanismo de acción, eventos que pueden mitigarse gracias a los resultados de múltiples estudios. Gracias al reconocimiento de los efectos devastadores de la neuropatía inducida por el tratamiento médico del cáncer en la calidad de vida, la investigación básica y clínica ha empezado a evaluar el papel de múltiples terapias para prevenir y tratar el daño neurológico. Esta revisión integra información seleccionada a partir de búsquedas estructuras realizadas en las bases de datos biomédicas más relevantes, haciendo énfasis en el diagnóstico y en las intervenciones farmacológicas y no farmacológicas descritas como parte del manejo de la neuropatía inducida por el tratamiento médico del cáncer, que con frecuencia es subvalorada. En conclusión, la información disponible hasta el momento permite establecer los mecanismos de la enfermedad y sugiere el desarrollo de un número mayor de estudios que permitan validar las estrategias descritas hasta el momento. (MÉD.UIS. 2010;23(2):100-19). Palabras clave: Neuropatía periférica. Neoplasia. Enfermedad de los nervios periféricos. Quimioterapia. Taxanos. Vincristina. Cisplatino. Agentes antineoplásicos. Efectos adversos. &nbsp; &nbsp; &nbsp;Recent advances in the development and administration of therapy for malignant diseases have been rewarded with prolonged survival rates. Unlike more immediate toxicities that affect the gastrointestinal tract and bone marrow, chemotherapy-induced neurotoxicity is frequently delayed in onset and may progress over time. In the peripheral nervous system, the major brunt of the toxicity is directed against the peripheral nerve, resulting in cancer therapy-induced peripheral neuropathy. Chemotherapeutic agents used to treat hematologic and solid tumors target a variety of structures and functions in the peripheral nervous system, including the neuronal cell body, the axonal transport system, the myelin sheath, and glial support structures. Each agent exhibits a spectrum of effects unique to its mechanism of action, and recent studies in this field have yielded clearer ideas on how to mitigate injury. Combined with the call for a greater recognition of the devastating effects of cancer therapy-induced peripheral neuropathy on quality of life, basic and clinical researchers have begun to investigate therapy to prevent and treat neurologic damage. This review was made based on relevant information avaliable on international databases concerning cancer therapy-induced peripheral neuropathy and summarizes the evidence for diagnosis, pharmacologic and nonpharmacologic approaches to the management of this commonly unrecognized condition. In conclusion, the information avaliable in this moment establish the mechanisms of the disease and exposes the importance of the development of statistically stronger clinical trials that complement current data available in this moment. (MÉD.UIS. 2010;23(1):100-19) Key words: Peripheral neuropathy. Neoplasm. Peripheral nervous system diseases/chemicall induced. Chemotherapy. Taxane. Vincristine. Cisplatin. Antineoplastic agents. Adverse effects