Criação de vídeo-aulas com materiais de baixo custo: disseminação do conhecimento de maneira acessível e barata

Anais do 35º Seminário de Extensão Universitária da Região Sul - Área temática: EducaçãoNos dias atuais, os meios de informação e comunicação estão cada vez mais flexíveis. A internet proporciona uma rápida busca de conhecimento em diversas fontes, o que antes só era possível por meio de livros. As vídeo-aulas são recursos multimídia e audiovisual, em que as informações transmitidas podem ser ouvidas e visualizadas, facilitando assim, a compreensão. Este trabalho tem como objetivo apresentar a metodologia utilizada pelo nosso grupo, para a elaboração de vídeo-aulas; mais precisamente, pretende-se demostrar como é possível o uso de materiais acessíveis e de baixo custo para criação de vídeos com qualidade. Todos os materiais utilizados para a montagem do “estúdio de gravação” são encontrados em lojas convencionais e são eles: papel alumínio, canos PVC, fio elétrico, papelão, cola-quente, pano de tecido, lâmpadas, lápis coloridos e folhas. Microfones e câmeras podem ser facilmente substituídos por celulares. Os refletores utilizados foram construídos com canos de PVC, papelão, papel alumínio, fios e lâmpadas, que podem ser de led ou incandescentes. O fundo do vídeo é construído sob um pano de tecido da cor verde, para a posterior inclusão de animações. Esse pano tem 2 x 4m, podendo variar o tamanho. Além da gravação do apresentador, pode-se utilizar ilustrações e esquemas, pré-preparados em folhas de papel sulfite e com lápis de cores. A criação de um “estúdio de gravação” de baixo custo se mostrou efetivo e possibilitou a confecção de um vídeo piloto cuja captação, tanto de áudio e imagem, foram de boa qualidade. Ressalta-se que parte do material a ser utilizado pode ser conseguido por meio de reciclagem. Assim, a disseminação do conhecimento acadêmico, por meio de vídeo-aulas, torna-se uma ferramenta importante e possível de ser executada por qualquer instituiçã

Procedimento Operacional Padrão como estratégia para avaliação toxicológica e registro de Plantas Medicinais/Standard Operating Procedure as a strategy for toxicological evaluation and registration of Medicinal Plants

Considerando os Objetivos de Desenvolvimento Sustenta?vel da Agenda 2030, pra?ticas relacionadas ao desenvolvimento de fitoterápicos, produtos tradicionais fitotera?picos e plantas medicinais representam importantes medidas estrate?gicas para minimizar a ocorre?ncia de resiste?ncia farmacolo?gica bem como o impacto de resi?duos medicamentosos sinte?ticos no meio ambiente. No contexto agropecuário, resistência farmacológica de helmintos intestinais representa importante barreira ao controle sanitário em animais de produção. O estudo de plantas taníferas têm demonstrado significativos efeitos sobre helmintos intestinais, representando importante alternativa ao uso de anti-helmínticos sintéticos em sistemas de produção animal. No entanto, aplicação de produtos com potencial farmacológico requer avaliação da efetividade e segurança medicamentosa, possibilitando registro de plantas medicinais e fitoterápicos. Estabelecimento de Procedimento Operacional Padrão (POP) é de suma importância uma vez que proporciona controle sobre a execução dos ensaios e repetibilidade científica. Neste contexto, o objetivo do presente estudo foi estabelecer POP para execução e repetibilidade da avaliação de possíveis efeitos hepatotóxicos e nefrotóxicos do Extrato Hidroalcoólico de Brácteas de Musa paradisiaca a 10% (EHABB 10%) em ratos Wistar. Foram selecionados artigos científicos publicados entre os anos de 2010 e 2020 nas bases de dados Scielo, PubMed e Portal de Periódicos da CAPES, bem como documentos emitidos por órgãos regulamentares da pesquisa científica como Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), National Institute of Health (NIH), National Research Council (NRC), Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA) e Organização para Cooperação e Desenvolvimento Econômico (OECD). O documento produzido descreve detalhadamente delineamento experimental, incluindo dados comportamentais, análises bioquímicas e histológicas, assim como análise estatística empregada. A partir dos resultados obtidos pelo presente estudo foi possível estabelecer POP para avaliação toxicológica do EHABB 10%, favorecendo sua execução de forma mais precisa, padronizada e eficiente

Melatonin-Loaded Nanocarriers: New Horizons for Therapeutic Applications

The use of nanosized particles has emerged to facilitate selective applications in medicine. Drug-delivery systems represent novel opportunities to provide stricter, focused, and fine-tuned therapy, enhancing the therapeutic efficacy of chemical agents at the molecular level while reducing their toxic effects. Melatonin (N-acetyl-5-methoxytriptamine) is a small indoleamine secreted essentially by the pineal gland during darkness, but also produced by most cells in a non-circadian manner from which it is not released into the blood. Although the therapeutic promise of melatonin is indisputable, aspects regarding optimal dosage, biotransformation and metabolism, route and time of administration, and targeted therapy remain to be examined for proper treatment results. Recently, prolonged release of melatonin has shown greater efficacy and safety when combined with a nanostructured formulation. This review summarizes the role of melatonin incorporated into different nanocarriers (e.g., lipid-based vesicles, polymeric vesicles, non-ionic surfactant-based vesicles, charge carriers in graphene, electro spun nanofibers, silica-based carriers, metallic and nonmetallic nanocomposites) as drug delivery system platforms or multilevel determinations in various in vivo and in vitro experimental conditions. Melatonin incorporated into nanosized materials exhibits superior effectiveness in multiple diseases and pathological processes than does free melatonin; thus, such information has functional significance for clinical intervention.Fil: Chuffa, Luiz Gustavo de Almeida. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Seiva, Fábio Rodrigues Ferreira. Universidade Estadual do Norte do Paraná; BrasilFil: Novais, Adriana Alonso. Universidade Federal do Mato Grosso do Sul; BrasilFil: Simão, Vinícius Augusto. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Martín Giménez, Virna Margarita. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; ArgentinaFil: Manucha, Walter Ariel Fernando. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Zuccari, Debora Aparecida Pires de Campos. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; BrasilFil: Reiter, Russel. University of Texas at San Antonio; Estados Unido

Efeitos do hormônio de crescimento sobre o metabolismo energético e estresse oxidativo no miocárdio de ratos portadores de insuficiência cardíaca secundária à estenose aórtica

O presente trabalho teve como objetivo avaliar os efeitos do hormônio de crescimento (GH) sobre o estresse oxidativo, metabolismo energético e sobre a fibrose miocárdica em ratos submetidos experimentalmente a insuficiência cardíaca. Foram utilizados 24 ratos Wistar machos, divididos em quatro grupos: controle recebendo salina (C-P) e controle recebendo GH (C-GH), estenose aórtica mais salina (EA-P) e estenose aórtica recebendo GH (EA-GH). A dose de GH utilizada foi de 1 mg/kg durante 14 dias. Os animais tratados com GH tiveram aumentados os níveis de IGF-I. Os dois grupos com EA tiveram a relação Peso do Coração/Peso Corporal maior quando comparados com os respectivos controles. O índice de fibrose miocárdica foi maior no grupo EA-P comparado aos grupos C e diminuiu no grupo EA tratado com o GH. Ambos os grupos tratados com GH tiveram elevada atividade da enzima lactato desidrogenase. O grupo EA-GH apresentou elevação da enzima marcadora do metabolismo de ácidos graxos (OHADH); já a enzima citrato sintase foi significantemente maior no grupo C-GH em relação aos grupos C-P e EA-GH. Os níveis de hidroperóxido de lipídio diminuíram nos animais do grupo EA-GH. Não houve alteração da enzima catalase nos quatro grupos estudados. A atividade da superóxido dismutase esteve maior nos grupos com EA. A principal via alterada pelo GH foi o sistema das glutationas. O GH aumentou a atividade da GSH-Px no grupo com EA. O grupo EA-P teve aumentada a relação GSH-GSSG, indicando um aumento do estresse oxidativo neste grupo. Conclui-se que o GH alterou as vias metabólicas do coração aumentando a oxidação de ácidos graxos e elevando o metabolismo anaeróbico. O GH também causou efeitos benéficos em relação ao estresse oxidativo, aumentando as defesas antioxidantes do coração, evitando os danos provocados pelos radicais livres.Not available.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP

A bioquímica do envelhecimento e obesidade

O envelhecimento populacional mundial é considerado um processo relativamente novo na história da humanidade e está associado a melhorias na área de prevenção e tratamento na saúde publica, bem como à diminuição da taxa de fertilidade, elevando rapidamente assim, o número de pessoas com mais de 60 anos em vários países ao redor do mundo (ACEVEDO, 1998). Embora esse aumento possa ser visto como um ponto positivo, ainda é preciso alcançar também melhorias na qualidade de vida entre as pessoas idosas. Comorbidades e complicações advindas de processos que acompanham o envelhecimento, tais quais, diabetes, sobrepeso e obesidade, hipertensão arterial, doenças neurodegenerativas e principalmente complicações cardiovasculares, ainda são problemas, que além de onerarem o sistema único de saúde, elevam a taxa de mortalidade na população senil. GH, ou hormônio de crescimento, produzido e secretado na hipófise anterior, atua direta ou indiretamente, via IGF-I (hormônio de crescimento insulina-símile) produzido principalmente no fígado, levando ao crescimento longitudinal ósseo, muscular e das cartilagens. O GH também é um importante mediador de algumas vias metabólicas, como a oxidação lipídica. Em relação ao metabolismo dos carboidratos, o GH apresenta efeitos antagônicos aos efeitos clássicos da insulina, sendo por muitos, considerado um hormônio diabetogênico (COPELAND et al, 1990; HAJIMA et al, 2005)Life expectancy is increasing in world population and with it, the incidence of public health problems such as obesity and cardiac alterations. Because growth hormone (GH) concentration is referred to be decreased in aging conditions, a question must be addressed: what is the effect of GH on aging related adverse changes? To investigate the effects of GH on cardiac energy metabolism and its association with calorimetric parameters, lipid profile and oxidative stress in aged and obese rats, initially 32 male Wistar rats were divided into two groups (n=16):(C) given standard-chow and water;(H) given hypercaloric-chow and receiving 30% sucrose in its drinking water. After 45 days, both C and H groups were divided into two subgroups (n=8):(C+PL) standard-chow, water and receiving saline subcutaneously;(C+GH) standard-chow, water and receiving 2 mg/kg/day rhGH subcutaneously;(H+PL) hypercaloricchow, 30% sucrose, receiving saline subcutaneously;(H+GH) hypercaloric-chow, 30% sucrose, receiving rhGH subcutaneously. After 30 days, C+GH and H+PL rats had higher body mass index, Lee-index, body fat content, percent-adiposity, serum triacylglycerol, cardiac lipid-hydroperoxide and triacylglycerol than C+PL. Energy-expenditure (RMR)/body weight, oxygen consumption and fat-oxidation were higher in H+GH than in H+PL. LDLcholesterol was highest in H+GH rats, whereas cardiac pyruvate-dehydrogenase and phosphofrutokinase activities were higher in H+GH and H+PL rats than in C+PL. In conclusion, the present study brought new insights on aging and obesity, demonstrating for the first time that GH therapy was harmful in aged and obesity conditions, impairing calorimetric parameters, lipid profile and oxidative stress. GH was disadvantageous in old rats, having undesirable effects on cardiac energy metabolismCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES

Combined effects of age and diet-induced obesity on biochemical parameters and cardiac energy metabolism in rats

Obesity is often associated with decreased fat oxidation and aging is a well-recognized risk factor for cardiovascular disease. This study investigated calorimetric and morphometric parameters, as well as the glucose levels, lipid profile and cardiac energy metabolism in young and old, controls and obese rats. The animals were divided into four groups: Group I (GI): young rats fed normal diet for 75 days; Group II (GII): young rats fed hypercaloric diet (HD) for 75 days; Group III (GIII): old rats fed normal diet for 510 days; and Group IV (G IV): old rats fed HD for 510 days. The following analyses were performed: calorimetric, glucose and lipid concentrations, atherogenic index (AI), total antioxidant substances (TAS), fat depots, cardiac lipid hydroperoxide (LH) and cardiac lactate dehydrogenase (LDH), citrate synthase (CS), phosphofructokinase (PFK) and pyruvate dehydrogenase (PDH) activities. Older animals were heavier than young and the hypercaloric animals were heavier than controls. Animals from GIV had lower fat oxidation than GIII, which in turn, had higher fat oxidation than GI. Total cholesterol, LDL-C and all fat depots were higher in the GII, as compared to GI. The GIV rats had higher VLDL, retroperitoneal fat, serum lipids and cardiac glycogen levels than GII. Furthermore, GIV rats had higher fat depots, triacylglycerol, total cholesterol and VLDL than GIII. Animals from GII and -IV showed higher LH and AI than age-matched controls. Older hypercaloric rats also had higher TAS than older control rats, which also had lower LH and TAS than younger control rats. Aged animals had increased CS and LDH and decreased PFK and PDH activities. Additionally, GIV rats exhibited an increase in PDH activity, compared to GIII. We conclude that the consumption of HD coupled with aging leads to impaired basal and cardiac metabolism.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES

Minicurso: apresentações personalisadas - o PPT como estratégia comunicativa na Universidade

Anais do 35º Seminário de Extensão Universitária da Região Sul - Área temática: EducaçãoAs Tecnologias Digitais de Informação e Comunicação são excelentes ferramentas para melhorar a qualidade da educação, porém apenas utiliza-las não é a solução. É necessário contextualizá-las no processo ensino aprendizagem, uma vez que é comum confundir tecnologia de informação com conhecimento. A tecnologia de informação por si só não possui a capacidade de mudar o homem, mas o conhecimento pode alterar seu comportamento. Desta forma o objetivo deste trabalho é ampliar o conhecimento de docentes e acadêmicos quanto ao uso do PowerPoint, tornando-o mais produtivo. Foram realizados cinco encontros, divididos em três etapas. A primeira fase consistiu de três reuniões onde o programa foi apresentado, o assunto a ser trabalhado foi definido e a criação do roteiro textual construído. Na segunda etapa, realizada em um único encontro, os participantes assistiram a vídeos com conteúdo motivacionais e acessaram sites para auxilia-los no processo criativo e inspira-los. A finalização do projeto ocorreu com a produção das apresentações, bem como o compartilhamento dos conhecimentos adquiridos. Pôde-se verificar uma certa dificuldade por parte dos participantes quanto ao uso correto do programa e de suas ferramentas. A definição do assunto, bem como a criação do roteiro foi individual. Após serem instigados quanto aos seus processos criativos e induzi-los a se inspirarem, as apresentações foram criadas e compartilhadas fazendo com que cada ideia única fosse repassada dos seus detentores para os demais participantes. Ser criativo é uma capacidade inata do homem, porém se não estimulada ela tende a diminuir com o tempo. Logo o pensamento linear dificulta a contextualização das Tecnologias Digitais de Informação e Comunicação na educação, fazendo-as serem subutilizadas ou mesmo tornando-as ferramentas sem adequaçã

Comprehensive Profiling and Therapeutic Insights into Differentially Expressed Genes in Hepatocellular Carcinoma

Background: Drug repurposing is a strategy that complements the conventional approach of developing new drugs. Hepatocellular carcinoma (HCC) is a highly prevalent type of liver cancer, necessitating an in-depth understanding of the underlying molecular alterations for improved treatment. Methods: We searched for a vast array of microarray experiments in addition to RNA-seq data. Through rigorous filtering processes, we have identified highly representative differentially expressed genes (DEGs) between tumor and non-tumor liver tissues and identified a distinct class of possible new candidate drugs. Results: Functional enrichment analysis revealed distinct biological processes associated with metal ions, including zinc, cadmium, and copper, potentially implicating chronic metal ion exposure in tumorigenesis. Conversely, up-regulated genes are associated with mitotic events and kinase activities, aligning with the relevance of kinases in HCC. To unravel the regulatory networks governing these DEGs, we employed topological analysis methods, identifying 25 hub genes and their regulatory transcription factors. In the pursuit of potential therapeutic options, we explored drug repurposing strategies based on computational approaches, analyzing their potential to reverse the expression patterns of key genes, including AURKA, CCNB1, CDK1, RRM2, and TOP2A. Potential therapeutic chemicals are alvocidib, AT-7519, kenpaullone, PHA-793887, JNJ-7706621, danusertibe, doxorubicin and analogues, mitoxantrone, podofilox, teniposide, and amonafide. Conclusion: This multi-omic study offers a comprehensive view of DEGs in HCC, shedding light on potential therapeutic targets and drug repurposing opportunities

Melatonin Promotes Uterine and Placental Health: Potential Molecular Mechanisms

The development of the endometrium is a cyclic event tightly regulated by hormones and growth factors to coordinate the menstrual cycle while promoting a suitable microenvironment for embryo implantation during the “receptivity window”. Many women experience uterine failures that hamper the success of conception, such as endometrium thickness, endometriosis, luteal phase defects, endometrial polyps, adenomyosis, viral infection, and even endometrial cancer; most of these disturbances involve changes in endocrine components or cell damage. The emerging evidence has proven that circadian rhythm deregulation followed by low circulating melatonin is associated with low implantation rates and difficulties to maintain pregnancy. Given that melatonin is a circadian-regulating hormone also involved in the maintenance of uterine homeostasis through regulation of numerous pathways associated with uterine receptivity and gestation, the success of female reproduction may be dependent on the levels and activity of uterine and placental melatonin. Based on the fact that irregular production of maternal and placental melatonin is related to recurrent spontaneous abortion and maternal/fetal disturbances, melatonin replacement may offer an excellent opportunity to restore normal physiological function of the affected tissues. By alleviating oxidative damage in the placenta, melatonin favors nutrient transfer and improves vascular dynamics at the uterine–placental interface. This review focuses on the main in vivo and in vitro functions of melatonin on uterine physiological processes, such as decidualization and implantation, and also on the feto-maternal tissues, and reviews how exogenous melatonin functions from a mechanistic standpoint to preserve the organ health. New insights on the potential signaling pathways whereby melatonin resists preeclampsia and endometriosis are further emphasized in this review