13 research outputs found

    avaliações externas como instrumento para aprimorar a prática pedagógica

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    As avaliações externas são instrumentos valiosos no processo de ensino e de aprendizagem. Elas podem ser entendidas como uma espécie de diagnóstico que nos permite verificar periodicamente as necessidades e lacunas pedagógicas dos estudantes, bem como aprimorar a prática docente. O objetivo deste relato de experiência é demonstrar que avaliações externas do tipo Simulado ENEM podem ser utilizadas como formativas por meio de feedback nas turmas do ensino médio, buscando potenciar o rendimento do estudante que visa a aprovações em processos seletivos. A proposta consiste em o professor, em seu componente curricular, analisar os indicadores de desempenho na turma (pontos fortes e a melhorar) e planejar estratégias pedagógicas para eliminar as habilidades indicadas nos pontos a melhorar. [...

    MORFOGÊNESE IN VITRO EM EXPLANTES FOLIARES E RADICULARES DE JACARANDÁ DA BAHIA

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    A espécie Dalbergia nigra é conhecida popularmente como jacarandá da bahia. Devido ao seu destaque e importância econômica, a exploração para uso madeireiro acarretou devastação no seu ambiente natural o que a incluiu na lista de espécies da flora brasileira ameaçadas de extinção. As técnicas de cultura de tecidos tornaram-se uma alternativa para propagação dessas espécies, pois permite propagação massal de plantas com elevada qualidade fitossanitária, em curto período de tempo e espaço. Objetivou-se neste estudo avaliar as respostas calogênicas induzidas em explantes de folíolos e raízes de jacarandá da bahia cultivados in vitro em diferentes meios de cultura e concentrações de reguladores de crescimento. Os tratamentos foram compostos por 10 repetições, cada repetição contendo cinco explantes de folíolos ou raiz, totalizando 32 tratamentos, onde variaram-se os meios de cultura (MS e WPM), concentrações de AIA (1; 5 e 10 µM), 2,4-D ( 1; 5 e 10 µM) e BAP (10 µM). As avaliações foram realizadas com 4, 8 e 12 semanas de cultivo, considerando a resposta quanto à formação calogênica, calos cicatriciais, mononodulares, heteronodulares e organogênese. Os meios de cultura com AIA sem a presença de BAP não induziram a formação calogênica; calos mononodulares são antecessores para organogênese indireta; explantes foliares cultivados durante 12 semanas em meio de cultura MS contendo 1 µM AIA e 10 µM BAP são ideais para formação de novos brotos via organogênese indireta

    Micropropagation as a preservation strategy for crem (Tropaeolum pentaphyllum Lam)

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    O crem (Tropaeolum pentaphyllum Lam.) tem ocorrência natural na América do Sul com maior incidência nos estados da Região Sul do Brasil, compondo ambiente de florestas e margens de rios. Os tubérculos da planta são apreciados na culinária tradicional na forma de conservas, suas folhas e flores também são consumidas como hortaliças. O crem também é considerado planta medicinal, atuando na redução do colesterol, apresentado atividades antimicrobiana e antiescorbútica, entre outras. A espécie está na lista das Espécies Ameaçadas de Extinção do Rio Grande do Sul decorrente da ameaça das populações naturais pela grande expansão das atividades agrossilvopastoris e ao extrativismo descontrolado dos tubérculos. Tradicionalmente, sua propagação é feita com o plantio de tubérculos semente que apresentam dormência, dificuldades na propagação e ramificação desuniformes. O presente estudo propõe estabelecer um sistema de propagação in vitro via meristemas pré-existentes, visando à propagação massiva. Para tal, buscou-se a otimização de alguns fatores como a combinação de reguladores de crescimento, as trocas gasosas (por ventilação natural dos frascos), a irradiância e qualidade espectral das fontes luminosas. Também objetivou-se identificar e quantificar potenciais compostos secundários de interesse medicinal, bem como caracterizar os principais metabólitos do metabolismo primário. Os resultados obtidos permitiram conhecimentos sobre o comportamento morfofisiológico in vitro e proporcionaram um protocolo eficiente na obtenção de mudas em quantidade e de qualidade fitossanitária, de modo a minimizar os danos negativos do extrativismo acelerado às populações de ocorrência natural.The crem (Tropaeolum pentaphyllum Lam.) Has a natural occurrence in South America with a higher incidence in the southern Brazilian states, composing the environment of forests and riverbanks. The tubers of the plant are appreciated in traditional cooking in the form of preserves, its leaves and flowers are also consumed as greenery. Crem is also considered medicinal plant, acting in the reduction of cholesterol, antimicrobial and antiscorbous activities, among others. The species is in the list of Threatened Species of Extinction of Rio Grande do Sul due to the threat of the natural populations in the great expansion of agrosilvopastoral activities and to the uncontrolled extractivism of the tubers. Traditionally, its propagation is done by planting tubers without that numbness, difficulties in propagation and branching uneven. The present study proposes to establish a system of in vitro propagation through pre-existing meristems, aiming at massive propagation. To do so, look for an optimization of some factors such as a combination of growth regulators such as gas exchange, irradiance and spectral quality of light sources. It was also aimed to identify and quantify potential secondary compounds of medicinal interest, as well as to characterize the main metabolites of the primary metabolism. The results obtained allowed the knowledge about the in vitro morphophysiological behavior and provided an efficient treatment in the obtaining of seedlings in quantity and phytosanitary quality, in order to minimize the negative damages of the accelerated extractivism to the populations of natural occurrence.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superio

    TÉCNICAS PARA CRIOPRESERVAÇÃO DE GEMAS DE MANGA BEIRA - DOI: 10.12971/2179-5959.v03n01a03

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    O presente trabalhou objetivou criopreservar gemas apicais e laterais de mangabeira por meio das técnicas de vitrificação e encapsulamento-dessecação, para isso foram utilizadas gemas apicais e laterais de mangabeira pré estabelecidas in vitro. No método da vitrificação foram utilizadas concentrações de sacarose (0; 0,25; 0,5 e 0,75 M) e dimetilsulfóxido (DMSO) (0, 5, 10 e 15 %), para auxiliar na desidratação do material, em seguida, as gemas foram congeladas em nitrogênio líquido por cinco dias e posteriormente cultivadas em meio de regeneração. Para a técnica do encapsulamento-dessecação, as cápsulas foram formadas com auxílio de soluções de gel de alginato (5%) e cloreto de cálcio (0,2 M), os períodos de dessecação foram de 0, 1, 2 e 3 horas em câmara de fluxo laminar. Na seqüência, foi determinado o conteúdo de água das gemas e posteriormente congeladas em nitrogênio líquido (-196 °C) por cinco dias. As gemas encapsuladas e congeladas em nitrogênio líquido não regeneraram quando sub cultivadas em meio nutritivo; as gemas que sobreviveram à vitrificação foram as submetidas ao DMSO e a sacarose e posteriormente cultivadas em meio Wood Plant Medium (WPM), com melhor regeneração para as concentrações de 5% DMSO e 0,5 M de sacarose respectivamente

    Evaluation of the double agar gel immunodiffusion test and of the enzyme-linked immunosorbent assay in the diagnosis and follow-up of patients with chronic pulmonary aspergillosis

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    The diagnosis of chronic pulmonary aspergillosis (CPA) depends on the radiologic image and the identification of specific antibodies. The present study aimed to evaluate accuracy parameters of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and of the determination of serum galactomannan level in the diagnosis of patients with CPA, comparing these results with the double agar gel immunodiffusion (DID) test. In addition, the prevalence of cross-reactivity and the serological progression after treatment were evaluated by comparing DID and ELISA. Six study groups were formed: G1: 22 patients with CPA, 17 of whom had Aspergillus fungus ball, one chronic cavitary pulmonary aspergillosis (CCPA) and four chronic fibrosing pulmonary aspergillosis (CFPA); G2: 28 patients with pulmonary tuberculosis (TB); G3: 23 patients with histoplasmosis (HST); G4: 50 patients with paracoccidioidomycosis (PCM); G5: 20 patients with cryptococcosis (CRC); and G6: 200 healthy controls. Serum antibodies were measured by DID and ELISA, with two antigen preparations--Aspergillus fumigatus (DID1, ELISA1) and a pool of A. fumigatus, A. flavus and A. niger antigens (DID2, ELISA2). The Platélia Aspergillus Enzyme Immunoassay (EIA) kit was used to measure galactomannan. The cut-off points of ELISA were determined for each antigen preparation and for the 95% and 99% confidence intervals. Despite the low sensitivity, DID was the technique of choice due to its specificity, positive and negative predictive values and positive likelihood ratio-especially with the antigen pool and due to the low frequency of cross-reactivity. ELISA1 and a 0.090 cut-off showed high sensitivity, specificity and negative predictive value, but a high frequency of cross-reactivity with CRC. The best degree of agreement was observed between ELISA1 and ELISA2. The detection of serum galactomannan showed high sensitivity, comparable to ELISA2. The immunodiffusion test showed an excellent relationship with the progression after treatment, which made it the reaction of choice for patient follow-up

    Receiver operator characteristic curve obtained for determining the <i>cut-off</i> point of the serum level of anti-<i>Aspergillus</i> antibodies, using <i>A</i>. <i>fumigatus</i> antigen (A) and <i>A</i>. <i>fumigatus</i>, <i>A</i>. <i>flavus</i> and <i>A</i>. <i>niger</i> antigen pool (B), based on 22 patients with chronic pulmonary aspergillosis and 200 healthy blood donors from the same region.

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    <p>Receiver operator characteristic curve obtained for determining the <i>cut-off</i> point of the serum level of anti-<i>Aspergillus</i> antibodies, using <i>A</i>. <i>fumigatus</i> antigen (A) and <i>A</i>. <i>fumigatus</i>, <i>A</i>. <i>flavus</i> and <i>A</i>. <i>niger</i> antigen pool (B), based on 22 patients with chronic pulmonary aspergillosis and 200 healthy blood donors from the same region.</p

    Prevalence (percentage) of cross-reactions observed in immunodiffusion and enzyme-linked immunosorbent assay tests.

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    <p>DID: double agar gel immunodiffusion test; ELISA: enzyme-linked immunosorbent assay; 1: antigen of <i>Aspergillus fumigatus</i>; 2: <i>pool</i> of antigens: <i>A</i>. <i>fumigatus</i>, <i>A</i>. <i>flavus</i> e <i>A</i>. <i>niger</i>, () <i>cut-off</i> the test; TBC: tuberculosis; HST: histoplasmosis; PCM: paracoccidioidomycosis; CRC: cryptococcosis; [] range.</p><p>Prevalence (percentage) of cross-reactions observed in immunodiffusion and enzyme-linked immunosorbent assay tests.</p

    Accuracy parameters of immunodiffusion and enzyme-linked immunosorbent assay tests.

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    <p>DID:double agar gel immunodiffusion; ELISA: enzyme-linked immunosorbent assay; 1: antigen the <i>Aspergillus fumigatus</i>; 2: <i>pool</i> de antigens the <i>A</i>. <i>fumigatus</i>, <i>A</i>. <i>flavus</i> e <i>A</i>. <i>niger</i>; 0,120, 0,130, 0,090 e 0,100 –<i>cut-off</i> values; S: sensitivity, E: specificity; PPV / NPV: positive and negative predictive values; PLR: positive likelihood ratio; CPRL: corrected positive likelihood ratio; NLR: negative likelihood ratio. Subjects: 22 patients with chronic aspergillosis and 200 healthy controls.</p><p>Accuracy parameters of immunodiffusion and enzyme-linked immunosorbent assay tests.</p
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