Síntesis, caracterización y evaluación de un soporte celular a base de quitosano, alcohol polivinilico y proteínas de adhesión de la membrana basal glomerular para el cultivo de podocitos.

El principio fundamental de la ingeniería tisular es recuperar y reparar tejidos u órganos dañados a partir del uso de estructuras de soporte a base de biomateriales que estimulan la supervivencia celular, diferenciación y síntesis de matriz extracelular en cultivos celulares. Las enfermedades renales se han convertido en un problema de salud pública y los avances clínicos han identificado al podocito como la célula predominante de daño en dichas enfermedades. Sin embargo existen diversos inconvenientes para establecer un modelo de estudio de estas células debido a que presentan un tiempo corto de vida, por lo que lograr mantener la viabilidad celular del podocito por más tiempo mediante el uso de un soporte celular a base de CS y PVA en combinación con colágena tipo IV y α3β1 integrina ayudara al entendimiento de los mecanismos fisiopatológicos involucrados en estas patologías. Se sintetizaron cinco soportes celulares (CS, PVA, CS/PVA, CS/PVA/Col IV y CS/PVA/Col IV/α3β1 integrina) mediante química aditiva a los cuales se les determino el porcentaje de hinchamiento y degradación, y posteriormente las interacciones químicas entre los componentes de los soportes por la técnica de espectroscopia de infrarrojo (FTIR). Una vez identificado el soporte más estable e ideal para cultivo celular se realizó la obtención de podocitos por selección positiva y se determinó la expresión de Podocina, Podocalixina y CD80 por Inmunofluorecencia indirecta (IFI) y la viabilidad de los podocitos cultivados por cuantificación de L-lactato deshidrogenasa con la técnica de ELISA. La química aditiva permitió la co- polimerización de los componentes disminuyendo el porcentaje de hinchamiento y degradación del soporte CS/PVA/Col IV/α3β1 integrina en contraste con los otros y se observó que las interacciones químicas tienen afinidad con los grupos amino (NH2) del CS. La expresión de Podocina y Podocalixina no se ve afectada en contraste con la expresión de CD80 que se incrementa en podocitos cultivados sobre el soporte y la viabilidad del podocito se mantiene sobre el soporte

Evaluación del proceso de cicatrización de heridas tratadas con nanocompósitos a base de quitosano y nanopartículas de oro funcionalizadas con calreticulina.

RESUMEN: El desarrollo de nuevos biomateriales para promover el proceso de cicatrización ha ido en aumento, debido a su administración tópica y fácil funcionalización con moléculas que pueden mejorar o acelerar el proceso. En este trabajo se sintetizo u evaluó un nanocompósito a base de quitosano y nanopartículas de oro (AuNPs) funcionalizadas con calreticulina (CRT). La capacidad del nanocompósitos para promover la migración y proliferación celular se evaluó in vitro, y el proceso de cicatrización se evaluó in vivo en un modelo de diabetes inducida en ratones con estreptozotocina (STZ). In vitro el nanocompósito no afectó la viabilidad celular de queratinocitos, fibroblastos y células endoteliales, acelero el proceso de migración en fibroblastos e incremento la producción de citocinas inflamatorias por activación del factor NFκB, sin desencadenar un proceso inflamatorio crónico. In vivo las heridas en los ratones tratadas con el nanocompósito presentaron una regeneración tisular significativamente más rápida, la evaluación histológica demostró reepitelización y formación de tejido granular, así como un aumento en la deposición de colágeno tipo I. Además, se incrementó la expresión de las principales proteínas involucradas en el proceso de cicatrización como angiopoyetina-1, VEGF, TGF-β1 y CK-5. ABSTRACT: The development of new nanomaterials to promote wound healing the rise, because of their topical administration and easy functionalization with molecules that can improve and accelerate the process. A nanocomposite of gold nanoparticles (AuNPs) functionalized with calreticulin (CRT) was synthetized and evaluated. The ability of the nanocomposite to promote proliferation and migration was determined in vitro, and the process of healing in vivo in a mice model of diabetes established with streptozotocin (STZ). In vitro, the nanocomposite did not affect the cell viability of keratinocytes, fibroblast, and endothelial cells, accelerates fibroblast migration and increased the production of cytokines by activation of the factor NFκB without triggering a chronic inflammatory process. In vivo mice treated with the nanocomposite presented significantly faster tissue regeneration. The histological evaluation showed re-epithelization and the formation of granular tissue, as well as an increase of collagen deposition. On the other hand, the nanocomposite increased the expression of proteins involved in the process of healing as angiopoietin-1, VEGF, TGF-β1 y CK-5

Insoluble chitosan complex as a potential adsorbent for aflatoxin B1 in poultry feed

As a class of secondary metabolites or toxins produced by fungi, aflatoxins can poison humans and animals; among them, aflatoxin B1 (AFB1) is the most dangerous one owing to its carcinogenic and mutagenic properties that increase risks for hepatocellular carcinoma in humans; hence, adsorbents such as smectites are commonly included in poultry feed to mitigate their effects. In this study, chitosan was crosslinked with sodium dodecyl sulfate (SDS) to form an insoluble polymer complex that is stable at the relevant physiological pH levels. The characterization via Fourier transforms infrared spectroscopy revealed the interaction between the sulfate groups of the SDS and the amine group of chitosan (1,016 and 819 cm−1); this result was further confirmed by the X-ray diffraction patterns with a change in the crystalline structure of the chitosan-insoluble complex (2θ = 4.76°, 7°, and 22°). The morphology of the chitosan-insoluble complex obtained using a field emission scanning electron microscope (FE-SEM) revealed that particles were slightly porous. After characterization, the performance of the chemically modified polymer complex was evaluated as an adsorbent for AFB1 and compared with those of the unmodified chitosan, soluble chitosan complex, and commercial montmorillonite clay binder. In addition, the polymer complex was investigated as an adsorbent in an in vitro model for the poultry gastrointestinal system. Sequestration of AFB1 by a chemically modified polymer complex was 93.4%, equivalent to that of commercial montmorillonite clay (99.5%). However, these treatments also sequestered microminerals, particularly selenium and iron. This pH-stable, high-capacity adsorbent could be used in poultry feed to reduce the uptake of AFB1

Antitumor efficacy of silver nanoparticles reduced with β-D-glucose as neoadjuvant therapy to prevent tumor relapse in a mouse model of breast cancer

Introduction: Neoadjuvant therapy constitutes a valuable modality for diminishing tumor volume prior to surgical resection. Nonetheless, its application encounters limitations in the context of recurrent tumors, which manifest resistance to conventional treatments. Silver nanoparticles (AgNPs) have emerged as a promising alternative for cancer treatment owing to their cytotoxic effects.Methods: Cellular viability was assessed by Alamar blue assay in 4T1 breast cancer cell line. Silver biodistribution was detected by an inductively coupled plasma optical emission spectrometer in an in vivo mice model. For neoadjuvant evaluation, mice were randomized and treated intratumoral with AgNPs-G or intraperitoneally with doxorubicin (DOX) as a control. Recurrence was determined after 170 days by counting lung metastatic nodules (dyed with Bouin solution) with histological confirmation by H&E. Masson’s stain, Ki67 immunohistochemistry, and a TUNEL assay were performed in lungs from treated mice.Results: AgNPs-G reduced 4T1 cell viability and in an ex vivo assay the AgNPs-G decreased the tumor cell viability. After intravenous administration of AgNPs-G were detected in different organs. After intratumor administration, AgNPs-G are retained. The AgNPs-G treatment significantly reduced tumor volume before its surgical resection. AgNPs-G reduced the development of lung metastatic nodules and the expression of Ki67. TUNEL assay indicated that AgNPs-G didn’t induce apoptosis.Conclusions: We concluded that intratumor administration of AgNPs-G reduced tumor volume before surgical resection, alongside a reduction in lung metastatic nodules, and Ki67 expression. These findings provide valuable insights into the AgNPs-G potential for intratumor and neoadjuvant cancer therapies. However, further research is needed to explore their full potential and optimize their use in clinical settings

Promoción de la salud y entornos saludables

A forestar forestalAplicación de un programa educativo participativo en salud  bucal a una comunidad de adultos mayoresBiblioteca móvil y su implementación en el hospital Padre HurtadoConsumo de riesgo de alcohol en Chile: una propuesta innovadora de intervenciónDiseño de un programa interactivo de promoción de la salud vocal para NB1Encuentro formativo en promoción de salud y gestión de entornos saludables para TenoExperiencia docente: programa intersectorial de promoción/prevención en preescolares de comunas vulnerables, Región MetropolitanaFiltrado glomerular, método preventivo aparición de fibrosis sistémica nefrogénica por gadolinio en examen de RMImplementación de consejerías en vida sana en APS, Región de los RíosMedicina preventiva en feria libre de la población San Gregorio: Cecof San Gregorio, Contagiando SaludMetodología innovadora en la enseñanza de una ectoparasitosisPrevención de accidentes por monóxido de carbono en edificios, Providencia 2002-2009Programa de promoción y prevención en salud bucal para preescolaresPromoviendo hábitos saludables en los vecinos de Reñaca Alto, Viña del Mar, 2009Rol de la capacitación en la implementación de acciones para la prevención de la obesidadSatisfacción usuaria en el Cesfam Natales a un año de su funcionamientoTres estrategias publicitarias y de comunicación aplicadas al consumo de alcohol de bajo riesgoTropa de la salud: uso de los medios como forma de promover la salu

Long-Term Real-World Effectiveness and Safety of Ustekinumab in Crohn’s Disease Patients: The SUSTAIN Study

Background Large real-world-evidence studies are required to confirm the durability of response, effectiveness, and safety of ustekinumab in Crohn’s disease (CD) patients in real-world clinical practice. Methods A retrospective, multicentre study was conducted in Spain in patients with active CD who had received ≥1 intravenous dose of ustekinumab for ≥6 months. Primary outcome was ustekinumab retention rate; secondary outcomes were to identify predictive factors for drug retention, short-term remission (week 16), loss of response and predictive factors for short-term efficacy and loss of response, and ustekinumab safety. Results A total of 463 patients were included. Mean baseline Harvey-Bradshaw Index was 8.4. A total of 447 (96.5%) patients had received prior biologic therapy, 141 (30.5%) of whom had received ≥3 agents. In addition, 35.2% received concomitant immunosuppressants, and 47.1% had ≥1 abdominal surgery. At week 16, 56% had remission, 70% had response, and 26.1% required dose escalation or intensification; of these, 24.8% did not subsequently reduce dose. After a median follow-up of 15 months, 356 (77%) patients continued treatment. The incidence rate of ustekinumab discontinuation was 18% per patient-year of follow-up. Previous intestinal surgery and concomitant steroid treatment were associated with higher risk of ustekinumab discontinuation, while a maintenance schedule every 12 weeks had a lower risk; neither concomitant immunosuppressants nor the number of previous biologics were associated with ustekinumab discontinuation risk. Fifty adverse events were reported in 39 (8.4%) patients; 4 of them were severe (2 infections, 1 malignancy, and 1 fever). Conclusions Ustekinumab is effective and safe as short- and long-term treatment in a refractory cohort of CD patients in real-world clinical practice

Jardins per a la salut

Facultat de Farmàcia, Universitat de Barcelona. Ensenyament: Grau de Farmàcia. Assignatura: Botànica farmacèutica. Curs: 2014-2015. Coordinadors: Joan Simon, Cèsar Blanché i Maria Bosch.Els materials que aquí es presenten són el recull de les fitxes botàniques de 128 espècies presents en el Jardí Ferran Soldevila de l’Edifici Històric de la UB. Els treballs han estat realitzats manera individual per part dels estudiants dels grups M-3 i T-1 de l’assignatura Botànica Farmacèutica durant els mesos de febrer a maig del curs 2014-15 com a resultat final del Projecte d’Innovació Docent «Jardins per a la salut: aprenentatge servei a Botànica farmacèutica» (codi 2014PID-UB/054). Tots els treballs s’han dut a terme a través de la plataforma de GoogleDocs i han estat tutoritzats pels professors de l’assignatura. L’objectiu principal de l’activitat ha estat fomentar l’aprenentatge autònom i col·laboratiu en Botànica farmacèutica. També s’ha pretès motivar els estudiants a través del retorn de part del seu esforç a la societat a través d’una experiència d’Aprenentatge-Servei, deixant disponible finalment el treball dels estudiants per a poder ser consultable a través d’una Web pública amb la possibilitat de poder-ho fer in-situ en el propi jardí mitjançant codis QR amb un smartphone

CIBERER : Spanish national network for research on rare diseases: A highly productive collaborative initiative

Altres ajuts: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII); Ministerio de Ciencia e Innovación.CIBER (Center for Biomedical Network Research; Centro de Investigación Biomédica En Red) is a public national consortium created in 2006 under the umbrella of the Spanish National Institute of Health Carlos III (ISCIII). This innovative research structure comprises 11 different specific areas dedicated to the main public health priorities in the National Health System. CIBERER, the thematic area of CIBER focused on rare diseases (RDs) currently consists of 75 research groups belonging to universities, research centers, and hospitals of the entire country. CIBERER's mission is to be a center prioritizing and favoring collaboration and cooperation between biomedical and clinical research groups, with special emphasis on the aspects of genetic, molecular, biochemical, and cellular research of RDs. This research is the basis for providing new tools for the diagnosis and therapy of low-prevalence diseases, in line with the International Rare Diseases Research Consortium (IRDiRC) objectives, thus favoring translational research between the scientific environment of the laboratory and the clinical setting of health centers. In this article, we intend to review CIBERER's 15-year journey and summarize the main results obtained in terms of internationalization, scientific production, contributions toward the discovery of new therapies and novel genes associated to diseases, cooperation with patients' associations and many other topics related to RD research

Crecer en familia hoy: El desafío de la pluralidad.

¿Qué es lo que entendemos por familia hoy en día y qué contribuye a formarla? En otras palabras, ¿qué es lo que hace familia en la actualidad? En diciembre del 2018, una veintena de profesionales de la educación provenientes de cuatro países (España, Francia, Italia y Rumanía) se reunieron en Barcelona durante una semana para compartir con los investigadores una serie de actividades y aprendizajes en torno a esta cuestión. Fue el comienzo de una prolongada y compleja investigación llevada a cabo por un grupo multilingüe, multiprofesional e interdisciplinario cuyo resultado es esta primera producción intelectual. ¿Qué transformaciones están experimentando las familias? ¿Cómo han cambiado los modelos familiares en los últimos cincuenta años? ¿Cuáles son los principales retos a los que se enfrentan las familias y los profesionales que las acompañan? Las preguntas aquí planteadas no tratan de moldear una nueva definición de familia; más bien, se centran en el proceso de “crecer en familia” para saber qué lugar ocupan los niños y las niñas en la vida familiar y comunitaria. A pesar de que es posible identificar tendencias transversales a nivel europeo, es en la pluralidad donde hemos identificado el principal desafío. La diversificación de los modelos familiares, la multiplicidad legislativa en la que se basa el derecho de familia y los procesos de acompañamiento, que implican una constelación de actores y vulnerabilidades, constituyen la base sobre la que se cimienta esta pluralidad. Tal y como dice el proverbio africano, para educar a un niño hace falta la tribu entera. Por ello, desde una visión ecológica del desarrollo humano y desde la parentalidad entendida como una fenómeno complejo, dinámico y multifactorial, nos hemos basado en nuestras experiencias personales y profesionales para reflexionar sobre aquellos lugares, prácticas, personas, instituciones y redes que forman parte del desarrollo la infancia. La pregunta “¿Qué hace hoy a una familia?” se aborda, por tanto, desde el punto de vista específico de los profesionales e investigadores que trabajan en los servicios sociales o en las universidades con el objetivo de brindar el mayor apoyo posible a los progenitores y a las comunidades locales en la educación y en el desarrollo de niños y niñas. A partir de las diferencias contextuales que caracterizan a los cuatro países participantes, la puesta en conjunto nos ha permitido adquirir, en un intercambio fructífero de prácticas y herramientas, una visión panorámica que va de lo específico a lo general