Editorial

Una de las primordiales directrices de trabajo del sistema de innovación en México son los proyectos dirigidos hacia el manejo de la información de los sectores de salud, es así que una de las principales aportaciones del Dr. Jesús Kumate Rodríguez fueron las encuestas de salud, principalmente las seroepidemiológicas. A su vez, ha contribuido con grandes aportaciones en la epidemiología e infectología pedíatrica, su principal participación fue la generación del Programa Universal de Vacunación, que fue derivado del trabajo de investigación el cual se realizó durante la epidemia de sarampión en México a finales de los 80. Sin su participación en la observación de los resultados detonantes durante la aplicación de encuestas a regiones en el país en las que no existía una verdadera cobertura de vacunación, estos programas no se habrían solidificado como los conocemos hoy en día

Editorial

Una de las primordiales directrices de trabajo del sistema de innovación en México son los proyectos dirigidos hacia el manejo de la información de los sectores de salud, es así que una de las principales aportaciones del Dr. Jesús Kumate Rodríguez fueron las encuestas de salud, principalmente las seroepidemiológicas. A su vez, ha contribuido con grandes aportaciones en la epidemiología e infectología pedíatrica, su principal participación fue la generación del Programa Universal de Vacunación, que fue derivado del trabajo de investigación el cual se realizó durante la epidemia de sarampión en México a finales de los 80. Sin su participación en la observación de los resultados detonantes durante la aplicación de encuestas a regiones en el país en las que no existía una verdadera cobertura de vacunación, estos programas no se habrían solidificado como los conocemos hoy en día

" Validación del método analítico para la determinación de adiponectina y leptina en suero de pacientes con cáncer de mama. "

La validación de los métodos se determina a partir de la linealidad, la cual establece que es la capacidad del método analítico para producir resultados que son proporcionales a la concentración del analito, en la que el valor mínimo permisible es de r= 0.998. La repetitividad otro parámetro a evaluar es una medida estadística de la consistencia entre medidas repetidas de un mismo carácter en un mismo individuo, cuyo valor satisfactorio es por debajo del 5% permitid

Adiponectin: Obesity and Development of Different Diseases

Revisión bibliográfica de la relación entre adiponectina, obesidad y desarrollo de diferentes enfermedadesAdiponectin is an adipokine abundantly expressed in adipose tissue, which has been well characterized, demonstrating its beneficial effect on human health, circulates in the bloodstream in various isoforms, playing different roles in the balance of energy homeostasis. Adiponectin is an insulin sensitizing hormone that exerts its action through AdipoR1, AdipoR2 and T-cadherin receptors. AdipoR1 is abundantly expressed in muscle, whereas AdipoR2 is expressed predominantly in the liver. Adiponectin is inversely proportional to obesity, diabetes and other states of insulin resistance; this review presents current findings regarding regulation, production and biological effects. Adiponectin acts by activating AMPk (AMP-activated protein kinase) and thus the enzymatic modulation so that the signaling pathways play an important role in the regulation, in addition to the above it has been demonstrated that the deregulation in the biogenesis and function of the miRNAs contributes to the appearance and development of diverse diseases

Salival immunoglobulin gene expression in patients with caries

BACKGROUND: Immunoglobulins mediate the host’s humoral immune response are expressed in saliva. AIM: To quantify the FcαR, FcγRIIB, and FcαμR gene expression in the saliva of Mexican patients with caries in mixed and permanent dentition. SUBJECTS AND METHODS: This was a comparative cross-sectional study. mRNA was isolated from 200 μL of saliva following the RNA III Tissue Fresh-frozen protocol of the MagNA Pure LC Instrument 2.0 (Roche Diagnostics GmbH, Nederland BV) and the FcαR, FcαμR and FcγRIIB were quantified through TaqMan Assays. RESULTS: One hundred individuals, 50 with mixed dentition and 50 with permanent dentition, were included in the study. Statistically, it was found a significant difference (p = 0.025) in the IgG (FcγRIIB) expression between the studied groups. CONCLUSION: Although we confirmed the existence of FcαR, FcγRIIB and FcαμR gene expression in saliva, only a significant difference in the expression of FcγRIIB between the mixed dentition and permanent dentition was found

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Una de las primordiales directrices de trabajo del sistema de innovación en México son los proyectos dirigidos hacia el manejo de la información de los sectores de salud, es así que una de las principales aportaciones del Dr. Jesús Kumate Rodríguez fueron las encuestas de salud, principalmente las seroepidemiológicas. A su vez, ha contribuido con grandes aportaciones en la epidemiología e infectología pedíatrica, su principal participación fue la generación del Programa Universal de Vacunación, que fue derivado del trabajo de investigación el cual se realizó durante la epidemia de sarampión en México a finales de los 80. Sin su participación en la observación de los resultados detonantes durante la aplicación de encuestas a regiones en el país en las que no existía una verdadera cobertura de vacunación, estos programas no se habrían solidificado como los conocemos hoy en día

Toma el control: autoexploración contra el cáncer de mama

El cáncer de mama es la enfermedad más prevalente en mujeres de todo el mundo, de acuerdo con la NOM-041-SSA2-2011, es multifactorial, comienza en las células mamarias y puede propagarse fácilmente a otras partes del cuerpo. Por tal motivo, es necesario realizar una autoexploración mensual a partir de los 20 años para mejorar la supervivencia: la detección temprana permite tratamientos oportunos y efectivos. Este texto resalta la forma de reducir el riesgo, los síntomas más comunes, el diagnóstico y el apoyo emocional

Los medicamentos esenciales en México: el caso de los medicamentos genéricos

México no desarrolla sus políticas de salud de manera aislada. En el año 2011 la Organización mundial de la Salud (OMS), a través de su directora Margaret Chan, expresó que: “Los países podrían ahorrarse alrededor de un 60% de gastos farmacéuticos si en lugar de medicamentos originales comprasen productos genéricos” . La Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos contempla el derecho a la salud en su artículo 4o y la premisa principal de este artículo se ha mantenido constante desde su primera publicación en 1917. En el año de 1997 cuando los medicamentos genéricos fueron distribuidos en el mercado mexicano no existía una norma técnica que describiera las pruebas y los procedimientos a los que debía someterse un medicamento para ser considerado genérico. Dichas pruebas fueron establecidas en la NOM-177-SSA1-1998 Que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable. Requisitos a que deben sujetarse los terceros autorizados, que entró en vigor hasta 1999. Este capítulo revisa la historia e impacto de los medicamentos esenciales y los medicamentos genéricos en nuestro país

Historia de la regulación de los medicamentos genéricos en México: 1977 a la fecha

"Esta es una revisión del desarrollo histórico de la legislación en materia de medicamentos genéricos en México, con especial énfasis en la evolución del Cuadro Básico de Medicamentos desde 1975 hasta la actualidad y en la Norma Oficial Mexicana 177 vers

Historia de la regulación de los medicamentos genéricos en México: 1977 a la fecha

This is a review of the historical development of the regulatory regarding generic drugs in Mexico, with special emphasis both in the Mexican basic drug formulary since 1975 to present and in the official statutes regarding generics and bioequivalence in the versions of 1998 and 2013. The role of generic drugs within the Mexican economy is also discussed, being this country the main drug exporter in Latin America. The use of the dissolution test as a useful in vitro tool in research & development as well as in industrial drugs production is reviewed as well. Likewise, biopharmaceutical classification system, a base model used to state criteria needed to achieve an in vivo test exemption and its relevance to set up a generic drug, is revised. Generic drugs are an important input for Mexican government because they are a key element in reducing public health expenses. Esta es una revisión del desarrollo histórico de la legislación en materia de medicamentos genéricos en México, con especial énfasis en la evolución del Cuadro Básico de Medicamentos desde 1975 hasta la actualidad y en la Norma Oficial Mexicana 177 versiones 1998 y 2013. Se discute también el impacto que tienen estos insumos para la salud en la economía nacional, puesto que México está considerado como el primer exportador de medicamentos en América Latina. Se revisa el uso de la prueba in vitro de disolución como una herramienta necesaria tanto en la fase de investigación y desarrollo, como en la de la producción industrial de medicamentos. Asimismo, se revisa el sistema de clasificación biofarmacéutica, un modelo que puede ser usado como guía para definir una prueba de intercambiabilidad. Los medicamentos genéricos son un insumo de especial importancia para el Estado mexicano porque son un elemento clave para abatir el gasto en salud pública.