El papel del factor de transcripción NF-κB en la célula cardíaca

Para la biología de hoy las vías de señalización intracelular que controlan los procesos entre la vida y la muerte celular son de gran interés. Al respecto, el NF-κB destaca como un factor de transcripción decisivo de respuesta rápida que participa en la activación de las vías de señalización de la muerte celular programada. Lo relevante es que sus efectos tienen consecuencias en el desarrollo normal y/o la homeostasis en muchas células o tejidos, que incluyen entre otros al sistema inmune, los folículos capilares, apéndices epidermales, el riñon y el sistema nervioso. En esta revisión analizamos el papel central que juega el factor de transcripción NF-κB en el funcionamiento normal de la célula cardíaca y sus implicaciones en algunas de las patologías cardíacas más frecuentes como: el daño por isquemia-reperfusión, la isquemia precondicionada, la hipertrofia, la aterosclerosis, y el paro cardíaco. El NF-κB comúnmente funciona como un agente citoprotector, aunque hay algunos casos en los cuales resulta ser pro-apoptótico dependiendo del estímulo y del contexto celular. Se han logrado avances significativos a nivel molecular, que han permitido entender su modo de acción y el papel interactivo que juega con otros factores claves. Estos estudios han identificado muchos genes anti-apoptóticos y pro-apoptóticos regulados por la actividad del NF-κB abriendo novedosas aproximaciones que se pueden hacer sobre sus efectos en el desarrollo de patologías cardíacas

Células madre: buscando marcadores de superficie celular que predispongan compromiso de diferenciación cardiaca

Resumen: Actualmente las enfermedades cardiovasculares se han convertido en un serio problema para los sistemas de salud de todo el mundo, ya que son la principal causa de muerte y representan una enorme carga económica. Este problema ha sido abordado con diferentes estrategias, entre ellas con la ayuda de terapia celular, aunque sin resultados contundentes.Durante más de 20 años, se ha utilizado una gran variedad de células madre en diferentes modelos de infarto del miocardio. El uso de células madre cardiacas (CSC) parece ser la mejor opción, pero la inaccesibilidad y la escasez de estas células hacen que su uso sea muy limitado. Además, existe un riesgo elevado pues tienen que obtenerse directamente del corazón del paciente. A diferencia de las CSC, las células madre adultas derivadas de médula ósea o tejido adiposo, entre otras, representan una opción atractiva debido a su fácil accesibilidad y abundancia, pero sobre todo a la probable existencia de progenitores cardiacos entre sus diferentes subpoblaciones.En esta revisión hacemos un análisis de los marcadores de superficie presentes en CSC en comparación con otras células madre adultas, y sugerimos la preexistencia de células que comparten marcadores de superficie específicos con CSC, la presencia de un inmunofenotipo predecible, aunque en proporciones bajas, pero con un potencial de diferenciación cardiaca similar a las CSC, lo cual podría aumentar su valor terapéutico. Este estudio revela las nuevas perspectivas con respecto a la presencia de dichos marcadores, los cuales comprometerían algunas de estas subpoblaciones a diferenciarse a tejido cardiaco. Abstract: It is well-known that cardiovascular diseases are the leading cause of death worldwide, and represent an important economic burden to health systems. In an attempt to solve this problem, stem cell therapy has emerged as a therapeutic option.Within the last 20 years, a great variety of stem cells have been used in different myocardial infarction models. Up until now, the use of cardiac stem cells (CSCs) has seemed to be the best option, but the inaccessibility and scarcity of these cells make their use unreliable. Additionally, there is a high risk as they have to be obtained directly from the heart of the patient. Unlike CSCs, adult stem cells originating from bone marrow or adipose tissue, among others, appear to be an attractive option due to their easier accessibility and abundance, but particularly due to the probable existence of cardiac progenitors among their different sub-populations.In this review an analysis is made of the surface markers present in CSCs compared with other adult stem cells. This suggested the pre-existence of cells sharing specific surface markers with CSCs, a predictable immunophenotype present in some cells, although in low proportions, and with a potential of cardiac differentiation that could be similar to CSCs, thus increasing their therapeutic value. This study highlights new perspectives regarding MSCs that would enable some of these sub-populations to be differentiated at cardiac tissue level. Palabras clave: Marcador de superficie, Diferenciación, Célula mesenquimal, Célula madre cardiaca, Regeneración celular, México, Keywords: Surface marker, Differentiation, Mesenchymal cell, Cardiac stem cell, Cell regeneration, Méxic

Effect of Functionalized Carbon Nanotubes and their Citric Acid Polymerization on Mesenchymal Stem Cells In Vitro

The effects of acid-functionalized and polycitric acid- (PCA-) polymerized carbon nanotubes (CNTs) in contact with the extracellular membrane of mesenchymal stem cells (MSC), a genetically unmodified cell line with differentiation capability, was evaluated with different cellular parameters. The modified CNTs show differences in the analyzed biological behaviors, that is, intracellular incorporation, cell proliferation, apoptosis, and cytotoxicity as compared with those unpolymerized nanotubes. Due to the reduced cellular uptake of polymerized CNTs, PCA-polymerized CNTs are less cytotoxic and are associated with less apoptotic cell death than the acid-functionalized ones. The effects of nitrogen-doped CNTs (CNx) is also reported, showing that functionalized undoped CNTs present strong stimulation of cell proliferation, whereas functionalized and polymerized CNxs stimulate an apoptotic behavior. The study of MSCs in contact with CNTs and PCA is challenging due to the complexity of its various signaling components. Our results provide basis for further studies aimed to understand the relevant role that the interaction of these nanotubes with extracellular membrane could have a crucial structure for tissue grafting

Armida, nueva variedad de cebada maltera para riego en El Bajío

Armida is product of breeding process that originated from a triple crossing made by National Research Forestry, Agriculture and livestock Institute of the national program for malt barley, at "Bajío" Experimental Field, is a variety that is tolerant to most of common diseases to malting barley under irrigation conditions, as well as, moderated tolerance to leaf rust (Puccinia hordei Otth.), high yield potential, industrial quality and shorter growing season than control variety Esperanza. The individual selections in segregating generations of Armida variety were held alternately in the Valle de Mexico and Bajío experimental fields. This variety was evaluated for eleven growing seasons with average experimental grain yields above 12% to commercial Esperanza variety.Armida es producto del proceso de mejoramiento genético que se originó de un cruzamiento triple realizado por el programa nacional de cebada maltera del Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias en el Campo Experimental Bajío, es una variedad que tiene tolerancia a las principales enfermedades de la cebada maltera en condiciones de riego; así como, moderada tolerancia a la roya de la hoja (Puccinia hordei Otth.), alto potencial de rendimiento, calidad industrial y ciclo vegetativo más corto que la variedad testigo Esperanza. Las selecciones individuales en generaciones segregantes de la variedad Armida se llevaron a cabo alternadamente en los Campos Experimentales Valle de México y Bajío. Esta variedad se evaluó durante once ciclos agrícolas con rendimientos experimentales promedio en grano superior al 12% al de la variedad comercial Esperanza

In Vitro Evidence of Differential Immunoregulatory Response between MDA-MB-231 and BT-474 Breast Cancer Cells Induced by Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stromal Cells Conditioned Medium

Inside tumors, cancer cells display several mechanisms to create an immunosuppressive environment. On the other hand, by migration processes, mesenchymal stromal cells (MSCs) can be recruited by different cancer tumor types from tissues as distant as bone marrow and contribute to tumor pathogenesis. However, the impact of the immunoregulatory role of MSCs associated with the aggressiveness of breast cancer cells by soluble molecules has not been fully elucidated. Therefore, this in vitro work aimed to study the effect of the conditioned medium of human bone marrow-derived-MSCs (hBM-MSC-cm) on the immunoregulatory capability of MDA-MB-231 and BT-474 breast cancer cells. The hBM-MSC-cm on MDA-MB-231 cells induced the overexpression of TGF-β, IDO, and IL-10 genes. Additionally, immunoregulation assays of mononuclear cells (MNCs) in co-culture with MDA-MB-231 and hBM-MSC-cm decreased lymphocyte proliferation, and increased proteins IL-10, TGF-β, and IDO while also reducing TNF levels, shooting the proportion of regulatory T cells. Conversely, the hBM-MSC-cm did not affect the immunomodulatory capacity of BT-474 cells. Thus, a differential immunoregulatory effect was observed between both representative breast cancer cell lines from different origins. Thus, understanding the immune response in a broader tumor context could help to design therapeutic strategies based on the aggressive behavior of tumor cells