59 research outputs found

    Nemkirális építőelemekből álló polárosan rendezett folyadékkristályok = Mesogens with polar ordering of non-chiral building blocks

    Get PDF
    A pályázat munkatervében körvonalazott kutatási tervnek megfelelően a munka több szálon futott. Első lépést a vegyületek kémiai szintézise jelentette, ami a vizsgálni kívánt molekulaszerkezetű vegyületek megtervezését, a szintézisút kidolgozását és magát az előállítást foglalta magában. Számos esetben a vegyületekből elegyek is készültek, a fizikai folyamatok jobb megértése céljából. A pályázatból támogatott kémiai munka igen eredményes volt, nagy számú, többségében új vegyület előállítása történt meg. Ezt követték az anyagok fizikai-kémiai és fizikai módszerekkel történő vizsgálatai, amelyek során számos új eredmény és felismerés született, amit a megjelent publikációk száma és a folyóiratok minősége is demonstrál. Új, kísérleti vizsgálati módszereket és esetenként elméleti modelleket is kidolgoztunk. A pályázat támogatásával 45 cikket jelentettünk meg, amelyek kumulatív impakt faktora 103 (ebbol 5.15 IF/MFt adódik) és 96 konferenciaelőadást tartottunk nemzetközi rendezvényeken. | The research work during the project has been conducted in several directions according to the work plan of the proposal. The first step was the chemical synthesis of the desired materials which consisted of the design of the molecules, the finding of the synthetic rout and the actual production process of the compounds. In several subprojects mixtures have also been prepared from the pure compounds in order to be able to follow and understand some specific physical processes. The chemical work carried out during the project was very fruitful, a great number of mostly new substances have been synthesized. As a next step, the physico-chemical and the physical investigations followed, which have produced several original results and achievements as demonstrated by the large number of the publications and the impact factors of the journals. New experimental methods and theoretical models have been worked out. During the project 45 publications appeared with a cumulative impact factor of 103 (5.15 IF/MFt) and 96 conference contributions have been made at international meetings

    Electric field-induced interfacial instability in a ferroelectric nematic liquid crystal

    Full text link
    Studies of sessile droplets and fluid bridges of a ferroelectric nematic liquid crystal in externally applied electric fields are presented. It is found that above a threshold a fingering instability occurs, resembling to Rayleigh-type instability observed in charged droplets in electric fields or circular drop-type instabilities observed in ferromagnetic liquids in magnetic field. The frequency dependence of the threshold voltage was determined in various geometries. The nematic director and ferroelectric polarization direction was found to point along the tip of the fingers that appear to repel each other, indicating that the ferroelectric polarization is essentially parallel to the director. The results are interpreted in analogy to the Rayleigh and circular drop-type instabilities

    Fehérje-DNS kölcsönhatások és metilációs mintázat analízise Epstein-Barr vírus onkogénjeinek regulátor régióiban nazofaringeális karcinóma sejtekben = Analysis of protein-DNA interactions and methylation patterns in regulatory regions of oncogenes of Epstein-Barr virus in nasopharygeal carcinoma cells

    Get PDF
    Az Epstein-Barr vírus (EBV; egy humán herpeszvírus) számos rosszindulatú daganattal kapcsolatban áll. A virális onkogének promótereinek aktivitása sejttípus specifikus. Ennek alapján a látens EBV genomok három fő látencia típusa különíthető el. Az I és III típus limfoid sejtekre jellemző, a II típus képviselője a nazofaringeális carcinóma (NPC). Limfoid sejtekben a fő látens EBV promóterek aktivitását DNS metiláció és protein-DNS kölcsönhatások regulálják. Utóbbiak szerepe a II látencia típus (NPC) esetében korábban nem volt vizsgálható. A C666-1 NPC sejtvonal megalapítása lehetővé tette a protein-DNS kölcsönhatások vizsgálatát epitheliális eredetű sejtekben is. Ellvégeztük a C666-1 sejtek által hordozott EBV genomok látens promótereinek metilációs analízisét. Megállapítottuk, hogy az inaktív Cp és LMP1 és LMP2A promóterek erősen metiláltak, míg az aktív Qp, EBER 1 és EBER 2 promóterek metilálatlanok. Nem találtunk metilált CpG dinukleotidokat a látens replikációs origó (oriP) területén sem, mely enhancer-ként is működik. Két nude egérben passzált NPC sejtvonal metilációs analízise hasonló eredményt adott. A C666-1 sejtek látens promótereinek fehérje-DNS kölcsönhatásait az in vivo footprinting módszerével analizáltuk. Megállapítottuk, hogy a Cp és Qp és EBER1p valamint oriP hasonló fehérjéket köt, mint az I. típusú Burkitt limfóma sejtekben. Megállapítottuk, hogy az aktív Qp egy módosított hisztonnal (H3MK4) asszociált. | Epstein-Barr virus (EBV; a human herpesvirus) is associated with a series of malignant neoplasms. The activity of the promoters of viral oncogenes is cell type specific. Accordingly, there are three main latency types of EBV: type I and III is characteristic for lymphoid cells whereas type II is exemplified by nasopharyngeal carcinoma (NPC). In lymphoid cells the activity of tha major latent EBV promoters is regulated by DNA methylation and protein-DNA interactions. In NPC the role of protein-DNA interactions could not be studied erlier due to the lack of an in vitro model. Establishment of the cell line C666-1 permitted, however, the analysis of protein-DNA interactions in an epithelial cell type. We made a detailed methylation map of latent promoters in EBV genomes carried by C666-1 cells. We found that the silent Cp, LMP1p and LMP2Ap promoters are heavily methylated. In contrast, the active Qp, EBER1p, and EBER2p were found to be unmethylated. Methylation analysis of two nude mouse-passaged NPC lines gave similar results. In vivo footprinting of latent EBV promoters showed that similar proteins bind to Cp, Qp, EBER1p and oriP in C666-1 cells and type I Burkitt's lymphoma cells. We found that active Qp is marked with a modified histone (H3MK4)
    corecore