Discovery of blue companions to two southern Cepheids: WW Car and FN Vel

A large number of high-dispersion spectra of classical Cepheids were obtained in the region of the CaII H+K spectral lines. The analysis of these spectra allowed us to detect the presence of a strong Balmer line, H$\epsilon$, for several Cepheids, interpreted as the signature of a blue companion: the presence of a sufficiently bright blue companion to the Cepheid results in a discernible strengthening of the CaII H + Hepsilon line relative to the CaII K line. We investigated 103 Cepheids, including those with known hot companions (B5-B6 main-sequence stars) in order to test the method. We could confirm the presence of a companion to WW Car and FN Vel (the existence of the former was only suspected before) and we found that these companions are blue hot stars. The method remains efficient when the orbital velocity changes in a binary system cannot be revealed and other methods of binarity detection are not efficient.Comment: 6 pages, 5 figures, 4 tables, published on MNRAS in March 201

Universal magneto-orbital ordering in the divalent AA-site quadruple perovskite manganites AAMn7_7O12_{12} (AA = Ca, Sr, Cd, and Pb)

Through analysis of variable temperature neutron powder diffraction data, we present solutions for the magnetic structures of SrMn$_7$O$_{12}$, CdMn$_7$O$_{12}$, and PbMn$_7$O$_{12}$ in all long-range ordered phases. The three compounds were found to have magnetic structures analogous to that reported for CaMn$_7$O$_{12}$. They all feature a higher temperature lock-in phase with \emph{commensurate} magneto-orbital coupling, and a delocked, multi-\textbf{k} magnetic ground state where \emph{incommensurate} magneto-orbital coupling gives rise to a constant-moment magnetic helix with modulated spin helicity. CdMn$_7$O$_{12}$ represents a special case in which the orbital modulation is commensurate with the crystal lattice and involves stacking of fully and partially polarized orbital states. Our results provide a robust confirmation of the phenomenological model for magneto-orbital coupling previously presented for CaMn$_7$O$_{12}$. Furthermore, we show that the model is universal to the $A^{2+}$ quadruple perovskite manganites synthesised to date, and that it is tunable by selection of the $A$-site ionic radius

Синтез и свойства силикатов висмута, приготовленных методом механической активации

В настоящей работе были синтезированы серии силикатов висмута методоммеханической активации, а также исследованы их свойства такими методами, как ТГ-ДСК анализ и РФА-спектроскопия. Установлено, что для серии, приготовленной с соотношением реагентов Bi:Si = 2:1 после 800 °С наступает плавление, тогда как для серии с эквиатомным соотношением Bi и Si в исходных реагентах плавления в этом температурном интервале не наблюдается. Показано, что при увеличении температуры прокаливания с 500˚С до 700 °С фаза метасиликата висмута (Bi2SiO5) полностью переходит в ортосиликат висмута (Bi4Si3O12), а доля фазы силленита (Bi12SiO20) увеличивается при увеличении соотношения Bi:Si

Терапевтичні можливості карбокситерапії при псоріазі

Topicality. Psoriasis is a chronic autoimmune disease characterized by changes in the growth and differentiation of the epidermis. 2-5 % of the population of the planet have psoriasis, and it is 30 % in the structure of skin diseases. The multifactorial concept of the pathological process in psoriasis determines a wide range of pharmacotherapy of this disease. Modern antipsoriatic agents are not effective enough and have a variety of side effects.Aim. To summarize the existing scientific literature data conserning the possibility of treating psoriasis with carboxytherapy.Results and discussion. Carboxytherapy is an important part of the treatment and rehabilitation of patients with psoriasis. The antipsoriatic effect of carboxytherapy is realized through the local and resorptive effect of CO2: antiproliferative, antiinflammatory, antioxidant, antimicrobial, antihypertrophic, reparative and analgesic. Carboxytherapy in psoriasis promotes tissue detoxification, improves immunity, improves tissue trophism, and eliminates venous-interstitial lymphatic stagnation due to hemodynamic, tissue, and biochemical mechanisms of action of CO2.Conclusions. Carboxytherapy as an additional alternative to pharmacotherapy has a synergistic effect together with formulary therapy, but at the same time reduces the dosage of approved drugs and their side effects.Актуальность. Псориаз – хроническое аутоиммунное заболевание, которое характеризуется изменениями роста и дифференцировки эпидермиса. Псориазом болеют 2-5 % населения планеты, а в структуре заболеваний кожи он составляет 30 %. Мультифакторная концепция патологического процесса при псориазе определяет широкий спектр фармакотерапии этого заболевания. Современные антипсориатические средства недостаточно эффективны и оказывают разнообразные побочные эффекты.Цель работы. Обобщить имеющиеся в научной литературе данные о возможности лечения псориаза при помощи карбокситерапии.Результаты и их обсуждение. Карбокситерапия является важной составной частью лечения и реабилитации больных псориазом. Антипсориатический  эффект карбокситерапии реализуется посредством локального и резорбтивного действия СО2:  антипролиферативного, противовоспалительного, антиоксидантного, антимикробного, антигипоксического, репаративного и болеутоляющего. Карбокситерапия при псориазе способствует тканевой детоксикации, повышает иммунитет, улучшает трофику тканей, ликвидирует венозно-интерстициальный лимфатический застой за счет гемодинамических, тканевых и биохимических механизмов действия СО2.Выводы. Карбокситерапия как дополнительная альтернатива фармакотерапии оказывает синергическое действие совместно с формулярной терапией, но одновременно уменьшает дозирование утвержденных лекарств и их побочное действие.Актуальність. Псоріаз – хронічне аутоімунне захворювання, яке характеризується змінами росту і диференціювання епідермісу. На псоріаз хворіють 2-5 % населення планети, а в структурі захворювань шкіри він становить 30 %. Мультифакторна концепція патологічного процесу при псоріазі визначає широкий спектр фармакотерапії цього захворювання. Сучасні антипсоріатичні препарати недостатньо ефективні і чинять різноманітні побічні ефекти.Мета роботи. Узагальнити наявні в науковій літературі дані про можливості лікування псоріазу за допомогою карбокситерапії.Результати та їх обговорення. Карбокситерапія є важливою складовою частиною лікування і реабілітації хворих на псоріаз. Антипсоріатичний ефект карбокситерапії реалізується за допомогою локальної і резорбтивної дії СО2: антипроліферативної, протизапальної, антиоксидантної, антимікробної, антигіпоксичної, репаративної і болезаспокійливої. Карбокситерапія при псоріазі сприяє тканинній детоксикації, підвищує імунітет, поліпшує трофіку тканин, ліквідує венозно-інтерстиціальний лімфатичний застій за рахунок гемодинамічних, тканинних і біохімічних механізмів дії СО2.Висновки. Карбокситерапія як додаткова альтернатива фармакотерапії надає синергічну дію спільно з формулярною терапією, але одночасно зменшує дозування затверджених ліків і їх побічні ефекти

Magnetic ground state and multiferroicity in BiMnO3_3

We argue that the centrosymmetric $C2/c$ symmetry in BiMnO$_3$ is spontaneously broken by antiferromagnetic (AFM) interactions existing in the system. The true symmetry is expected to be $Cc$, which is compatible with the noncollinear magnetic ground state, where the ferromagnetic order along one crystallographic axis coexists with the the hidden AFM order and related to it ferroelectric polarization along two other axes. The $C2/c$ symmetry can be restored by the magnetic field $B \sim 35$ Tesla, which switches off the ferroelectric polarization. Our analysis is based on the solution of the low-energy model constructed for the 3d-bands of BiMnO$_3$, where all the parameters have been derived from the first-principles calculations. Test calculations for isostructural BiCrO$_3$ reveal an excellent agreement with experimental data.Comment: 5 pages, 5 figure

Matrix Metalloproteinases as Markers of Acute Inflammation Process in the Pulmonary Tuberculosis

The main factors of pathogenesis in the pulmonary tuberculosis are not only the bacterial virulence and sensitivity of the host immune system to the pathogen, but also the degree of destruction of the lung tissue. Such destruction processes lead to the development of caverns, in most cases requiring surgical interventions besides the drug therapy. Identification of special biochemical markers allowing to assess the necessity of surgery or therapy prolongation remains a challenge. We consider promising markers—metalloproteinases—analyzing the data obtained from patients with pulmonary tuberculosis infected by different strains of Mycobacterium tuberculosis. We argue that the presence of drug-resistant strains in lungs leading to complicated clinical prognosis could be justified not only by the difference in medians of biomarkers concentration (as determined by the Mann–Whitney test for small samples), but also by the qualitative difference in their probability distributions (as detected by the Kolmogorov–Smirnov test). Our results and the provided raw data could be used for further development of precise biochemical data-based diagnostic and prognostic tools for pulmonary tuberculosis