Competing contact processes in the Watts-Strogatz network

We investigate two competing contact processes on a set of Watts--Strogatz networks with the clustering coefficient tuned by rewiring. The base for network construction is one-dimensional chain of $N$ sites, where each site $i$ is directly linked to nodes labelled as $i\pm 1$ and $i\pm 2$. So initially, each node has the same degree $k_i=4$. The periodic boundary conditions are assumed as well. For each node $i$ the links to sites $i+1$ and $i+2$ are rewired to two randomly selected nodes so far not-connected to node $i$. An increase of the rewiring probability $q$ influences the nodes degree distribution and the network clusterization coefficient $\mathcal{C}$. For given values of rewiring probability $q$ the set $\mathcal{N}(q)=\{\mathcal{N}_1, \mathcal{N}_2, \cdots, \mathcal{N}_M \}$ of $M$ networks is generated. The network's nodes are decorated with spin-like variables $s_i\in\{S,D\}$. During simulation each $S$ node having a $D$-site in its neighbourhood converts this neighbour from $D$ to $S$ state. Conversely, a node in $D$ state having at least one neighbour also in state $D$-state converts all nearest-neighbours of this pair into $D$-state. The latter is realized with probability $p$. We plot the dependence of the nodes $S$ final density $n_S^T$ on initial nodes $S$ fraction $n_S^0$. Then, we construct the surface of the unstable fixed points in $(\mathcal{C}, p, n_S^0)$ space. The system evolves more often toward $n_S^T=1$ for $(\mathcal{C}, p, n_S^0)$ points situated above this surface while starting simulation with $(\mathcal{C}, p, n_S^0)$ parameters situated below this surface leads system to $n_S^T=0$. The points on this surface correspond to such value of initial fraction $n_S^*$ of $S$ nodes (for fixed values $\mathcal{C}$ and $p$) for which their final density is $n_S^T=\frac{1}{2}$.Comment: 5 pages, 5 figure

Biological properties of low-toxicity PLGA and PLGA/PHB fibrous nanocomposite implants for osseous tissue regeneration. Part I: evaluation of potential biotoxicity

In response to the demand for new implant materials characterized by high biocompatibility and bioresorption, two prototypes of fibrous nanocomposite implants for osseous tissue regeneration made of a newly developed blend of poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA) and syntheticpoly([R,S]-3-hydroxybutyrate), PLGA/PHB, have been developed and fabricated. Afibre-forming copolymer of glycolide and L-lactide (PLGA) was obtained by a unique method of synthesis carried out in blocksusing Zr(AcAc)4 as an initiator. The prototypes of the implants are composed of three layers of PLGA or PLGA/PHB, nonwoven fabrics with a pore structure designed to provide the best conditions for the cell proliferation. The bioactivity of the proposed implants has been imparted by introducing a hydroxyapatite material and IGF1, a growth factor. The developed prototypes of implants have been subjected to a set of in vitro and in vivobiocompatibility tests: in vitro cytotoxic effect, in vitro genotoxicity and systemic toxicity. Rabbitsshowed no signs of negative reactionafter implantation of the experimental implant prototypes

Density Functional Theory Approach to Noncovalent Interactions via Interacting Monomer Densities

A recently proposed "DFT+dispersion" treatment (Rajchel et al., Phys. Rev. Lett., 2010, 104, 163001) is described in detail and illustrated by more examples. The formalism derives the dispersion-free density functional theory (DFT) interaction energy and combines it with the dispersion energy from separate DFT calculations. It consists in the self-consistent polarization of DFT monomers restrained by the exclusion principle via the Pauli blockade technique. Within the monomers a complete exchange-correlation potential should be used, but between them only the exact exchange operates. The applications to wide range of molecular complexes from rare-gas dimers to H-bonds to pi-electron interactions show good agreement with benchmark values.Comment: 9 pages, 5 figures, 2 tables, REVTeX

Transplantacje allogenicznych komórek hematopoetycznych w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci i młodzieży

Background. ALL is the most common indication for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo- HSCT) in children.Objective. The analysis of results of therapy in children and adolescents treated for ALL with allo-HSCT.Patients and methods. A total number of 41 patients undergoing allo-HSCT due to ALL between 2003 and 2012. In 17 patients HSCT was performed from related donor and in 24 from unrelated donor. A source of hematopoietic stem cells was peripheral blood in 21 patients, bone marrow in 18 patients and cord blood in 2 patients.Results. At present, 27 (65.8%) patients stay alive. Among 14 deaths, 8 were regarded as transplant-related mortality, and 6 as a relapse of disease. Transplant-related mortality was 8/41 (19.5%), including 7 (17%) in early posttransplant period (before day +100). Probability of survival for all patients was: pDFS=0.652±0.091 (mean disease-freesurvival was 3.8 years, 95%CI=2.7-4.8), pOS=0.630±0.080 (mean survival 3.9 years, 95%CI=3.0-4.8). The only factor predicting overall survival was time of pre-transplant relapse: for very early relapses pOS=0.333±0.157, for early relapses pOS=0.666±0.272 and for late relapses pOS=0.833±0.152 (p=0.010).Conclusions. Allo-HSCT from well-matched unrelated donors or genoidentical sibling donors is an effective treatment with acceptable toxicity in pediatric ALL. Precise HLA typing and matching resulted in a low incidence of acute and extensive chronic GVHD which is an important achievement for the quality of life in children and adolescents. The results from this study demonstrate the feasibility of a harmonized HSCT approach in pediatric ALL.Wstęp. Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęstszym wskazaniem do przeszczepiania allogenicznych hematopoetycznych komórek macierzystych (allo-HSCT) u dzieci.Celem pracy była analiza wyników leczenia ALL u dzieci poddawanych allo-HSCT w ośrodku bydgoskim.Pacjenci i metodyka. Badaniami objęto 41 pacjentów leczonych w latach 2003-2012. W 17 przypadkach wykonano transplantację od dawcy rodzinnego, a w 24 od dawcy niespokrewnionego. Źródłem komórek hematopoetycznych była krew obwodowa u 21 pacjentów, szpik kostny u 18 pacjentów oraz krew pępowinowa u 2 pacjentów.Wyniki. W momencie zakończenia analizy żyło 27 (65,8%) pacjentów. Spośród 14 zgonów, 8 było zależnych od procedur transplantacyjnych, a 6 od wznowy choroby podstawowej. Śmiertelność zależna od powikłań transplantacyjnych wyniosła 8/41 (19,5%), w tym 7 (17%) we wczesnym okresie poprzeszczepowym (do dnia +100). Prawdopodobieństwo przeżycia dla całej badanej grupy wyniosło: pDFS=0,652±0,091 (średnie przeżycie bez wznowy 3,8 lat, 95%CI=2,7-4,8 lat), pOS=0,630±0,080 (średnie przeżycie 3,9 lat, 95%CI=3,0-4,8 lat). Jedynym czynnikiem prognostycznym terapii był czas wystąpienia wznowy kwalifikującej do transplantacji: dla wznów bardzo wczesnych pOS=0,333±0,157, dla wznów wczesnych pOS=0,666±0,272 i dla późnych pOS=0,833±0,152 (p=0,010).Wnioski. Allo-HSCT od zgodnych dawców rodzinnych lub niespokrewnionych jest efektywną terapią o akceptowalnej toksyczności w ALL. Precyzyjny dobór dawcy skutkuje niskim odsetkiem ostrej i przewlekłej GVHD, co może wpływać na jakość życia. Wyniki przeprowadzonej analizy pokazują kierunki terapii z zastosowaniem HSCT w ALL u dzieci i młodzieży

Allogeneic hematopoietic stem cell transplantations in acute lymphoblastic leukemia in children and adolescents

Background. ALL is the most common indication for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo- HSCT) in children. Objective. The analysis of results of therapy in children and adolescents treated for ALL with allo-HSCT. Patients and methods. A total number of 41 patients undergoing allo-HSCT due to ALL between 2003 and 2012. In 17 patients HSCT was performed from related donor and in 24 from unrelated donor. A source of hematopoietic stem cells was peripheral blood in 21 patients, bone marrow in 18 patients and cord blood in 2 patients. Results. At present, 27 (65.8%) patients stay alive. Among 14 deaths, 8 were regarded as transplant-related mortality, and 6 as a relapse of disease. Transplant-related mortality was 8/41 (19.5%), including 7 (17%) in early posttransplant period (before day +100). Probability of survival for all patients was: pDFS=0.652±0.091 (mean disease-freesurvival was 3.8 years, 95%CI=2.7-4.8), pOS=0.630±0.080 (mean survival 3.9 years, 95%CI=3.0-4.8). The only factor predicting overall survival was time of pre-transplant relapse: for very early relapses pOS=0.333±0.157, for early relapses pOS=0.666±0.272 and for late relapses pOS=0.833±0.152 (p=0.010). Conclusions. Allo-HSCT from well-matched unrelated donors or genoidentical sibling donors is an effective treatment with acceptable toxicity in pediatric ALL. Precise HLA typing and matching resulted in a low incidence of acute and extensive chronic GVHD which is an important achievement for the quality of life in children and adolescents. The results from this study demonstrate the feasibility of a harmonized HSCT approach in pediatric ALL.Wstęp. Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęstszym wskazaniem do przeszczepiania allogenicznych hematopoetycznych komórek macierzystych (allo-HSCT) u dzieci. Celem pracy była analiza wyników leczenia ALL u dzieci poddawanych allo-HSCT w ośrodku bydgoskim. Pacjenci i metodyka. Badaniami objęto 41 pacjentów leczonych w latach 2003-2012. W 17 przypadkach wykonano transplantację od dawcy rodzinnego, a w 24 od dawcy niespokrewnionego. Źródłem komórek hematopoetycznych była krew obwodowa u 21 pacjentów, szpik kostny u 18 pacjentów oraz krew pępowinowa u 2 pacjentów. Wyniki. W momencie zakończenia analizy żyło 27 (65,8%) pacjentów. Spośród 14 zgonów, 8 było zależnych od procedur transplantacyjnych, a 6 od wznowy choroby podstawowej. Śmiertelność zależna od powikłań transplantacyjnych wyniosła 8/41 (19,5%), w tym 7 (17%) we wczesnym okresie poprzeszczepowym (do dnia +100). Prawdopodobieństwo przeżycia dla całej badanej grupy wyniosło: pDFS=0,652±0,091 (średnie przeżycie bez wznowy 3,8 lat, 95%CI=2,7-4,8 lat), pOS=0,630±0,080 (średnie przeżycie 3,9 lat, 95%CI=3,0-4,8 lat). Jedynym czynnikiem prognostycznym terapii był czas wystąpienia wznowy kwalifikującej do transplantacji: dla wznów bardzo wczesnych pOS=0,333±0,157, dla wznów wczesnych pOS=0,666±0,272 i dla późnych pOS=0,833±0,152 (p=0,010). Wnioski. Allo-HSCT od zgodnych dawców rodzinnych lub niespokrewnionych jest efektywną terapią o akceptowalnej toksyczności w ALL. Precyzyjny dobór dawcy skutkuje niskim odsetkiem ostrej i przewlekłej GVHD, co może wpływać na jakość życia. Wyniki przeprowadzonej analizy pokazują kierunki terapii z zastosowaniem HSCT w ALL u dzieci i młodzieży

Improvement of cure after hematopoietic stem cel transplantations in children

Background. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is an established procedure for many acquired and congenital disorders of the hematopoietic system, including malignancies, bone marrow failure syndromes, disorders of the immune system, and metabolic disorders. Objective. Analysis of results of hematopoietic stem cell transplantations performed over a period of 12 years in a single pediatric center. Patients and methods. All transplants performed between 2003 and 2015 in the Department of Pediatric Hematology and Oncology in Bydgoszcz were included in this analysis. The results of therapy with stem cell transplantation were analyzed in three time periods: 2004-2007, 2008-2011 and 2012-2015. Results. A total number of transplants was 318, including 132 auto-HSCT and 186 allo-HSCT. Among allogeneic transplants, 68 were done from matched-sibling donor and 118 from alternative donor. The mean survival for all patients estimated by Kaplan-Meier method was 8.1 years. Probability of overall survival (pOS) after all transplants was 0.64±0.03. pOS after allo-HSCT was 0.62±0.04, and 0.67±0.05 after auto-HSCT. Overall survival for patients transplanted in the second (2008-2011) and third (2012-2015) time period was comparable both for auto- and allo-HSCT. However, it was significantly higher than for patients transplanted in the first period of time (2004-2007) for all patients, and for those undergoing auto-HSCT. In allo-HSCT patients, in spite of increase of over 20% in pOS (43% vs 66% vs 64% in respective time periods), the difference was not statistically significant. Conclusion. Presented results of HSCT obtained in our center are comparable with those from other international registries and centers.Wstęp. Transplantacja komórek krwiotwórczych (HSCT) jest ważną metodą terapeutyczną w wielu wrodzonych i nabytych chorobach, w tym nowotworowych, zespołach niewydolności szpiku oraz zaburzeniach immunologicznych i metabolicznych. Celem pracy jest analiza wyników HSCT w pojedynczym ośrodku pediatrycznym w okresie 12 lat. Pacjenci i metodyka. Analizie poddano wyniki przeszczepień wykonanych w latach 2003-2015 w Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii w Bydgoszczy. Transplantacje analizowano w trzech przedziałach czasowych: 2004-2007, 2008-2011 oraz 2012-2015. Wyniki. Wykonano 318 HSCT, w tym 186 alloge-nicznych (68 zgodnych rodzinnych i 118 od dawców alternatywnych) oraz 132 autologiczne. Średnie przeżycie po HSCT, wyznaczone metodą Kaplana-Meiera wyniosło 8,1 lat. Całkowite prawdopodobieństwo przeżycia (pOS) wyniosło 0,64±0,03; pOS po allo-HSCT wynosi 0,62±0,04, a po auto-HSCT 0,67±0,05. Nie wykazano znamiennych różnic w pOS zarówno po allo-HSCT, jak i po auto-HSCT pomiędzy drugim (2008-2011) i trzecim (2012-2015) analizowanym okresie. Jednakże, pOS było wyższe w dru-gim i trzecim okresie w stosunku do okresu pierwszego (2004-2007), zarówno dla wszystkich pacjentów, jak i u pacjentów po auto-HSCT. W grupie pacjentów allo-HSCT, uzyskano wzrost pOS o ponad 20% (43% vs 66% vs 64% w kolejnych przedziałach czasu; ns). Wnioski. Wyniki HSCT uzyskiwane aktualnie w na-szym ośrodku są porównywalne z wynikami podawanymi w międzynarodowych rejestrach

Wzrost wyleczalności po transplantacji komórek hematopoetycznych u dzieci

Background. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is an established procedure for many acquired and congenital disorders of the hematopoietic system, including malignancies, bone marrow failure syndromes, disorders of the immune system, and metabolic disorders.Objective. Analysis of results of hematopoietic stem cell transplantations performed over a period of 12 years in a single pediatric center.Patients and methods. All transplants performed between 2003 and 2015 in the Department of Pediatric Hematology and Oncology in Bydgoszcz were included in this analysis. The results of therapy with stem cell transplantation were analyzed in three time periods: 2004-2007, 2008-2011 and 2012-2015.Results. A total number of transplants was 318, including 132 auto-HSCT and 186 allo-HSCT. Among allogeneic transplants, 68 were done from matched-sibling donor and 118 from alternative donor. The mean survival for all patients estimated by Kaplan-Meier method was 8.1 years. Probability of overall survival (pOS) after all transplants was 0.64±0.03. pOS after allo-HSCT was 0.62±0.04, and 0.67±0.05 after auto-HSCT. Overall survival for patients transplanted in the second (2008-2011) and third (2012-2015) time period was comparable both for auto- and allo-HSCT. However, it was significantly higher than for patients transplanted in the first period of time (2004-2007) for all patients, and for those undergoing auto-HSCT. In allo-HSCT patients, in spite of increase of over 20% in pOS (43% vs 66% vs 64% in respective time periods), the difference was not statistically significant.Conclusion. Presented results of HSCT obtained in our center are comparable with those from other international registries and centers.Wstęp. Transplantacja komórek krwiotwórczych (HSCT) jest ważną metodą terapeutyczną w wielu wrodzonych i nabytych chorobach, w tym nowotworowych, zespołach niewydolności szpiku oraz zaburzeniach immunologicznych i metabolicznych.Celem pracy jest analiza wyników HSCT w pojedynczym ośrodku pediatrycznym w okresie 12 lat.Pacjenci i metodyka. Analizie poddano wyniki przeszczepień wykonanych w latach 2003-2015 w Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii w Bydgoszczy. Transplantacje analizowano w trzech przedziałach czasowych: 2004-2007, 2008-2011 oraz 2012-2015.Wyniki. Wykonano 318 HSCT, w tym 186 alloge-nicznych (68 zgodnych rodzinnych i 118 od dawców alternatywnych) oraz 132 autologiczne. Średnie przeżycie po HSCT, wyznaczone metodą Kaplana-Meiera wyniosło 8,1 lat. Całkowite prawdopodobieństwo przeżycia (pOS) wyniosło 0,64±0,03; pOS po allo-HSCT wynosi 0,62±0,04, a po auto-HSCT 0,67±0,05. Nie wykazano znamiennych różnic w pOS zarówno po allo-HSCT, jak i po auto-HSCT pomiędzy drugim (2008-2011) i trzecim (2012-2015) analizowanym okresie. Jednakże, pOS było wyższe w dru-gim i trzecim okresie w stosunku do okresu pierwszego (2004-2007), zarówno dla wszystkich pacjentów, jak i u pacjentów po auto-HSCT. W grupie pacjentów allo-HSCT, uzyskano wzrost pOS o ponad 20% (43% vs 66% vs 64% w kolejnych przedziałach czasu; ns).Wnioski. Wyniki HSCT uzyskiwane aktualnie w na-szym ośrodku są porównywalne z wynikami podawanymi w międzynarodowych rejestrach

Polish Society of Gynecology and Obstetrics statement on safety measures and performance of ultrasound examinations in obstetrics and gynecology during the SARS-CoV-2 pandemic

We present recommendations on performance and safety measures of ultrasound examinations in obstetrics and gynecologyduring the SARS COV-2 pandemic. The statement was prepared based on the current knowledge on the coronavirusby the Ultrasound Section of the Polish Society of Obstetrics and Gynecology. It has to be noted that the presented guidanceis based on limited evidence and is primarily based on experiences published by authors from areas most affected bythe virus thus far, such as China, Singapore, Hong Kong, and Italy. We realize that the pandemic situation is very dynamic.New data is published every day. Despite the imposed limitations related to the necessity of social distancing, it is crucialto remember that providing optimal care in safe conditions should remain the primary goal of healthcare providers. Weplan to update the current guidelines as the situation develops