Relações entre o conhecimento das emoções, as competências académicas, as competências sociais e a aceitação entre pares

O presente estudo enquadra-se na perspectiva de que o conhecimento das emoções tem efeitos na prontidão e no ajustamento escolar, actuando como mediador entre os factores psicológicos (competências académicas; competências sociais) e os factores proximais (aceitação entre pares). Testaram-se duas hipóteses: (1) o conhecimento das emoções é um factor de mediação na associação entre as competências académicas e a aceitação entre pares; (2) o conhecimento das emoções é um factor de mediação na associação entre as competências sociais e a aceitação entre pares. Participaram no estudo 40 crianças, 22 do sexo masculino e 18 do feminino, entre os 5 e os 6 anos. Com vista à análise do conhecimento das emoções utilizou-se a adaptação portuguesa do Teste de Conhecimento de Emoções (Denham, McKinley, Couchoud, & Holt, 1990), tendo sido, ainda, realizadas entrevistas sociométricas às crianças (Vaughn, Colvin, Azria, Caya, & Krysik, 2001). Mães e pais responderam separadamente à Escala de Avaliação do Comportamento e Competência Social de LaFreniere e Dumas (1996) e, à Escala de Competência Interpessoal (Cairns, Leung, Gest, & Cairns, 1995). Os resultados confirmaram a hipótese de que o conhecimento das emoções em crianças de cinco e seis anos é um factor de mediação nas associações entre as competências académicas e a aceitação entre pares. Porém, não se obteve resultados significativos desta mediação para a associação entre as competências sociais e a aceitação entre pares, infirmando a nossa segunda hipótese

Development and Evaluation of a Sensitive PCR-ELISA System for Detection of Schistosoma Infection in Feces

Schistosomiasis is a neglected disease caused by worms of the genus Schistosoma. The transmission cycle requires contamination of bodies of water by parasite eggs present in excreta, specific snails as intermediate hosts and human contact with water. Fortunately, relatively safe and easily administrable drugs are available and, as the outcome of repeated treatment, a reduction of severe clinical forms and a decrease in the number of infected persons has been reported in endemic areas. The routine method for diagnosis is the microscopic examination but it fails when there are few eggs in the feces, as usually occurs in treated but noncured persons or in areas with low levels of transmission. This study reports the development of the PCR-ELISA system for the detection of Schistosoma DNA in human feces as an alternative approach to diagnose light infections. The system permits the enzymatic amplification of a specific region of the DNA from minute amounts of parasite material. Using the proposed PCR-ELISA approach for the diagnosis of a population in an endemic area in Brazil, 30% were found to be infected, as compared with the 18% found by microscopic fecal examination. Although the technique requires a complex laboratory infrastructure and specific funding it may be used by control programs targeting the elimination of schistosomiasis

Study of Leishmania pathogenesis in mice : experimental considerations

Although leishmaniases are endemic in 98 countries, they are still considered neglected tropical diseases. Leishmaniases are characterized by the emergence of new virulent and asymptomatic strains of Leishmania spp. and, as a consequence, by a very diverse clinical spectrum. To fight more efficiently these parasites, the mechanisms of host defense and of parasite virulence need to be thoroughly investigated. To this aim, animal models are widely used. However, the results obtained with these models are influenced by several experimental parameters, such as the mouse genetic background, parasite genotype, inoculation route/infection site, parasite dose and phlebotome saliva. In this review, we propose an update on their influence in the two main clinical forms of the disease: cutaneous and visceral leishmaniases

Variantes genéticas pró-trombóticas com (improváveis?) factores de risco para as grandes crises vaso-oclusivas na drepanocitose

CONTEXTO: A drepanocitose é uma anemia hemolítica hereditária com características pró-adesivas, pró-inflamatórias e pró-coagulantes, incluindo alterações na hemostase e activação da cascata da coagulação. PLANO DO ESTUDO: Neste estudo analisaram-se, em 140 drepanocíticos africanos e 126 indivíduos sem hemoglobina S também de origem africana, variantes genéticas polimórficas em quatro loci envolvidos na coagulação (F2 20210G>A e F5 R506Q), na fibrinólise (PAI-1 5G>4G), ou no metabolismo da homocisteína (MTHFR 677C>T). Estratificaram-se os pacientes em dois grupos de acordo com a ocorrência ou não de, pelo menos, uma complicação vaso-oclusiva (CVO) grave até à data da sua participação no estudo. RESULTADOS: Não se observou uma associação estatisticamente significativa entre a ocorrência de uma CVO grave e a herança do alelo predisponente à trombose, 4G no locus PAI-1 ou 677T no locus MTHFR. Nenhum drepanocítico apresentava os alelos F2 20210A ou F5 506Q (factor V Leiden). Visando excluir a possibilidade de que genuínas diferenças inter-grupos fossem mascaradas pela presença de indivíduos mais jovens no grupo sem-CVO, dividiu-se este num sub-grupo de pacientes mais novos e num sub-grupo de pacientes cuja idade não diferia significativamente do grupo com-CVO grave. Mesmo assim, não foi encontrada associação significativa. No entanto, pode observar-se, no grupo de doentes com o alelo PAI-1 4G (cuja expressão resulta numa diminuição da actividade fibrinolítica), uma tendência (OR=1,6) para um risco acrescido de CVO. Esta tendência era ligeiramente maior (OR=2,1) se se considerasse apenas a CVO síndrome torácica aguda. CONCLUSÕES: O alelo 4G no promotor do PAI-1 poderá ser um factor de risco para CVO na drepanocitose, uma hipótese a testar numa série maior de doentes, idealmente oriunda de uma população homogénea e com alta prevalência de drepanocitose