What a girl’s gotta do: the labour of the biopolitical celebrity in austerity Britain

This article debunks the wide-spread view that young female celebrities, especially those who rise to fame through reality shows and other forms of media-orchestrated self-exposure, dodge ‘real’ work out of laziness, fatalism and a misguided sense of entitlement. Instead, we argue that becoming a celebrity in a neoliberal economy such as that of the United Kingdom, where austerity measures disproportionately disadvantage the young, women and the poor is not as irregular or exceptional a choice as previously thought, especially since the precariousness of celebrity earning power adheres to the current demands of the neoliberal economy on its workforce. What is more, becoming a celebrity involves different forms of labour that are best described as biopolitical, since such labour fully involves and consumes the human body and its capacities as a living organism. Weight gain and weight loss, pregnancy, physical transformation through plastic surgery, physical symptoms of emotional distress and even illness and death are all photographically documented and supplemented by extended textual commentary, usually with direct input from the celebrity, reinforcing and expanding on the visual content. As well as casting celebrity work as labour, we also maintain that the workings of celebrity should always be examined in the context of wider cultural and real economies

Analgesic activity of biased agonists of 5HT1A receptor

Ból neuropatyczny jest to ból spowodowany przez uszkodzenie lub chorobę somatosensorycznej części układu nerwowego. Jest on dolegliwością często obserwowaną w praktyce klinicznej. Standardowa terapia prowadzi do uzyskania satysfakcjonującej ulgi w bólu u mniej niż połowy pacjentów. Brak wystarczającej skuteczności obecnie stosowanych leków, powodowane przez nie działania niepożądane, ich nadużywanie, rozwój tolerancji na działanie przeciwbólowe oraz lekozależność są silnymi bodźcami do poszukiwania nowych, aktywnych analgetycznie struktur. Powiększająca się wiedza na temat mechanizmów powstawania bólu pozwala na poszukiwanie nowych sposobów terapii i nowych punktów uchwytu dla leków przeciwbólowych. Receptory 5HT odgrywają kompleksową rolę w rozwoju bólu neuropatycznego. Istnieją dowody, że receptory 5HT1A i 5HT1B/1D odgrywają rolę w jego znoszeniu. W niniejszej pracy badano aktywność przeciwbólową trzech związków, będących selektywnymi funkcjonalnie agonistami receptora 5HT1A: befiradolu, F13714, F15599. W przeprowadzanych testach oceniano aktywność antynocyceptywną w modelu bólu ostrego indukowanego bodźcem termicznym, a także wpływ badanych związków na allodynię mechaniczną i hiperalgezję termiczną w modelach bólu neuropatycznego, który indukowany był dootrzewnowym podaniem streptozocyny lub oksaliplatyny. Do oceny działania przeciwbólowego wykorzystano testy gorącej i zimnej płytki oraz test von Frey’a. Przeprowadzono również test aktywności lokomotorycznej. Wszystkie badane substancje wykazały skuteczność zarówno w bólu ostrym jak i w bólu neuropatycznym. Najmniej aktywny okazał się związek F15599. W teście aktywności lokomotorycznej związek 13714 hamował ruchliwość, stąd jego działanie przeciwbólowe może być częściowo maskowane przez efekt sedatywny. Uzyskane wyniki czynią agonistów receptora 5HT1A związkami, które mogą być potencjalnie stosowane w terapii bólu.Neuropathic pain is pain arising as a consequence of a lesion or disease affecting the somatosensory system. Chronic neuropathic pain is common in clinical practice. Less than half of patients treated with standard treatment receive satisfactory pain relief. Insufficient effectiveness of currently used drugs, side effects caused by them, medicine overuse, developing tolerance to the analgesic effect and drug dependence are reasons to search for new structures with analgesic activity. The growing knowledge concerning physiological and pathophysiological mechanisms participating in pain allows search for new methods of treatment and new targets for analgesic drugs. 5-HT receptors play a complex role in the development of neuropathic pain. There are evidences that 5HT1A i 5HT1B/1D receptors take part in abolishment of neuropathic pain. In the present study the analgesic activity of the three biased agonists of 5HT1A receptor: befiradol, F13714 and F15599 was investigated. Analgesic activity of compounds was evaluate in animal model of acute pain induced by thermal stimulus. Efficacy of tested substances against tactile allodynia and thermal hyperalgesia induced by intraperitoneal administration of streptozocin or oxaliplatin was also investigated. Hot plate test, cold plate test and also von Frey test were used to evaluate analgesic activity of investigated compounds. Locomotor activity test was also conducted. All tested substances demonstrated efficacy in both the acute and neuropathic pain. F15599 showed the lowest analgesic activity. F13714 reduced animals’ locomotor activity, hence its analgesic effect may be partially masked by its sedative activity. Findings made in this study make biased agonists of 5HT1A receptor potential candidates for drugs used in pain therapy