RELATO DA EXPERIÊNCIA DO ARQUIVO PÚBLICO DO ESTADO DE SÃO PAULO NO PROGRAMA SÃO PAULO SEM PAPEL – DOCUMENTOS DIGITAIS

Desde finales de la década de 1990, lo Arquivo Público do Estado de São Paulo han intentado empezar la gestión y producción de documentos de digitales en el Gobierno del Estado. En agosto de 2017, se creó un Grupo de Trabajo en la Secretaría de Gobierno que en noviembre del mismo año hace la sugestién de empezar la implementación de un sistema en el Poder Ejecutivo de São Paulo: el “Módulo de Gestão de Documentos” del " “Sistema Integrado de Gestão Administrativa” - SIGA-doc, sistema del Tribunal Regional Federal da 2ª Região. El SIGA-doc adhiere a majoria de los requisitos archivísticos. En 2019, mejorado, dentro del Programa São Paulo Sem Papel, se implementó el SIGA-doc en los órganos y se hicieron propuestas para mejorar el acceso, la privacidad y la preservación.Desde pelo menos o fim dos anos 1990 o Arquivo Público do Estado de São Paulo busca iniciar a gestão e produção de documentos arquivísticos digitais no Governo do Estado. Em agosto de 2017 foi criado um Grupo de Trabalho na Secretaria de Governo que concluiu em novembro do mesmo ano pela implementação de um sistema nos órgãos e entidades do Poder Executivo Paulista: o “Módulo de Gestão de Documentos” do “Sistema Integrado de Gestão Administrativa” - o SIGA-doc, sistema do Tribunal Regional Federal da 2ª Região (TRF-2). De forma geral, o SIGA-doc adere a maioria dos requisitos arquivísticos. Em 2019, o sistema, alterado, integrando o Programa São Paulo Sem Papel, foi implantado na Administração Direta e iniciaram-se propostas para aprimorar o acesso, privacidade e preservação de longo prazo

Juvenile hyaline fibromatosis: an unusual clinical presentation

Juvenile hyaline fibromatosis is a recessive autosomal hereditary disorder characterized by abnormal growth of hyalinized fibrous tissue. Its clinical presentation is marked by tumors of the skin, bone lesions, joint contractures, and gingival hyperplasia. We report a localized form of juvenile hyaline fibromatosis, a rare disease with several cases reported in the worldwide literature. A 23-year-old man presented with multiple tumors, joint contractures, and osteolytic bone lesions, but without gingival hyperplasia in one year of follow-up. Although, the onset of this condition is commonly in early childhood with progression, his unusual clinical presentation began at eight years of age with late progression in adolescence

Micetoma por Nocardia asteroides: acompanhamento de 9 anos

É relatado um caso de micetoma actinomicótico por Nocardia asteroides, raro agente desta infecção no Brasil, acompanhado ao longo de 9 anos de evolução, com lesões extensas e profundas. As precárias condições sócio-econômicas do paciente tornaram a amputação a única solução viável para este caso, não tendo sido observados sinais de reci-diva da infecção em três anos após a cirurgia.An extensive and severe actinomycetoma by Nocardia asteroides, a rare etiologic agent of this infection in Brazil, observed during a 9 year follow-up is reported. Unsuitable social and financial conditions led to amputation as the only possible solution for this case, no signs of infection relapse having been observed in three years after his surgery