Efectos individuales de la ciclidogiriasis y estreptococosis inducidas en la bioquímica sanguínea de la tilapia Oreochromis niloticus

In this study, we propose to evaluate the blood biochemistry as diagnosis technique of a pathologic process in tilapias Oreochromis niloticus by means of infections induced by Streptococcus sp. or by the activation of the immune response induced by antigens of Cichlidogyrus spp. Specifically, variations of some metabolites from the blood biochemistry were evaluated in experimentally infected tilapia Oreochromis niloticus. The organisms were intraperitoneally challenged (IP) with individual antigenic extracts of Streptococcus sp. (STREP Group, n = 10) and Cichlidogyrus spp. (C-EXP Group, n = 10), respectively, while 10 other tilapia were inoculated with a saline solution buffer (SS Group) and were used as immunization control. Another group of 70 tilapias was maintained in aquaculture conditions included the baseline group (LB). The negative control (CN) included 10 fish free of infection. The blood chemistry (metabolites and ions) were tested in a microplate format. No differences were observed between the LB and the CN groups (p > 0.05). Only fish injected with Streptococcus sp. (STREP) and Cichlidogyrus spp. (C-EXP) were significantly different with the values of glucose, total proteins, albumin, and globulins, when comparing with LB fish (p < 0.05). Furthermore, the cholesterol, calcium and the chlorine changed significantly in the STREP fish (p > 0.05). The results from the induced infections with Streptococcus sp. and Cichlidogyrus spp., respectively, modified some parameters of the blood biochemistry of tilapia that could be used for some preliminary diagnosis of infectious diseases.En este estudio se propone evaluar la posibilidad de utilizar los datos de la bioquímica sanguínea como diagnóstico presuntivo de un proceso infeccioso en tilapias Oreochromis niloticus, mediante infecciones inducidas por Streptococcus sp. o por la activación de la respuesta inmune inducida por antígenos de Cichlidogyrus spp. Específicamente, se evaluó la variabilidad de algunos metabolitos de la bioquímica sanguínea de tilapias O. niloticus, desafiadas de manera individual con inyecciones intraperitoneales (IP) de cultivos celulares de Streptococcus sp. (Grupo STREP, n = 10) y extractos tisulares de Cichlidogyrus spp. (Grupo C-EXP, n = 10). Adicionalmente, a 10 tilapias, se les inyectó búfer salino de fosfato (PBS) (pH = 7), para ser usados como control de inmunizaciones (Grupo solución salina, SS). Además, 70 tilapias se mantuvieron en condiciones acuaculturales usuales y conformaron el grupo línea base (LB). Diez peces más, libres de infección, sirvieron como control negativo (Grupo CN). La bioquímica sanguínea (metabolitos y iones), se analizó por el método de microplaca. Los resultados mostraron que no hubo diferencias entre los grupos LB y CN (p > 0.05). En los peces STREP y C-EXP se encontraron diferencias significativas en las concentraciones de glucosa, proteínas totales, albúmina y globulinas al compararlos con los peces LB (p < 0.05). Asimismo, el colesterol, calcio y cloro variaron significativamente en los peces STREP (p > 0.05). Para esta especie y en las condiciones de cultivo establecidas, las variaciones producidas por la infección con Streptococcus sp. y los antígenos de Cichlidogyrus spp., modificaron algunos parámetros de su bioquímica sanguínea, los cuales pueden servir como indicadores de posibles patologías infecciosas

Factores de riesgo asociados a la transmisión del virus PaV1 en langostas Panulirus argus en dos principales zonas de pesca del estado de Yucatán, México

Background: The virus Panulirus argus Virus 1 (PAV1) causes a detrimental effect on the spiny lobster Panulirus argus (Latreille, 1804). It produces in their natural habitats a chronic-degenerative infection until producing death.  Mexico is one of the main exporters of lobster´s tails. Thus, it is important to assess the presence of PaV1 in products intended for overseas commercialization. Goal: The objective of this study was to determine the prevalence of PaV1 in lobsters from two main fishing zones in the state of Yucatan. Methods: 496 lobsters P. argus were collected from two fishing zones (327 from the Orient zone: Rio Lagartos and 169 from the Central zone: Progreso) from the Yucatan Península. A PCR specially designed to amplify a 499 bp region from the genomic DNA of PaV1 was used to screen this virus. A portion of 20 mg was collected from each organism, and a PCR that amplifies a 499 bp fragment from genomic DNA of PaV1 was used for the screening. The ?2 test and logistic regression were used to determine the differences between these variables. Conclusions: This is the first report of the virus Panulirus argus virus 1 (PaV1) in frozen tails of sub-adults and adults spiny lobsters Panulirus argus collected from the northern coast of the Yucatán Peninsula intended for commercialization and exportation. The prevalence of PaV1 was higher in the Orient-Rio Lagartos zone (4.62%) than in the Central-Progreso zone (1.52%) (?2; p <0.05). PaV1 could represent a high risk for mechanical dispersion of this pathogen into other countries free of PaV1 infection.  Antecedentes: El virus Panulirus argus virus 1 (PaV1) causa en las langostas espinosas Panulirus argus (Latreille, 1804) una infección crónica-degenerativa y muerte. México es uno de los principales exportadores de colas de langosta, por lo que es importante conocer si el virus PaV1 se encuentra presente en estos productos que son destinados a la comercialización y exportación. Objetivo: El objetivo de este estudio fue el de utilizar la prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para conocer la presencia del virus PaV1 en colas de langostas P. argus.  Métodos: Se colectaron 496 muestras de colas de langosta provenientes de dos zonas de pesca (169 de la zona Oriente-Rio Lagartos y 327 de la zona Centro- Progreso) de Yucatán. De cada organismo se guardaron 20 mg de tejido de la cola que fueron analizadas por un PCR simple que amplifica un fragmento de 499 pb del ADN genómico de PaV1. Se utilizó la prueba ?2 y regresión logística para determinar las diferencias entre estas variables. Conclusiones: Este es el primer reporte de la infección del virus PaV1 en colas de langostas espinosas Panulirus argus de la península de Yucatán destinadas para la comercialización y exportación.  La prevalencia fue mayor en la zona Oriente-Rio Lagartos (4.62%) respecto a la zona Centro-Progreso (1.52%) (?2; p<0.05). El transporte y la comercialización de langostas vivas o sus colas infectadas con PaV1 podría ser un factor de riesgo de propagación en áreas donde se distribuye P. argus

Diets containing sea cucumber (Isostichopus badionotus) meals are hypocholesterolemic in young rats

Peer reviewedPublisher PD

Aplicación de modelos lineales mixtos en infecciones experimentales con WSSV en el camarón blanco Litopenaeus vannamei

El virus de la mancha blanca (WSSV) es uno de los virus más devastadores en la industria camaronícola. Hasta la fecha no se ha hallado una cura para la enfermedad por lo que es necesario diseñar protocolos experimentales reproducibles y medibles para evaluar fármacos y respuestas fisiológicas de los ejemplares durante la prognosis de la infección. En este estudio se evaluaron dos vías de infección (inyección e inmersión) con WSSV (200 copias de ADN) a temperatura constante de 26 ± 0,5°C, en juveniles Litopenaeus vannamei (4,8 ± 0,38 g) en estado de inter-muda. En la infección por inyección se observó nado errático, letargia y coloración rojiza a partir de las 24 h y la mortalidad fue del 100% a los 2-5 días: en 63% de los ejemplares se observó infección ligera [20 copias de ADN y 1-5 cuerpos de inclusión intranuclear (CAI)/200 campos], 21% con infección moderada (200 copias de ADN y 1-2 CAI/20 campos) y 16% con infección severa (2000 copias de ADN y más de 10 CAI/campo). No se observó mortalidad en los ejemplares controles. En la infección por inmersión, los signos de la enfermedad se observaron a partir del día 3, en un período de 3-9 días se observó 38% de mortalidad: 25% con infección ligera (20 copias de ADN y 1-2 CAI/20 campos), 5% con infección moderada (200 copias de ADN y 1-2 CAI/ 20 campos) y 8% con infección severa (2000 copias de ADN y 1-5 CAI/2 campos). El 62% que sobrevivió, fue PCR positivo, con grado de infección ligera (20 copias de ADN) pero sin inclusiones CAI. No se observó mortalidad en el grupo control. Los datos recabados no cumplían con los supuestos de independencia y linealidad requeridos para la aplicación de análisis de varianza por lo que se usaron los modelos lineales mixtos donde se observó mayor precisión y capacidad de predicción. En los ejemplares inyectados la mortalidad tuvo su máximo más alto al día 5 después de la inoculación. Mientras que en los infectados por inmersión la mortalidad más alta se presentó al noveno día posterior a la infección. El análisis de varianza de Kenward-Roger indica diferencias significativas en los días transcurridos (F = 20,1; P = 0,001), al igual que las vías de infección (análisis Random) (P = 0,007)

Diversidad genética de dos poblaciones del caracol Strombus gigas (Gastropoda: Strombidae) en Yucatán, México, con microsatélite

El caracol rosado S. gigas, es una especie de gran importancia pesquera en la región del Caribe que incluye la Península de Yucatán, en la cual, se analizó la diversidad y estructura genética de dos poblaciones (Arrecife Alacranes y Banco Chinchorro) mediante el uso de cinco marcadores moleculares del tipo microsatélites. Los resultados indican que las dos poblaciones analizadas se encuentran en el mismo rango de diversidad genética (He) de 0.613 a 0.692. En ambas poblaciones también se observó una desviación significativa al equilibrio H-WE, la cual fue atribuida a factores como la endogamia a consecuencia de una sobre-explotación pesquera. Sin embargo otra explicación posible es que se deba a una mezcla de individuos de dos o más poblaciones, y la existencia de alelos nulos. Los niveles de estructura genética indican la existencia de una sola población homogénea en la península de Yucatán (F ST de 0.003, p=0.49) y el flujo genético fue significativo (2.3 individuos) entre las dos poblaciones. Los resultados de este estudio aceptan la hipótesis de que las poblaciones S. gigas forman parte de una sola población panmíctica en la Península de Yucatán, por lo tanto, el recurso pesquero debe regularse de igual manera en ambas regiones.<br>Genetic diversity in two populations of the snail Strombus gigas (Gastropoda: Strombidae) from Yucatan, Mexico, using microsatellite. The pink conch Strombus gigas is an important fisheries resource in the Caribbean region, including the Yucatán Peninsula. We analyzed the genetic diversity and genetic structure of two populations (Alacranes Reef and Chinchorro Bank) with the use of five microsatellite molecular markers. The results indicate that the two populations are in the same rank of genetic diversity (He), from 0.613 to 0.692. Significant deviation from H-WE was observed in the both populations due to deficit to heterozygotes, this was attributed to inbreeding as a consequence of over- fishing; nevertheless, other possible causes considered are mixing of individuals from two or more populations, and the existence of null alleles. Levels of genetic differentiation indicated the existence of a single homogenous population in the Yucatan Peninsula (F ST de 0.003, p=0.49), which fits with highest levels of gene flow is significant (2.3 individuals) between both populations. Results from this study support the hypothesis that S. gigas is part of a single panmictic population in the Yucatan Peninsula; therefore, this fishery resource should be regulated the same way for both areas. Rev. Biol. Trop. 59 (3): 1127-1134. Epub 2011 September 01

Octopus americanus: a cryptic species of the O. vulgaris species complex redescribed from the Caribbean

17 pages, 4 tables, 8 figuresThe common octopus Octopus vulgaris Cuvier, 1797, once considered a cosmopolitan species, is a species complex composed by six species: O. tetricus, O. cf tetricus and O. sinensis in the Pacific; type I and II, in the West Atlantic; and type III in the Indian Ocean around South Africa. The tropical western central Atlantic is an important octopus fishing ground targeting O. maya, O. insularis, and a cryptic species considered to be O. vulgaris type I. In order to clarify the identification of this octopod, phylogenetic analyses were carried out with mitochondrial (COI and 16S) and nuclear (rhodopsin) genes, together with morphological analyses of 16 specimens caught in the northeastern continental shelf of Yucatan (Mexico). The main morphological traits differing from O. vulgaris were the presence, position and size of enlarged suckers and hectocotylus sucker number in males. Genetic distances and haplotype networks of the species complex were estimated using 285 COI sequences of nine Octopus species from 14 different locations around the world. The octopod sequences from Yucatan clustered within a monophyletic group that included sequences of O. vulgaris type II for the three genes analyzed. Phylogenetic distances with other members of the complex ranged between 2.71 and 3.89% using COI data. These genetic results support the presence of Octopus americanus Monfort, 1802 (formerly known as O. vulgaris type II) along the Yucatan continental shelf, a new octopod extending from the north of Argentina to the northwest coast of the USAThe results of this study were obtained as part of the project “Distribution, reproduction, biomass and movement patterns of the Octopus vulgaris common octopus, Cuvier 1797, on the Yucatan coast” with funding from the National Council of Science and Technology of Mexico (CONACyT) (No. 237057). This work was partially supported by the Project CALECO (CTM2015-69519-R) funded by the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness and FEDER FundsPeer reviewe

Chia (Salvia hispanica) harvest residue induces cytokine expression in rabbits

ABSTRACT. The seed of chia plant (Salvia hispanica) is characterized by a high content of polyunsaturated fatty acids, which is an important source of α-linolenic acid for human and animal consumption. During the harvest of the seed, waste is generated that contains remnants of leaves, stems and some seeds, which is generally discarded. The objective of the present work was to evaluate the effect of chia seed residue (CSR) on protein expression of the rabbit immune system, when added as a supplement in the diets of animals deliberately induced to an intestinal infection. Twenty rabbits (New Zealand × California) were randomly distributed in five treatments and fed five diets with different percentages of CSR inclusion (0, 10, 20, 30 and 40%). Quantification of the relative expression of the anti-inflammatory Interleukin-10 (IL-10) and Tumor Necrosis Factor (TNF-α) genes showed that as CSR inclusion levels increased up to 40%, mRNA expression of IL-10 increased significantly (22.4-fold) with respect to the control, while TNF-α mRNA expression was inversely proportional, where a significant increase (7.47-fold) in mRNA expression was found in the control group. It is concluded that the indirect inclusion of α-linolenic acid through the consumption of CSR induces a positive response in the immune system of the rabbits and represents an alternative for the formulation of rations with nutraceutical effects.RESUMEN. La semilla de la planta de la chía (Salvia hispánica), se caracteriza por su alto contenido de ácidos grasos poliinsaturados, por lo que es una fuente importante de ácido α-linolénico para consumo humano y animal. Durante la cosecha de la semilla, generan residuos que contiene remanentes de hojas, tallos y semillas, que son desechadas. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto del residuo de la cosecha de semilla de chía (RCS) sobre la expresion de proteínas del sistema inmune de conejos, al añadirlo como complemento en las dietas de animales inducidos con infección intestinal. Se distribuyeron al azar veinte conejos (Nueva Zelanda × California) en cinco tratamientos y se alimentaron con cinco dietas con porcentajes de inclusión de RCS de 0, 10, 20, 30 y 40%. La cuantificación de la expresión relativa de los genes interleuquina-10 (IL-10) y factor de necrosis tumoral (TNF-α) mostraron que conforme aumentaron los niveles de inclusión RCS hasta 40%, también aumentó de forma significativa la expresión relativa de IL-10 hasta 22.4 veces con respecto al control, mientras que la expresión relativa de la TNF-α fue inversamente proporcional, presentando la mayor expresión relativa el grupo control con 7.47, por lo que la inclusión indirecta de ácido α-linolénico a través del consumo de RCS inducen una respuesta positiva en el sistema inmune de los conejos y representa una alternativa para la formulación de raciones con efectos nutracéuticos

Immune Response to Natural and Experimental Infection of Panulirus argus Virus 1 (PaV1) in Juveniles of Caribbean Spiny Lobster

Experimental infections have been used to better comprehend the immune system of organisms, and to probe for additives that generate greater resistance and help reduce antibiotic use in aquaculture. We compared the immune response of juveniles of the Caribbean spiny lobster, Panulirus argus, infected naturally with Panulirus argus virus 1 (PaV1) versus organisms infected experimentally, to determine the analogy between both infectious processes. The immunological response was measured by hemagglutination activity, hemocyte count, and total phenoloxidase activity in plasma and hemocytes in 211 individuals that were either naturally infected (110), or had been injected with viral inoculum and followed for six months (101). The samples were classified into the following four groups according to the severity of the infection: 0, uninfected; 1, lightly; 2, moderately; and 3, severely infected), which was determined on the basis of PCR and histological criteria. A permutational MANOVA showed that both the origin (natural and experimental), and the severity of the infection contributed significantly to explain the variation in the immune response of lobsters. The lack of significance of the interaction term indicated that the immunological response changed with the severity of the infection in a similar way, regardless of its origin. The results of the present study suggest that the experimental viral infection of PaV1 produces a defense response similar to the natural pathways of contagion, and provides the bases to validate an immunological challenge protocol for the first time in crustaceans. The discussion includes the perspective of the conceptual models of immune response within an ecological context

Genetic signature analysis of Perkinsus marinus in Mexico suggests possible translocation from the Atlantic Ocean to the Pacific coast of Mexico

Abstract Background The protozoan Perkinsus marinus (Mackin, Owen & Collier) Levine, 1978 causes perkinsosis in the American oyster Crassostrea virginica Gmelin, 1791. This pathogen is present in cultured C. virginica from the Gulf of Mexico and has been reported recently in Saccostrea palmula (Carpenter, 1857), Crassostrea corteziensis (Hertlein, 1951) and Crassostrea gigas (Thunberg, 1793) from the Mexican Pacific coast. Transportation of fresh oysters for human consumption and repopulation could be implicated in the transmission and dissemination of this parasite across the Mexican Pacific coast. The aim of this study was two-fold. First, we evaluated the P. marinus infection parameters by PCR and RFTM (Ray’s fluid thioglycollate medium) in C. virginica from four major lagoons (Términos Lagoon, Campeche; Carmen-Pajonal-Machona Lagoon complex, Tabasco; Mandinga Lagoon, Veracruz; and La Pesca Lagoon, Tamaulipas) from the Gulf of Mexico. Secondly, we used DNA sequence analyses of the ribosomal non-transcribed spacer (rNTS) region of P. marinus to determine the possible translocation of this species from the Gulf of Mexico to the Mexican Pacific coast. Results Perkinsus marinus prevalence by PCR was 57.7% (338 out of 586 oysters) and 38.2% (224 out of 586 oysters) by RFTM. The highest prevalence was observed in the Carmen-Pajonal-Machona Lagoon complex in the state of Tabasco (73% by PCR and 58% by RFTM) and the estimated weighted prevalence (WP) was less than 1.0 in the four lagoons. Ten unique rDNA-NTS sequences of P. marinus [termed herein the “P. marinus (Pm) haplotype”] were identified in the Gulf of Mexico sample. They shared 96–100% similarity with 18 rDNA-NTS sequences from the GenBank database which were derived from 16 Mexican Pacific coast infections and two sequences from the USA. The phylogenetic tree and the haplotype network showed that the P. marinus rDNA-NTS sequences from Mexico were distant from the rDNA-NTS sequences of P. marinus reported from the USA. The ten rDNA-NTS sequences described herein were restricted to specific locations displaying different geographical connections within the Gulf of Mexico; the Carmen-Pajonal-Machona Pm1 haplotype from the state of Tabasco shared a cluster with P. marinus isolates reported from the Mexican Pacific coast. Conclusions The rDNA-NTS sequences of P. marinus from the state of Tabasco shared high similarity with the reference rDNA-NTS sequences from the Mexican Pacific coast. The high similarity suggests a transfer of oysters infected with P. marinus from the Mexican part of the Gulf of Mexico into the Mexican Pacific coast