Surface modification after ethanol wet milling: A comparison between pristine glasses produced from natural minerals and analytical grade raw materials

Four glass compositions were produced taking into account different theoretical Leucite (KAlSi2O6)/Bioglass 45S5 (45% SiO2, 24.5% Na2O, 24.5% CaO, 6% P2O5) ratios using analytical grade reagents only; and replacing some of the reagents by natural minerals, all that were found to be bioactive when they were transformed to glass ceramics. Glasses of particle size below 174 μm were wet milled using ethanol in a high energy planetary ball mill. After wet milling, samples with 25 and 30% of theoretical Leucite content using reagents grade raw materials showed a higher dissolution rate in comparison to the same glasses made from natural mineral, while no differences were found on glasses with 40 and 50% of Leucite theoretical content. Samples with higher dissolution showed a crystalline carbonate phase named Pirssonite on its surface, while on the rest of samples amorphous carbonates were present.Fil: Stábile, Franco Matías. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Rodríguez Aguado, Elena. Universidad de Málaga; EspañaFil: Rodríguez Castellón, Enrique. Universidad de Málaga; EspañaFil: Volzone, Cristina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentin

Papel de enfermería en el asesoramiento anticonceptivo

La anticoncepción es cualquier método o dispositivo que se utiliza para prevenir el embarazo. Existen gran variedad de métodos anticonceptivos con propiedades diferentes para que se adecuen a cada mujer o pareja. El personal sanitario tiene una gran influencia en la elección del método anticonceptivo, por lo que debe de conocer las características y la eficacia de los diferentes métodos. Además, se deben de tener en cuenta criterios personales y los propios del método, con el fin de que se tomen decisiones informadas. En este trabajo se describen los distintos métodos anticonceptivos, su eficacia y sus indicaciones, para facilitar la toma de decisiones de la mujer, a través del adecuado asesoramiento por parte del personal de enfermería. El consejo contraceptivo se debe realizar basándose en los Criterios de elegibilidad de la O.M.S. como herramienta de trabajo que proporciona recomendaciones con las últimas evidencias científicas, catalogando y clasificando cada método por categorías, en cuanto a su indicación o contraindicación y en función de la situación o factor personal de la mujer. Teniendo en cuenta los criterios de elegibilidad de la O.M.S., se analizan las situaciones o factores personales más comunes de las mujeres, que pueden suponer motivo de consulta y se elabora como herramienta de trabajo para el profesional de enfermería tablas por colores basadas en los criterios de elegibilidad de la O.M.S. para facilitar el consejo contraceptivo y poder ofrecer información equilibrada y objetiva de cada método y así cada mujer o pareja escoja el más idóneo, consiguiendo un óptimo estado de salud.Grado en Enfermerí

Catalizadores nanoestructurados con aplicaciones medioambientales. Hidrodesoxigenación de biocombustibles y purificación de hidrógeno

Los soportes de titania se sintetizaron mediante un método sol-gel y mediante dos métodos hidrotermales marcadamente ácido y básico. El primer método condujo a la formación de un soporte mesoporoso que a su vez se calcinó a distintas temperaturas. El catalizador con una mezcla idónea de fases anatasa/rutilo (soporte calcinado a 600ºC), una alta dispersión de nanopartículas de oro y un tamaño de partícula idóneo condujo a los mejores resultados de conversión de CO al proporcionar mayor densidad de sitios activos. El segundo método condujo a la formación de nanovarillas de titania que permitieron una alta dispersión de las nanopartículas de oro. Los ensayos catalíticos demostraron que todos los catalizadores presentan una alta conversión de CO. Sin embargo, la alta fotoactividad condujo a una disminución de la selectividad hacia CO2 como resultado de la reacción competitiva de oxidación de H2 a H2O. Fecha de lectura de Tesis Doctoral: 13 diciembre 2018.La presente tesis plantea el desarrollo de sistemas catalíticos para el estudio de reacciones de interés energético y medioambiental. La primera parte se centra en la síntesis de catalizadores activos en reacciones de hidrodesoxigenación (HDO) de moléculas modelo presentes en el bio-oil derivado de la pirólisis de biomasa lignocelulósica para la mejora de biocombustibles. La segunda incluye el desarrollo de fotocatalizadores activos en la reacción de oxidación preferencial de CO en exceso de hidrógeno bajo irradiación solar simulada para la purificación de hidrógeno generado a bordo en dispositivos móviles, el cual se usa como alimento de celdas de combustible de membrana polimérica. Se han sintetizado una serie de fosfuros de metales de transición soportados sobre sílice comercial y pertenecientes a la triada del hierro (Fe, Co y Ni) que han resultado muy activos en la reacción de hidrodesoxigenación de fenol y dibenzofurano. Los resultados de caracterización revelaron que la relación molar inicial fósforo/metal es determinante en la estequiometría de la fase fosfuro formada, la acidez, el tamaño de partícula, el grado de exposición metálica en superficie y consecuentemente, en la actividad catalítica. Los resultados catalíticos reflejaron que los fosfuros ricos en metal, Ni2P y Fe2P, condujeron a los mejores resultados para los catalizadores de hierro y níquel, mientras que para la serie de fosfuros de cobalto el monofosfuro, CoP, condujo a las mayores actividades. Por otro lado, los resultados de selectividad revelaron que todos los fosfuros reaccionan vía hidrogenación/deshidratación, obteniéndose ciclohexano y biciclohexano tras HDO de fenol y dibenzofurano, respectivamente. Para la reacción de oxidación preferencial de CO en exceso de hidrógeno bajo irradiación solar iluminada a temperatura ambiente y presión atmosférica se han sintetizado fotocatalizadores basados en nanopartículas de oro depositadas sobre TiO2

Análisis de errores en la cohesión textual: la referencia

Este artículo se centra en parte las conclusiones de una investigación acerca de las redacciones de los alumnos que se presentan al ejercicio de Lengua Extranjera Inglés en la Prueba de Acceso a la Universidad: el análisis lingüístico y pedagógico de los errores que cometen los alumnos a la hora de escribir un texto y dotarle de los mecanismos cohesionadores que se utilizan en lengua inglesa. En primer lugar se hará una panorámica de la herramienta Análisis de Errores aplicado al campo del texto para luego describir los tipos de error encontrados en el corpus estudiado y su importancia desde la perspectiva pedagógica

Geolocalització i Serveis Basats en Localització

[cat] la geolocalització i els serveis basats en la localització permeten obtenir tot tipus d’informació en el temps real relacionada amb la seva localització en un mapa amb gran precisió. Són una de les manifestacions més populars del desenvolupament de les Tecnologies de la Informació i la Comunicació (TIC) en els darrers anys. Especialment important és la seca expansió als dispositius mòbils, gràcies a l’aparició de telèfons intel·ligents o “smartphones” que permeten no sols la mobilitat d’un dispositiu mòbil sinó també una connexió permanent a banda ampla a Internet. En aquest article s’explica el funcionament de diversos sistemes de localització i posicionament, es mostren algunes de les aplicacions mes populars de geolocalització i s’analitzen els aspectes més important de la privacitat en aquestes aplicacions

Molecular dynamics simulations of the meltinglike transition in Li13Na42 and Na13Cs42 clusters

Producción CientíficaEquilibrium geometries and the meltinglike transition of Na13Cs42 and Li13Na42 are studied by means of orbital-free density-functional-theory molecular dynamics simulations. A polyicosahedral structure is found to be energetically favored for Na13Cs42, with a core shell formed by Na atoms and complete segregation of Cs atoms to the cluster surface. Li13Na42 adopts an amorphouslike structure, albeit with significant local polyicosahedral order, with the Na atoms preferentially occupying surface sites but with partial mixing of Li and Na species at the cluster core. Analysis of the thermal properties reveals that premelting effects are more important for heterogeneous than for homogeneous alkali clusters. The nature of these premelting effects is discussed in detail. For Na13Cs42, they involve isomerizations without significant atom diffusion; for Li13Na42, they also include partial melting of the surface formed by Na atoms. The mixing of Li and Na species is significantly enhanced above the melting temperature, while surface segregation of Cs in Na13Cs42 is maintained in the liquid state. From the study of these two clusters, we attemp to extract some general trends about the structural and thermal behaviors of heterogeneous alkali clusters

Structural and thermal behavior of compact core-shell nanoparticles: Core instabilities and dynamic contributions to surface thermal stability

Producción CientíficaAn orbital-free density-functional-theory molecular dynamics technique is applied to investigate the minimum-energy structure and meltinglike transition of Cs55, Li13Na32Cs42, and Li55Cs42 nanoparticles. Icosahedral packing is found to be optimal for homogeneous Cs55, as expected. Heterogeneous particles show a complete segregation of Cs atoms to the cluster surface, and form perfect core-shell structures, that is, structures where each atomic species occupies and completes a different concentric atomic shell. For Li13Na32Cs42, the size mismatch between atomic species forming different shells leads to polyicosahedral packing. For Li55Cs42, however, the size mismatch is huge and perfect polyicosahedral ordering is frustrated, resulting in more complex structural behavior. The three clusters investigated share the same surface shell, formed by 42 Cs atoms, and comparison of their melting behaviors helps to rationalize the increased thermal stability of the cluster surface upon alloying. Cs55 melts homogeneously at approximately 85 K. Both Li13Na32Cs42 and Li55Cs42 show a substantial thermal stability, compared to Cs55 and other alloy compositions where a perfect core-shell structure does not appear. We demonstrate that an important contribution to this increased thermal stability in the nanoalloys comes from the large difference in the atomic masses of the constituent particles, which results in a poor coupling of atomic vibrations along the radial direction. We also give arguments to show that the meltinglike transition in these clusters is triggered by the thermal instability of interior rather than surface atoms. Segregation of Cs atoms to the cluster surface is fully maintained in the liquid state, so that core and surface shells form two inmiscible liquid layers

Anomalous Size Dependence in the Melting Temperatures of Free Sodium Clusters: An Explanation for the Calorimetry Experiments

Producción CientíficaThe meltinglike transition in unsupported NaN clusters (N=55, 92, 147, 181, 189, 215, 249, 271, 281 and 299) is studied by first-principles isokinetic molecular dynamics simulations. The irregular size dependence of the melting temperatures Tm observed in the calorimetry experiments of Schmidt et al. [ Nature (London) 393 238 (1998)] is quantitatively reproduced. We demonstrate that structural effects alone can explain all broad features of experimental observations. Specifically, maxima in Tm(N) correlate with high surface stability and with structural features such as a high compactness degree

Small sodium clusters that melt gradually: Melting mechanisms in Na30

Producción CientíficaThe meltinglike transition of Na30 is studied by orbital-free density-functional molecular dynamics simulations. The potential energy surface of Na30 is sampled by simulated annealing and regular quenchings performed along the dynamical trajectories. Both the ground-state structure and low-energy structural excitations are found to exhibit substantial polyicosahedral ordering. The most relevant feature of the potential energy landscape for the melting problem is the existence of many different structural isomers within an energy range of 1 meV/atom, resembling that of a glassy system (yet the structures have a high symmetry). The liquid phase is accessed gradually, with some isomerizations observed at a temperature as low as 30 K, while melting can be considered complete above approximately 200 K. The different dynamical mechanisms that allow the smooth opening of phase space available to the system as a function of temperature are identified and discussed. They can be classified in two different categories: (a) those that allow the exploration of isomers similar to the ground state, involving mainly surface isomerizations and surface melting, and leaving the structure of the cluster core unchanged; and (b) those associated with a more substantial structural change, more similar to the usual solid-solid phase transition in bulk phases; the structure of the cluster core changes only in this second type of transition. Mechanism (a) results in surface melting of the corresponding isomer upon heating; at that stage, mechanism (b) acts to transfer some excess energy from the surface to the core region, so that the surface melting is transiently avoided. Even in the fully developed liquid state, there are important differences from the bulk liquid due to the presence of the surface

Atomic layering and related postmelting effects in small liquid metal clusters

Producción CientíficaThe specific heat of Na_25, as obtained by first-principles molecular dynamics simulations, shows interesting anomalies above the melting phase-change region: a) It steadily decreases with increasing temperature, an effect observed also in bulk liquid metals. This trend is explained in terms of the gradual conversion of vibrational modes into diffusion modes; b) on top of this decreasing trend, the specific heat shows broad undulations, induced by the temperature-dependent atomic layering in the liquid cluster. Extended liquid metal surfaces also show atomic layering, but it does not affect the bulk heat capacity. This effect is therefore genuine of finite atomic systems and should be expected to be quite general in metal clusters