A IMPORTÂNCIA DOS MARCADORES DE NECROSE MIOCÁRDICA NO DIAGNÓSTICO DO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO

Introdução: O Infarto Agudo do Miocárdio (IAM) é uma emergência médica comum e potencialmente fatal, representando uma das principais causas de morbidade e mortalidade globalmente. Os marcadores de necrose miocárdica, como a troponina cardíaca e a creatina quinase-MB (CK-MB), desempenham papel crucial no diagnóstico e estratificação de risco do IAM. Metodologia: Foram consultadas bases de dados científicas em três idiomas (inglês, espanhol e português) para selecionar 20 artigos relevantes sobre o tema, publicados nos últimos cinco anos. Resultados e Discussão: A troponina cardíaca foi identificada como o "padrão-ouro" para o diagnóstico de IAM, devido à sua alta sensibilidade e especificidade. Sua dosagem seriada é essencial para identificar pacientes de alto risco, e a CK-MB pode ser útil como marcador complementar em casos específicos. A estratificação de risco e prognóstico baseados nos marcadores de necrose miocárdica são cruciais para a identificação de pacientes com pior evolução clínica e a adoção de abordagens terapêuticas mais intensivas. Pesquisas em novos biomarcadores, como a mioglobina e o BNP, oferecem perspectivas promissoras para aprimorar o diagnóstico e estratificação de risco no IAM. Conclusão: Os marcadores de necrose miocárdica são essenciais para um diagnóstico precoce e preciso do IAM proporcionando uma melhor assistência aos pacientes e redução da morbimortalidade associada a essa condição clínica de alta relevância na cardiologia.  Acute Myocardial Infarction (AMI) is a common and potentially fatal medical emergency, representing one of the main causes of morbidity and mortality globally. Myocardial necrosis markers, such as cardiac troponin and creatine kinase-MB (CK-MB), play a crucial role in the diagnosis and risk stratification of AMI. Objective: The objective of this bibliographic review is to analyze the importance of these markers in the early and accurate diagnosis of AMI. Methodology: Scientific databases in three languages (English, Spanish and Portuguese) were consulted to select 20 relevant articles on the subject, published in the last five years. Results and Discussion: Cardiac troponin was identified as the "gold standard" for the diagnosis of AMI due to its high sensitivity and specificity. Its serial measurement is essential to identify high-risk patients, and CK-MB can be useful as a complementary marker in specific cases. Risk stratification and prognosis based on myocardial necrosis markers are crucial for the identification of patients with worse clinical evolution and the adoption of more intensive therapeutic approaches. Research on new biomarkers, such as myoglobin and BNP, offer promising perspectives to improve diagnosis and risk stratification in AMI. Conclusion:  Myocardial necrosis markers are essential for an early and accurate diagnosis of AMI, providing better patient care and reducing morbidity and mortality associated with this highly relevant clinical condition in cardiology.El Infarto Agudo de Miocardio (IAM) es una emergencia médica común y potencialmente fatal, representando una de las principales causas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. Los marcadores de necrosis miocárdica, como la troponina cardíaca y la creatina quinasa-MB (CK-MB), juegan un papel crucial en el diagnóstico y la estratificación del riesgo de IAM. Objetivo: El objetivo de esta revisión bibliográfica es analizar la importancia de estos marcadores en el diagnóstico precoz y certero del IAM. Metodología: Se consultaron bases de datos científicas en tres idiomas (inglés, español y portugués) para seleccionar 20 artículos relevantes sobre el tema, publicados en los últimos cinco años. Resultados y Discusión: La troponina cardíaca fue identificada como el "estándar de oro" para el diagnóstico de IAM debido a su alta sensibilidad y especificidad. Su medición seriada es fundamental para identificar pacientes de alto riesgo, y la CK-MB puede ser útil como marcador complementario en casos específicos. La estratificación de riesgo y el pronóstico basados en marcadores de necrosis miocárdica son cruciales para la identificación de pacientes con peor evolución clínica y la adopción de abordajes terapéuticos más intensivos. La investigación sobre nuevos biomarcadores, como la mioglobina y el BNP, ofrece perspectivas prometedoras para mejorar el diagnóstico y la estratificación del riesgo en el IAM. Conclusión: Los marcadores de necrosis miocárdica son esenciales para un diagnóstico temprano y preciso del IAM, brindando una mejor atención al paciente y reduciendo la morbimortalidad asociada a esta condición clínica de gran relevancia en cardiología.Introdução: O Infarto Agudo do Miocárdio (IAM) é uma emergência médica comum e potencialmente fatal, representando uma das principais causas de morbidade e mortalidade globalmente. Os marcadores de necrose miocárdica, como a troponina cardíaca e a creatina quinase-MB (CK-MB), desempenham papel crucial no diagnóstico e estratificação de risco do IAM. Metodologia: Foram consultadas bases de dados científicas em três idiomas (inglês, espanhol e português) para selecionar 20 artigos relevantes sobre o tema, publicados nos últimos cinco anos. Resultados e Discussão: A troponina cardíaca foi identificada como o "padrão-ouro" para o diagnóstico de IAM, devido à sua alta sensibilidade e especificidade. Sua dosagem seriada é essencial para identificar pacientes de alto risco, e a CK-MB pode ser útil como marcador complementar em casos específicos. A estratificação de risco e prognóstico baseados nos marcadores de necrose miocárdica são cruciais para a identificação de pacientes com pior evolução clínica e a adoção de abordagens terapêuticas mais intensivas. Pesquisas em novos biomarcadores, como a mioglobina e o BNP, oferecem perspectivas promissoras para aprimorar o diagnóstico e estratificação de risco no IAM. Conclusão: Os marcadores de necrose miocárdica são essenciais para um diagnóstico precoce e preciso do IAM proporcionando uma melhor assistência aos pacientes e redução da morbimortalidade associada a essa condição clínica de alta relevância na cardiologia.

BASES FISIOPATOLÓGICAS E TRATAMENTO MULTIDISCIPLINAR DA INSÔNIA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA DA LITERATURA

Introduction: Insomnia is a prevalent and complex sleep disorder that significantly affects the quality of life and physical and mental well-being of individuals. Objective: Explore the pathophysiological bases of insomnia and discuss multidisciplinary treatment strategies. Methods: This is a bibliographic review, using articles present in the following databases: PubMed, Web of Science, Scopus and Google Scholar. Original articles and systematic reviews in English and Portuguese published between 2009 and 2024 were included, which addressed the pathophysiological bases and multidisciplinary treatment of insomnia. After analysis, 18 articles were selected to prepare this bibliographic review. Results and Discussion: The neurobiological bases of insomnia are complex and involve an intricate interaction between several neurotransmitter systems, neural circuits and physiological processes. Pharmacological therapeutic approaches are commonly used in the treatment of insomnia to alleviate the acute and chronic symptoms of the sleep disorder. Multidisciplinary interventions for insomnia have been widely recognized as an effective and comprehensive approach to managing this sleep disorder. Conclusion: Understanding its complexities, from the underlying neurobiological mechanisms to the available therapeutic interventions, represents a fundamental step in addressing insomnia.Introducción: El insomnio es un trastorno del sueño prevalente y complejo que afecta significativamente la calidad de vida y el bienestar físico y mental de las personas. Objetivo: Explorar las bases fisiopatológicas del insomnio y discutir estrategias de tratamiento multidisciplinarios. Métodos: Se trata de una revisión bibliográfica, utilizando artículos presentes en las siguientes bases de datos: PubMed, Web of Science, Scopus y Google Scholar. Se incluyeron artículos originales y revisiones sistemáticas en inglés y portugués publicados entre 2009 y 2024, que abordaron las bases fisiopatológicas y el tratamiento multidisciplinario del insomnio. Luego del análisis, se seleccionaron 18 artículos para elaborar esta revisión bibliográfica. Resultados y Discusión: Las bases neurobiológicas del insomnio son complejas e implican una interacción intrincada entre varios sistemas de neurotransmisores, circuitos neuronales y procesos fisiológicos. Los enfoques terapéuticos farmacológicos se utilizan habitualmente en el tratamiento del insomnio para aliviar los síntomas agudos y crónicos del trastorno del sueño. Las intervenciones multidisciplinarias para el insomnio han sido ampliamente reconocidas como un enfoque eficaz e integral para controlar este trastorno del sueño. Conclusión: Comprender sus complejidades, desde los mecanismos neurobiológicos subyacentes hasta las intervenciones terapéuticas disponibles, representa un paso fundamental para abordar el insomnio.A insônia é um distúrbio do sono prevalente e complexo, que afeta significativamente a qualidade de vida e o bem-estar físico e mental dos indivíduos. Objetivo: Explorar as bases fisiopatológicas da insônia e discutir as estratégias de tratamento multidisciplinar. Métodos: Trata-se de uma revisão bibliográfica, utilizando artigos presentes nas seguintes bases de dados: PubMed, Web of Science, Scopus e Google Scholar. Foram incluídos artigos originais e revisões sistemáticas em inglês e português publicadas entre 2009 e 2024, que abordassem sobre as bases fisiopatológicas e o tratamento multidisciplinar da insônia. Após a análise, foram selecionados 18 artigos para a confecção dessa revisão bibliográfica. Resultados e Discussão: As bases neurobiológicas da insônia são complexas e envolvem uma interação intricada entre diversos sistemas neurotransmissores, circuitos neurais e processos fisiológicos. As abordagens terapêuticas farmacológicas são comumente utilizadas no tratamento da insônia para aliviar os sintomas agudos e crônicos do distúrbio do sono. As intervenções multidisciplinares para a insônia têm sido amplamente reconhecidas como uma abordagem eficaz e abrangente no manejo desse distúrbio do sono. Conclusão: Compreender suas complexidades, desde os mecanismos neurobiológicos subjacentes até as intervenções terapêuticas disponíveis, representa um passo fundamental na abordagem da insônia.Introdução: A insônia é um distúrbio do sono prevalente e complexo, que afeta significativamente a qualidade de vida e o bem-estar físico e mental dos indivíduos. Objetivo: Explorar as bases fisiopatológicas da insônia e discutir as estratégias de tratamento multidisciplinar. Métodos: Trata-se de uma revisão bibliográfica, utilizando artigos presentes nas seguintes bases de dados: PubMed, Web of Science, Scopus e Google Scholar. Foram incluídos artigos originais e revisões sistemáticas em inglês e português publicadas entre 2009 e 2024, que abordassem sobre as bases fisiopatológicas e o tratamento multidisciplinar da insônia. Após a análise, foram selecionados 18 artigos para a confecção dessa revisão bibliográfica. Resultados e Discussão: As bases neurobiológicas da insônia são complexas e envolvem uma interação intricada entre diversos sistemas neurotransmissores, circuitos neurais e processos fisiológicos. As abordagens terapêuticas farmacológicas são comumente utilizadas no tratamento da insônia para aliviar os sintomas agudos e crônicos do distúrbio do sono. As intervenções multidisciplinares para a insônia têm sido amplamente reconhecidas como uma abordagem eficaz e abrangente no manejo desse distúrbio do sono. Conclusão: Compreender suas complexidades, desde os mecanismos neurobiológicos subjacentes até as intervenções terapêuticas disponíveis, representa um passo fundamental na abordagem da insônia

FATORES DE RISCO LIGADOS À DOENÇA DE PARKINSON: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

The review addresses risk factors in Parkinson's disease (PD), highlighting its multifactorial complexity and clinical implications.Objective: To synthesize recent evidence on risk factors associated with PD, explore genetic, environmental, and microbiological aspects, and discuss clinical and therapeutic implications. Methodology: This bibliographic review was conducted through a search of scientific literature published in the last 15 years, using specific inclusion and exclusion criteria. Results and Discussion: We highlight the significant contribution of genetic and environmental factors in the etiology of PD, and the emerging role of the gut microbiome. Pathogenic mechanisms, including inflammation, mitochondrial dysfunction, and proteomics, were discussed about neurodegeneration in PD. Conclusion: The importance of a personalized and holistic approach to the effective management of PD is emphasized, aiming not only to treat symptoms but also to modify modifiable risk factors to improve patient's quality of life.  La revisión aborda los factores de riesgo en la enfermedad de Parkinson (EP), destacando su complejidad multifactorial y sus implicaciones clínicas. Objetivo: Sintetizar la evidencia reciente sobre los factores de riesgo asociados a la EP, explorando los aspectos genéticos, ambientales y microbiológicos, y discutiendo las implicaciones clínicas y terapéuticas. Metodología: Esta revisión bibliográfica se realizó mediante una búsqueda de literatura científica publicada en los últimos 15 años, utilizando criterios específicos de inclusión y exclusión. Resultados y Discusión: Se destacó la importante contribución de los factores genéticos y ambientales en la etiología de la EP y el papel emergente del microbioma intestinal. Se discutieron los mecanismos patogénicos, incluyendo la inflamación, la disfunción mitocondrial y la proteosómica, en relación con la neurodegeneración en la EP. Conclusión: Se hace hincapié en la importancia de un enfoque personalizado y holístico para el tratamiento eficaz de la EP, con el objetivo no sólo de tratar los síntomas, sino también de modificar los factores de riesgo modificables para mejorar la calidad de vida de los pacientes.A revisão aborda fatores de risco na doença de Parkinson (DP), destacando sua complexidade multifatorial e implicações clínicas. Objetivo: Sintetizar evidências recentes sobre fatores de risco associados à DP, explorando aspectos genéticos, ambientais e microbiológicos, e discutindo implicações clínicas e terapêuticas. Metodologia: Esta revisão bibliográfica foi conduzida através de uma busca na literatura científica publicada nos últimos 15 anos, utilizando critérios de inclusão e exclusão específicos. Resultados e Discussão:Destaque para a contribuição significativa dos fatores genéticos e ambientais na etiologia da DP, e papel emergente do microbioma intestinal. Mecanismos patogênicos, incluindo inflamação, disfunção mitocondrial e proteossômica, foram discutidos em relação à neurodegeneração na DP. Conclusão: Enfatiza-se a importância de uma abordagem personalizada e holística para a gestão eficaz da DP, visando não apenas o tratamento dos sintomas, mas também a modificação dos fatores de risco modificáveis para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.A revisão aborda fatores de risco na doença de Parkinson (DP), destacando sua complexidade multifatorial e implicações clínicas. Objetivo: Sintetizar evidências recentes sobre fatores de risco associados à DP, explorando aspectos genéticos, ambientais e microbiológicos, e discutindo implicações clínicas e terapêuticas. Metodologia: Esta revisão bibliográfica foi conduzida através de uma busca na literatura científica publicada nos últimos 15 anos, utilizando critérios de inclusão e exclusão específicos. Resultados e Discussão:Destaque para a contribuição significativa dos fatores genéticos e ambientais na etiologia da DP, e papel emergente do microbioma intestinal. Mecanismos patogênicos, incluindo inflamação, disfunção mitocondrial e proteossômica, foram discutidos em relação à neurodegeneração na DP. Conclusão: Enfatiza-se a importância de uma abordagem personalizada e holística para a gestão eficaz da DP, visando não apenas o tratamento dos sintomas, mas também a modificação dos fatores de risco modificáveis para melhorar a qualidade de vida dos pacientes

Enxofre elementar adicionado em resíduo de mineração e sua influência no crescimento de arbóreas nativas / Influence of elemental sulfur added to mining residue on the growth of native trees

 A exploração do mineral vermiculita tem gerado grande volume de resíduos no entorno das mineradoras, se tornado um passivo ambiental significativo, com potencial poluente. Uma importante alternativa para minimizar os impactos provenientes desta atividade é o aproveitamento do resíduo para o cultivo de arbóreas de ocorrência na Caatinga. Objetivou-se avaliar a influência de proporções de enxofre elementar (S°) adicionado ao resíduo de vermiculita sobre o crescimento inicial de duas espécies arbóreas. Foram realizados dois experimentos, sendo um com a espécie Tabebuia aurea e outro para o Caesalpinea ferrea. Em cada experimento, os tratamentos foram constituídos por cinco proporções de enxofre elementar (0, 50, 100, 150 e 200g/kg) adicionado ao resíduo de vermiculita e um tratamento adicional correspondente ao solo sem resíduo e adubado de forma convencional. Realizou-se medições do diâmetro do caule e altura de planta a cada quinze dias, durante 105 dias de cultivo. Após este período, foram avaliados o número de folhas, índice de área foliar, massa seca da parte aérea e raiz, índice de qualidade de Dickson e a eficiência dos tratamentos. O resíduo de vermiculita, tem potencial para ser utilizado no cultivo da Tabebuia aurea e Caesalpinea ferrea, com eficiência superior a 60% e 100% respectivamente. Entretanto, a produção de massa seca da Tabebuia aurea é afetada de forma negativa com a adição de S° em proporção superior a 50g/kg. Para o Caesalpinea ferrea, a eficiência do tratamento é maximizada com a adição de 87 g/kg de enxofre elementar ao resíduo.

EXPLORANDO O HIPERTIREOIDISMO: COMPREENSÃO, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO - UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Introduction: Hyperthyroidism is a prevalent endocrine condition, mainly affecting women of reproductive age. Its epidemiological understanding is crucial for prevention and management strategies. Diagnosis relies on laboratory and imaging tests, with technological advances improving diagnostic accuracy. New emerging therapeutic options offer promise for improving clinical outcomes. Objective: This study aims to provide an overview of the current state of diagnosis and treatment of hyperthyroidism. Methods: We conducted a literature review of original studies and reviews published in the last 15 years, selecting relevant articles by specific inclusion criteria. Studies investigating risk factors, diagnosis, treatment and the impact of hyperthyroidism were considered. Results and Discussion: Hyperthyroidism has significant impacts on cardiovascular health, during pregnancy and on patients' mental health. Diagnostic advances, including laboratory tests and imaging methods, have improved diagnostic accuracy. New emerging therapies offer potential benefits in controlling symptoms and reducing side effects. Conclusion: A comprehensive understanding of hyperthyroidism is crucial to its effective management. Technological and therapeutic advances represent significant progress, although gaps in knowledge and the need for ongoing research remain. A multidisciplinary approach is essential to ensure comprehensive assessment and coordinated treatment for patients with hyperthyroidism.Introducción: El hipertiroidismo es una enfermedad endocrina prevalente, que afecta principalmente a mujeres en edad reproductiva. Su conocimiento epidemiológico es crucial para las estrategias de prevención y manejo. El diagnóstico se basa en pruebas de laboratorio y de imagen, y los avances tecnológicos mejoran la precisión diagnóstica. Las nuevas opciones terapéuticas emergentes son prometedoras para mejorar los resultados clínicos. Objetivo: Este estudio pretende ofrecer una visión general del estado actual del diagnóstico y tratamiento del hipertiroidismo. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica de estudios originales y revisiones publicadas en los últimos 15 años, seleccionando los artículos relevantes según criterios de inclusión específicos. Se consideraron los estudios que investigaban los factores de riesgo, el diagnóstico, el tratamiento y el impacto del hipertiroidismo. Resultados y Discusión: El hipertiroidismo tiene importantes repercusiones en la salud cardiovascular, durante el embarazo y en la salud mental de las pacientes. Los avances en el diagnóstico, incluidas las pruebas de laboratorio y los métodos de imagen, han mejorado la precisión diagnóstica. Las nuevas terapias emergentes ofrecen beneficios potenciales en el control de los síntomas y la reducción de los efectos secundarios. Conclusión: Un conocimiento exhaustivo del hipertiroidismo es crucial para su tratamiento eficaz. Los avances tecnológicos y terapéuticos representan un progreso significativo, aunque siguen existiendo lagunas en el conocimiento y la necesidad de seguir investigando. Un enfoque multidisciplinar es esencial para garantizar una evaluación exhaustiva y un tratamiento coordinado de los pacientes con hipertiroidismo.O hipertireoidismo é uma condição endócrina prevalente, afetando principalmente mulheres em idade reprodutiva. Sua compreensão epidemiológica é crucial para estratégias de prevenção e manejo. O diagnóstico depende de exames laboratoriais e de imagem com avanços tecnológicos melhorando a precisão diagnóstica. Novas opções terapêuticas emergentes oferecem promessas para melhorar os resultados clínicos. Objetivo: Este estudo visa fornecer uma visão do estado atual do diagnóstico e tratamento do hipertireoidismo. Métodos: Realizamos uma revisão bibliográfica de estudos originais e revisões publicados nos últimos 15 anos, selecionando artigos relevantes por critérios específicos de inclusão. Foram considerados estudos que investigaram fatores de risco, diagnóstico, tratamento e impacto do hipertireoidismo. Resultados e Discussão: O hipertireoidismo apresenta impactos significativos na saúde cardiovascular, durante a gravidez e na saúde mental dos pacientes. Avanços diagnósticos, incluindo testes laboratoriais e métodos de imagem, melhoraram a precisão diagnóstica. Novas terapias emergentes oferecem potenciais benefícios no controle dos sintomas e na redução dos efeitos colaterais. Conclusão: A compreensão abrangente do hipertireoidismo é crucial para seu manejo eficaz. Avanços tecnológicos e terapêuticos representam progressos significativos, embora lacunas no conhecimento e necessidade de pesquisa contínua permaneçam. Uma abordagem multidisciplinar é essencial para garantir uma avaliação abrangente e um tratamento coordenado para os pacientes com hipertireoidismo.O hipertireoidismo é uma condição endócrina prevalente, afetando principalmente mulheres em idade reprodutiva. Sua compreensão epidemiológica é crucial para estratégias de prevenção e manejo. O diagnóstico depende de exames laboratoriais e de imagem com avanços tecnológicos melhorando a precisão diagnóstica. Novas opções terapêuticas emergentes oferecem promessas para melhorar os resultados clínicos. Objetivo: Este estudo visa fornecer uma visão do estado atual do diagnóstico e tratamento do hipertireoidismo. Métodos: Realizamos uma revisão bibliográfica de estudos originais e revisões publicados nos últimos 15 anos, selecionando artigos relevantes por critérios específicos de inclusão. Foram considerados estudos que investigaram fatores de risco, diagnóstico, tratamento e impacto do hipertireoidismo. Resultados e Discussão: O hipertireoidismo apresenta impactos significativos na saúde cardiovascular, durante a gravidez e na saúde mental dos pacientes. Avanços diagnósticos, incluindo testes laboratoriais e métodos de imagem, melhoraram a precisão diagnóstica. Novas terapias emergentes oferecem potenciais benefícios no controle dos sintomas e na redução dos efeitos colaterais. Conclusão: A compreensão abrangente do hipertireoidismo é crucial para seu manejo eficaz. Avanços tecnológicos e terapêuticos representam progressos significativos, embora lacunas no conhecimento e necessidade de pesquisa contínua permaneçam. Uma abordagem multidisciplinar é essencial para garantir uma avaliação abrangente e um tratamento coordenado para os pacientes com hipertireoidismo

FATORES NEUROBIOLÓGICOS ENVOLVIDOS NA DOENÇA DE ALZHEIMER

Introduction: Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disease, characterized by memory loss and cognitive decline, profoundly affecting the quality of life of affected individuals and their caregivers. Objective: This study aims to carry out a literature review to synthesize the neurobiological aspects of AD, exploring studies published between 2013 and 2023, focusing on identifying genetic, environmental and neurobiological factors associated with the progression of the disease. Methodology: Scientific articles were considered in the databases PubMed, Scopus, Web of Science and ScienceDirect, using descriptors such as "Alzheimer's disease", "neurobiology", "neurodegeneration", "amyloid beta" and "tau protein". The selection involved analysis of titles, abstracts and full reading of articles, excluding studies prior to 2013 and those not focused on the neurobiological aspects of AD. Results and Discussion: The review highlighted the influence of genetic factors on susceptibility to AD, with the APOE ε4 gene and other variants associated with the risk of the disease. Environmental aspects, such as formal education and cardiovascular health, were associated with a lower risk. Neuroinflammation, oxidative stress, accumulation of toxic proteins, and synaptic dysfunction have emerged as key components in disease progression. Final Considerations: Advances in understanding the mechanisms underlying AD provide therapeutic and diagnostic perspectives. However, challenges persist, requiring specific biomarkers and more effective therapeutic strategies. The study highlights the need for multidisciplinary research to develop more effective interventions, aiming to alleviate the impact of AD not only on patients, but on society as a whole.Introducción: La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva, caracterizada por pérdida de memoria y deterioro cognitivo, afectando profundamente la calidad de vida de las personas afectadas y sus cuidadores. Objetivo: Este estudio tiene como objetivo realizar una revisión de la literatura para sintetizar los aspectos neurobiológicos de la EA, explorando estudios publicados entre 2013 y 2023, centrándose en identificar factores genéticos, ambientales y neurobiológicos asociados con la progresión de la enfermedad. Metodología: Se consideraron artículos científicos en las bases de datos PubMed, Scopus, Web of Science y ScienceDirect, utilizando descriptores como "enfermedad de Alzheimer", "neurobiología", "neurodegeneración", "beta amiloide" y "proteína tau". La selección implicó análisis de títulos, resúmenes y lectura completa de artículos, excluyendo estudios anteriores a 2013 y aquellos no centrados en los aspectos neurobiológicos de la EA. Resultados y Discusión: La revisión destacó la influencia de factores genéticos en la susceptibilidad a la EA, con el gen APOE ε4 y otras variantes asociadas con el riesgo de la enfermedad. Los aspectos ambientales, como la educación formal y la salud cardiovascular, se asociaron con un menor riesgo. Consideraciones finales: Los avances en la comprensión de los mecanismos subyacentes a la EA brindan perspectivas terapéuticas y diagnósticas. Sin embargo, persisten los desafíos que requieren biomarcadores específicos y estrategias terapéuticas más efectivas. El estudio destaca la necesidad de investigación multidisciplinaria para desarrollar intervenciones más efectivas, con el objetivo de aliviar el impacto de la EA no sólo en los pacientes, sino en la sociedad en su conjunto.Introdução: A Doença de Alzheimer (DA) é uma enfermidade neurodegenerativa progressiva, caracterizada por perda de memória e declínio cognitivo, afetando profundamente a qualidade de vida dos indivíduos afetados e de seus cuidadores. Objetivo: Este estudo se utilizou de uma revisão bibliográfica para sintetizar os aspectos neurobiológicos da DA, explorando estudos publicados entre 2013 e 2023, com foco na identificação dos fatores genéticos, ambientais e neurobiológicos associados à progressão da doença. Metodologia: Foram considerados artigos científicos nas bases PubMed, Scopus, Web of Science e ScienceDirect, utilizando descritores como "Alzheimer's disease", "neurobiology", "neurodegeneration", "amyloid beta" e "tau protein". A seleção envolveu análise de títulos, resumos e leitura integral dos artigos, excluindo estudos anteriores a 2013 e aqueles não focados nos aspectos neurobiológicos da DA. Resultados e Discussão: A revisão destacou a influência dos fatores genéticos na suscetibilidade à DA, com o gene APOE ε4 e outras variantes associadas ao risco da doença. Aspectos ambientais, como educação formal e saúde cardiovascular, foram associados a um menor risco. A neuroinflamação, estresse oxidativo, acúmulo de proteínas tóxicas e disfunção sináptica emergiram como componentes-chave na progressão da doença. Considerações Finais: Os avanços na compreensão dos mecanismos subjacentes à DA propiciam perspectivas terapêuticas e diagnósticas. No entanto, desafios persistem, exigindo biomarcadores específicos e estratégias terapêuticas mais eficazes. O estudo destaca a necessidade de pesquisas multidisciplinares para desenvolver intervenções mais efetivas, visando aliviar o impacto da DA não apenas nos pacientes, mas na sociedade como um todo.  Introdução: A Doença de Alzheimer (DA) é uma enfermidade neurodegenerativa progressiva, caracterizada por perda de memória e declínio cognitivo, afetando profundamente a qualidade de vida dos indivíduos afetados e de seus cuidadores. Objetivo: Este estudo se utilizou de uma revisão bibliográfica para sintetizar os aspectos neurobiológicos da DA, explorando estudos publicados entre 2013 e 2023, com foco na identificação dos fatores genéticos, ambientais e neurobiológicos associados à progressão da doença. Metodologia: Foram considerados artigos científicos nas bases PubMed, Scopus, Web of Science e ScienceDirect, utilizando descritores como "Alzheimer's disease", "neurobiology", "neurodegeneration", "amyloid beta" e "tau protein". A seleção envolveu análise de títulos, resumos e leitura integral dos artigos, excluindo estudos anteriores a 2013 e aqueles não focados nos aspectos neurobiológicos da DA. Resultados e Discussão: A revisão destacou a influência dos fatores genéticos na suscetibilidade à DA, com o gene APOE ε4 e outras variantes associadas ao risco da doença. Aspectos ambientais, como educação formal e saúde cardiovascular, foram associados a um menor risco. A neuroinflamação, estresse oxidativo, acúmulo de proteínas tóxicas e disfunção sináptica emergiram como componentes-chave na progressão da doença. Considerações Finais: Os avanços na compreensão dos mecanismos subjacentes à DA propiciam perspectivas terapêuticas e diagnósticas. No entanto, desafios persistem, exigindo biomarcadores específicos e estratégias terapêuticas mais eficazes. O estudo destaca a necessidade de pesquisas multidisciplinares para desenvolver intervenções mais efetivas, visando aliviar o impacto da DA não apenas nos pacientes, mas na sociedade como um todo.

TRANSTORNOS DO ESPECTRO DO AUTISMO (TEA) E SUAS CORRELAÇÕES NEUROLÓGICAS: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Autism Spectrum Disorders (ASD) constitute a complex and heterogeneous set of neuropsychiatric conditions characterized by challenges in social communication, repetitive patterns of behavior, restricted interests and a variety of clinical manifestations. Objective: This literature review aims to examine the neurological correlations of ASD, highlighting the influence of genetic, environmental and neurobiological factors on the manifestations of this condition. Methodology: The methodology used in the bibliographic review is presented, highlighting the careful selection of studies published in the last 15 years. Systematic search in renowned scientific databases such as PubMed and Scopus. Several methodological approaches, including neuroimaging and genetic studies, were covered in the analysis of selected studies. Results and Discussion: The results and discussion focus on the neurological correlations of ASD, revealing structural and functional differences in brain areas such as the prefrontal cortex and the "social brain" network. The interaction between genetic and environmental factors is highlighted, showing genetic heterogeneity and the impact of exposure to pollutants. Conclusion: The conclusion underscores the clinical importance of the identified neurological correlations, especially for early diagnosis and personalized therapeutic interventions. Atypical brain development, dysfunctions in brain connectivity and the neurobiology of sociability and empathy are highlighted as areas of advancement in the understanding of ASD. Overall, the article emphasizes the continued need for interdisciplinary research to address the complex challenges presented by ASD, with the hope of improving the quality of life of people affected by this neuropsychiatric condition.Los Trastornos del Espectro Autista (TEA) constituyen un conjunto complejo y heterogéneo de condiciones neuropsiquiátricas caracterizadas por desafíos en la comunicación social, patrones repetitivos de comportamiento, intereses restringidos y una variedad de manifestaciones clínicas. Objetivo: Esta revisión de la literatura tiene como objetivo examinar las correlaciones neurológicas del TEA, destacando la influencia de factores genéticos, ambientales y neurobiológicos en las manifestaciones de esta condición. Metodología: Se presenta la metodología utilizada en la revisión bibliográfica, destacando la cuidadosa selección de estudios publicados en los últimos 15 años. Búsqueda sistemática en bases de datos científicas de renombre como PubMed y Scopus. Resultados y Discusión: Los resultados y la discusión se enfocan en las correlaciones neurológicas del TEA, revelando diferencias estructurales y funcionales en áreas del cerebro tales como la corteza prefrontal y la red del "cerebro social". Se destaca la interacción entre factores genéticos y ambientales, mostrando la heterogeneidad genética y el impacto de la exposición a contaminantes. Conclusión: La conclusión subraya la importancia clínica de las correlaciones neurológicas identificadas, especialmente para el diagnóstico precoz y las intervenciones terapéuticas personalizadas. El desarrollo cerebral atípico, las disfunciones en la conectividad cerebral y la neurobiología de la sociabilidad y la empatía se destacan como áreas de avance en la comprensión de los TEA. En general, el artículo enfatiza la necesidad continua de investigación interdisciplinaria para abordar los complejos desafíos que presenta el TEA, con la esperanza de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta afección neuropsiquiátrica.Os Transtornos do Espectro do Autismo (TEA) constituem um conjunto complexo e heterogêneo de condições neuropsiquiátricas caracterizadas por desafios na comunicação social, padrões repetitivos de comportamento, interesses restritos e uma variedade de manifestações clínicas. Objetivo: Esta revisão bibliográfica tem como objetivo examinar as correlações neurológicas dos TEA, destacando a influência de fatores genéticos, ambientais e neurobiológicos nas manifestações dessa condição. Metodologia: A metodologia empregada na revisão bibliográfica é apresentada, destacando a seleção criteriosa de estudos publicados nos últimos 15 anos. A busca sistemática em bases de dados científicas renomadas, como PubMed e Scopus. Diversas abordagens metodológicas, incluindo estudos de neuroimagem e genética, foram abrangidas na análise dos estudos selecionados. Resultados e Discussão: Os resultados e discussão enfocam as correlações neurológicas dos TEA, revelando diferenças estruturais e funcionais em áreas cerebrais como o córtex pré-frontal e a rede de "cérebro social". A interação entre fatores genéticos e ambientais é ressaltada, evidenciando a heterogeneidade genética e o impacto da exposição a poluentes. Conclusão: A conclusão ressalta a importância clínica das correlações neurológicas identificadas, especialmente para o diagnóstico precoce e intervenções terapêuticas personalizadas. O desenvolvimento cerebral atípico, disfunções na conectividade cerebral e a neurobiologia da sociabilidade e empatia são destacados como áreas de avanço na compreensão dos TEA. No geral, o artigo enfatiza a necessidade contínua de pesquisas interdisciplinares para enfrentar os desafios complexos apresentados pelos TEA, com a esperança de melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas por essa condição neuropsiquiátrica.  Os Transtornos do Espectro do Autismo (TEA) constituem um conjunto complexo e heterogêneo de condições neuropsiquiátricas caracterizadas por desafios na comunicação social, padrões repetitivos de comportamento, interesses restritos e uma variedade de manifestações clínicas. Objetivo: Esta revisão bibliográfica tem como objetivo examinar as correlações neurológicas dos TEA, destacando a influência de fatores genéticos, ambientais e neurobiológicos nas manifestações dessa condição. Metodologia: A metodologia empregada na revisão bibliográfica é apresentada, destacando a seleção criteriosa de estudos publicados nos últimos 15 anos. A busca sistemática em bases de dados científicas renomadas, como PubMed e Scopus. Diversas abordagens metodológicas, incluindo estudos de neuroimagem e genética, foram abrangidas na análise dos estudos selecionados. Resultados e Discussão: Os resultados e discussão enfocam as correlações neurológicas dos TEA, revelando diferenças estruturais e funcionais em áreas cerebrais como o córtex pré-frontal e a rede de "cérebro social". A interação entre fatores genéticos e ambientais é ressaltada, evidenciando a heterogeneidade genética e o impacto da exposição a poluentes. Conclusão: A conclusão ressalta a importância clínica das correlações neurológicas identificadas, especialmente para o diagnóstico precoce e intervenções terapêuticas personalizadas. O desenvolvimento cerebral atípico, disfunções na conectividade cerebral e a neurobiologia da sociabilidade e empatia são destacados como áreas de avanço na compreensão dos TEA. No geral, o artigo enfatiza a necessidade contínua de pesquisas interdisciplinares para enfrentar os desafios complexos apresentados pelos TEA, com a esperança de melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas por essa condição neuropsiquiátrica.

VAGINOSE BACTERIANA EM MULHERES GRÁVIDAS: IMPACTO NA SAÚDE MATERNA E FETAL

Bacterial vaginosis (BV) is prevalent during pregnancy, affecting maternal and fetal health. Studies relate its incidence in pregnant women ranging from 5% to 30%. Complications include premature birth, premature rupture of membranes (ROM) and neonatal risks, indicating the importance of understanding and intervening in this context. Objective: This review seeks to provide a comprehensive view of the clinical, epidemiological and therapeutic aspects of bacterial vaginosis in pregnant women, as well as its potential implications for maternal-fetal health. Methodology: The methodology includes the review of studies published in the last 10 years, selected by specific inclusion and exclusion criteria. Results and Discussion: Pathophysiological mechanisms indicate that imbalances in the vaginal microbiota may contribute to obstetric complications, such as premature birth and ROM. Studies show a variation in the prevalence of BV, associated with obstetric complications and an increased risk of postpartum infections. Long-term impacts include adverse neonatal conditions such as childhood asthma and neurobehavioral disorders. Final Considerations: BV is linked to significant perinatal complications, highlighting the need for early identification and effective therapeutic strategies. Alternative therapies, such as probiotics and vaginal microbiota, appear promising in the face of antibiotic resistance. Educational and early screening strategies are crucial for timely interventions and minimization of perinatal risks, highlighting the urgency of in-depth research to improve gestational and neonatal outcomes.La vaginosis bacteriana (VB) es prevalente durante el embarazo, afectando la salud materna y fetal. Los estudios relacionan su incidencia en mujeres embarazadas que oscilan entre el 5% y el 30%. Las complicaciones incluyen parto prematuro, rotura prematura de membranas (ROM) y riesgos neonatales. Objetivo: Esta revisión busca brindar una visión integral de los aspectos clínicos, epidemiológicos y terapéuticos de la vaginosis bacteriana en mujeres embarazadas, así como sus potenciales implicaciones para la salud materno-fetal. Metodología: La metodología incluye la revisión de estudios publicados en los últimos 10 años, seleccionados mediante criterios específicos de inclusión y exclusión. Resultados y discusión: Los mecanismos fisiopatológicos indican que los desequilibrios en la microbiota vaginal pueden contribuir a complicaciones obstétricas, como el parto prematuro y el ROM. Los estudios muestran una variación en la prevalencia de VB, asociada con complicaciones obstétricas y un mayor riesgo de infecciones posparto. Los impactos a largo plazo incluyen condiciones neonatales adversas como el asma infantil y los trastornos neuroconductuales. Consideraciones finales: La VB está relacionada con importantes complicaciones perinatales, lo que destaca la necesidad de una identificación temprana y estrategias terapéuticas efectivas. Las terapias alternativas, como los probióticos y la microbiota vaginal, parecen prometedoras frente a la resistencia a los antibióticos. Las estrategias educativas y de detección temprana son cruciales para las intervenciones oportunas y la minimización de los riesgos perinatales, lo que destaca la urgencia de realizar investigaciones en profundidad para mejorar los resultados gestacionales y neonatales.A vaginose bacteriana (VB) é prevalente na gestação, afetando a saúde materna e fetal. Estudos relacionam sua incidência em gestantes variando de 5% a 30%. As complicações incluem parto prematuro, rotura prematura de membranas (ROM) e riscos neonatais, indicando a importância da compreensão e intervenção nesse contexto. Objetivo: Essa revisão busca fornecer uma visão abrangente dos aspectos clínicos, epidemiológicos e terapêuticos da vaginose bacteriana em mulheres grávidas, bem como seus potenciais desdobramentos na saúde materno-fetal. Metodologia: A metodologia inclui a revisão de estudos publicados nos últimos 10 anos, selecionados por critérios específicos de inclusão e exclusão. Resultados e Discussão: Mecanismos fisiopatológicos indicam que desequilíbrios na microbiota vaginal podem contribuir para complicações obstétricas, como parto prematuro e ROM. Estudos mostram uma variação na prevalência da VB, associada a complicações obstétricas e aumento do risco de infecções pós-parto. Impactos a longo prazo incluem condições neonatais adversas, como asma infantil e distúrbios neurocomportamentais. Considerações Finais: A VB está ligada a complicações perinatais significativas, destacando a necessidade de identificação precoce e estratégias terapêuticas eficazes. Terapias alternativas, como probióticos e microbiotação vaginal, surgem como promissoras diante da resistência aos antibióticos. Estratégias educacionais e de rastreamento precoce são cruciais para intervenções oportunas e minimização de riscos perinatais, destacando a urgência de pesquisas aprofundadas para melhorias nos desfechos gestacionais e neonatais.A vaginose bacteriana (VB) é prevalente na gestação, afetando a saúde materna e fetal. Estudos relacionam sua incidência em gestantes variando de 5% a 30%. As complicações incluem parto prematuro, rotura prematura de membranas (ROM) e riscos neonatais, indicando a importância da compreensão e intervenção nesse contexto. Objetivo: Essa revisão busca fornecer uma visão abrangente dos aspectos clínicos, epidemiológicos e terapêuticos da vaginose bacteriana em mulheres grávidas, bem como seus potenciais desdobramentos na saúde materno-fetal. Metodologia: A metodologia inclui a revisão de estudos publicados nos últimos 10 anos, selecionados por critérios específicos de inclusão e exclusão. Resultados e Discussão: Mecanismos fisiopatológicos indicam que desequilíbrios na microbiota vaginal podem contribuir para complicações obstétricas, como parto prematuro e ROM. Estudos mostram uma variação na prevalência da VB, associada a complicações obstétricas e aumento do risco de infecções pós-parto. Impactos a longo prazo incluem condições neonatais adversas, como asma infantil e distúrbios neurocomportamentais. Considerações Finais: A VB está ligada a complicações perinatais significativas, destacando a necessidade de identificação precoce e estratégias terapêuticas eficazes. Terapias alternativas, como probióticos e microbiotação vaginal, surgem como promissoras diante da resistência aos antibióticos. Estratégias educacionais e de rastreamento precoce são cruciais para intervenções oportunas e minimização de riscos perinatais, destacando a urgência de pesquisas aprofundadas para melhorias nos desfechos gestacionais e neonatais

Structure of a lectin from Canavalia gladiata seeds: new structural insights for old molecules

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Lectins are mainly described as simple carbohydrate-binding proteins. Previous studies have tried to identify other binding sites, which possible recognize plant hormones, secondary metabolites, and isolated amino acid residues. We report the crystal structure of a lectin isolated from <it>Canavalia gladiata </it>seeds (CGL), describing a new binding pocket, which may be related to pathogen resistance activity in ConA-like lectins; a site where a non-protein amino-acid, α-aminobutyric acid (Abu), is bound.</p> <p>Results</p> <p>The overall structure of native CGL and complexed with α-methyl-mannoside and Abu have been refined at 2.3 Å and 2.31 Å resolution, respectively. Analysis of the electron density maps of the CGL structure shows clearly the presence of Abu, which was confirmed by mass spectrometry.</p> <p>Conclusion</p> <p>The presence of Abu in a plant lectin structure strongly indicates the ability of lectins on carrying secondary metabolites. Comparison of the amino acids composing the site with other legume lectins revealed that this site is conserved, providing an evidence of the biological relevance of this site. This new action of lectins strengthens their role in defense mechanisms in plants.</p

Pervasive gaps in Amazonian ecological research

Biodiversity loss is one of the main challenges of our time,1,2 and attempts to address it require a clear un derstanding of how ecological communities respond to environmental change across time and space.3,4 While the increasing availability of global databases on ecological communities has advanced our knowledge of biodiversity sensitivity to environmental changes,5–7 vast areas of the tropics remain understudied.8–11 In the American tropics, Amazonia stands out as the world’s most diverse rainforest and the primary source of Neotropical biodiversity,12 but it remains among the least known forests in America and is often underrepre sented in biodiversity databases.13–15 To worsen this situation, human-induced modifications16,17 may elim inate pieces of the Amazon’s biodiversity puzzle before we can use them to understand how ecological com munities are responding. To increase generalization and applicability of biodiversity knowledge,18,19 it is thus crucial to reduce biases in ecological research, particularly in regions projected to face the most pronounced environmental changes. We integrate ecological community metadata of 7,694 sampling sites for multiple or ganism groups in a machine learning model framework to map the research probability across the Brazilian Amazonia, while identifying the region’s vulnerability to environmental change. 15%–18% of the most ne glected areas in ecological research are expected to experience severe climate or land use changes by 2050. This means that unless we take immediate action, we will not be able to establish their current status, much less monitor how it is changing and what is being lostinfo:eu-repo/semantics/publishedVersio