Fidelidade oclusal do modelo antagonista : Estudo da influência das técnicas e materiais de impressão

Dissertação de Doutoramento apresentada à Faculdade de Medicina Dentária da Universidade do Port

a study from ecological theory and social network analysis perspective

The objective of the present study was to analyze and compare the setter's decision-making (DM) in the offensive construction of the side-out (attack from the reception) in high-level men's volleyball. The sample consisted of the analysis of 132 games of the Brazilian men's volleyball Super-League 2021/2022, with 22 games for each team. The results showed that the eigenvector values were higher for setting to position 3, central attacker next to the setter, simple block, and obtaining the attack point. In addition, the setter's DM was similar between teams, suggesting that the game strategies aim to provide subsidies for the setter to make the decisions according to the game context in a flexible way and generate benefits for the attackers about the number of blockers, being that under ideal conditions and due to the lifter's correct choices in distribution, central blockers avoid anticipating the setting, and this fact allows the conditions of a single block or double-broken blocks in most cases. As a practical application, setting for the central attacker in position 3 becomes an interesting option for point acquisition and is capable of influencing the number of blockers, as well as the optimal blocking condition. Another application would be for the central attacker to position themselves close to the setter, a strategy that would enable the use of the "pipe" attack in other areas of the court with lower defensive blocking power.9E1A-F9DD-3EB8 | Filipe Manuel ClementeN/

Deregulation of the SRC family tyrosine kinases in gastric arcinogenesis in Non-human Primates

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq; grants #471072/2012-5 and 402283/2013-9.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Human Cytogenetics. Belém, PA, Brazil.Ophir Loyola Hospital. Laboratory of Molecular Biology. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Nucleus of Oncology Research. Belém, PA, Brazil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Centro Nacional de Primatas. Ananindeua, PA, Brasil.Federal Institute of Education, Science and Technology of Pará. Department of Teaching, Natural Resources. Design and Infrastructure. Belém, PA, Brazil.Hematology and Hematology Center of Pará Foundation. Laboratory of Nucleic Acid Tests. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Human Cytogenetics. Belém, PA, Brazil / Federal University of Ceará. Laboratory of Genetics of Hemoglobinopathies and Hematologic Diseases. Fortaleza, CE, Brazil.Federal University of Pará. Nucleus of Oncology Research. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Human Cytogenetics. Belém, PA, Brazil / Ophir Loyola Hospital. Laboratory of Molecular Biology. Belém, PA, Brazil.Background/aim: The evolution of gastric carcinogenesis remains largely unknown, as the regulatory mechanisms involved in the aggressiveness of gastric cancer are still poorly understood. Kinases are downstream modulators and effectors of various cell signaling cascades and play key roles in the development of neoplastic diseases. The objective of this study was to evaluate the expression of genes and proteins of the SRC family, including FYN, YES, BLK, FGR, LYN and SRC, in a model of intestinal gastric carcinogenesis generated by treating Cebus apella, a New World non-human primate, with N-methyl nitrosourea (MNU). Materials and methods: mRNA expression of genes was measured by real-time reverse transcription quantitative PCR (RT-qPCR) and protein expression was measured by western blotting in six Cebus apella treated with N-methyl-nitrosourea (MNU) for about 2.5 years. Results: Elevated mRNA and protein expression mainly of the SRC and LYN kinases was observed. Their expression was gradually increasing as non-atrophic gastritis was evolving to gastric cancer. Conclusion: SRC family kinases play a key role in tumor progression and metastasis and may be a promising target for the treatment of gastric cance

Synthesis of 16 New Hybrids from Tetrahydropyrans Derivatives and Morita˗Baylis˗Hillman Adducts: In Vitro Screening against Leishmania donovani

Leishmaniases are a group of neglected tropical diseases (NTDs) caused by protozoan parasites from >20 Leishmania species. Visceral leishmaniasis (VL), also known as kala‐aza, is the most severe form of leishmaniasis, usually fatal in the absence of treatment in 95% of cases. The Morita‐Baylis‐Hillman adducts (MBHAs) are being explored as drug candidates against several diseases, one of them being leishmaniasis. We present here the design, synthesis and in vitro screening against Leishmania donovani of sixteen new molecular hybrids from analgesic/antiinflammatory tetrahydropyrans derivatives and Morita˗Baylis˗Hillman adducts. First, acrylates were synthesized from analgesic/anti‐inflammatory tetrahydropyrans using acrylic acid under TsOH as a catalyst (70–75% yields). After the 16 new MBHAs were prepared in moderate to good yields (60–95%) promoted by microwave irradiation or low temperature (0 °C) in protic and aprotic medium. The hybrids were evaluated in vitro on the promastigote stage of Leishmania donovani by determining their inhibitory concentrations 50% (IC50), 50% hemolysis concentration (HC50), selectivity index (HC50/IC50,), and comparing to Amphotericin B, chosen as the anti‐leishmanial reference drug. The hybrid which presents the bromine atom in its chemical structure presents high leishmanicide activity and the high selectivity index in red blood cells (SIrb > 180.19), compared with the highly‐toxic reference drug (SIrb = 33.05), indicating that the bromine hybrid is a promising compound for further biological studies

Investimentos privados, impactos ambientais e qualidade de vida num empreendimento mineral amazônico: o caso da mina de manganês de Serra do Navio (Amapá) Private investments, environmental impact, and the quality of life at a mining venture in the Amazon: the case of the Serra do Navio manganese mine in Amapá

O texto discute as conseqüências ambientais e socioeconômicas de um grande empreendimento de extração mineral na Amazônia brasileira. Entre 1957 e 1998, a Indústria e Comércio de Minérios S. A. (ICOMI) explorou manganês no Amapá, em Serra do Navio, uma das maiores minas desse minério no mundo. Foi o primeiro e o mais durável empreendimento mineral de grande escala e intensivo de capital na região amazônica brasileira. O texto apresenta um perfil biofísico e socioeconômico do Amapá, caracterizando-o como fronteira de expansão da sociedade nacional. Discute o volume da produção, as características da companhia mineradora, mostrando seu sucesso comercial, os principais impactos ambientais do empreendimento, especialmente o desmatamento, o status da qualidade de água e a recuperação ambiental da área minerada, concluindo que esses impactos foram localizados e moderados. Na conclusão, são apresentados os resultados de um exercício de mensuração dos níveis de bem-estar socioeconômico da população do Amapá entre 1953 e 1993: as melhoras foram sensíveis.<br>The text examines the environmental and socioeconomic consequences of a major mining venture in the Brazilian Amazon. From 1957 to 1998, Indústria e Comércio de Minérios S. A. (ICOMI) extracted ore from one of the world’s largest manganese mines, located in the Serra do Navio highlands region of the state of Amapá. ICOMI was the first and longest-running large-scale, capital-intensive mining operation in the Brazilian Amazon. Based on a biophysical and socioeconomic profile of Amapá, the region is characterized as a frontier for an expanding Brazilian society. After discussing the mining company’s characteristics, its production volume and commercial success, main environmental impacts (particularly deforestation), area water quality, and the environmental recovery of the mined area, it is concluded that impacts have been localized and moderate. Furthermore, measurements of the levels of socioeconomic well being in Amapá between 1953 and 1993 indicate significant improvements

Polyphenol-Rich Diets Exacerbate AMPK-Mediated Autophagy, Decreasing Proliferation of Mosquito Midgut Microbiota, and Extending Vector Lifespan

Submitted by Sandra Infurna ([email protected]) on 2017-03-16T12:33:29Z No. of bitstreams: 1 rubem2_mennabarreto_etal_IOC_2016.pdf: 2327344 bytes, checksum: 6800e46b47583d5b57ed1a97317d8d30 (MD5)Approved for entry into archive by Sandra Infurna ([email protected]) on 2017-03-16T12:57:48Z (GMT) No. of bitstreams: 1 rubem2_mennabarreto_etal_IOC_2016.pdf: 2327344 bytes, checksum: 6800e46b47583d5b57ed1a97317d8d30 (MD5)Made available in DSpace on 2017-03-16T12:57:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 rubem2_mennabarreto_etal_IOC_2016.pdf: 2327344 bytes, checksum: 6800e46b47583d5b57ed1a97317d8d30 (MD5) Previous issue date: 2016Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Sinalização Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Sinalização Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Sinalização Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Sinalização Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Sinalização Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Sinalização Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica de Lipídios e Lipoproteínas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Sinalização Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Sinalização Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica de Artrópodes Hematófagos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Instituto Federal de Educacão, Ciência e Tecnologia Fluminense. Laboratório de Biologia. Campos dos Goytacazes, RJ, Brasil.Universidade Estadual do Norte Fluminense. Laboratório de Biotecnologia. Campos dos Goytacazes, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica de Artrópodes Hematófagos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Simon Fraser University. Department of Biological Sciences. Burnaby, British Columbia, Canada.Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Farmácia. Departamento de Biotecnologia Farmacêutica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Sinalização Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Departamento de Bioqúímica. Laboratório de Bioinformática. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica de Lipídios e Lipoproteínas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Sinalização Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica de Lipídios e Lipoproteínas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Mosquitoes feed on plant-derived fluids such as nectar and sap and are exposed to bioactive molecules found in this dietary source. However, the role of such molecules on mosquito vectorial capacity is unknown. Weather has been recognized as a major determinant of the spread of dengue, and plants under abiotic stress increase their production of polyphenols

Boas práticas ao Serviço do Utente - Centro Hospitalar do Tâmega e Sousa, EPE

O CHTS pretende e ambiciona na literacia em saúde, na vertente do cidadão, que haja mais igualdades em saúde e que, este cidadão perante a necessidade de tomar decisões de forma autónoma (muitas vezes de elevada complexidade), sobre a promoção de saúde, prevenção das doenças ou seu tratamento, esteja informado e com conhecimentos para o fazer. Pretende que o cidadão seja capaz de obter melhor acesso aos cuidados de saúde, usar e usufruir da forma mais adequada e, de forma intencional e consciente, possa obter os maiores benefíciospara a manutenção do seu estado de saúde. A OMS, define Literacia em Saúde como “o grau em que os indivíduos têm a capacidade de obter, processar e entender as informações básicas de saúde para utilizarem os serviços e tomarem decisões adequadas de saúde”, ou seja, a literacia em saúde contempla um conjunto de conhecimentos, atitudes, habilidades e até competências que capacitam a pessoa no acesso, compreensão das informações para que possa avaliar de forma critica a sua relevância no uso responsável desse conhecimento. Foi, neste contexto, que surgiu no CHTS uma nova ótica de leitura e de intervenção das suas equipas multidisciplinares, na consecução de projetos e ações que visam reforçar os níveis de literacia, de forma multidimensional e colaborativa, aproximando-se cada vez mais da centralidade no cidadão, bem como de uma maior eficiência e eficácia dos serviços, qualidade assistencial e satisfação do cidadão e profissional. Deve-se muito à capacidade dos profissionais de saúde, mesmo com diferenças de uns para outros, em identificar as necessidades das pessoas, em estarem disponíveis para promover mudança, a avaliar diariamente o nível de compreensão, capacidades para realizar tarefas prescritas, motivação e nível de mudança comportamental do cidadão, tendo em conta a sua idade e o seu estado de saúde. José Ribeiro Nunes, Enf. Diretor, Prefácioinfo:eu-repo/semantics/publishedVersio