Relations entre la croissance et l'activité en open-field chez la Poule I. – Effet de la sélection pour l'activité en open-field sur la croissance en poids et la conformation

Ecosystem-based approaches to reduce social vulnerability are a promising option for sustainable and efficient adaptation to climate change. Ecosystem based Adaptation (EbA) is part of overall adaptation, and takes into account multiple social, economic and cultural co-benefits for local communities. EbA encompasses adaptation policies and measures that take into account the role of ecosystem services in reducing societal vulnerability, through multi-sectoral and multi-level approaches.UCR::Vicerrectoría de Docencia::Ciencias Sociales::Facultad de Ciencias Sociales::Escuela de Geografí

Effets de la transfusion sanguine itérative chez 24 patients drépanocytaires adultes suivis à l'hôpital Tenon entre 1993 et 2005

PARIS7-Xavier Bichat (751182101) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

Prévention des crises vaso-occlusives drépanocytaires par saignées itératives

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Intérêt de l'imagerie par résonance magnétique dans l'investigation de la surcharge en fer chez les patients thalassémiques et drépanocytaires polytransfusés

Les patients thalassémiques majeurs et drépanocytaires homozygotes polytransfusés développent inéluctablement une hémochromatose post-transfusionnelle. Les complications cardiaques et hépatiques sont graves et potentiellement mortelles. La surveillance régulière du stock martial de ces patients est primordiale afin d'adapter au mieux le traitement chélateur du fer. Notre étude a consisté à évaluer l'intérêt de l'IRM dans l'estimation de la surcharge en fer cardiaque et hépatique chez des patients polytransfusés. Vingt-cinq malades, thalassémiques majeurs (n=15) et drépanocytaires homozygotes (n=10) transfusés de façon itérative en 2004, et onze témoins sains ont eu dans ce but une IRM hépatique et cardiaque. Une surcharge en fer du foie était présente chez 23/25 patients, une surcharge en fer du myocarde était constatée chez 4/25 patients. La surcharge viscérale était associée à des ferritinémies variables, proches de la normale ou augmentées. L'IRM permet de détecter des surcharges ferriques hépatiques ou myocardiques chez des patients polytransfusés, en particulier chez ceux dont la ferritinémie est proche de la normale et qui doivent continuer à bénéficier d'un traitement chélateur du fer.PARIS7-Xavier Bichat (751182101) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

LE TRAITEMENT PREVENTIF DES SYNDROMES DREPANOCYTAIRES MAJEURS PAR L'HYDROXYUREE (A PROPOS DE 17 PATIENTS ADULTES)

PARIS6-Bibl. St Antoine CHU (751122104) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

Urinary endothelin-1 as a marker of renal damage in sickle cell disease.

BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) affects the kidney by acute mechanisms as well as by insidious renal medullary/papillary necrosis, resulting in tubular defects, which increase the risk of dehydration and subsequent sickle crisis. Hypoxia has been reported to stimulate endothelin-1 (ET-1) synthesis by endothelial cells and also in the renal tubule. METHODS: This case-control study measured ET-1 in urine as a marker of its renal synthesis in asymptomatic SCD patients. Baseline plasma and urinary ET-1 levels were measured and followed during a water deprivation study and a subsequent administration of desmopressin. RESULTS: Urine and plasma levels of ET-1 were elevated in patients with SCD, compared with carefully matched African-French and African controls, and urine ET-1 excretion was associated with a marked urine-concentrating defect. Moreover, urinary ET-1 output was correlated with microalbuminuria in SCD patients. CONCLUSIONS: ET-1 is known to antagonize the tubular effects of vasopressin and to promote renal scarring; increased renal production of ET-1 could produce nephrogenic diabetes insipidus and dehydration in SCD patients through a combination of fibrosis and functional resistance to vasopressin. This study provides a rationale for trials with endothelin receptor antagonists in sickle cell disease nephropathy

The choices of parents when confronted with biologic testing and prenatal diagnosis. Presentation of a multi-disciplinary program (Metropolitan France and the French West Indies".

International audiencePreventing birth of SCD (sickle cell disease) affected children by screening silent carriers and eventually by abortion of affected homozygous foetuses stems from the high prevalence of this disabling life-threatening disease together with the high cost supported by families and society for the life-long follow-up of affected individuals. In France, the majority of those affected by the disease are of French West Indies or of African origin and their access to preventive techniques is poor. Since the beginning of 2010, a research program has been initiated using a multi-disciplinary approach. The historical, sociological, ethical and psychological aspects are considered in addition to the medical sciences involved in the management of couples at risk of giving birth to SCD affected children. The aim of this research project is to understand the implications of the medical information the couples receive and in turn, how they arrive at a decision regarding the future or actual pregnancy. A brief description of the medical services will be presented as well as the main lines of the research program methodology and the issues that have emerged from the preliminary results.La prévalence élevée de la drépanocytose, la souffrance des malades et le coût de la prise en charge ont motivé en France le développement d'une offre de prévention anténatale fondée sur le dépistage des hétérozygotes et le diagnostic prénatal suivi ou non d'une interruption de grossesse. Mais la population concernée, majoritairement originaire d'Afrique et des Antilles, accède peu à cette offre de prévention. Début 2010 un programme de recherche multidisciplinaire a débuté, associant l'histoire, l'anthropologie, l'éthique et la psychologie en relation avec les disciplines médicales impliquées dans la prise en charge des personnes et des couples " à risque " de donner naissance à un enfant drépanocytaire. Son objectif est d'étudier leur cheminement dans les services de santé proposant le dépistage, le conseil génétique et le diagnostic prénatal ; de comprendre les implications de l'information médicale et la manière dont les couples construisent leurs choix. La communication présente brièvement l'organisation des services, les axes de recherche du programme, la méthodologie et les réflexions issues de résultats préliminaires

The choices of parents when confronted with biologic testing and prenatal diagnosis. Presentation of a multi-disciplinary program (Metropolitan France and the French West Indies".

International audiencePreventing birth of SCD (sickle cell disease) affected children by screening silent carriers and eventually by abortion of affected homozygous foetuses stems from the high prevalence of this disabling life-threatening disease together with the high cost supported by families and society for the life-long follow-up of affected individuals. In France, the majority of those affected by the disease are of French West Indies or of African origin and their access to preventive techniques is poor. Since the beginning of 2010, a research program has been initiated using a multi-disciplinary approach. The historical, sociological, ethical and psychological aspects are considered in addition to the medical sciences involved in the management of couples at risk of giving birth to SCD affected children. The aim of this research project is to understand the implications of the medical information the couples receive and in turn, how they arrive at a decision regarding the future or actual pregnancy. A brief description of the medical services will be presented as well as the main lines of the research program methodology and the issues that have emerged from the preliminary results.La prévalence élevée de la drépanocytose, la souffrance des malades et le coût de la prise en charge ont motivé en France le développement d'une offre de prévention anténatale fondée sur le dépistage des hétérozygotes et le diagnostic prénatal suivi ou non d'une interruption de grossesse. Mais la population concernée, majoritairement originaire d'Afrique et des Antilles, accède peu à cette offre de prévention. Début 2010 un programme de recherche multidisciplinaire a débuté, associant l'histoire, l'anthropologie, l'éthique et la psychologie en relation avec les disciplines médicales impliquées dans la prise en charge des personnes et des couples " à risque " de donner naissance à un enfant drépanocytaire. Son objectif est d'étudier leur cheminement dans les services de santé proposant le dépistage, le conseil génétique et le diagnostic prénatal ; de comprendre les implications de l'information médicale et la manière dont les couples construisent leurs choix. La communication présente brièvement l'organisation des services, les axes de recherche du programme, la méthodologie et les réflexions issues de résultats préliminaires