Le déconditionnement en oncologie pédiatrique : l’approche physiothérapique basée sur les évidences scientifiques

Travail d'intégration réalisé dans le cadre du cours PHT-6113.Introduction/problématique : Les dernières années ont été marquées par une augmentation du taux de survie des enfants atteints du cancer. Les survivants font face à des complications physiques à court et long terme, ce qui affecte leur qualité de vie. Le rôle du physiothérapeute est donc devenu déterminant au sein de l’équipe multidisciplinaire. Quatre clientèles pédiatriques ont été ciblées : leucémies, tumeurs cérébrales, tumeurs osseuses malignes et greffe de moelle osseuse. Objectifs : Déterminer les paramètres d’entrainement cardiorespiratoire et musculaire, ainsi que les autres modalités de traitement pouvant être utilisées en physiothérapie pour ces clientèles. Stratégies méthodologiques : Une recension des écrits scientifiques sur les cancers ciblés et leurs conséquences ainsi que sur l’entraînement chez les clientèles oncologique, pédiatrique et en oncologie pédiatrique a été accomplie grâce à différentes bases de données : PubMed, EMBASE, CINAHL Plus, Web of Science, MEDLINE et PEDro. Ensuite, une synthèse de l’information recueillie a été réalisée. De plus, des visites cliniques ont été faites. Résultats : Pour l’entraînement cardio-respiratoire, une fréquence de 3 à 5 jours par semaine, une intensité de 50 à 70 % de la fréquence cardiaque maximale et un temps de 10 à 40 minutes de jeux, de natation, de vélo, de marche ou de course sont suggérés. L’entraînement musculaire devrait comprendre 1 à 3 séries de 8 à 15 répétitions ciblant les gros groupes musculaires avec une intensité de 13 à 15 répétitions maximales (RM) à raison de 2 à 3 jours par semaine. Conclusion : La recherche en oncologie pédiatrique est présentement en plein essor, ce qui explique le manque d’évidences par rapport aux paramètres d’entraînement. Les écrits scientifiques émergeant seront en mesure de mieux diriger les approches en physiothérapie dans le futur

G-quadruplex located in the 5’UTR of the BAG-1 mRNA affects both its cap-dependent and cap-independent translation through global secondary structure maintenance

Abstract: The anti-apoptotic BAG-1 protein isoforms are known to be overexpressed in colorectal tumors and are considered to be potential therapeutic targets. The isoforms are derived fromalternative translation initiations occuring at four in-frame start codons of a single mRNA transcript. Its 5'UTR also contains an internal ribosome entry site (IRES) regulating the capindependent translation of the transcript. An RNA Gquadruplex (rG4) is located at the 5'end of the BAG- 1 5'UTR, upstream of the known cis-regulatory elements. Herein, we observed that the expression of BAG-1 isoforms is post-transcriptionally regulated in colorectal cancer cells and tumors, and that stabilisation of the rG4 by small molecules ligands reduces the expression of endogenous BAG-1 isoforms. We demonstrated a critical role for the rG4 in the control of both cap-dependent and independent translation of the BAG-1 mRNA in colorectal cancer cells. Additionally, we found an upstream ORF that also represses BAG-1 mRNA translation. The structural probing of the complete 5'UTR showed that the rG4 acts as a steric block which controls the initiation of translation at each start codon of the transcript and also maintains the global 5'UTR secondary structure required for IRES-dependent translation

Measuring Outcomes in a Community Resilience Program: A New Metric for Evaluating Results at the Household Level

This dataset contains responses to the Public Health Response to Emergent Threats Survey (PHRETS), a population-level survey periodically fielded in Los Angeles County to guide disaster planning. Data contains responses from 4700 respondents on the variables used in our manuscript. All demographic data has been removed to ensure that all respondents were appropriately de-identified