Emerging experimental strategies for studies on inhomogeneous nanomaterials: Exploring electronics, atomic structure and properties by synchrotron X-Ray-based techniques

Through representative examples, we illustrate the strategic value of synchrotron X-ray-based techniques for nanomaterial characterization, especially for inhomogeneous nanomaterials. These examples are used to describe opportunities, motivations for new questions and possible reexamination of older topics, not only due to the proven success of the scientific instrumentation, but also because the extraordinary specific advantages offered by the new X-ray micro and nanoprobes techniques.Fil: Requejo, Felix Gregorio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentin

Estudos XAFS em catálise

O conhecimento da estrutura e da eletrônica dos catalisadores em nível atômico é essencial para entender seu comportamento e adaptar suas propriedades, o que facilita o desenvolvimento de materiais ativos, seletivos e estáveis para aplicações reais. Além disso, as estruturas atômica e eletrônica de diferentes elementos químicos em um catalisador são propensas a mudar durante o processo catalítico e precisam ser determinadas em suas condições de trabalho (in situ).Fil: Requejo, Felix Gregorio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentin

In situ study of the endotaxial growth of hexagonal CoSi2 nanoplatelets in Si(001)

This investigation aims at studying-by in situ grazing-incidence small-angle x-ray scattering-the process of growth of hexagonal CoSi2 nanoplatelets endotaxially buried in a Si(001) wafer. The early formation of spherical Co nanoparticles with bimodal size distribution in the deposited silica thin film during a pretreatment at 500 °C and their subsequent growth at 700 °C were also characterized. Isothermal annealing at 700 °C promotes a drastic reduction in the number of the smallest Co nanoparticles and a continuous decrease in their volume fraction in the silica thin film. At the same time, Co atoms diffuse across the SiO2/Si(001) interface into the silicon wafer, react with Si, and build up thin hexagonal CoSi2 nanoplatelets, all of them with their main surfaces parallel to Si{111} crystallographic planes. The observed progressive growths in thickness and lateral size of the hexagonal CoSi2 nanoplatelets occur at the expense of the dissolution of the small Co nanoparticles that are formed during the pretreatment at 500 °C and become unstable at the annealing temperature (700 °C). The kinetics of growth of the volume fraction of hexagonal platelets is well described by the classical Avrami equation.Fil: Costa, Daniel Da Silva. Universidade Federal do Paraná; BrasilFil: Huck Iriart, Cristián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Kellermann, Guinther. Universidade Federal do Paraná; BrasilFil: Giovanetti, Lisandro Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Craievich, Aldo F.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Requejo, Felix Gregorio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentin

Stochastic approaches: modeling the probability of encounters between H-molecules and metallic atomic clusters in a cubic box

In recent years the advance of chemical synthesis has made it possible to obtain “naked”clusters ofdifferent transition metals. It is well known that cluster experiments allow studying the fundamentalreactive behavior of catalytic materials in an environment that avoids the complications present inextended solid-phase research. In physicochemical terms, the question that arises is the chemicalreduction of metallic clusters could be affected by the presence of H2 molecules, that is, by theprobability of encounter that these small metal atomic agglomerates can have with these reducingspecies. Therefore, we consider the stochastic movement of N molecules of hydrogen in a cubicbox containing M metallic atomic clusters in a confined region of the box. We use a Wiener processto simulate the stochastic process, with σ given by the Maxwell-Boltzmann relationships, whichenabled us to obtain an analytical expression for the probability density function. This expression isan exact expression, obtained under an original proposal outlined in this work, i.e. obtained fromconsiderations of mathematical rebounds. On this basis, we obtained the probability of encounterfor three different volumes, 0.1^3, 0.2^3and 0.4^3 m3, at three different temperatures in each case, 293, 373 and 473 K, for 101≤N≤1010, comparing the results with those obtained considering the distribution of the position as a Truncated Normal Distribution. Finally, we observe that the probability is significantly affected by the number N of molecules and by the size of the box, not bythe temperature.Fil: Riddick, Maximiliano Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Andrini, Leandro Ruben. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Alvarez, Enrique Ernesto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Cálculo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Requejo, Felix Gregorio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentin

XANES Study Of The Radiation Damage On Alkanethiolates-Capped Au Nanoparticles

The radiation damage during XANES experiments on alkanethiols capped gold nanoparticles has been investigated. Different carbon length chains and nanoparticle sizes have been studied. Changes in the spectra after 45 minutes of irradiation, using a bend magnet, were observed for chains with more than 6 carbon atoms and are associated with the cleavage of S-C bonds and formation of atomic sulphur on the nanoparticle surface.Fil: Ramallo Lopez, Jose Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Giovanetti, Lisandro Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Visentin, F. C.. Centro Nacional de Pesquisa Em Energia E Materiais; BrasilFil: Requejo, Felix Gregorio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; Argentin

ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD DE PEQUEÑOS AGLOMERADOS ATÓMICOS (AQC). ESTRATEGIAS DE CARACTERIZACIÓN Y APLICACIONES EN CATÁLISIS

Se propone el estudio de la estabilidad de pequeños aglomerados atómicos (atomic quantum clusters - AQC) frente a su interacción con diferentes sustratos, especialmente sobre estructuras inertes y compactas como la de los grafenos, y su reactividad frente a diferentes moléculas como oxígeno y monóxido de carbono. Se pretende establecer un marco original de conocimiento sobre la estructura atómica y electrónica de los AQC y sobre su estabilidad y reactividad, mediante un estúdio experimental exhaustivo por técnicas avanzadas de caracterización, con el complemento de simulaciones computacionales. Se explorarán las aplicaciones de los AQC para diferentes reacciones de interés en catálisis, como la oxidación de CO o la reacción de "water gas shift". 1) estudio de la interacción con el soporte de AQC de Cu y de Ag: a) Se estudiarán el efecto de la interacción con el soporte en las características estructurales y electrónicas de AQC de Cu y Ag mediante técnicas de espectroscopía de absorción de rayos X (EXAFS y XANES) y espectroscopía de fotoemisión de electrones (XPS). En una primera etapa se estudiarán AQC de 5 átomos de Cu (Cu5) y de 5 átomos de Ag (Ag5). Se utilizarán dos tipos de soportes: i) a base de carbono para minimizar la interacción y ofrecer una superficie compacta que impida la difusión hacia el interior del volumen, como HOPG, grafito, óxido de grafeno (GO) y óxidos de grafeno reducido (rGO) y ii) diferentes tipos óxidos que presentan una interacción más fuerte (CeO2, TiO2, Al2O3, SiO2 y sistemas micro y mesoporosos de dichos óxidos) para impedir la movilidad y posterior aglomeración de los AQC. 2) Caracterización de AQC en condiciones controladas de temperatura y fase gaseosa. a) Estudios in situ de AQC de Cu y Ag soportados en diferentes condiciones de temperatura y presión mediante técnicas de espectroscopía de absorción de rayos X (EXAFS y XANES). Se estudiará la estabilidad y reactividad en presencia O2, H2O, CO e H2 en función de la temperatura. b) Estudios in situ de AQC de Cu y Ag soportados en condiciones controladas de presión y temperatura mediante XPS a alta presión. 3) Los resultados obtenidos para AQC caracterizados estructural y electrónicamente en las condiciones de los objetivos 1 y 2 serán simulados mediante métodos ab initio y DFT con el propósito de obtener una descripción teórica de dichos sistemas. a) Se generarán mediante protocolos del tipo DFT las estructuras más estables de AQC de Cu y Ag en diferentes configuraciones: vacío, agua y con interacción con diferente número de moléculas de O2 y/o H2O. b) Se simularán con diferentes códigos los espectros de absorción de rayos X (XANES y EXAFS) a partir de los AQC obtenidos en a) para cotejar dichas predicciones con los resultados experimentales. 4) Se evaluarán las propiedades catalíticas de AQCs para diferentes reacciones catalíticas: a) Se estudiará la oxidación de CO a CO2 por O2 en fase gaseosa empleando AQC soportados. b) Reacción de water gas shift para la producción de H2 por AQC soportados

Unveiling the Occurrence of Co(III) in NiCo Layered Electroactive Hydroxides: The Role of Distorted Environments

Co- and Ni-based layered hydroxides constitute a unique class of two-dimensional inorganic materials with exceptional chemical diversity, physicochemical properties and outstanding performance as supercapacitors and overall water splitting catalysts. Recently, the occurrence of Co(III) in these phases has been proposed as a key factor that enhance their electrochemical performance. However, the origin of this centers and control over its contents remains as an open question. We employed the Epoxide Route to synthesize a whole set of α-NiCo layered hydroxides. The PXRD and XAS characterization alert about the occurrence of Co(III) as a consequence of the increment in the Ni content. DFT+U simulation suggest that the shortening of the Co−O distance promotes a structural distortion in the Co environments, resulting in a double degeneration in the octahedral Co 3d orbitals. Hence, a strong modification of the electronic properties leaves the system prone to oxidation, by the appearance of Co localized electronic states on the Fermi level. This work combines a microscopic interpretation supported by a multiscale crystallochemical analysis, regarding the so-called synergistic redox behavior of Co and Ni, offering fundamental tools for the controllable design of highly efficient electroactive materials. To the best of our knowledge, this is the first computational–experimental investigation of the electronic and structural details of α-NiCo hydroxides, laying the foundation for the fine tuning of electronic properties in layered hydroxides.Fil: Hunt, Diego. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; ArgentinaFil: Oestreicher, Víctor Santiago Jesús. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Mizrahi, Martin Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Requejo, Felix Gregorio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Jobbagy, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin

Halloysite nanotube and its firing products: Structural characterization of halloysite, metahalloysite, spinel type silicoaluminate and mullite

Halloysite and its heating products demand attention due to its multiple technological applications, and in particular for its natural nanostructure. The purpose of this paper is to present a structural characterization of these materials and its firing products up to mullite. To achieve this objective, the techniques of conventional X-ray diffraction (XRD) and X-ray absorption near-edge structure (XANES) were used, in addition to scanning electron microscopy (SEM), and simultaneous thermogravimetric and differential thermal analysis (DTA-TG). SEM has allowed to prove that the nanotubular morphology (acicular) of halloysite was retained for all temperatures (500, 800, 1100 and 1250 °C). For the temperatures between 500 and 800 °C the metahalloysite phase was identified. The 1100 °C fired samples presented the spinel aluminosilicate phase. Finally, after high temperature treatments the mullite phase was detected as the only aluminum containing crystalline phase accompanied by cristobalite and glassy phase. The XANES spectra confirmed the octahedral aluminum coordination in native halloysite, this coordination was progressively lost with the thermal treatments giving place to the presence of the four folded coordination. In the intermediate treatments, the so called metahalloysite phase, presented some three and five coordination slight contributions. Particularly, the metahalloysite Al K XANES spectra were not reported before.Fil: Andrini, Leandro Ruben. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Moreira Toja, Ramiro Julián. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química; ArgentinaFil: Conconi, María Susana. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química; ArgentinaFil: Requejo, Felix Gregorio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química; ArgentinaFil: Rendtorff Birrer, Nicolás Maximiliano. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química; Argentin

Unexpected Optical Blue Shift in Large Colloidal Quantum Dots by Anionic Migration and Exchange

Compositional changes taking place during the synthesis of alloyed CdSeZnS nanocrystals (NCs) allow shifting of the optical features to higher energy as the NCs grow. Under certain synthetic conditions, the effect of those changes on the surface/interface chemistry competes with and dominates over the conventional quantum confinement effect in growing NCs. These changes, identified by means of complementary advanced spectroscopic techniques such as XPS (X-ray photoelectron spectroscopy) and XAS (X-ray absorption spectroscopy), are understood in the frame of an ion migration and exchange mechanism taking place during the synthesis. Control over the synthetic routes during NC growth represents an alternative tool to tune the optical properties of colloidal quantum dots, broadening the versatility of the wet chemical methods.Fil: Acebrón, María. IMDEA Nanociencia; EspañaFil: Galisteo López, Juan F.. Universidad de Sevilla. Consejo Superior de Investigaciones Cientificas. Instituto de Ciencia de Materiales de Sevilla; EspañaFil: López, Cefe. Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid; España. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; EspañaFil: Herrera, Facundo Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Mizrahi, Martin Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Requejo, Felix Gregorio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Palomares, F. Javier. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España. Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid; EspañaFil: Juárez, Beatriz H.. Universidad Autónoma de Madrid; España. IMDEA Nanoscience; Españ

New insights into the chemistry of thiolate-protected palladium nanoparticles

This paper establishes the chemical nature of Pd nanoparticles protected by alkanethiolates that were prepared through a ligand place-exchange approach and the two-phase method, first developed for Au nanoparticles by Brust and Schiffrin. After 10 years since the first study on this kind of Pd nanoparticles was published, the surface composition of the particles is a matter of debate in the literature and it has not been unambiguously assessed. The nanoparticles were studied by means of several techniques: UV-visible spectroscopy, scanning transmission electron microscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy, extended X-ray absorption fine structure, and X-ray photoelectron spectroscopy. The experimental data, obtained for the 3 nm diameter Pd particles, prepared by both synthetic routes, are consistent with nanoparticles composed by Pd(0) cores surrounded by a submonolayer of sulfide species, which are protected by alkanethiolates. Also, we unambiguously demonstrate that the chemical nature of these particles is very similar to that experimentally found for alkanethiolate-modified bulk Pd. The results from this paper are important not only for handling thiolate-protected Pd nanoparticles in catalysis and sensing, but also for the basic comprehension of metallic nanoparticles and the relation of their surface structure with the synthesis method.Fil: Corthey, Gastón. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Rubert, Aldo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Picone, Andrea Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Amaya, Edgar Gilberto. University of Texas at San Antonio; Estados UnidosFil: Giovanetti, Lisandro Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Ramallo Lopez, Jose Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Zelaya, Maria Eugenia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Benitez, Guillermo Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Requejo, Felix Gregorio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Yacamán, Miguel Jose. University of Texas at San Antonio; Estados UnidosFil: Salvarezza, Roberto Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Fonticelli, Mariano Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentin