Fugas escravas e quilombos na Ilha de Santa Catarina, século XIX

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Filosofia e Ciências Humanas. Programa de Pós-Graduação em HistóriaEsta dissertação trata das fugas escravas na Ilha de Santa Catarina durante o século XIX. A pesquisa se baseou na análise dos anúncios de fuga publicados em jornais, da correspondência entre Presidente da Província, Chefe de Polícia, Sub-delegados e Juízes, bem como de processos envolvendo escravos fugitivos. Podemos perceber uma rede intensa e rica de relações entre os escravos e destes com a comunidade. A fuga era produto de um cálculo entre as vantagens e as dificuldades a que o escravo estava exposto no cativeiro e as que encontraria em uma fuga. A análise da opção que o escravo fazia entre fugir ou permanecer sob o jugo de seu senhor depende do entendimento das relações interpessoais, das condições do cativeiro e da sociedade em que estava envolto. O presente trabalho analisa o perfil dos escravos que optaram por escapar do cativeiro e avalia as chances de sucesso das fugas em diferentes momentos do século XIX. Assim, aponta as rotas de fuga dos escravos na Ilha de Santa Catarina, de acordo com as oportunidades oferecidas pela geografia, economia e relações sociais locais. As ocorrências de fugas variaram desde a formação de "ajuntamentos de escravos fugitivos", denúncias de acoitamento na casa de conhecidos até as fugas marítimas

A divulgação do conhecimento histórico: uma conversa com a professora Raquel Glezer

Profa. Dra. Raquel Glezer possui graduaçãoo em História pela Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras da Universidade de São Paulo (USP) e doutorado em História Social pela Faculdade de Filosofia, Letras e Ciências Humanas (FFLCH/USP). Atualmente é professora titular na USP. Tem experiência na área de História, com ênfase em Teoria e Filosofia da História, atuando principalmente nos seguintes temas: ensino de história, historiografia brasileira, história da cidade de São Paulo e história do Brasil. A professora é coordenadora da avaliação dos programas de pós-graduação da área de História na CAPES. Recentemente publicou o livro Chão de terra e outros ensaios sobre São Paulo Colonial pela Editora Alameda (2007)

ASCT2-Targeting Antibody-Drug Conjugate MEDI7247 in Adult Patients with Relapsed/Refractory Hematological Malignancies: A First-in-Human, Phase 1 Study.

BACKGROUND: MEDI7247 is a first-in-class antibody-drug conjugate (ADC) consisting of an anti-sodium-dependent alanine-serine-cysteine transporter 2 antibody-conjugated to a pyrrolobenzodiazepine dimer. OBJECTIVE: This first-in-human phase 1 trial evaluated MEDI7247 in patients with hematological malignancies. PATIENTS AND METHODS: Adults with acute myeloid leukemia (AML), multiple myeloma (MM), or diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) relapsed or refractory (R/R) to standard therapies, or for whom no standard therapy exists, were eligible. Primary endpoints were safety and determination of the maximum tolerated dose (MTD). Secondary endpoints included assessments of antitumor activity, pharmacokinetics (PK), and immunogenicity. RESULTS: As of 26 March 2020, 67 patients were treated (AML: n = 27; MM: n = 18; DLBCL: n = 22). The most common MEDI7247-related adverse events (AEs) were thrombocytopenia (41.8%), neutropenia (35.8%), and anemia (28.4%). The most common treatment-related grade 3/4 AEs were thrombocytopenia (38.8%), neutropenia (34.3%), and anemia (22.4%). Anticancer activity (number of responders/total patients evaluated) was observed in 11/67 (16.4%) patients. No correlation was observed between ASCT2 expression and clinical response. Between-patient variability of systemic exposure of MEDI7247 ADC and total antibody were high (AUCinf geometric CV%: 62.3-134.2, and 74.8-126.1, respectively). SG3199 (PBD dimer) plasma concentrations were below the limit of quantification for all patients after Study Day 8. Anti-drug antibody (ADA) prevalence was 7.7%, ADA incidence was 1.9%, and persistent-positive ADA was 5.8%. CONCLUSIONS: Thrombocytopenia and neutropenia limited repeat dosing. Although limited clinical activity was detected, the dose-escalation phase was stopped early without establishing an MTD. The study was registered with ClinicalTrials.gov (NCT03106428)