A utilização da madeira na construção de edifícios: alternativas às soluções tradicionais

Esta dissertação insere-se num projecto de investigação relacionado com o papel que a madeira apresenta na construção nos tempos de hoje, necessário para obtenção do Mestrado em Engenharia Civil. A madeira apresenta, enquanto material de construção, especificidades únicas: é um material orgânico, ao contrário da pedra, do aço e do betão; é um material combustível, sem que isto implique necessariamente uma baixa resistência ao fogo; é um material tradicional, presente em pavimentos e coberturas de edifícios antigos e é, paradoxalmente, um material novo, adoptado em arrojadas obras de arquitectura contemporânea. Estas características, associadas à necessidade de garantir a sustentabilidade da construção e de conservar e reabilitar o património edificado, tornam essencial o estudo das propriedades mecânicas do material, dos seus processos de degradação química e biológica, dos meios de protecção e do comportamento de elementos estruturais ao fogo. As estruturas em madeira têm tido uma procura crescente no nosso país, revelando-se uma opção interessante, como alternativa a estruturas de aço ou de betão. No entanto, por configurarem ainda soluções estruturais, materiais e processos construtivos pouco comuns entre nós, considera-se que não estão suficientemente divulgados os instrumentos de que podemos e devemos dispor para a garantia da qualidade destas estruturas. É apresentado um estudo de viabilidade económica no âmbito do nosso país, comparando casas em madeira, modulares pré-fabricadas, com casas cuja construção é feita em alvenaria e betão armado, de forma a poder comparar os custos para ambas as soluções construtivas. Para tal, foram realizadas visitas a empresas, fábricas e a obras com o objectivo de entender como funciona o processo de fabrico de uma casa pré-fabricada em madeira.This dissertation results from an investigation regarding the role that wood plays in the construction industry currently. Timber presents, as a construction material, uniquecharacteristics as it is an organic material, unlike rock, steel or concrete; it is a combustible material, without necessarily lesser fire resistance; itis a traditional material, used in flooring and roofing in heritage buildings and it is, paradoxically, a new material, used in bold contemporaneous architectural design. These features, allied with the need for construction sustainability and the conservation and rehabilitation of the built heritage, make the study of the material’s mechanical properties, chemical and biological degradation processes, production methods and structural behavior when exposed to fire an essential issue. Wooden structures have seen an increased demand in Portugal, revealing themselves as an interesting option, alternative to steel or concrete structures. However, by using structural solutions, materials and construction processes uncommon in this country, there is not a full awareness of the instruments that can and should be used to ensure the quality of these structures. This document presents an economical viability study, comparing wooden houses and prefabricated modular solutions with concrete and masonry built houses, in a way that allows cost comparison for both building solutions. In order to obtain such information, several visits were made to companies, factories and building construction sites currently in progress, with the goal to understand the assembly, fabrication and construction of a prefabricated wooden house

Relação entre a motivação e crenças dos pais e o desempenho e motivação dos filhos em Matemática

Dissertação de Mestrado apresentada ao ISPA - Instituto UniversitárioInexistent

Improving ergonomic conditions and productivity: a case study in a PVD coating production area

Introduction: Due to demographic variation, fewer young workers are available and the overall number of workers will decrease. The length of absenteeism, especially due to musculoskeletal disorders (MSDs), increases with higher age (Müglich et al., 2015). According to Neumann and Dul (2010), if effectively applied in the design of operation systems, Human Factors can improve system performance while reducing health hazards for employees. The aim of this work is to evaluate “How productivity is affected after the implementation of ergonomics improvements?” The case study takes place in a PVD coating production area, where workers’ complaints due to shoulder pains were rising considerably. These complaints come mainly from the processes of loading and unloading pieces from the suspension, before and after the product entering the PVD machine, respectively. This is a repetitive job and involves two awkward postures: flexion of the arms above 60º (from now on “arms up”) about 30% of the time and the difficulty to move manually a full suspension of 6kg, on average, from the machine carpet to a table every 3 minutes and vice-versa depending if it is an unloading or a loading process

A greve no setor público : o caso dos magistrados

Dissertação de mestrado na área de especialização em Ciências Jurídico-Empresariais, Direito Laboral, apresentada à Faculdade de Direito da Universidade de Coimbr

Studies on the biochemical and microbiological quality of infant formula post exposure to novel processing technologies

Dissertação de mestrado, Biotecnologia, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade do Algarve, 2016Infant milk formula (IMF) is produced by adding all individual components to dehydrated milk, creating a non-sterile produce. Even though IMF undergoes a pasteurisation step during its manufacturing process, recontamination may occur during handling and reconstitution. Therefore, such produce carries microbiological load to an extent that may cause enteric disease in newborns and infants. However, public acceptance of irradiated food varies depending on access to information. Far East markets, as China and the Republic of Korea, are critical IMF markets. A joint FAO/IAEA work showed that Asian consumers would accept irradiated foods and trade benefits would ensue from the application of the technology. Also, commercial food irradiation is increasing significantly in Asia, but decreasing in EU. This multidisciplinary project investigates the microbiological quality of two brands of powdered IMF commercially available in Ireland (Cow&Gate and SMA), and different sterilisation methods (pulsed UV light, e-beam and gamma irradiation) with potential to be applied to industrial manufacturing of IMF and other infant and enteral feeds, without compromising their nutritional value. It was found that both brands are contaminated with unacceptable levels of microorganisms, and those contaminating bacteria are reduced when the powder is irradiated. These intrinsic microorganisms belong to the genus Bacillus. It was not possible to demonstrate if these were enterotoxin producers because BCET-RPLA’s test kits are not available in Ireland at the time. PBS buffer and rehydrated IMF were supplemented with four Bacillus strains, Cronobacter sakazakii and Listeria monocytogenes, and individually irradiated with PUV, e-beam and gamma rays. PUV treatment was ineffective in killing all bacteria; however both e-beam and gamma irradiation successfully decontaminated samples to acceptable levels of microorganisms. Further studies must be conducted to assess the effectiveness of gamma irradiation in IMF, since these samples could not be treated due to spoilage risk. After e-beam irradiation, IMF powder was subjected to nutritional testing to assess potential nutritional losses. Tests to both treated and untreated samples revealed none of the samples were altered during irradiation, and European Commission standards regarding IMF composition were respected.As fórmulas para lactentes são produzidas pela adição de todos os seus componentes individuais a leite em pó, originando um produto não estéril. Embora as fórmulas para lactentes sofram pasteurização durante o processamento, pode ocorrer recontaminação durante o empacotamento e reconstituição. Assim, tais produtos apresentam um teor microbiológico tal que poderá causar doença em recém-nascidos e crianças. Os principais microorganismos encontrados em fórmula para lactentes em pó são Salmonella, Cronobacter spp. (Cronobacter sakazakii) e Bacillus cereus. Listeria monocytogenes é uma bactéria a ter também em atenção, pois não é normalmente encontrada no leite em pó mas pode estar presente na água com que se reidrata a fórmula. Neste trabalho deu-se ênfase às bactérias Bacillus cereus, Listeria monocytogenes e Cronobacter sakazakii. Bacillus cereus é uma bactéria Gram-positiva e anaeróbia facultativa, comummente encontrada no solo e na vegetação. É um espécie formadora de endósporos, que são estruturas resistentes a elevados calor e acidez e raios ultravioleta, sendo capaz de originar dois tipos de doença: os síndromes emético e diarreico. A sua patogenicidade deve-se à produção de fatores extracelulares tais como fosfolipase, cereulida, enterotoxina Hbl, toxina não-hemolítica (Nhe), hemolisina IV e está associada à indução da citotoxina de enterocolite necrótica (CytK). Listeria monocytogenes é um bacilo Gram-positivo, não formador de endósporos dotado de motilidade que tem sido isolado de diferentes espécies animais. Possui grande capacidade de crescer em ambientes hostis. A maior parte dos surtos de listeriose devem-se à pasteurização inadequada de laticínios, carnes de aves mal cozinhadas e alimentos prontos a comer. Até ao momento, 13 serotipos foram identificados e todos têm potencial para causar doença em seres humanos, contudo os mais prováveis de causar listeriose são os serotipos 4b, 1/2a e 1/2b. Relativamente a Cronobacter sakazakii, trata-se de um novo género onde se inclui a espécie antes designada como Enterobacter sakazakii. Conhecido pela sua resistência a stress osmótico, este bastonete Gram-negativo é o agente causador de uma rara infeção invasiva com taxa de mortalidade de 40% a 80% dos infetados infantis – bacterémia, meningite e enterocolite necrotizante, associadas com a ingestão de fórmula para lactentes. Pertence à família Enterobacteriaceae, a mesma de Escherichia coli. A composição nutricional de fórmulas para lactentes e fórmulas de transição segue, na Europa, critérios rígidos definidos pela Comissão Europeia, que por sua vez se baseou no artigo Global Standard for the Composition of Infant Formula: Recommendations of an ESPGHAN. Tal como esperado, a composição da fórmula para lactentes é baseado na composição do leite humano: 0,45g/100 mL a 0,7 g/100 mL de proteínas; um conteúdo energético de 60 a 70 kcal/100 mL; um total de hidratos de carbono entre 9 e 14 g/100 kcal, dos quais 4,5 g/100 kcal de lactose; sem esquecer a suplementação com, entre outros, cobre, ferro e vitamina C, que possibilita o aumento da absorção intestinal de ferro. Em termos de critérios microbiológicos, e de acordo com o Regulamento da Comissão Europeia 1441/2007, a bactéria Salmonella deverá estar ausente em 25 g, as bactérias Cronobacter spp. e Enterobacteriaceae ausentes em 10 g e Bacillus cereus deverá apresentar uma concentração entre 50 e 500 UFC/g de amostra. A esterilização é necessária para a destruição completa ou remoção de todos os microrganismos em alimentos, de acordo com a Organização Mundial de Saúde. No grupo dos métodos fisicos de esterilização incluem-se as radiações ionizantes (e-beam, radiação gama) e não ionizantes (luz ultravioleta). A desinfeção por luz UV é um processo de transferência de energia eletromagnética da fonte para o organismo. Nesta transferência, os efeitos desta energia atingem o material genético dos organismos, afetando a sua capacidade de replicação. Geralmente, as bactérias Gram-negativas são as menos resistentes à radiação UV, seguidas das Gram-positivas, leveduras e esporos bacterianos. A luz UV pulsada funciona recorrendo a uma lâmpada de xénon capaz de produzir flashes várias vezes por segundo. Esta luz é rica em radiação UVC (UV germicida, com um comprimento de onda de 200 a 280 nm). A radiação ionizante tem como fonte eletrões de elevada energia, suficiente para penetrar uma grande variedade de materiais. Os eletrões interagem com as moléculas do material, gerando radicais livres. Assim são capazes de alterar polímeros, mas estes também destroem microrganismos pois atingem o DNA cromossomal e exercem um efeito secundário na membrana citoplasmática. A quantidade de radiação necessária para alcançar a completa e irreversível inativação de enzimas microbianos é demasiado alta e pode provocar efeitos indesejáveis, como por exemplo perdas nutricionais. Segundo a Organização Mundial de Saúde, a irradiação de alimentos com uma intensidade até 10 kGy é considerada segura para consumo humano. O estudo de novos métodos de esterilização de fórmula para lactentes é de vital importância. Em primeiro lugar, a República da Irlanda é um dos maiores produtores mundiais deste produto, cujas exportações atingem aproximadamente 10% do total mundial. O mercado mundial de comida infantil alcançou cerca de 55 mil milhões de dólares em 2015, com ênfase nos chamados mercados em desenvolvimento – América Latina, Ásia-Pacífico e Médio Oriente. Considerando a importância da indústria para o país, desenvolver um produto nutricionalmente relevante e seguro para consumo humano é o próximo passo a ser tomado Este projeto multidisciplinar investiga a qualidade microbiológica de duas marcas de fórmula para lactentes disponíveis para venda na República da Irlanda, e métodos de esterilização (luz UV pulsada, e-beam e irradiação gama) potencialmente aplicáveis na indústria de processamento de fórmulas e outro tipo de alimentação infantil e entérica, sem comprometer o seu valor nutricional. Neste estudo, foram utilizadas as seguintes estirpes: Cronobacter sakazakii NCTC 8155, Bacillus cereus NCTC 11145, Bacillus cereus NR3, Bacillus coagulans NB11, Listeria monocytogenes 7071 e uma estirpe de Bacillus isolada de uma preparação de formula para lactentes, à qual foi dado o nome de Bacillus cereus ALCR. Todas elas foram sujeitas a testes para confirmar a sua identidade. 10 g de fórmula para lactentes foram reconstituídos em 100 mL de água desionizada esterilizada. Para a preparação de amostras, as bactérias supracitadas foram diluídas em tampão PBS para uma concentração final de 109 UFC/mL (OD~2.0) a 560 nm. De modo a utilizar apenas os endósporos, as estirpes de Bacillus foram colocadas num banho a 63°C durante 30 minutos, com o objetivo de eliminar as células vegetativas. Para obter as amostras a tratar, 1 mL da suspensão bacteriana foi adicionada a 9 mL de fórmula ou PBS, conforme o meio desejado. As condições de tratamento das amostras com luz UV pulsada estão especificadas na Secção 4. Relativamente à inativação com e-beam e radiação gama, Cronobacter sakazakii e Listeria monocytogenes foram irradiadas com 0, 1,5 e 2 kGy e as estirpes de Bacillus com intensidades de 0, 2, 5 e 10 kGy. Testes realizados sugerem que ambas as marcas estão contaminadas com níveis inaceitáveis de microrganismos, e tais estirpes contaminantes são reduzidas quando a fórmula é irradiada. Estes microrganismos intrínsecos pertencem ao género Bacillus. Não foi possível demonstrar se tais estirpes são produtoras de enterotoxinas, uma vez que os kits de deteção de enterotoxinas BCET-RPLA não estavam disponíveis para venda na República da Irlanda aquando do estudo. Amostras de PBS e fórmula para lactentes reconstituída foram suplementados com quatro estirpes do género Bacillus, Cronobacter sakazakii e Listeria monocytogenes, e individualmente irradiadas com luz UV pulsada, e-beam e radiação gama. O tratamento com luz UV pulsada foi ineficaz contra todas as estirpes; contudo tanto o e-beam como a radiação gama descontaminaram com sucesso as amostras a níveis aceitáveis de carga microbiana. Serão necessários estudos futuros para avaliar a eficácia da radiação gama na descontaminação de fórmula para lactentes, uma vez que estas amostras não puderam ser irradiadas devido a risco de degradação. Após a irradiação, amostras de fórmula para lactentes foram sujeitas a avaliação nutricional para testar potenciais perdas nutricionais. Tal avaliação revelou que nenhuma das amostras sofreu alterações na sua composição devidas à irradiação, e que os padrões da Comissão Europeia no que diz respeito à composição da fórmula para lactentes foram respeitados

Bem-estar e satisfação no trabalho nos colaboradores da Infraquinta, E.M

O presente estudo tem como objetivo principal avaliar a satisfação e bem-estar no trabalho dos trabalhadores da empresa Infraquinta, E.M. Assente no pressuposto de que os recursos humanos são o principal ativo de uma organização e que estas devem desenvolver estratégias que potenciem a qualidade de vida e bem-estar dos seus trabalhadores, este estudo definiu satisfação no trabalho e analisou os seus principais motivos (intrínsecos e extrínsecos), tendo como objeto de estudo os trabalhadores da empresa de manutenção e gestão de infraestruturas da Quinta do Lago – Infraquinta, E.M.. Recorrendo a uma metodologia mista, onde se utilizou questionários de carácter quantitativo e questões qualitativas, o estudo analisou a resposta de 54 trabalhadores da empresa em causa relativamente à satisfação no trabalho e ao seu bem-estar. Os resultados revelaram que os colaboradores não percecionam o local de trabalho como um espaço negativo e causador de mal-estar, pelo contrário, consideram que é um local onde se sentem bem de uma forma geral. Os resultados revelaram também que os principais fatores que contribuem para uma satisfação no trabalho relacionam-se com o nível do ambiente geral da organização (relação com os colegas, trabalho que realiza, relação com superior). Os principais fatores que contribuem para a insatisfação relacionam-se com as compensações (remunerações e promoções) e o local de trabalho parece ter alguma influência, sendo que, os trabalhadores que trabalham fora do escritório apresentam níveis mais positivos de satisfação no trabalho. Este trabalho permite que as organizações possam desenvolver estratégias no sentido de melhorar a satisfação e bem-estar dos seus colaboradores e, consequentemente, melhorar o seu desempenho organizacional.This study has as main objective to assess the satisfaction and well-being of Infraquinta E.M. employees. Based on the assumption that the human resources are the main asset of an organisation and that the organisations should develop strategies to enhance life’s quality and well-being to its employees, this study defined work satisfaction and analysed its main causes (extrinsic and intrinsic), having as an object of study the employees of the maintenance and infrastructure management company of Quinta do Lago – Infraquinta, E.M.. Using a mixed methodology, which used quantitative questionnaires and qualitative questions, the study analysed the response of 54 employees of the company in question regarding job satisfaction and their well-being. The results revealed that employees do not perceive the workplace as a negative space that causes discomfort, on the contrary, they consider it to be a place where they generally feel good. The results also revealed that the main factors that contribute to job satisfaction are related to the level of the organisation's general environment (relationship with colleagues, work performed, relationship with supervisors). The main factors that contribute to dissatisfaction are related to compensation (remuneration and promotions) and the workplace seems to have some influence, once that the employees working outside the office have more positive levels of job satisfaction. This work allows organisations to develop strategies to improve the satisfaction and well-being of their employees and, consequently, to improve their organisational performance

Human Argonaute 1 5’ untranslated region can mediate cap-independent translation initiation via an internal ribosome entry site

Argonaute proteins (AGOs) are essential effectors in RNA-mediated gene silencing pathways. There are eight AGO-like proteins in human cells, grouped in two families: the eIF2C/AGO subfamily and the PIWI subfamily. The eIF2C1 gene encodes AGO1, a member of the former subfamily, that is ubiquitously expressed at low to medium levels and it is highly conserved during evolution reflecting its important physiological roles. Moreover, recent studies concluded that AGO1 protein is overexpressed in colorectal cancer, relative to adjacent non-cancer tissue, without a concomitant increase in mRNA levels. These pieces of evidence lead us to suspect that high AGO1 protein levels may be due to internal ribosome entry site (IRES)-mediated translation. IRESs are structures that can mediate cap-independent translation initiation by directly recruiting ribosomes to the AUG vicinity, thus skipping the scanning of the whole 5’ untranslated region (UTR), in response to stress. To confirm this hypothesis, we transiently transfected colorectal cancer HCT116 and cervical cancer HeLa cells with an AGO1 5’UTR-containing dicistronic vector, and luciferase activity was measured by luminometry assays. Results have shown a 2-fold increase in relative luciferase activity in both cell lines, when compared to the cells transfected with the empty counterpart (P<0.05). Transfection of the corresponding promoterless plasmids ruled out the hypothesis of this fold to be due to the existence of a cryptic promoter. In addition, RT-PCR analyses of the dicistronic mRNAs confirmed that no cryptic splicing occurs. Besides, the knock-down of the eIF4E subunit induced a significant 2- to 4-fold increase in IRES activity. Taken together, these data suggest the presence of an IRES in the AGO1 5’UTR whose biological relevance is still under thorough investigation

Human UPF1: a cap-independent translation initiation mechanism and a cryptic promoter regulate its gene expression in cancer cells

Cervical (CC) and colorectal (CRC) cancers are among the leading causes of death worldwide and their development and progression is dependent on regulation of gene expression. Eukaryotic cells possess a variety of post-transcriptional mechanisms by which they regulate gene expression, namely at translation initiation level. Although in most cases it occurs via the cap-dependent mechanism, several oncogenes, growth factors or proteins involved in the regulation of programmed cell death, among others, have a different translation initiation mechanism. It involves the direct recruitment of the ribosome to the vicinity of the initiation codon without the involvement of the cap structure. This allows the maintenance of protein synthesis under several cellular stresses and promotes tumourigenesis. Apart from its role in nonsense-mediated decay, the human up-frameshift 1 (UPF1) DNA and RNA helicase protein plays a crucial role in telomere replication and homeostasis, and in cell cycle progression. In addition, its expression levels are maintained in every phase of the cell cycle, thus indicating that its translation may occur via a cap-independent mechanism. To test this hypothesis, we cloned the human UPF1 5’UTR in a dicistronic vector and transfected CC and CRC cell lines with either this construct or the control counterparts. We observed a 15- to 25-fold increase in relative luciferase activity of the UPF1 5’UTR-containing construct compared to the levels obtained from the empty counterpart in all tested cell lines, suggesting a cap-independent translation initiation. To control whether these levels of luciferase activity could be due to the presence of a cryptic promoter, we transfected cells with promoterless plasmids and observed the same result, demonstrating that UPF1 5’UTR contains a cryptic promoter. To check the cap-independent translation activity alone, we transfected cells with in vitro transcribed, capped and polyadenylated mRNAs and observed a 2-fold increase in protein levels, which shows that translation can occur in a cap-independent way. This is maintained under conditions of global protein synthesis inhibition. Deletional analysis of UPF1 5’UTR revealed that first 50 nucleotides are essential for both cryptic promoter and cap-independent activities. These results provide new insights on the regulation of UPF1 expression in human cancer cells

Analysis of the 5’ untranslated region of human UPF1 mRNA indicates both cryptic promoter and internal ribosome entry site activity

Apart from its role in nonsense-mediated mRNA decay, a mechanism that promotes rapid degradation of transcripts carrying premature translation termination codons, the human up-frameshift 1 (UPF1) DNA and RNA helicase protein plays a crucial role in telomere replication and homeostasis, and in cell cycle progression. Due to its relevance for several physiological roles, and to the fact that it is expressed during G2/M phase, in which overall protein synthesis is reduced, we hypothesized that its translation may occur via an internal ribosome entry site (IRES). IRESs can occur at the 5’ untranslated region (UTR) of transcripts and allow the direct recruitment of the ribosome to the vicinity of the main AUG, therefore bypassing the need of scanning the entire UTR. To test this hypothesis, we cloned the human UPF1 5’UTR in the dicistronic vector p_Renilla_Firefly and transfected HeLa cells with either this construct or the control counterparts. We observed a 15- to 25-fold increase in relative luciferase activity of the UPF1 5’UTR-containing construct compared to the levels obtained from the empty counterpart, which suggests the presence of an IRES. However, these levels of luciferase activity could be due to the presence of a cryptic promoter. Hence, we transfected cells with promoterless plasmids and observed a 20-fold increase in relative luciferase activity levels. These data demonstrate that UPF1 5’UTR contains a cryptic promoter, whose activity may be masking IRES activity. To check the IRES activity alone, we have transfected cells with in vitro transcribed, capped and polyadenylated mRNAs and observed a 2-fold increase in protein levels. This is also observed in two other cell lines. Besides, UPF1 IRES activity is maintained under conditions of global protein synthesis inhibition. Deletional analysis of UPF1 5’UTR revealed that the first 50 nucleotides at the 5’ end of this region are essential for both cryptic promoter and IRES activity. These results evidence, for the first time, the existence of both a cryptic promoter and an IRES element within UPF1 5’UTR and provide new insights on the regulation of UPF1 expression in human cells

The expression of UPF1 is regulated by a cap-independent translation initiation mechanism and a cryptic promoter within its 5’ untranslated region

Regulation of gene expression occurs at several steps, including translation initiation. Under normal circumstances, translation initiation is mainly cap-dependent; however, several proteins can initiate translation in a cap-independent way, allowing the maintenance of these proteins under conditions that reduce global protein synthesis. hUPF1(human up-frameshift 1) plays important roles in several key cellular processes such as nonsense-mediated decay, telomere replication and homeostasis, and cell cycle progression, suggesting its expression must be tightly regulated to prevent abnormal cell proliferation. This protein is essential in the G2/M transition, a step known by a reduced overall protein synthesis. Taking these data into account, we hypothesized that UPF1 might initiate translation in a cap-independent way, allowing the cell to maintain its levels under conditions that impair cap-dependent translation initiation. To test this hypothesis, we cloned the hUPF1 5’UTR in a dicistronic vector and transfected CC and CRC cell lines with either this construct or the control counterparts. We observed a 15- to 25-fold increase in relative luciferase activity of the UPF1 5’UTR-containing construct compared to the levels obtained from the empty counterpart in all tested cell lines, suggesting a cap-independent translation initiation. To control whether luciferase activity levels are due to a cryptic promoter within UPF1 5’UTR, we transfected cells with promoterless plasmids and observed the same result, demonstrating that UPF1 5’UTR contains a cryptic promoter. Transfecting cells with in vitro transcribed mRNAs resulted in a 2-fold increase in protein levels, suggesting that translation can occur in a cap-independent way. This is maintained under conditions of global protein synthesis inhibition. Deletional analysis of UPF1 5’UTR revealed that the first 50 nucleotides are essential for cryptic promoter and cap-independent activities. These results provide new insights on the mechanisms that govern UPF1 expression