UTILIZAÇÃO DO MÉTODO SEMI-EMPÍRICO PM7 PARA CARACTERIZAÇÃO DO FÁRMACO ATALURENO: HOMO, LUMO, MESP

O conhecimento da estrutura tridimensional de um fármaco é de fundamental importância, pois a partir de descritores energéticos e estruturais, é possível analisar a interação da substância com seu alvo biológico. Os métodos semiempíricos utilizam parâmetros e ajustes matemáticos para o entendimento das propriedades estruturais e eletrônicas de uma molécula. O presente trabalho teve como objetivo caracterizar a molécula do fármaco Atalureno, utilizando o método semiempírico PM7 (Parametric Method 7), agregando a essa caracterização descritores disponíveis em repositórios de moléculas biológicas. A metodologia consistiu em otimizar a estrutura do Atalureno e obter parâmetros energéticos como energia total, energia nuclear, energia eletrônica, energia dos orbitais moleculares de fronteiras HOMO e LUMO, utilizando o programa MOPAC configurado para realizar método semiempírico PM7. Para correlacionar estrutura e reatividade da molécula, foram utilizados os valores dos orbitais de fronteira para calcular o GAP. Os resultados mostraram as regiões de maior nucleofilicidade nos átomos de Oxigênio (O1, O3, O11) e a região mais eletrofílica, no anel composto pelos átomos de Carbono (C13, C14, C15, C16, C17, C18). Observamos, também, uma pequena variação nos valores dos GAP´s, indicando uma alta reatividade para a molécula do Atalureno. Concluímos, portanto, que o presente trabalho constitui uma etapa inicial para o melhoramento do fármaco Atalureno, pois a partir do completo entendimento das características que influenciam a reatividade do composto, é possível iniciar o planejamento de novos compostos através de modificações estruturais

A novel vasorelaxant lectin purified from seeds of Clathrotropis nitida: Partial characterization and immobilization in chitosan beads

A novel lectin from seeds of Clathrotropis nitida (CNA) was purified and characterized. CNA is a glycoprotein containing approximately 3.3% carbohydrates in its structure. CNA promoted intense agglutination of rabbit erythrocytes, which was inhibited by galactosides and porcine stomach mucin (PSM). The lectin maintained its hemagglutinating activity after incubation in a wide range of temperatures (30-60 °C) and pH (6.0-7.0), and its binding activity was dependent on divalent cations (Ca+2 and Mg+2). SDS-PAGE showed an electrophoretic profile consisting of a single band of 28 kDa, as confirmed by electrospray ionization mass spectrometry, which indicated an average molecular mass of 27,406 ± 2 Da and the possible presence of isoforms and glycoforms. In addition, CNA exhibited no toxicity to Artemia sp. nauplii and elicited reversible and dose-dependent vasorelaxation in precontracted aortic rings. CNA was successfully immobilized on chitosan beads and was able to capture PSM in solution. This study demonstrated that CNA is a lectin that has potential as a biotechnological tool in glycomics and glycoproteomics applications. © 2015 Elsevier Inc

Effects of the galactomannan of Cyamopsis tetragonolobus in the osteoarthritis induced by anterior cruciate ligament transection in rats

No modelo de osteoartrite (OA) induzida por transecÃÃo do ligamento cruzado anterior em ratos (TLCA), havÃamos demonstrado que a goma guar (GG), uma galactomanana extraÃda das sementes de Cyamopsis tetragonolobus goma guar, apresenta atividade analgÃsica em magnitude semelhante à exibida pelo Hilano G-F 20, um derivado do Ãcido hialurÃnico utilizado em terapia intra-articular da OA humana. Utilizando o referido modelo, objetivamos desenvolver um mÃtido bioquÃmico paramÃtrico para avaliaÃÃo da lesÃo articular no referido modelo, e investigar o mecanismo para a analgesia e a eficÃcia condroprotetora da GG. Ratos Wistar submetidos à TLCA (grupo OA) foram sacrificados em diferentes perÃodos. A dor articular foi avaliada diariamente pelo teste de incapacitaÃÃo para ratos, por atà 70 dias. O lavado articular foi usado para determinaÃÃo da liberaÃÃo de NO. A cartilagem foi avaliada pela determinaÃÃo do teor de condrotin-sulfato (CS) na matriz, alÃm da avaliaÃÃo da massa molar do mesmo. A lesÃo articular foi avaliada tambÃm por anÃlise histopatolÃgica, segundo os escores OARSI. Grupos falso-operados (sham) foram utilizados para comparaÃÃo. Para estudos sobre a dor articular, animais do grupo OA receberam terapeuticamente indometacina (2mg/kg/d s.c.), meloxicam (6mg/kg/d i.p.), ou tadalafila (0,5mg/kg/d p.o.), do quarto ao sÃtimo dias. Morfina (200Âg i. art.) foi administrada apenas no quarto dia, 30 min antes da avaliaÃÃo da dor. Naloxona (500Âg i. art.) foi administrada 15 min antes de morfina. Alendronato sÃdico (30 ou 240Âg/kg s.c.) foi administrado profilaticamente trÃs dias antes da induÃÃo, e repetido a cada trÃs dias, atà o sexto dia. GG original ou quimicamente modificada foi administrada em dose Ãnica no quarto dia (100&#956;g/50&#956;l i. art.). Galactose ou manose (500&#956;g/50&#956;l i. art.) foram co-administrados à GG original. Para avaliaÃÃo sobre a lesÃo da cartilagem, GG (100&#956;g/50&#956;l i. art) foi administrada como dose Ãnica semanal, do 14 ao 63 dias. Animais nÃo tratados (NT) receberam veÃculo (salina) nas respectivas vias. O grupo OA apresentou dor articular mÃxima durante a primeira semana, perÃodo no qual houve a maior liberaÃÃo de NO. 70 dias apÃs TLCA, o teor e a massa molar do CS da matriz da cartilagem mostraram-se ambos aumentados (p<0,05). Importantes alteraÃÃes histopatolÃgicas foram encontradas no grupo OA nesse perÃodo. Indometacina, meloxicam, tadalafila e morfina reduziram significantemente a dor (p<0,05), sendo o efeito desta Ãltima revertido por naloxona. Alendronato sÃdico preveniu a ocorrÃncia da dor. As estruturas modificadas de GG nÃo exibiram eficÃcia analgÃsica. Galactose, mas nÃo manose, reverteu significativamente o efeito analgÃsico da GG nÃo-modificada (p<0,01). GG preveniu as alteraÃÃes do CS da cartilagem, e reduziu significativamente a lesÃo histopatolÃgica (p<0,05). As alteraÃÃes sofridas pelo CS parecem refletir o dano tecidual, validando tal metodologia para avaliaÃÃo da lesÃo estrutural. A eficÃcia analgÃsica da GG decorre de um efeito farmacolÃgico dependente de galactose. Mais ainda, demonstramos a eficÃcia condroprotetora in vivo para a GG, indispendÃvel para sua validaÃÃo como droga anti-artrÃsica.Using the osteoarthritis (OA) model induced by anterior cruciate ligament transection (ACLT) in rats, we have demonstred that guar gum (GG), a galactomannan extracted from Cyamopsis tetragonolobus seeds, displays analgesic activity similar to Hylan G-F 20, a hyaluronate derivate used as local therapy in human OA. In the same model, we objective to develop a parametric biochemical method for joint lesion evaluation, and to investigate the mechanism for analgesia and the chondroprotective effect of GG. Wistar rats subjected to ACLT (OA group) were sacrificed at different endpoints. Joint pain was daily measured using the test for articular incapacitation in rats, until 70 days. Joint lavage was used for NO determination. Articular cartilage was evaluated by the chondroitin-sulfate (CS) content and determination of its molar weight. Histophatologic analysis using the OARSI score system was also performed. Sham-operated groups were used for comparison. In the studies of joint pain, OA groups received indomethacin (2mg/kg/d s.c.), meloxicam (6mg/kg/d i.p.), tadalafil (0.5mg/kg/d p.o.) between days 4 and 7.Morphine (200Âg i.art.) was given at day 4 only, 30 min before the pain evaluation. Naloxone (500Âg i. art.) was given 15 min prior morphine. Sodium alendronate (30 or 240Âg i. art.) was given prophilactically, starting 3 days prior ACLT, and repeated at each 3 days, until day 6. Original or chemically modified GG (100&#956;g/50&#956;l i. art.) was given as a single dose at day 4. Galactose or mannose was co-administred (500&#956;g/50&#956;l i. art.) with original GG. In the study of chondroprotection, GG (100&#956;g/50&#956;l i. art.) was given once weekly, starting at day 14, during 8 weeks. Non-treated animals (NT) received vehicle (saline). OA animals presented maximal joint pain and NO release in the first week. Both CS content and molar weight were higher at day 70 (p<0.05). At this endpoint, important histopathologic changes were found in the OA group. Indomethacin, meloxican, tadalafil and morphine significantly reduced joint pain (p<0.05). Naloxone reverted the effect of morphine. Alendronate prevented the joint pain development. Modified GG structures were unable to promote analgesia. The analgesic effect of unmodified GG could be reverted by galactose (p<0.01), but not by mannose. GG treatment prevented the CS changes, and it reduced the histopatologic lesion (p<0.05). CS changes seem to reflect the tecidual damage, and may be used as an index for the joint lesion. The analgesic efficacy of GG is due to galactose residues. In addition, the chondroprotective effect by GG was demonstrated. This is an important contribution to propose GG as an antiarthrosic dru

APLICATIVOS PARA DISPOSITIVOS MÓVEIS: UM CAMINHO PARA AUTOMEDICAÇÃO?

A universalização das tecnologias de informação e comunicação, como computadores e dispositivos móveis, vem influenciando diretamente nos hábitos da sociedade brasileira. Mais de 16 milhões de usuários da rede móvel, no Brasil, possuem smartphones, cuja utilização acarreta impactos área de saúde e cuidado integral. Sendo a automedicação uma prática em ascensão nos dias atuais, este estudo tem por objetivo analisar a utilização de aplicativos móveis para a visualização de bulas de medicamentos. Para tanto, realizou-se um pesquisa exploratória no Google Play©, identificando os dez aplicativos gratuitos com o maior número de avaliações. Com relação à utilização e função dos aplicativos, conclui-se que a grande maioria dos mesmos não apresenta restrições de pesquisa para a população em geral, possibilitando uma maior facilidade para a automedicação

METODOLOGIA DE ENSINO EM BIOQUÍMICA: USO DE DISPOSITIVOS MÓVEIS PARA A ANÁLISE DE ESTRUTURAS DE LECTINAS

<span>Na área da tecnologia, frequentemente, surgem novos mecanismos para incrementar o trabalho dos professores na melhoria do processo de ensino e aprendizagem. A Bioquímica é uma disciplina imprescindível para uma formação superior crítica e reflexiva de estudantes da área biológica e da saúde. Na disciplina de Bioquímica, os recursos de ensino mais utilizados são aulas expositivas e experimentações laboratoriais. Paralelamente, outras metodologias foram surgindo, como os objetos de aprendizagem em ambientes virtuais, aplicativos de modelagem molecular etc. O objetivo deste estudo foi propor a utilização de aplicativos para o ensino de Bioquímica, através da visualização de modelos moleculares, em plataforma para dispositivos móveis, utilizando como molécula de estudo, uma lectina de <em>Canavalia brasiliensis</em> (ConBr) complexada com o ácido α-amino Butírico. Para tanto, foi realizada um pesquisa exploratória no Google Play</span>^{<span>©</span>}<span>, identificando o aplicativo </span><span>NDKmol-molecular view^© com o maior número de downloads, e de elevado</span><span> grau de satisfação pelos usuários. Com relação a utilização dos aplicativos, conclui-se que estes de forma generalizada são bastante </span><span>poderosos e de fácil utilização, pois permitem facilmente o <em>download</em> de estruturas disponibilizadas nos principais repositórios, permitem a visualização nítida da estrutura quaternária de proteínas, bem como sua disposição na célula unitária, sua estrutura secundária, e ainda a localização de moléculas complexadas como a mesma, permitindo de forma democrática a manipulação tridimensional de estruturas microscópicas, em dispositivos móveis.</span

EXTRACTION AND CHARACTERIZATION OF FATTY ACIDS IN CARNAÚBA SEED OIL

This paper describes the composition of fatty acids in oil extracted from seeds of carnaúba ( Copernicia prunifera (Miller) H. E. Moore), an important palm species native to Northeastern Brazil. After extracting the crude oil, the physico - chemical characteristics (density, refraction index, pH, acidity and saponi- fication index) were registered and the chemical composition of the fatty acids was determined by gas chroma- tography (GC - FID). The predominance of saturated fatty acids does not make carnaúba seed oil a promising alternative for the food industry, and the small yield obtained (approx. 5%) may constitute a limiting factor for commercial exploitation, but carnauba seed oil could potentially be used in the production of biofuels, cosmet- ics and detergents

Combined glucosamine and chondroitin sulfate provides functional and structural benefit in the anterior cruciate ligament transection model

Evidence that combined glucosamine sulfate and chondroitin sulfate (Gluchon) or isolated glucosamine (Glu) modifies joint damage in osteoarthritis (OA) is still lacking. We studied joint pain and cartilage damage using the anterior cruciate ligament transection (ACLT) model. Wistar rats were subjected to ACLT of the right knee ( OA) or sham operation. Groups received either Glu (500 mg/kg), Gluchon (500 mg/kg glucosamine +400 mg/kg chondroitin) or vehicle (non-treated-NT) per os starting 7 days prior to ACLT until sacrifice at 70 days. Joint pain was evaluated daily using the rat-knee joint articular incapacitation test. Structural joint damage was assessed using histology and biochemistry as the chondroitin sulfate ( CS) content of cartilage by densitometry (microgram per milligram dried cartilage), comparing to standard CS. The molar weight (Mw) of the CS samples, used as a qualitative biochemical parameter, was obtained by comparing their relative mobility on a polyacrylamide gel electrophoresis to standard CS. Gluchon, but not Glu, significantly reduced joint pain (P<0.05) compared to NT. There was an increase in CS content in the OA group (77.7 +/- 8.3 mu g/mg) compared to sham (53.5 +/- 11.2 mu g/mg) (P<0.05). The CS from OA samples had higher Mw (4:62 +/- 0:24 x 10(4) g/mol) compared to sham (4:18 +/- 0:19 x 10(4) g/mol) (P<0.05). Gluchon administration significantly reversed both the increases in CS content (54.4 +/- 12.1 mu g/mg) and Mw (4:18 +/- 0:2 x 104 g/mol) as compared to NT. Isolated Glu decreased CS content though not reaching statistical significance. Cartilage histology alterations were also significantly prevented by Gluchon administration. Gluchon provides clinical (analgesia) and structural benefits in the ACLT model. This is the first demonstration that biochemical alterations occurring in parallel to histological damage in OA are prevented by Gluchon administration.Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq