ЗНАХІДКИ УКРАЇНСЬКИХ НАТІЛЬНИХ ХРЕСТІВ В СЕРЕДНЬОМУ І НИЖНЬОМУ ПРИСАМАР’Ї

Територія Пониззя Присамар’я здавна привертала увагу дослідників, проте їх зацікавленість належала, переважно археологічним пам’яткам від доби каменю – бронзи та ранньозалізного часу. Пам’ятки пізніших часів, тим більш козацької епохи, переважно залишалися поза вивченням [28, с.28, 29- 33 с.214]. Винятковим явищем у цьому плані є роботи керованої Д.І.Яворницьким новобудівної Дніпрогесівської експедиції НКПросу 1927-1932 років [14, с.11-12], коли вперше на зазначених територіях були відкриті і досліджувалися не лише неолітичні і матеріали ранньобронзової доби, а й алано-болгарські пам’ятки, поселення доби Київської Русі, козацькі поховання XVII-XVIII ст. Д.І.Яворницький першим проводив археологічні розвідки на теренах Богородицької фортеці і її посаду під час робіт Дніпрогесівської експедиції 1927-1932 років [13; 19, с. 256-257] (у фондах ДІМ ім. Д.І.Яворницького знаходиться близько 80 натільних хрестів «із запорозьких поховань», зібраних вченим, але у матеріалах його розвідок місця знахідок часто не фіксувалися, через це знахідки не паспортизовувалися, що ускладнює ідентифікацію матеріалів). У повоєнні роки і до кінця 1980-х матеріали доби середньовіччя і козаччини з гирла Самари цікавили, переважно, краєзнавців і аматорів. У 1960-1970 рр. брати В.В. та Е.В.Бінкевичі знаходили монети й інші старожитності на Ігренському півострові: про ці знахідки з пониззя Самари лише стисло згадано в праці „Городок старинный запорожский Самарь с перевозом [1]. В цей же час і на цій же території краєзнавець з Придніпровська Є.Богуш збирав натільні хрести, колекція яких по смерті аматора була розпродана спадкоємцями частинами. У 2001 році науково-дослідною Лабораторією археології Подніпров’я ДНУ під керівництвом професора І.Ф.Ковальової на території Богородицьком фортеці і її посаду були розпочаті планомірні розвідки і розкопки

Coincidence of congenital left-sided diaphragmatic hernia and ductus venosus agenesis: Relation between altered hemodynamic flow and lung-to-head-ratio?

Left-sided diaphragmatic hernia (CDH) as well as ductus venosus agenesis (ADV) are rare complex congenital malformations. We present a case of coincidence of these malformations and an abnormally high lung-head-ratio (LHR). The left-sided liver-up CDH and the ADV were diagnosed in prenatal ultrasound examination. In CDH cases lung volume is decreased due to the herniation of abdominal organs into the thorax. With 1.4 the LHR of our patient exceeded the normal ratio in liver-up CDH cases considerably. One explanation for this unusually high LHR might be an altered blood flow due to the coinciding ADV. In ADV cases less blood bypasses the lung through the foramen ovale. Consecutively pulmonary circulation is improved which may constitute as an advantage in CDH cases. Diagnosis, prognostic factors, physiology, and therapy strategy are discussed

Mammasonographische Dignitätskriterien unter besonderer Berücksichtigung der Tumorgröße

A recently developed control method for multiphase induction machine drives termed the Brush-DC Equivalent control has presented a simpler control strategy that does not use any complex transformations. It has been implemented using a hysteresis current controller and in this paper, a delta modulated current control technique is presented. Delta modulation is proposed in to replace hysteresis control because hysteresis control uses a varying switching frequency which makes harmonic filtering and protection of the inverter difficult. A constant switching delta modulation scheme eliminates these challenges. It has inherent harmonic filtering giving better performance in terms of current and torque ripples. A Brush-DC controlled nine-phase cage rotor induction machine drive is used to investigate the implementation of the delta modulated current controller. The drive is simulated using Matlab/Simulink to determine its performance when stator voltages are used as feedback to the filter in the delta modulator

Extracardiac anomalies in prenatally diagnosed heterotaxy syndrome

Objective To assess the incidence and impact of extracardiac anomalies on the prognosis of fetuses with heterotaxy syndrome. Methods All fetuses diagnosed with heterotaxy syndrome by three experienced examiners over a period of 14 years (1999-2013) were reviewed retrospectively. Results In total, 165 fetuses with heterotaxy syndrome were diagnosed in the study period. One hundred and fifty (90.9%) had cardiac defects; extracardiac anomalies that did not involve the spleen were present in 26/165 (15.8%) cases. Of the total study cohort, termination of pregnancy was performed in 49 (29.7%) cases, intrauterine death occurred in 11 (6.7%), postnatal death occurred in 38 (23.0%) and 67 (40.6%) were alive at the latest follow-up, resulting in a total perinatal and pediatric mortality of 59.4%. Among the 105 liveborn neonates, 15 (14.3%) had extracardiac anomalies with significant impact on the postnatal course: one neonate died following repair of an encephalocele, six had successful treatment for various types of intestinal malrotation and/or atresia and one underwent hiatal hernia repair; the remaining seven had biliary atresia, of which five died and the two survivors are awaiting liver transplantation. The status of the spleen was assessed in 93/105 liveborn children and was found to be abnormal in 84/93 (90.3%). There were three cases of lethal sepsis, all associated with asplenia. Of the 38 postnatal deaths, 29 (76.3%) had a cardiac cause, seven (18.4%) had an extracardiac cause and in two (5.2%) the reason was uncertain. Conclusions Although the leading causes of death in fetuses and children with heterotaxy syndrome are cardiac, a small subset of fetuses have extracardiac anomalies with significant impact on outcome. These anomalies often escape prenatal detection, and therefore neonates at risk should be monitored for bowel obstruction, biliary atresia and immune dysfunction in order to allow timely intervention through a multidisciplinary approach. Copyright (C) 2015 ISUOG. Published by John Wiley & Sons Ltd

Absent pulmonary valve syndrome - diagnosis, associations, and outcome in 71 prenatally diagnosed cases

The objective of this study was to analyze the spectrum of prenatally diagnosed absent pulmonary valve syndrome (APVS) and the outcome from diagnosis onwards. Fetuses with APVS and tetralogy of Fallot (TOF/APVS) and with APVS and intact ventricular septum (APVS/IVS) were included

Absent pulmonary valve syndrome: diagnosis, associations and outcome in 71 prrenatally diagnosed cases

status: publishe