151 research outputs found
Primjena lijekova kod odabranih vulnerabilnih skupina: stare osobe u kliniÄkim ispitivanjima
āVulnerabilna osoba je osoba koja ima veÄi rizik od ispitivaÄa u kliniÄkoj studiji nego od samog oboljenja. Primjeri vulnerabilnih osoba ukljuÄuju bolesnike s vrlo ozbiljnim oboljenjima koji imaju velika pozitivna oÄekivanja od primjene novog lijeka, osobe koje imaju profesionalni odnos s istraživaÄima (npr. studenti medicine, medicinske sestre, zaposleni u farmaceutskim kompanijama i sl.).ā
KliniÄki istraživaÄi u proÅ”losti su Å”titili vulnerabilne osobe iskljuÄujuÄi ih iz istraživanja, ali taj pristup nije viÅ”e moralno prihvatljiv. IstraživaÄe se potiÄe da dizajniraju kliniÄke studije koje bi ukljuÄile vulnerabilne subjekte. Da bi postigli moralno valjane rezultate, kliniÄki ispitivaÄi moraju biti svjesni i prihvatiti smjernice i zahtjeve lokalnih etiÄkih odbora. Nije nerazumno zahtijevati od vulnerabilne osobe da prihvati razumni stupanj rizika u cilju dobrobiti buduÄih bolesnika
FarmakokinetiÄka razmatranja u doziranju lekova pedijatrijskim gojaznim pacijentima
Since the incidence of obesity continues to increase globally, this source of disposition variability remains a significant issue for clinicians. The prevalence of overweight and obese children has increased worldwide, causing substantial concern over proper therapeutic dosing in this population. Pharmacotherapy in these patients represents a major challenge in the clinical practice, because obese patients are, often excluded from the clinical trials. Consequently, data on drugs' pharmacokinetics (PK) in this population of patients are scarce, incomplete and/or inconclusive. It is previously observed that different degrees of obesity may change the PK profile of drug. Consequently, there is a need for the descriptors of size of the organism that best describes the changes in the composition of the organism in obese patients, and the one that best predicts key PK parameters that define dosage regimen. Changes in PK parameters of certain drugs are clinically important in the obese children and adolescent patients, requiring changes in usual dosage regimen.Obzirom da se globalno uoÄava kontinuiran porast incidence gojaznih osoba, gojaznost kao faktor varijabilnosti u dispoziciji leka postaje vrlo znaÄajan aspekt razmatranja za kliniÄare. Prevalenca dece sa prekomernom telesnom masom i gojazne dece se poveÄava u svetu, dovodeÄi do nedoumica u pogledu pravilnog doziranja lekova u ovoj populaciji. Farmakoterapija ovih pacijenata predstavlja veliki izazov u kliniÄkoj praksi, jer su gojazne osobe, Äesto iskljuÄene iz kliniÄkih ispitivanja. Stoga, podaci o farmakokinetici (FK) lekova u ovoj populaciji pacijenata su Äesto oskudni, nepotpuni i/ili nisu utemeljeni na jakim dokazima. PrimecĢeno je da razliÄiti stepen gojaznosti može promeniti FK profil leka. Shodno tome, postoji potreba za deskriptorima veliÄine organizma koji najbolje opisuju promene u sastavu organizma kod gojaznih pacijenata, ali i definisati onaj koji najbolje predviÄa vrednosti kljuÄnih parametara FK koji definiÅ”u režim doziranja. Promene u FK parametrima odreÄenih lekovakod gojazne dece i adolescenata imaju kliniÄki znaÄaj, Å”to zahteva korekcije uobiÄajenih režima doziranja
Excitatory amino acid b-N-methylamino-L-alanine is a putative environmental neurotoxin
The amino acid b-N-methylamino-L-alanine (L-BMAA) has been associated with the amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism-dementia complex in three distinct western Pacific populations. The putative neurotoxin is produced by cyanobacteria, which live symbiotically in the roots of cycad trees. L-BMAA was thought to be a threat only to those few populations whose diet and medicines rely heavily on cycad seeds. However, the recent discovery that cyanobacteria from diverse terrestrial, freshwater, and saltwater ecosystems around the world produce the toxin requires a reassessment of whether it poses a larger health threat. Therefore, it is proposed that monitoring L-BMAA levels in cyanobacteria-contaminated water supplies might be prudent
Inhibition of neuronal and inducible nitric oxide synthase does not affect the analgesic effects of NMDA antagonists in visceral inflammatory pain
Population Pharmacokinetic Analysis of Therapeutic Drug Monitoring Data in Optimizing Pharmacotherapy of Antiepileptic Drugs
KliniÄko terapijske specifiÄnosti shizofrenije s prodromima i ranim poÄetkom - model riziÄnog mentalnog stanja i shizofrene vulnerabilnosti
Shizofreniji, kao i drugim psihotiÄnim oboljenjima, Äesto prethode prodromalne izmjene u ponaÅ”anju, koje mogu trajati od nekoliko dana do nekoliko godina, nagovjeÅ”tavajuÄi poÄetak psihoze. Ako bolest poÄne u ranijem uzrastu, posebno u adolescenciji, prodromalna faza je nespecifiÄna i teža za prepoznavanje i intervencije. Postoji veÄi broj operacionalnih instrumenata kojima se kliniÄki procjenjuju i kvantificiraju prodromalni simptomi i āriziÄno mentalno stanjeā, kao i prediktivni potencijal za psihozu. U radu je opisana prodromalna faza u razvoju shizofrene psihoze s ranim poÄetkom, s naglaskom na postupnom, viÅ”emjeseÄnom obogaÄivanju psihopatologije i evolucijom nespecifiÄnih i atenuiranih (subkliniÄki) prodromalnih simptoma u floridne shizofrene simptome. TakoÄer se ukazuje na optimalne moguÄnosti terapijskog tretmana psihoze s ranim poÄetkom u svrhu prevencije težih simptoma i razvijene kliniÄke slike shizofrenije
- ā¦