Ranville – RD 223

Ranville se trouve au nord-est de la périphérie caennaise, sur une partie de plateau à la topographie peu marquée dominant la rive droite de l’Orne, laquelle s’écoule à 1 km à l’ouest. L’emprise de fouille est située au nord-est de la commune, en limite de l’habitat actuel, au voisinage d’un lotissement récent. Le projet d’aménagement d’un lotissement avait motivé la prescription d’un diagnostic archéologique sur une surface de 36 045 m2. La découverte de vestiges d’habitat protohistorique a ..

Montreuil (Pas-de-Calais). Rue Carnot

L’opération d’archéologie préventive de Montreuil, rue Carnot a été réalisée durant les mois d’octobre et novembre 2018 sur une surface de 730 m². Le site s’inscrit dans un contexte historique riche. À la suite de l’assèchement de la Canche et aux divers raids normands, l’important port de Quentovic est peu à peu transféré vers le site de Montreuil au cours de la deuxième moitié du ixe s. La ville de Montreuil s’installe alors sur un éperon rocheux, surplombant à une cinquantaine de mètres la..

Mutability of Y-Chromosomal Microsatellites: Rates, Characteristics, Molecular Bases, and Forensic Implications

Nonrecombining Y-chromosomal microsatellites (Y-STRs) are widely used to infer population histories, discover genealogical relationships, and identify males for criminal justice purposes. Although a key requirement for their application is reliable mutability knowledge, empirical data are only available for a small number of Y-STRs thus far. To rectify this, we analyzed a large number of 186 Y-STR markers in nearly 2000 DNA-confirmed father-son pairs, covering an overall number of 352,999 meiotic transfers. Following confirmation by DNA sequence analysis, the retrieved mutation data were modeled via a Bayesian approach, resulting in mutation rates from 3.78 × 10−4 (95% credible interval [CI], 1.38 × 10−5 − 2.02 × 10−3) to 7.44 × 10−2 (95% CI, 6.51 × 10−2 − 9.09 × 10−2) per marker per generation. With the 924 mutations at 120 Y-STR markers, a nonsignificant excess of repeat losses versus gains (1.16:1), as well as a strong and significant excess of single-repeat versus multirepeat changes (25.23:1), was observed. Although the total repeat number influenced Y-STR locus mutability most strongly, repeat complexity, the length in base pairs of the repeated motif, and the father's age also contributed to Y-STR mutability. To exemplify how to practically utilize this knowledge, we analyzed the 13 most mutable Y-STRs in an independent sample set and empirically proved their suitability for distinguishing close and distantly related males. This finding is expected to revolutionize Y-chromosomal applications in forensic biology, from previous male lineage differentiation toward future male individual identification