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Globalização económica e fragmentação geopolítica : a caminho de um mundo de equilíbrios instáveis e temporários?
Este texto explora a ideia de que a evolução mundial nos próximos anos vai ser marcada pela interacção complexa entre, por um lado as tensões
associadas à Globalização da Economia Mundial, e por outro as Incertezas em torno da Fragmentação Geopolítica Mundial. Começa por identificar
os grandes processos envolvidos na primeira "força motriz" - uma
ampliação e "regionalização" da Economia Mundial; uma dinâmica de Globalização económica; uma competição acesa entre "Modelos de Capitalísmo"; uma mutação tecnológica abrangente, que modifica as estruturas económicas e a posição relativa das economias; e por último uma regulação económica global que procura responder à acumulação de
tensões geradas pela interacção dos processos anteriores. Seguidamente identifica alguns processos chave que organizam a segunda" força motriz", como sejam o avanço da democratização, decorrendo em paralelo com a sobreposição de crises profundas em diversos Estados; um processo
de fragmentação e "regionalização" em termos geopolíticos e de segurança; uma alteração na relação de forças entre potências, que está
ainda numa fase inconclusiva; uma mutação tecnológica militar que pode
influenciar decisivamente essa alteração; e a manifestação de dificuldades na regulação estratégica e geopolítica mundial, pela interacção dos processos anteriores e no contexto da ultrapassagem dos mecanismos de regulação típicos da guerra fria. Por último o texto ilustra algumas das interacções que se podem estabelecer entre as dinâmicas das duas "forças
motrizes" sem explorar em profundidade o tema
Exposure of Phosphatidylserine on Leishmania amazonensis Isolates Is Associated with Diffuse Cutaneous Leishmaniasis and Parasite Infectivity
Diffuse cutaneous leishmaniasis (DCL) is a rare clinical manifestation of leishmaniasis, characterized by an inefficient parasite-specific cellular response and heavily parasitized macrophages. In Brazil, Leishmania (Leishmania) amazonensis is the main species involved in DCL cases. In the experimental model, recognition of phosphatidylserine (PS) molecules exposed on the surface of amastigotes forms of L. amazonensis inhibits the inflammatory response of infected macrophages as a strategy to evade the host immune surveillance. In this study, we examined whether PS exposure on L. amazonensis isolates from DCL patients operated as a parasite pathogenic factor and as a putative suppression mechanism of immune response during the infection. Peritoneal macrophages from F1 mice (BALB/c×C57BL/6) were infected with different L. amazonensis isolates from patients with localized cutaneous leishmaniasis (LCL) or DCL. DCL isolates showed higher PS exposure than their counterparts from LCL patients. In addition, PS exposure was positively correlated with clinical parameters of the human infection (number of lesions and time of disease) and with characteristics of the experimental infection (macrophage infection and anti-inflammatory cytokine induction). Furthermore, parasites isolated from DCL patients displayed an increased area in parasitophorous vacuoles (PV) when compared to those isolated from LCL patients. Thus, this study shows for the first time that a parasite factor (exposed PS) might be associated with parasite survival/persistence in macrophages and lesion exacerbation during the course of DCL, providing new insights regarding pathogenic mechanism in this rare chronic disease