On Monopolistic Competition and Optimal Product Diversity: a Comment on Cost Structure and Workers' Rents

In the Dixit-Stiglitz model of monopolistic competition, entry of firms is socially too small. Other authors have shown that excess entry is also a possibility with other preferences for diversity. We show that the cost structure and workers's rents can also explain excess entry.monopolistic competition; product diversity

Taxation and Labor Markets

We exploit the common features of models such as union-firm wage bargaining, search and efficiency wage models to develop a framework that can be used for analyzing the effects of any budget-neutral tax reform on employment in these models. We show that taxes paid by workers are not equivalent to taxes paid by firms when taxes are non linear. Moreover, increasing progressivity is good for employment in these models.

Practical Application of Matchmaking Problem : Trainee Allocation for Teachers

In this paper, we tackle a complex real-world problem: trainee allocation for primary school teachers in a French teaching Academy. In this real-world problem, the most difficult part consists of generating the preference lists according to the constraints, priorities and wishes in order to reduce this problem into the well-known Hospitals / Residents (HR) problem. Additionally, when we apply the existing algorithm for solving this problem we favorite one community or another. In this paper, we adapt the Swing method to the HR problem and we apply it to this real-world problem in order to balance the different objectives. In this way, the Swing method decreases the management cost of the operation

Ternary Rhenium(I) Complexes: from Fluorescent Reporters to Interesting Scaffolds for Dual-Imaging Heterobimetallic Probes

Five ternary tricarbonylrhenium(I) complexes based on a pyridinetriazole moiety, so called pyta, were synthesized and spectroscopically characterized. The photophysical properties of these cationic complexes of general formula, [Re(CO)3(pyta-COOMe)L] (L = substituted pyridine derivatives) have been investigated, as well. Three of them are fluorescent and could be considered as interesting scaffolds for the preparation of dual-imaging heterobimetallic species

Un modèle de croissance pour l’azobé, Lophira alata, au Gabon

Azobé, Lophira alata, is a major timber species in Central Africa classified as vulnerable into the IUCN red list. To date, despite numerous measures of increment, no growth model has been published for this species. This study aims to distinguish the effects between tree size and local competition on tree growth. A growth model was fitted for azobé, using data from four sites in Gabon. The growth model was designed to be useful for forest management that means it relied on variables that could be computed using forest inventory data. A lognormal growth model with a negative response to stand density and basal area has been selected. The relation between growth and size was unimodal with a maximum at 60 cm of diameter at breast height. A significant residual social status effect on growth has been found (with a slower growth for suppressed trees) while no residual site effect was found

Різнолігандні комплекси ренію(i): від флуоресцентних міток до гетеробіметалічних зон- дів з цікавою топологією для подвійної візуалізації

In this paper, five new ternary tricarbonylrhenium(I) complexes based on a pyridinetriazole moiety, the so-called pyta, have been investigated. These cationic complexes of the general formula [Re(CO)3(pyta-COOMe)L] (L = substituted pyridine derivatives) combine a carboxylate functionalization, for further biomolecule conjugation, with a metal chelating site – a pyta-based tricarbonylrhenium moiety – which can act as a fluorescent reporter. The complexes have been prepared using a two-steps pathway involved the activation of [Re(CO)3Cl(bipy)] with triflate silver salts in the presence of acetonitrile followed by the thermally activated substitution of the acetonitrile adduct by commercially available substituted pyridine derivatives. They have been prepared from modest to good yields, fully characterized by means of NMR, IR and mass spectrometry, and their photophysical properties have been investigated. Upon excitation into the MLCT band of each complex (absorption band at ca. 300 nm), three of them exhibit a bright green luminescence centered at c.a. 494 nm, with a quantum yield of 0.60% in acetonitrile. These interesting photophysical features make them potential fluorescent cellular imaging agents. Moreover, thank to their ancillary ligand, they could be also considered as interesting scaffolds for the preparation of dual-imaging heterobimetallic species.В данной работе представлены результаты исследований пяти новых разнолигандных трис-карбонильных комплексов рения(I) на основе пиридинтриазольных производных, так называемых pyta. Такие катионные комплексы общей формулы [Re(CO)3(pyta-COOMe)L] (L = производные пиридина) сочетают в себе карбоксилатную функциональную группу для дальнейшего биомолекулярного связывания с хелатированным металлсодержащим фрагментом – на основе pyta-трискарбонильных комплексных частиц, которые могут выступать в качестве флуоресцентного центра. Комплексы были получены двухстадийной реакцией, основанной на активации [Re(CO)3Cl(bipy)] трифлатом серебра в присутствии ацетонитрила с дальнейшим взаимодействием термически активированного ацетонитрильного аддукта с коммерчески доступными замещенными пиридинпроизводными. Координационные соединения были получены с разными выходами, исследованы методами ЯМР-, ИК- и масс-спектроскопии и изучены их фотофизические свойства. При использовании длины волны возбуждения, соответствующей центру полосы переноса заряда металл-лиганд (MLCT) для каждого комплекса (полоса поглощения ~ 300 нм), три из них проявляют ярко-зеленую люминесценцию в ацетонитриле с центром ~ 494 нм и квантовым выходом 0,60%. Такие фотофизические особенности делают их потенциальными флуоресцентными биовизуализирующими агентами. Кроме того, благодаря дополнительным лигандам они могут быть использованы как основа для получения гетеробиметаллических частиц для двойственной визуализации.В даній публікації представлені результати досліджень п’яти нових різнолігандних трис-карбонільних комплексів ренію(I) на основі піридинтриазольних похідних, так званих pyta. Такі катіонні комплекси загальної формули [Re(CO)3(pyta-COOMe)L] (L = похідні піридину) поєднують карбоксилатну функціональну групу, яка може бути використана для подальшого біомолекулярного зв’язування з хелатованим металовмісним фрагментом на основі pyta-трис-карбонільних комплексних часточок, які можуть виступати в якості флуоресцентного центру. Комплекси були отримані двостадійною реакцією, заснованою на активації [Re(CO)3Cl(bipy)] трифлатом срібла в присутності ацетонітрилу з подальшою взаємодією термічно активованого ацетонітрильного аддукту з комерційно доступними заміщеними піридинпохідними. Координаційні сполуки були отримані з різними виходами, охарактеризовані методами ЯМР-, ІЧ- та мас-спектроскопії і досліджені їх фотофізичні властивості. При використанні довжини хвилі збудження, яка відповідає центру смуги переносу заряду метал-ліганд (MLCT) для кожного комплексу (смуга поглинання ~300 нм), три з них виявляють яскраво-червону люмінесценцію в ацетонітрилі з центром ~494 нм та квантовим виходом 0,60%. Такі фотофізичні особливості роблять їх потенційними флуоресцентними біовізуалізуючими агентами. До того ж, завдяки додатковим лігандам вони можуть бути використані як основа для створення гетеробіметалічних часточок для подвійної візуалізації