GESTÃO UNIVERSITÁRIA OU “GESTAÇÃO” UNIVERSITÁRIA? DESAFIOS PENDENTES

Este artigo aborda a questão da gestão universitária sob o ponto de vista de ferramenta utilitária para o desenvolvimento da nação e da sua sociedade em termos igualitários. Parte do questionamento sobre os eventuais avanços expressivos potencialmente passíveis de constatação na governança da universidade, em base à análise bibliográfica nacional e estrangeira, discutindo-os e apontando as carências e/ou falhas mais características da realidade universitária. Para tanto, procedeu-se a uma pesquisa qualitativa e exploratória de corte transversal (contemporânea), partindo do pressuposto de não ter havido avanços de expressão dignos de nota. Os resultados apontam o mero crescimento dos discursos teoréticos, mas quase nada de substancial no atinente à prática concreta de novos modelos gestores, expondo um modelo educativo ineficaz, falho e carente de inovação e de criatividade construtiva

Hold on to your friends: dedicated chaperones of ribosomal proteins

Eukaryotic ribosomes are assembled from their components, the ribosomal RNAs and ribosomal proteins, in a tremendously complex, multi-step process, which primarily takes place in the nuclear compartment. Therefore, most ribosomal proteins have to travel from the cytoplasm to their incorporation site on pre-ribosomes within the nucleus. However, due to their particular characteristics, such as a highly basic amino acid composition and the presence of unstructured extensions, ribosomal proteins are especially prone to aggregation and degradation in their unassembled state, hence specific mechanisms must operate to ensure their safe delivery. Recent studies have uncovered a group of proteins, termed dedicated chaperones, specialized in accompanying and guarding individual ribosomal proteins. In this essay, we review how these dedicated chaperones utilize different folds to interact with their ribosomal protein clients and how they ensure their soluble expression and interconnect their intracellular transport with their efficient assembly into pre-ribosomes

Avaliação do efeito dose-resposta do inibidor seletivo Pimozida sobre células de carcinoma epidermoide bucal humano

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Odontologia.INTRODUÇÃO: Dentre os vários tipos de câncer de cabeça e pescoço, o mais prevalente é o Carcinoma Epidermoide Bucal (CEB). Acredita-se que o comportamento dessa lesão esteja relacionado à presença das células-tronco neoplásicas (CTN), onde este grupo celular seria o responsável pela resistência à múltiplas drogas, metástase e recidivas. Atualmente, estudos têm analisado moléculas inibidoras seletivas como Pimozida. Esse medicamento atua sobre o complexo USP1/WDR48, o qual é um dos responsáveis por manter as CTN em estado proliferativo e indiferenciado. OBJETIVO: Avaliar o efeito dose-resposta do inibidor seletivo Pimozida sobre as células de CEB humano. METODOLOGIA: Realizou-se a cultura celular no meio de Eagle modificado por Dulbecco de uma linhagem de células de CEB humano. A linhagem foi plaqueada em placas de 96 poços na concentração de 4.000 células por poço e mantida em incubadora, em condições ideais, por 24 horas para a aderência. Após, realizou-se curvas dose-resposta de citotoxicidade de células tratadas com Pimozida nos tempos de 12, 24, 48 e 72 horas e em concentrações de 0, 1, 5, 10 e 15µM. Um grupo de células recebeu o Pimozida adicionado ao meio de cultura padrão, enquanto no outro grupo o medicamento foi incorporado ao meio sem adição de soro fetal bovino (SFB). Posteriormente, a citotoxicidade foi aferida pelo teste de viabilidade celular através da atividade mitocondrial das células no espectrofotômetro (MTT). RESULTADOS: Observou-se que quanto maior o tempo de contato do medicamento com as células, maior é a sua efetividade. Isso porque no resultado do grupo de 72 horas de tratamento com 15µM de concentração, observou-se uma diminuição da viabilidade celular de 55,3% (p=0,000*) no grupo com SFB e 33,7% (p=0,004*) no grupo sem SFB quando comparados aos seus controles negativos. Já no grupo de 12 horas essa redução foi de apenas 34,8% (p=0.066) no grupo com SFB e 1,6% (p=0.911) sem SFB. CONCLUSÃO: A partir desses resultados pode-se concluir que este medicamento é capaz de promover a diminuição da viabilidade celular de células neoplásicas e, por essa razão, tem potencial para ser um novo agente terapêutico.INTRODUCTION: Among the various types of cancer of the head and neck, the most prevalent is Squamous Cell Carcinoma (SCC). The OSCC behaviour may be related to presence of cancer stem cells, which are responsible for chemotherapy resistance, metastasis and recidive. Currently, studies have analyzed selective inhibitory molecules such as Pimozide. This drug acts on the complex USP1/WDR48, which is responsible for the CSC proliferative and undifferentiated state maintenance. OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the dose-response effect of the selective inhibitor Pimozide on SCC human cells SCC. METHODS: Cell culture from a line cell human SCC was performed using Dulbecco's modified Eagle's media. The lineage was plated in 96-well plates at the concentration of 4,000 cells per well and incubated under ideal conditions for 24 hours for adherence. After that, dose-response cytotoxicity curves of Pimozide-treated cells were performed at 12, 24, 48 and 72 hours at concentrations of 0, 1, 5, 10 and 15μM. One group received Pimozide and standard culture media, while in the other one the drug was added to media without fetal bovine serum (FBS). Subsequently, the cytotoxicity was measured by the cell viability test through mitochondrial cell activity in the microplate reader/spectrophotometer (MTT). RESULTS: Longer intervals provide more contact time between the drug and cells, consequently, more effectiveness can be observed. Using 15μM concentration for 72 hours, the cell viability decreased 55,3% (p = 0.000 *) in the group with FBS and 33,7% (p = 0.004 *) in the group without FBS when compared to their negative controls. In the 12-hour group, this reduction was only 34,8% (p = 0.066) in the SFB group and 1.6% (p = 0.911) without SFB. CONCLUSIONS: This drug is able to promote the reduction of the cellular viability of neoplastic cells and, therefore, has potential to be a new therapeutic target

SISTEMA DE INFORMAÇÃO DE MARKETING (SIM) COMO VANTAGEM COMPETITIVA DAS INSTITUIÇÕES DE ENSINO SUPERIOR (IES

Após a promulgação da Lei de Diretrizes e Bases da Educação Nacional – LDB-9394/96, nós testemunhamos um aumento desorganizado de instituições de uma instrução mais elevada – HEI no país. A maioria delas cresceram à base da intuição dos empreendedores educacionais, numa visão umbilicalizada por demanda de cursos em nível superior. A experiência tem mostrado que dificilmente as IES utilizam-se da inteligência de marketing para orientar seu posicionamento mercadológico e alinhar sua cadeia de valores internos. Apresentamos aqui uma discussão dos Sistemas de Informação de Marketing - SIM aplicados a Instituições de Ensino Superior, dentro da perspectiva de seu valor como instrumento de competitividade institucional. Nosso objetivo é analisar criticamente a capacidade competitiva de IES que devem lançar mão do SIM como condição insubstituível para seu progresso. Para tanto analisamos a função e o papel do SIM e seu impacto nas instituições, como sistemas geradores de vantagens competitivas. Por fim, sugerimos algumas estruturas organizacionais alternativas como forma de garantir os benefícios e o crescimento competitivo das IES, quando estas utilizam os SIM como ferramenta de gerência

PENSAMENTO ESTRATÉGICO: PRESSUPOSTO PRIMEIRO DO PLANEJAMENTO E DAS AÇÕES ESTRATÉGICAS NAS IES

Fundamentado na leitura das obras clássicas sobre estratégia (“A arte da guerra” e “Da Guerra”), este ensaio aborda a competição entre as IES públicas e privadas brasileiras, a partir da análise dos objetivos das mesmas, buscando destacar o espírito (pensamento) estratégico como primeira e maior fonte motivadora do empreendedorismo inovador, num ambiente em que não existem regras e em que prevalece a competição inteligente e criativa, norteada pelo pensamento estratégico compartilhado. Com tal objetivo, procedeu-se a uma reflexão sobre o pensamento estratégico nesse âmbito, de cunho pessoal e empírica, fundada no pressuposto de haver necessidade de um equilíbrio entre pensamento, atitude e intenção estratégica a fim de formular um plano de ação estratégica. Os resultados apontam para a inexistência de verdadeiros planos estratégicos fundados no pressuposto objetivado, comprometendo o desempenho final das IES. Conclui-se, em bases empíricas, que persiste prevalecente o discurso em detrimento da prática estratégica, motivando a desagregação dos esforços e incrementando as tensões inter-relacionais que obstam o bom desempenho das IES

The AAA ATPase Rix7 powers progression of ribosome biogenesis by stripping Nsa1 from pre-60S particles

Ribosome biogenesis takes place successively in the nucleolar, nucleoplasmic, and cytoplasmic compartments. Numerous nonribosomal factors transiently associate with the nascent ribosomes, but the mechanisms driving ribosome formation are mostly unknown. Here, we show that an energy-consuming enzyme, the AAA-type (ATPases associated with various cellular activities) ATPase Rix7, restructures a novel pre-60S particle at the transition from the nucleolus to nucleoplasm. Rix7 interacts genetically with Nsa1 and is targeted to the Nsa1-defined preribosomal particle. In vivo, Nsa1 cannot dissociate from pre-60S particles in rix7 mutants, causing nucleolar Nsa1 to escape to the cytoplasm, where it remains associated with aberrant 60S subunits. Altogether, our data suggest that Rix7 is required for the release of Nsa1 from a discrete preribosomal particle, thereby triggering the progression of 60S ribosome biogenesis

QUALIDADE, EFICIÊNCIA E VALIDADE DA UNIVERSIDADE: GESTÃO PÚBLICA OU GESTÃO PRIVADA?

O artigo aborda questões derivadas da dicotomia entre ensino superior público e seu congênere de cunho privado, a partir de questionamentos sobre a validade e a sobrevida de um e de outro universo, bem como os problemas que orbitam em ambos, tendo como Norte a deterioração e esvaziamento do primeiro (ensino superior público). Parte-se da questão-problema atinente ao futuro desses dois segmentos educativos, segundo o pressuposto de provável esvaziamento da educação superior de administração pública. A análise permite concluir que, a partir do deterioro da educação básica, familiar, observada na prática diuturna social, o futuro do ensino público parece estar fadado a sucumbir em razão das forças econômicas que o empanam e reforçam a tendência à supremacia do setor privado. A Universidade Pública agoniza, pari passu do crescimento e expansão da sua congênere privada. Mesmo assim, constata-se que, lato sensu, a qualidade da educação de terceiro grau denota crescente comprometimento da sua qualidade, seguindo um padrão já vigente nos degraus precedentes, o que redunda em alerta de risco para o todo social, demandando urgente repensar das políticas públicas destinadas ao ensino em sentido lato

PLANEJAMENTO ESTRATÉGICO DA UNIVERSIDADE PÚBLICA: DILEMAS ÉTICOS

O artigo aborda questões entendidas como “dilemas éticos” no âmbito da Universidade pública brasileira, perseguindo o objetivo de analisar características e diretrizes que regem esta tipologia universitária. Para tanto, vale-se de uma investigação exploratória, qualitativa e documental de corte longitudinal, com base em bibliografia nacional e estrangeira. Os resultados apontam a prevalência incidente sobre o fenômeno em análise, do vetor tipificado como “condicionante socioeconômico”, associado à formação intelectual (familiar e formal) mediante uma sistemática falha, pouco qualificada, desmotivada e fragilizada em razão das políticas públicas que se destinam ao arcabouço constitutivo do indivíduo, em sentido lato. Infere-se deste cenário, como conclusão central, a percepção de carências e/ou de fragilidades no quesito fundamental da qualidade educativa, tanto no universo da educação familiar quanto naquela em âmbito formal, praticamente forçando o indivíduo a desenvolver capacitações intrínsecas a um sistema de autoeducação (self-made man), a fim de preencher as lacunas deixadas pelos ensinamentos formais (escolares). A este fator, por fim, soma-se o grave problema (crescente) da deterioração dos meios socioeconômicos, potencializando esse fenômeno de educação fragilizada, associado ao binômio de excesso de procura versus falta de vagas escolares, nomeadamente no universo universitário

Effects of Ribosomal Protein S10 Flexible Loop Mutations on Tetracycline and Tigecycline Susceptibility of Escherichia coli

Tigecycline is a tetracycline derivative that is being used as an antibiotic of last resort. Both tigecycline and tetracycline bind to the small (30S) ribosomal subunit and inhibit translation. Target mutations leading to resistance to these antibiotics have been identified both in the 16S ribosomal RNA and in ribosomal proteins S3 and S10 (encoded by the rpsJ gene). Several different mutations in the S10 flexible loop tip residue valine 57 (V57) have been observed in tigecycline-resistant Escherichia coli isolates. However, the role of these mutations in E. coli has not yet been characterized in a defined genetic background. In this study, we chromosomally integrated 10 different rpsJ mutations into E. coli, resulting in different exchanges or a deletion of S10 V57, and investigated the effects of the mutations on growth and tigecycline/tetracycline resistance. While one exchange, V57K, decreased the minimal inhibitory concentration (MIC) (Etest) to tetracycline to 0.75 μg/ml (compared to 2 μg/ml in the parent strain) and hence resulted in hypersensitivity to tetracycline, most exchanges, including the ones reported previously in resistant isolates (V57L, V57D, and V57I) resulted in slightly increased MICs to tigecycline and tetracycline. The strongest increase was observed for the V57L mutant, with a MIC (Etest) to tigecycline of 0.5 μg/ml (compared to 0.125 μg/ml in the parent strain) and a MIC to tetracycline of 4.0 μg/ml. Nevertheless, none of these exchanges increased the MIC to the extent observed in previously described clinical tigecycline-resistant isolates. We conclude that, next to S10 mutations, additional mutations are necessary in order to reach high-level tigecycline resistance in E. coli. In addition, our data reveal that mutants carrying S10 V57 exchanges or deletion display growth defects and, in most cases, also thermosensitivity. The defects are particularly strong in the V57 deletion mutant, which is additionally cold-sensitive. We hypothesize that the S10 loop tip residue is critical for the correct functioning of S10. Both the S10 flexible loop and tigecycline are in contact with helix h31 of the 16S rRNA. We speculate that exchanges or deletion of V57 alter the positioning of h31, thereby influencing both tigecycline binding and S10 function

Sequential domain assembly of ribosomal protein S3 drives 40S subunit maturation

Eukaryotic ribosomes assemble by association of ribosomal RNA with ribosomal proteins into nuclear precursor particles, which undergo a complex maturation pathway coordinated by non-ribosomal assembly factors. Here, we provide functional insights into how successive structural re-arrangements in ribosomal protein S3 promote maturation of the 40S ribosomal subunit. We show that S3 dimerizes and is imported into the nucleus with its N-domain in a rotated conformation and associated with the chaperone Yar1. Initial assembly of S3 with 40S precursors occurs via its C- domain, while the N-domain protrudes from the 40S surface. Yar1 is replaced by the assembly factor Ltv1, thereby fixing the S3 N-domain in the rotated orientation and preventing its 40S association. Finally, Ltv1 release, triggered by phosphorylation, and flipping of the S3 N-domain into its final position results in the stable integration of S3. Such a stepwise assembly may represent a new paradigm for the incorporation of ribosomal proteins