Mujer, cuerpo y territorio: construcción de paces y resistencias con el Movimiento Ruta Pacífica de las Mujeres - Eje Cafetero. Experiencia de la práctica profesional realizada en el periodo 2019-1

In this article you will find the description of the professional practice of a student of the Psychology program of the Surcolombiana University of Neiva-Huila in exchange with the Catholic University of Pereira and the Pacific Route Movement of the Regional Women Coffee Region in the period 2019- one. The development of this was carried out based on two axes, public actions / symbolic acts and psychosocial accompaniment, which were methodologically approached from feminist and Popular Education methodologies. The theoretical commitment from which it develops are feminisms, sorority, sexual and reproductive rights, gender-based violence and community social psychology. In addition, based on a reflection on the work of social psychology and feminism, the conclusions are presented, both collectively and individually.En el presente artículo encontrarán la descripción de la práctica profesional de una estudiante del Programa de Psicología de la Universidad Surcolombiana de Neiva-Huila en intercambio con la Universidad Católica de Pereira y el Movimiento Ruta Pacífica de las Mujeres Regional Eje Cafetero en el período 2019-1. El desarrollo de esta se llevó a cabo a partir de dos ejes, acciones públicas/actos simbólicos y de acompañamiento psicosocial, que se abordaron metodológicamente desde metodologías feminista y de la educación popular. La apuesta teórica desde la que se desarrolla son los feminismos, la sororidad, los derechos sexuales y reproductivos, las violencias basadas en género y la psicología social comunitaria. Además, a partir de una reflexión frente al quehacer de la psicología social y el feminismo, se presentan las conclusiones a las que, tanto colectiva como individualmente, se llega

Control hormonal y molecular del desarrollo de la glándula prostática

Prostatic growth control and prostatic physiology are based on complex interactions among steroid hormones; specifically they are the metabolic pathways of their biosynthesis and degradation those that take part in the gland growth. Peptide hormones are also involved and growth factors and interactions between epithelium and stroma. Prostatic development is characterized by a stage of fetal induction, of ductule branching. of postnatal cell differentiation and another stage of growth during puberty. The latter, is a consequence of testicular production of testosterone (T). Conversion of T into dihydrotestosterone (DHT), catalyzed by 5-α reductase enzyme, is important for the embryonic origin of the gland. This androgenic dependence is also demonstrated in adults, on whom deprivation of this hormone leads to a drastic prostatic regression. In addition to androgens, other hormones like progesterone and estrogens play important roles in prostate physiology. In particular, the latter is a regulatory factor during the normal development of the gland, but sometimes it has been considered as an inducing agent of some pathologies during aging process. Finally, enzyme action like aromatase and others related to T conversion and DHT in compounds with no androgenic activity, like the 3-hidroxi-steroid dehydrogenase (3-HSD) and the 3-adiol-hidroxilase (CYP7B1), along with the coordinate expression of steroid hormone receptors, supply the necessary balance for the normal prostatic development. This review focuses on the action of steroid hormones in different stages of prostatic development. It also describes the general action of endocrine disruptors whose effect on sexual maturity depends on the administration period and on exposure time to them.El control del crecimiento y de la fisiología prostática está basado en complejas interacciones de hormonas esteroides; específicamente son las vías metabólicas de su biosíntesis y degradación las que intervienen en el desarrollo de la glándula. También participan hormonas peptídicas y factores de crecimiento e interacciones entre el epitelio y el estroma. El desarrollo de la glándula prostática es caracterizado por una etapa de inducción prenatal, de ramificación ductal, diferenciación celular posnatal y otra de crecimiento durante la pubertad, esta última consecuencia de la producción testicular de testosterona (T). La conversión de T en dihidrotestosterona (DHT), por la acción de la enzima 5-α-reductasa, es importante en el origen embrionario de la glándula. Esta dependencia androgénica es también demostrada en el adulto, donde la privación de esta hormona lleva a una drástica regresión de la glándula. Además de andrógenos, otras hormonas como la progesterona y los estrógenos poseen acciones importantes en la fisiología prostática. Particularmente, este último es un factor regulador durante el desarrollo normal de la glándula, pero en determinadas situaciones se le ha asociado como agente inductor de algunas patologías durante el envejecimiento. Finalmente, la acción de enzimas como la aromatasa y de otras relacionadas con la conversión de T y de la DHT en compuestos sin actividad androgenica, como la 3β-hidroxi-esteroide deshidrogenasa (3β-HSD) y la 3β-adiol-hidroxilasa (CYP7B1) junto con la expresión coordinada de los receptores de hormonas esteroides ofrecen el equilibrio necesario para el desarrollo prostático normal. Esta revisión se centra en la acción de hormonas esteroides en diferentes etapas del desarrollo prostático, y aborda la acción de disruptores endocrinos

Proponer un sistema de diagnóstico y monitoreo que permita identificar eventos para resolver problemas de infraestructura de TI, de la red de datos de la empresa Sociedad Clínica Emcosalud.

El presente proyecto se centra en proponer un sistema de diagnóstico y monitoreo que permita identificar eventos para resolver problemas de infraestructura y seguridad de TI de la red de datos de la Empresa Sociedad Clínica Emcosalud. Para este fin se realiza un estudio detallado a la red física, así como al tráfico de datos en la misma, con diversas aplicaciones que están presentes en el mercado y son especializadas en detectar anomalías en el funcionamiento de las redes tanto de origen físico de red como de origen lógico por mal uso de los usuarios. El proyecto solo abarca la sugerencia de implementación de la herramienta más conveniente para el monitoreo de la red, y se hacen recomendaciones de mejoras físicas y lógicas a la red de datos, para que sean tomadas en cuenta por la gerencia en pro de mejorar el rendimiento, la disponibilidad y seguridad de la red de datos de la empresa.The present project focuses on proposing a system of diagnosis and monitoring to identify events to solve IT infrastructure and security problems in the data network of the Empresa Clínica Emcosalud. For this purpose, a detailed study is made of the physical network as well as the data traffic in the network, with various applications that are present in the market and are specialized in detecting anomalies in the operation of both physical network network As of logical origin by misuse of the users. The project only covers the suggestion of implementation of the most convenient tool for monitoring the network, and recommendations are made for physical and logical improvements to the data network, so that they are taken into account by management in order to improve performance , The availability and security of the data network of the company

A Low Frequency of IL-17-Producing CD8(+) T-Cells Is Associated With Persistent Immune Activation in People Living With HIV Despite HAART-Induced Viral Suppression

ABSTARCT: Immune activation is the hallmark of HIV infection, even in patients with highly active anti-retroviral therapy (HAART)-induced viral suppression. A major cause of immune activation during HIV infection is the intestinal microbial translocation as a consequence, among other factors, of the decrease and/or dysfunction of interleukin (IL)-17-producing T-cells, due to their role promoting the integrity of the intestinal barrier. A population of IL-17-producing CD8+ T-cells (Tc17 cells), characterized by the expression of CD161, has been described, but its relation with the persistent immune activation in non-viremic people living with HIV (PLWH) on HAART is unclear. By flow cytometry, we characterized the activation phenotype (evaluated by the expression of HLA-DR and CD38) of circulating CD161-expressing CD8+ T-cells; in addition, we explored the functionality of polyclonally-stimulated Tc17 cells in PLWH under HAART-induced viral suppression, and in healthy individuals. Finally, we determined the association of Tc17 cells with the expression of cellular and soluble activation markers. Circulating CD161-expressing CD8+ T-cells were decreased in PLWH compared with healthy individuals, despite their similar basal activation state. After polyclonal stimulation, IL-17 production was higher in CD8+ T-cells co-expressing HLA-DR and CD38 in healthy individuals. In contrast, although PLWH had a higher frequency of HLA-DR+ CD38+ CD8+ T-cells after stimulation, they had a lower production of IL-17. Interferon (IFN)-γ-producing CD8+ T-cells (Tc1 cells) were increased in PLWH. The low Tc17 cells response was associated with a high expression of CD38 and programmed death 1 protein, high levels of soluble CD14 and the treatment duration. Finally, to explore potential immunomodulatory strategies, he in vitro effect of the anti-inflammatory agent sulfasalazine was assessed on Tc17 cells. Interestingly, a decreased inflammatory environment, death of activated CD8+ T-cells, and an increased frequency of Tc17 cells were observed with sulfasalazine treatment. Thus, our findings suggest that activated CD8+ T-cells have a marked capacity to produce IL-17 in healthy individuals, but not in PLWH, despite HAART. This dysfunction of Tc17 cells is associated with the persistent immune activation observed in these patients, and can be partially restored by anti-inflammatory agents

Análisis de la composición espacial de la comunidad de peces de la cuenca media del río Hacha

El piedemonte andino amazónico caqueteño, aporta recurso hídrico a la planicie amazónica. Sin embargo los efectos de la intervención antrópica en ríos que atraviesan las principales zonas urbanas han generado una alteración de los ecosistemas acuáticos, disminuyendo el volumen, la calidad del agua y su biota asociada. En este sentido, con el fin de conocer la composición espacial de la comunidad íctica de la cuenca media del río Hacha, se trabajó en tres tipos de hábitats con relación a la forma del lecho del río LV (rápidos o chorros), LH (hoyas o remolinos) y LP (remansos). Los muestreos fueron realizados durante el 2005 y 2006. Se colectaron 657 individuos, pertenecientes a cinco Órdenes, 17 Familias, y 42 especies. El orden más abundante fue el Siluriformes con el 57.2% y la familia Loricariidae la de mayor riqueza con ocho especies. Solamente doce especies estuvieron presentes en todos los hábitats, Astyanax bimaculatus, Ancistrus sp y Chaetostomus vagus fueron las más abundantes, el 14.2 % fueron exclusivas para alguno de los hábitats y el hábitat LP presentó la mayor diversidad y equitatividad. Con los resultados obtenidos, se considera necesario realizar trabajos de monitoreo a las especies ícticas que permitan su conservación

Desarrollo de una captura de Elisa para la detección de dengue-inmunoglobulina específica M

Dengue is an important viral vector-borne disease worldwide. Its diagnosis requires laboratory confirmation and the detection of dengue virus (DENV)-specific immunoglobulin (lg) M by capture enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is a method frequently used. However, commercial kits of IgM-capture ELISA for dengue diagnosis are expensive not easily available and obtain the results take long time in endemic areas. Here, we aimed to standardize an in-house capture ELISA for the detection of DENV-specific IgM in plasma for diagnosis of DENV infection. Plasma from two children with confirmed acute DENV-2 infection was evaluated and two mouse monoclonal anti-DENV antibodies (one type-specific and the other one serotype-cross-reactive) were tested. The assay was effective in the detection of DENV-specific IgM in plasma and was comparable with a commercially available kit, even at the highest dilutions of the sample and the mouse anti-DENV antibodies. Furthermore, in a child with primary DENV-2 infection, plasma anti-DENV IgM was found to be serotype-specific. This work strengthens the technical capacity for the study and diagnosis of DENV infection in an endemic area.El dengue es una importante enfermedad transmitida por vectores a nivel mundial. Su diagnóstico requiere confirmación por laboratorio. La detección de inmunoglobulina (Ig) M específica de virus dengue (DENV) por ensayo de inmunoadsorción ligado a enzima (ELISA) es un método frecuentemente usado. Sin embargo, las pruebas comerciales de ELISA de captura IgM para el diagnóstico de dengue son costosos, no están fácilmente disponibles y la entrega de resultados toma más del tiempo que el deseado en áreas endémicas. Aquí se propuso desarrollar una captura de ELISA para detección de IgM específica de DENV en plasma y ayudar al diagnóstico de dengue. El plasma de dos niños con infección aguda por DENV-2 confirmada y dos anticuerpos monoclonales anti-DENV hechos en ratón (uno serotipo-específico y el otro de reacción cruzada para los 4 serotipos) fueron evaluados. El ensayo fue efectivo en la detección de IgM específica de DENV y es comparable con un estuche comercialmente disponible, incluso a las mayores diluciones de la muestra y de los anticuerpos anti-DENV. Adicionalmente, en un niño con infección primaria por DENV-2, la IgM específica de DENV en plasma fue serotipo-específica. Este trabajo fortalece la capacidad tecnológica para el estudio y diagnóstico de la infección por DENV en un área endémica

Detección y cuantificación de virus dengue 2 en lisado celular y plasma de niños por qPCR en tiempo real usando un estuche comercial y el equipo EcoTM System-Illumina

Methods  for  Dengue  virus  (DENV)  diagnosis  in  endemic areas  are  greatly  needed.  One of  them  is  the  real-time polymerase  chain  reaction  (qPCR)  that  also  enables  to quantitate  the  viral  genome.  Kits of  qPCR  for  DENV  are expensive and restrict their use to a small number of qPCR devices, which limits the application of the technique. Here, we evaluated the performance of a commercial kit of qPCR to DENV-2 detection  on  a  locally  available  qPCR  device (EcoTM System, Illumina), not cited by the kit manufacturer.VERO-76 cells lysate and plasma from children, both with confirmed ongoing DENV-2 infection, were evaluated. As specificity control, cell lysates and plasma  from  children infected  with  DENV-1,  and  uninfected  lysate,  were  also included. The reactions were simultaneously evaluated in an Applied Bio systems  7300  device.  The standard  curve generated  by  EcoTM  was  robust  (R2=  0.99)  with  low variability in the replicates (<10%). The reaction efficiency was high (88.8%) and signal was only obtained in lysates and plasma infected  with  DENV-2.  There was  a  strong positive  correlation  (R2=  1.0,  P=  0.0028)  between  the number of copies of viral RNA in the samples detected by both  qPCR  devices.  Thus, the use  of  the  evaluate  kit  for detection of DENV-2 here tested can be extended to EcoTM. With  this  work,  technological  capacity  for  DENV  study  in an endemic zone is greatly strengthened.Métodos para diagnóstico de dengue virus (DENV) en zonas endémicas son altamente necesarios. Uno de ellos es la reacción en cadena de polimerasa en tiempo real (qPCR), método que permite además la cuantificación del genoma viral. Los estuches comerciales de qPCR para DENV son costosos y restringen su uso a un número pequeño de dispositivos de qPCR, limitando la aplicación de la técnica. Aquí se evaluó el desempeño de un estuche comercial de qPCR para la detección de DENV-2 en un dispositivo de qPCR (EcoTM System, Illumina) localmente disponible, no listado por el fabricante del estuche. Lisado de células VERO-76 y plasma de niños, ambos con infección confirmada por DENV-2, fueron evaluados. Como controles de especificidad, lisado celular y plasma de niños infectados con DENV-1, además de lisado no infectado, fueron también incluidos. Las reacciones fueron además evaluadas simultáneamente en un equipo Applied Biosystem 7300, uno de los recomendados por el fabricante del estuche. La curva estándar generada por el EcoTM fue robusta (R2= 0.99), con baja variabilidad en las réplicas (<10%). La eficiencia de la reacción fue buena (88.8%) y sólo hubo amplificación en los lisados y plasma de niños infectados con DENV-2. Hubo una fuerte correlación positiva (R2= 1.0, P=0.0028) entre el número de copias de ARN viral en las muestras detectadas por los dos dispositivos de qPCR usados. Así, el uso del estuche para detección de DENV-2 aquí probado puede extenderse al EcoTM de forma segura. Este trabajo fortalece la capacidad tecnológica para el estudio de DENV en un área endémica

A Comparison of Lymphoid and Myeloid Cells Derived from Human Hematopoietic Stem Cells Xenografted into NOD-Derived Mouse Strains

Humanized mice are an invaluable tool for investigating human diseases such as cancer, infectious diseases, and graft-versus-host disease (GvHD). However, it is crucial to understand the strengths and limitations of humanized mice and select the most appropriate model. In this study, we describe the development of the human lymphoid and myeloid lineages using a flow cytometric analysis in four humanized mouse models derived from NOD mice xenotransplanted with CD34+ fetal cord blood from a single donor. Our results showed that all murine strains sustained human immune cells within a proinflammatory environment induced by GvHD. However, the Hu-SGM3 model consistently generated higher numbers of human T cells, monocytes, dendritic cells, mast cells, and megakaryocytes, and a low number of circulating platelets showing an activated profile when compared with the other murine strains. The hu-NOG-EXL model had a similar cell development profile but a higher number of circulating platelets with an inactivated state, and the hu-NSG and hu-NCG developed low frequencies of immune cells compared with the other models. Interestingly, only the hu-SGM3 and hu-EXL models developed mast cells. In conclusion, our findings highlight the importance of selecting the appropriate humanized mouse model for specific research questions, considering the strengths and limitations of each model and the immune cell populations of interest. © 2023 by the authors

Influencia de la publicidad en el consumo de bebidas Coca-Cola en los estudiantes de Economía y Administración de la Universidad Surcolombiana

La compañía Coca-Cola, con el transcurso del tiempo, se ha posicionado en Colombia como la marca líder en el mercado de bebidas gaseosas, gracias a la innovación de sus estrategias publicitarias, las cuales se implementan en diferentes épocas del año. Por lo tanto, este artículo es el resultado de una investigación realizada con el fin de determinar cuál es la influencia de la publicidad en la regularidad de compra que presentan los estudiantes de la Facultad de Economía y Administración de la Universidad Surcolombiana, con respecto a las bebidas gaseosas de la Coca-Cola Company, específicamente a su bebida insignia, la "Coca-Cola". El estudio se llevó a cabo a través de una investigación cuantitativa y descriptiva, usando encuestas directas que permitieran obtener las percepciones de la población en un formato fácilmente cuantificable a través del software SPSS. Se encontró que la publicidad es un factor que influye de manera visible en la compra del producto, ya que la construcción de dicho material responde a patrones que familiarizan al consumidor con el producto generando, especialmente, sensaciones positivas que crean un vínculo entre la bebida y el bienestar. A partir de estos resultados, se pueden formular nuevas propuestas investigativas que determinen si el consumo de esta bebida, que es notoriamente amplio, es benéfico para la población estudiada, en términos de salud y economía.&nbsp