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Avaliação da Situação do Aleitamento Materno Exclusivo em Crianças de até Seis Meses de Vida em um Hospital de Juiz de Fora, MG / Assessment of the situation of exclusive breastfeeding in children up to six months old at a hospital in Juiz de Fora, MG
Introdução: O Aleitamento Materno (AM) traz benefícios de crescimento e desenvolvimento à criança. Segundo a Organização Mundial da Saúde, o AM deve ser exclusivo (AME) até os seis meses de idade, entretanto, as taxas de AM ainda não são suficientes para garantir que esse processo seja efetivo nos municípios brasileiros. Objetivo: Analisar, em um hospital público da cidade de Juiz de Fora, Minas Gerais, a prevalência do AM em pacientes do ambulatório de puericultura e fatores associados. Métodos: Realizado estudo transversal e observacional a partir da análise de 152 prontuários, sendo elegíveis 42 lactentes. Utilizou-se como critério de inclusão idade inferior a 2 anos e ausência de intercorrências no período neonatal (internações e cirurgias), excluindo-se os que não obedeceram a tais critérios. Resultados: Observou-se que 66,66% apresentavam faixa etária de 7 a 12 meses. Apenas 14% receberam AME até os 6 meses. Dentre as alternativas ao leite materno houve: leite materno com fórmula infantil (33,33%), fórmula infantil isolada (27,77%) e associação de leite de vaca e alguma farinha (5,55%). Conclusão: Constatou-se uma baixa prevalência de AME no presente estudo (14%), representando uma fragilidade nutricional dos indivíduos submetidos à pesquisa. Nota-se a necessidade de estudos que contemplem outros pontos da cidade e outros municípios, de forma a analisarem dados mais assertivos sobre a realidade brasileira
CAMPANHA REGIONAL CONTRA O AEDES: NADA PODE FICAR PARADO - RELATO DE EXPERIÊNCIA
Dengue é uma doença febril aguda, de etiologia viral de evolução geralmente benigna. Pode apresentar duas formas clínicas: Dengue Clássico e Febre Hemorrágica do Dengue/Síndrome do Choque do Dengue. Em 2016, Minas Gerais registrou (até o dia 02/02) 37.737 casos prováveis de dengue e dois óbito
PARTICULARIDADES DO ACOMPANHAMENTO DO PACIENTE COM SÍNDROME DE DOWN NA ATENÇÃO PRIMÁRIA À SAÚDE
A Síndrome de Down (SD) é uma condição geneticamente determinada, sendo a principal causa de deficiência intelectual na população
Beyond Members of the Flaviviridae Family, Sofosbuvir Also Inhibits Chikungunya Virus Replication
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Previous issue date: 2019Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia sobre Inovação em Doenças de Populações Negligenciada. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia sobre Inovação em Doenças de Populações Negligenciada. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia sobre Inovação em Doenças de Populações Negligenciada. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia de Fármacos. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia de Fármacos. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia sobre Inovação em Doenças de Populações Negligenciada. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia sobre Inovação em Doenças de Populações Negligenciada. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Instituto D`OR de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Instituto D`OR de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Instituto D`OR de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia sobre Inovação em Doenças de Populações Negligenciada. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Instituto D`OR de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.BMK Consortium. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil .Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia sobre Inovação em Doenças de Populações Negligenciada. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Chikungunya virus (CHIKV) causes a febrile disease associated with chronic arthralgia, which may progress to neurological impairment. Chikungunya fever (CF) is an ongoing public health problem in tropical and subtropical regions of the world, where control of the CHIKV vector, Aedes mosquitos, has failed. As there is no vaccine or specific treatment for CHIKV, patients receive only palliative care to alleviate pain and arthralgia. Thus, drug repurposing is necessary to identify antivirals against CHIKV. CHIKV RNA polymerase is similar to the orthologue enzyme of other positive-sense RNA viruses, such as members of the Flaviviridae family. Among the Flaviviridae, not only is hepatitis C virus RNA polymerase susceptible to sofosbuvir, a clinically approved nucleotide analogue, but so is dengue, Zika, and yellow fever virus replication. Here, we found that sofosbuvir was three times more selective in inhibiting CHIKV production in human hepatoma cells than ribavirin, a pan-antiviral drug. Although CHIKV replication in human induced pluripotent stem cell-derived astrocytes was less susceptible to sofosbuvir than were hepatoma cells, sofosbuvir nevertheless impaired virus production and cell death in a multiplicity of infection-dependent manner. Sofosbuvir also exhibited antiviral activity in vivo by preventing CHIKV-induced paw edema in adult mice at a dose of 20 mg/kg of body weight/day and prevented mortality in a neonate mouse model at 40- and 80-mg/kg/day doses. Our data demonstrate that a prototypic alphavirus, CHIKV, is also susceptible to sofosbuvir. As sofosbuvir is a clinically approved drug, our findings could pave the way to it becoming a therapeutic option against CF
Seminário de Dissertação (2024)
Página da disciplina de Seminário de Dissertação (MPPP, UFPE, 2022)
Lista de participantes == https://docs.google.com/spreadsheets/d/1mrULe1y04yPxHUBaF50jhaM1OY8QYJ3zva4N4yvm198/edit#gid=