Realisti ja aktivisti uudessa tilanteessa : Suomen ja Ruotsin ydinasepolitiikan eurooppalaistuminen vuosina 1995–2005

Only abstract. Paper copies of master’s theses are listed in the Helka database (http://www.helsinki.fi/helka). Electronic copies of master’s theses are either available as open access or only on thesis terminals in the Helsinki University Library.Vain tiivistelmä. Sidottujen gradujen saatavuuden voit tarkistaa Helka-tietokannasta (http://www.helsinki.fi/helka). Digitaaliset gradut voivat olla luettavissa avoimesti verkossa tai rajoitetusti kirjaston opinnäytekioskeilla.Endast sammandrag. Inbundna avhandlingar kan sökas i Helka-databasen (http://www.helsinki.fi/helka). Elektroniska kopior av avhandlingar finns antingen öppet på nätet eller endast tillgängliga i bibliotekets avhandlingsterminaler.Tutkimuksessa on selvitetty, miten Suomen ja Ruotsin vuonna 1995 toteutunut jäsenyys Euroopan unionissa on vaikuttanut maiden politiikkaan monenvälisessä ydinasediplomatiassa. Kysymyksen voisi ilmaista myös seuraavanlaisessa muodossa: onko Suomen ja Ruotsin politiikka eurooppalaistunut? Motiivina tutkimukselle on kiinnostus uutta toimintaympäristöä kohtaan kansainvälisen politiikan osa-alueella, jossa molemmilla mailla on ollut suhteellisen selväpiirteiset profiilit ja perinteet. Tämä ympäristö on hybridinen: vaikka EU-maat ovat periaatteessa edelleen yhtä suvereeneja kuin aikaisemmin esimerkiksi YK:n yleiskokouksessa, EU-yhteistyö on kuin väliin tuleva muuttuja westfallenilaiseen valtiolliseen suvereniteettiin pohjautuvassa järjestelmässä. Tutkimuksen yleisenä viitekehyksenä käytetään teesiä eurooppalaistumisesta (europeanisation tai europeanization). Kyse on prosessista, jossa yhteinen ulko- ja turvallisuuspolitiikka YUTP tulee lähemmäksi Euroopan yhteisöjen normeja, politiikkaa ja tapoja tulematta itse ylikansallistetuksi. Lisäksi pitkäaikainen osallistuminen YUTP:hen aiheuttaa takaisinkytkennän jäsenvaltioihin ja uudelleen määrittelee niiden ulkopoliittista kulttuuria samansuuntaiseksi. Tutkimuksessa ollaan siis kiinnostuneita erityisesti tästä jälkimmäisestä ulottuvuudesta. Välttämätön, mutta ei-riittävä ehto eurooppalaistumiselle on Eurooppa-tason prosessien, politiikan ja instituutioiden yhteen sovittamattomuus kansallisen tason prosesseihin, politiikkaan ja instituutioihin. Tämä luo sopeutumispaineen: mitä yhteen sovittamattomammasta asiasta on kyse, sitä korkeampi on sopeutumispaine. Lisäksi tarvitaan sopeutumista edistäviä osatekijöitä, jotka vastaavat sopeutumispaineisiin. Nämä eurooppalaistumista edistävät tai ehkäisevät osatekijät jaetaan tutkimuksessa rationalistisen institutionalismin ja sosiologisen institutionalismin mukaisiin kategorioihin. Ennakko-odotusten vastaisesti muutoksia on tapahtunut vähemmän Ruotsin kuin Suomen kohdalla, vaikka eurooppalaistumista olisi suuremman yhteensovittamattomuusristiriidan perusteella pitänyt tapahtua enemmän Ruotsin politiikassa. Sen sijaan Suomen, jonka perinteinen linja on ollut lähempänä EU:n yhteistä politiikkaa, on tapahtunut isompia muutoksia niin äänestyskäyttäytymisessä YK:ssa kuin ydinasepolitiikan viiteryhmissä. Perustavimmaksi selitykseksi Suomen ja Ruotsin erilaiselle eurooppalaistumisenasteelle muodostui maiden tekemä erilainen tulkinta YUTP:n vaatimuksista kansalliselle politiikalle. Tutkimuksen valossa näyttäisi siltä, että erilainen tulkinta on rationaalisten ja sosiologisten tekijöiden summa, jossa sosiologis-konstruktivistiset seikat painavat kuitenkin enemmän. Ruotsia pidättelee eurooppalaistumasta muun muassa sen pitkät perinteen ydinaseaktivistina. Ydinasepolitiikan pragmaatikko ja realisti on sopeutunut yhteiseen ulko- ja turvallisuuspolitiikkaan, vaikka sen tavoitteet eivät ole yhtä kunnianhimoisia kuin Suomen kylmän sodan aikana ajamat asiat. Koska aihepiiriä on tutkittu erittäin vähän yksittäisten valtioiden näkökulmasta, avaa tutkimus useita mahdollisia suuntia jatkotutkimuksen tekemiseen

Biosynthesis of estradiol:cloning and characterization of rodent 17β-hydroxysteroid dehydrogenase/17-ketosteroid reductase types 1 and 7

Abstract 17β-Hydroxysteroid dehydrogenases (17HSDs)/17-ketosteroid reductases (17KSRs) modulate the biological activity of certain estrogens and androgens by catalyzing dehydrogenase and reductase reactions between 17β-hydroxy and 17-ketosteroids. In the present study, cDNAs encoding mouse and rat 17HSD/KSR1 were cloned in order to study the role of rodent type 1 enzyme in ovarian estradiol (E2) biosynthesis and its enzymatic characteristics. Both rat and mouse 17HSD/KSR1 were expressed in granulosa cells of developing follicles, where diethylstilbestrol and follicle-stimulating hormone stimulated follicular maturation and up-regulated the expression of 17HSD/KSR1, whereas human chorionic gonadotropin caused luteinization of follicles and down-regulation of the enzyme. In line with this, the rodent type 1 enzymes are not expressed in the corpus luteum (CL). Mouse 17HSD/KSR1 showed substrate specificity different from that of the human counterpart. The mouse type 1 enzyme catalyzed the reaction from androstenedione to testosterone at least as efficiently as estrone (E1) to E2, while human 17HSD/KSR1 clearly preferred the E1 to E2 reaction. A mouse mammary epithelial cell line was found to possess strong estrogenic 17KSR activity. A novel type of 17HSD/KSR responsible for this activity was expression-cloned on the basis of its ability to convert E1 to E2 and it was chronologically named 17HSD/KSR7. Interestingly, it showed 89 % identity with a rat protein called prolactin receptor-associated protein (PRAP), which is expressed in the CL. Enzymatic characterization showed that both mouse 17HSD/KSR7 and PRAP efficiently catalyzed the reaction from E1 to E2. The mouse type 7 enzyme was most abundantly expressed in the ovary and placenta. Similar primary structure, enzymatic characteristics, and tissue distribution of mouse 17HSD/KSR7 and PRAP suggest that PRAP is rat 17HSD/KSR7. Further studies showed that in rat ovaries 17HSD/KSR7 is primarily expressed in the middle and second half of pregnancy, in parallel with E2 secretion from the CL. Using in situ hybridization, cell-specific expression of 17HSD/KSR7 was studied in the mouse ovary, uterus and placenta. In the mouse ovary, the enzyme was expressed exclusively in the CL. In the uterus on day 5 post coitum (p.c.), the type 7 enzyme was expressed in the decidua, mostly in the inner zone of antimesometrial decidua. Between day 8 and 9 p.c. the enzyme was abundant in decidua capsularis of the developing placenta, after which expression moved to the basal zone. On days 12 and 14 p.c., mouse type 7 enzyme was abundantly expressed in the spongiotrophoblasts, where expression decreased towards parturition. Altogether, rodent 17HSD/KSR7 is a new 17HSD/KSR which is involved in the biosynthesis of E2 in the ovaries. In addition, E2 produced locally in the decidua and placenta by the type 7 enzyme may have a role in decidualization and/or implantation and placentation

Stakeholder engagement framework

<p>GRETA's stakeholder engagement framework offers foundational methods to be used for identifying, mapping and segmenting GRETA's stakeholders and case study participants. It is a strategic framework for more detailed and concrete stakeholder and case study participant engagement plans to be created by the GRETA case studies.</p&gt

Mature Human Thymocytes Migrate on Laminin-5 with Activation of Metalloproteinase-14 and Cleavage of CD44

International audienceWe have previously shown that laminin-5 is expressed in the human thymic medulla, in which mature thymocytes are located. We now report that laminin-5 promotes migration of mature medullary thymocytes, whereas it has no effect on cortical immature thymocytes. Migration was inhibited by blocking mAbs directed against laminin-5 integrin receptors and by inhibitors of metalloproteinases. Interactions of thymocytes with laminin-5 induced a strong up-regulation of active metalloproteinase-14. However, we found that thymocytes did not cleave the laminin-5 gamma(2) chain, suggesting that they do not use the same pathway as epithelial cells to migrate on laminin-5. Interactions of thymocytes with laminin-5 also induced the release of a soluble fragment of CD44 cell surface molecule. Moreover, CD44-rich supernatants induced thymocyte migration in contrast with supernatants depleted in CD44 by immunoadsorption. CD44 cleavage was recently reported to be due to metalloproteinase-14 activation and led to increased migration in cancer cells. Thus, in this study, we show that laminin-5 promotes human mature thymocyte migration in vitro via a multimolecular mechanism involving laminin-5 integrin receptors, metalloproteinase-14 and CD44. These data suggest that, in vivo, laminin-5 may function in the migration of mature thymocytes within the medulla and be part of the thymic emigration process.We have previously shown that laminin-5 is expressed in the human thymic medulla, in which mature thymocytes are located. We now report that laminin-5 promotes migration of mature medullary thymocytes, whereas it has no effect on cortical immature thymocytes. Migration was inhibited by blocking mAbs directed against laminin-5 integrin receptors and by inhibitors of metalloproteinases. Interactions of thymocytes with laminin-5 induced a strong up-regulation of active metalloproteinase-14. However, we found that thymocytes did not cleave the laminin-5 gamma(2) chain, suggesting that they do not use the same pathway as epithelial cells to migrate on laminin-5. Interactions of thymocytes with laminin-5 also induced the release of a soluble fragment of CD44 cell surface molecule. Moreover, CD44-rich supernatants induced thymocyte migration in contrast with supernatants depleted in CD44 by immunoadsorption. CD44 cleavage was recently reported to be due to metalloproteinase-14 activation and led to increased migration in cancer cells. Thus, in this study, we show that laminin-5 promotes human mature thymocyte migration in vitro via a multimolecular mechanism involving laminin-5 integrin receptors, metalloproteinase-14 and CD44. These data suggest that, in vivo, laminin-5 may function in the migration of mature thymocytes within the medulla and be part of the thymic emigration process